청구 상병 33
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(5개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 41% · 환자군 특성(동반질환) 12%
직접 치료 13
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I50 | 심부전
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · P2Y12 억제제 10% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% | 주요 | ✓ | 11.9% | 39배 |
| I42 | 심근병증
AI 추정 효능효과에 울혈성 심부전이 있고 심근병증 심부전에 씀
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 27% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · 경구 Xa 억제제(DOAC) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 5.2% | 48배 |
| K74 | 간의 섬유증 및 경변증
AI 추정 효능효과에 간성부종이 있고 간경변 복수에 씀
주 약 계열: NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 43% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 6% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.2% | 35배 |
| K70 | 알코올성 간질환
AI 추정 효능효과에 간성부종이 있고 알코올성 간질환 복수에 씀
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 10% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.3% | 35배 |
| I21 | 급성 심근경색증
AI 추정 심근경색 뒤 심부전에서 알도스테론을 차단함
주 약 계열: P2Y12 억제제 28% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 17% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.1% | 9.3배 |
| I25 | 만성 허혈심장병
AI 추정 허혈성 심장병에 따른 심부전에서 알도스테론을 차단함
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · P2Y12 억제제 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 18% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.0% | 7.2배 |
| I11 | 고혈압성 심장병
AI 추정 효능효과에 고혈압과 심성부종이 있음
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 16% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.9% | 6.4배 |
| C22 | 간 및 간내 담관의 악성 신생물
AI 추정 간암 환자의 복수·간성부종을 이뇨로 줄임
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 44% · NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 16% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.7% | 7.8배 |
| E26 | 고알도스테론증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 31% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 12% | 주요 | ✓ | 1.5% | 282배 |
| I35 | 비류마티스성 대동맥판장애
AI 추정 판막 질환으로 생긴 심부전·부종을 이뇨로 줄임
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · P2Y12 억제제 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.3% | 16배 |
| R60 | 달리 분류되지 않은 부종
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 9% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 6% | 부차 | ✓ | 1.0% | 33배 |
| E87 | 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 11% · 칼륨 결합제(고칼륨혈증) 10% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% | 부차 허가 금기 | ✓ | 0.3% | 6.2배 |
| I15 | 이차성 고혈압
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 21% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 15% | 부차 | ✓ | 0.2% | 15배 |
분류 전 18
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| Z95 | 심장 및 혈관 삽입물 및 이식편의 존재
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · P2Y12 억제제 24% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% | 부차 | | 1.0% | 19배 |
| I34 | 비류마티스성 승모판장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 15% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 | | 0.9% | 29배 |
| I05 | 류마티스성 승모판질환
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 33% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 | | 0.8% | 47배 |
| I49 | 기타 심장부정맥
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 31% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | | 0.6% | 8.0배 |
| R07 | 목구멍 및 가슴의 통증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 24% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12% | 부차 | | 0.5% | 3.5배 |
| I27 | 기타 폐성 심장질환
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 19% · 경구 Xa 억제제(DOAC) 10% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 6% | 부차 | | 0.4% | 58배 |
| D35 | 기타 및 상세불명의 내분비선의 양성 신생물
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% · 바소프레신 및 유사체 8% | 부차 | | 0.4% | 10.0배 |
| I71 | 대동맥동맥류 및 박리
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 10% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 | | 0.4% | 4.5배 |
| R06 | 호흡의 이상
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 14% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 11% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 7% | 부차 | | 0.4% | 9.3배 |
| I44 | 방실차단 및 좌각차단
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 27% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 13% · P2Y12 억제제 11% | 부차 | | 0.4% | 15배 |
| Q21 | 심장중격의 선천기형
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 23% · P2Y12 억제제 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 10% | 부차 | | 0.3% | 16배 |
| I07 | 류마티스성 삼첨판질환
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 경구 Xa 억제제(DOAC) 11% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | | 0.3% | 59배 |
| I47 | 발작성 빈맥
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 32% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | | 0.2% | 8.8배 |
| I51 | 심장병의 불명확한 기록 및 합병증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 15% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% | 부차 | | 0.2% | 9.2배 |
| N02 | 재발성 및 지속성 혈뇨
주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 25% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 오메가-3 지방산 제제 11% | 부차 | | 0.2% | 6.6배 |
| I31 | 심장막의 기타 질환
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 7% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 7% | 부차 | | 0.2% | 26배 |
| J90 | 달리 분류되지 않은 흉막삼출액
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 10% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 9% | 부차 | | 0.2% | 7.1배 |
| I36 | 비류마티스성 삼첨판장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 24% · 경구 Xa 억제제(DOAC) 14% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 10% | 부차 | | 0.2% | 75배 |
환자군 특성(동반질환) 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I48 | 심방세동 및 조동
AI 추정 심방세동 환자에게 흔한 심부전·고혈압에 씀
주 약 계열: 경구 Xa 억제제(DOAC) 32% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 9% | 주요 | | 7.8% | 16배 |
| I20 | 협심증
AI 추정 협심증 환자에게 흔한 심부전·고혈압에 씀
주 약 계열: P2Y12 억제제 26% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% | 주요 | | 4.2% | 3.8배 |
약가
- 현행 상한금액
- 85원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 648900610
- 성분코드
- 231101ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 85원 |
| 2026-09-01 | 85원 |
| 2026-11-01 | 85원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 648900610 | 85원 | 2026-07-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 648900610 | True | 4 | 85원 |
허가 이력 10
수입 15
수입(백만원) 최대 2,283,990수입실적(천달러) 최대 2,435,171
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 수입실적(천달러) | 2,131,451 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 수입(백만원) | 2131450.798 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 수입실적(천달러) | 1,615,734 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 수입(백만원) | 1486532.699 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 수입(백만원) | 129201.8 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 수입실적(천달러) | 1,045,754 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 수입(백만원) | 461472.598 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 수입(백만원) | 584281.698 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 수입실적(천달러) | 1,470,185 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 수입(백만원) | 1470185.308 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 수입실적(천달러) | 2,435,171 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 수입(백만원) | 151181.227 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 수입(백만원) | 2283989.737 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 수입(백만원) | 1933311.297 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 수입(백만원) | 1409218.067 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 10
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2026-03-17 | 공급 부족 보고 | 제조원의 공급일정 지연 | 공급정상화 예상 일자를 당길 수 있는지 확인 후, 공급이 당겨질 수 있다면 예상 타임라인을 신속하게 유관부서에 업데이트 할 수 있도록 한다. | 식의약데이터포털 |
| 2023-03-15 | 공급 부족 보고 | 대체의약품의 품절로 인하여 증가된 수요를 충족할 물량 공급의 지연에 의함 | 자사는 공급정상화를 위해 제조원과 긴밀히 연락하여 최대한 노력하고 있습니다. 현재로서는 2023년 4월 10일부터 공급이 다시 가능할 것으로 사료됩니다. 현재 확인 가능한 정보를 기준으로, 대상 제품의 안정적인 공급이 가능한 시점은 2023년 10월 중순으로 예상하고 있습니다. 이 시점까지는 수급일정에 따라 공급이 불안정할 수 있음을 알려 드립니다. | 식의약데이터포털 |
| 2020-12-14 | 공급 부족 보고 | 원료의약품의 수급 지연 및 제조원의 생산력 감소로 인해 공급 일정 지연 | 2020년 11월 5일자 공문(PF-2011-02)을 통하여 알닥톤정 25mg 100BLP 제형의 재 공급 시점을 2021년 1월 4일로 안내 드렸으나, 제조원의 생산 일정지연으로 인하여 공급이 지연되었습니다. 현재 확인 가능한 정보를 기준으로, 정상적인 공급이 가능한 시점은 2021년 2월 22일로 예상하고 있습니다. | 식의약데이터포털 |
| 2020-11-09 | 공급 부족 보고 | 원료의약품의 수급 지연 및 제조원의 생산력 감소로 인해 공급 일정 지연 | 자사는 공급정상화를 위해 제조원과 긴밀히 연락하여 최대한 노력하고 있습니다. 현재로서는 가능한 가장 빠른 다음 입고 시점은 2021년 1월로 예상되며 2021년 1월 4일부터 공급이 다시 가능할 것으로 사료됩니다 | 식의약데이터포털 |
| 2020-06-09 | 공급 부족 보고 | 원료의약품의 수급 지연 및 제조원의 생산력 감소로 인해 공급 일정 지연 | 자사는 공급정상화를 위해 제조원과 긴밀히 연락하여 최대한 노력하고 있습니다. 현재로서는 가능한 가장 빠른 다음 입고 시점은 2020년 7월로 예상되며 2020년 7월 중순부터 공급이 다시 가능할 것으로 사료됩니다. | 식의약데이터포털 |
| 2020-04-10 | 공급 부족 보고 | 제조원의 공급 일정 지연 | 자사는 공급정상화를 위해 제조원과 긴밀히 연락하여 최대한 노력하고 있습니다. 현재로서는 가능한 가장 빠른 다음 입고 시점은 2020년 4월으로 예상되며 2020년 5월부터 공급이 다시 가능할 것으로 사료됩니다. | 식의약데이터포털 |
| 2020-01-09 | 공급 부족 보고 | 제조원의 생산 일정 및 연말 연휴로 인한 선적 지연 | 자사는 공급정상화를 위해 제조원과 긴밀히 연락하여 최대한 노력하고 있습니다.
2019년 12월 13일자로 2019년 12월 말 입고하여 2020년 1월 중순으로 공급 정상화 일자를 보고 드렸으나, 연말 연휴로 인한 선적 지연의 이유로 2020년 1월 말 이후부터 공급이 다시 가능할 것으로 사료되어 새로이 보고드립니다. | 식의약데이터포털 |
| 2019-12-13 | 공급 부족 보고 | 제조원의 생산 일정 지연 | 자사는 공급정상화를 위해 제조원과 긴밀히 연락하여 최대한 노력하고 있습니다. 현재로서 가능한 가장 빠른 다음 입고 예상 시점은 2019년 12월 31일이며, 2020년 1월 9일부터 공급이 다시 가능할 것으로 사료됩니다. | 식의약데이터포털 |
| 2018-02-28 | 공급 부족 보고 | 제조원의 제품 생산 일정 지연
(첨부 품절 고지공문(안) 참고) | 자사는 공급정상화를 위해 제조원과 긴밀히 연락하여 최대한 노력하고 있습니다. 당초 공급 정상화 예정 시점에 맞춰 2월 5일 공급이 재개 되었고, 2월 19일 추가 공급도 진행하였으나, 급증한 수요로 인하여 다시 공급부족이 발생하게 되어 보고 드립니다. 현재로서는 2018년 3월 26일부터 공급이 다시 가능할 것으로 사료됩니다. | 식의약데이터포털 |
| 2018-01-18 | 공급 부족 보고 | 제조원의 제품 생산 일정 지연
(첨부 품절 고지공문(안) 참고) | 자사는 공급정상화를 위해 제조원과 긴밀히 연락하여 최대한 노력하고 있습니다. 현재로서는 2018년 2월 12일부터 공급이 다시 가능할 것으로 사료됩니다. | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 스피로노락톤 | 25.00 밀리그램 | | EP | 1 정(270밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 스피로노락톤 | 스피로노락톤 | 25.0 mg | M099796 | |
ATC 분류
C03DA01 스피로노락톤의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | SEARLE39 | 원형 | 노랑 | | 8.8 × 8.8 × 3.6 |
| 의약품안전나라 | | SEARLE 39 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 100정(10정/블리스터X10) | 10.0 | 정 | 블리스터X10 |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-1643ea9ebc · 대조약- 활성 모이어티
- 스피로노락톤
같은 동등조제군 1
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
대조약 지정
- 연번
- 1018
- 성분명
- 스피로노락톤
- 제조/수입
- 수입
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 필름코팅정
- 함량
- 25.00MG
- 업체명
- 한국화이자제약(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 66개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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