효능·효과 쓰는 곳
적응증식사 섭취량이 많음에도 불구하고 저알부민 혈증을 나타내는 대상부전성 간경변환자의 저알부민 혈증의 개선개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘식사 섭취량이 많음에도 불구하고 저알부민 혈증을 나타내는 대상부전성 간경변환자’ → 대상부전성 간경변 | 비대상성 간경변 |
KCD K74.64 간의 기타 및 상세불명의 경변증, 비대상성 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘대상부전성’ course = decompensated · 속성 Clinical course
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| ‘저알부민 혈증’ | 저알부민 혈증 |
KCD E88.0 달리 분류되지 않은 혈장-단백질대사의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- 식사 섭취량이 많음에도 불구하고 저알부민 혈증을 나타내는 대상부전성 간경변환자 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기선천성 분지쇄 아미노산 대사이상을 가진 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선천성 분지쇄 아미노산 대사이상을 가진 환자’ → 선천성 분지쇄 아미노산 대사이상 | 측쇄 아미노산 대사 장애 |
KCD E71.2 측쇄아미노산대사의 상세불명 장애 · E71 측쇄아미노산 및 지방산 대사장애 · E71.1 측쇄아미노산대사의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
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논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 선천성 분지쇄 아미노산 대사이상을 가진 환자 상태 · 질환
경고 경고
해야 할 일반드시 의사의 지시에 의하여 사용할 것. 용법·용량 처방
용법통상 성인에 1회 1포를 1일 3회 식후 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중과 수유 중의 투여에 관하여 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유 중의 여성에게는 유익성이 위험성을 상회한다는 판단이 있을 경우에만 투여한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유 중의’ → 수유 중 | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유 중의 여성’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유 중의 여성 환자군
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(소아에 대한 사용경험이 없다.).개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의신중 · 주의대체로 고령자는 생리기능이 저하되는 수가 많의심으므로, 이 약의 투여에 대하여 혈중 암모니아 상승 등의 대사 장애가 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리기능이 저하되는 수가 많’ → 수가 많 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중 암모니아 상승’ | 고암모니아 혈증 |
KCD E72.2 요소회로대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘대사 장애’ | 대사 질환 |
KCD E88.9 상세불명의 대사장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 · E88 기타 대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유- AND 모두
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 대사 장애 상태 · 질환
- 혈중 암모니아 상승 검사
일반적 주의
1)뜻 풀이이 약의 적용 대상 환자는 혈청알부민치가 3.5 g/dL의 저알부민혈증을 보이고, 복수, 부종 또는 간성뇌증을 가지고 있으며, 과거에병력 병력이 있는 대상부전성 간경변환자 중, 식사섭취량이 충분함에도 불구하고 저알부민혈증을 보이는 환자, 또는 당뇨병이나 간성뇌증의 합병 등에 총열량이나 총단백(아미노산)양의 제한이 필요한 환자이다.개념 임상 13 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적용 대상 환자’ → 적용 대상 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘과거에 병력이 있는’ → 과거에 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 · 병력 수식어 - ‘병력이 있는’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
|
| ‘양의 제한이 필요한 환자’ → 양의 제한 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈청알부민치’ | 혈청 알부민 측정 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저알부민혈증’ | 저알부민 혈증 |
KCD E88.0 달리 분류되지 않은 혈장-단백질대사의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘복수’ | 복수 |
KCD R18 복수 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘부종’ | 부종 |
KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘간성뇌증’ | 간성 뇌병증 |
KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘대상부전성 간경변환자’ → 대상부전성 간경변 | 비대상성 간경변 |
KCD K74.64 간의 기타 및 상세불명의 경변증, 비대상성 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘대상부전성’ course = decompensated · 속성 Clinical course
|
| ‘식사섭취량이 충분함에도 불구하고 저알부민혈증을 보이는’ → 저알부민혈증 | 저알부민 혈증 |
KCD E88.0 달리 분류되지 않은 혈장-단백질대사의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 |
KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘간성뇌증’ | 간성 뇌병증 |
KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘총단백(아미노산)’ → 총단백 | 총 단백량 측정 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- AND 모두
- 대상부전성 간경변환자 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
<= 3.5g/dL “3.5 g/dL” - 저알부민혈증 상태 · 질환
- OR 하나라도 “또는”
- 복수 상태 · 질환
- 부종 상태 · 질환
- 간성뇌증 상태 · 질환
- 과거에 병력이 있는 상태 · 질환
- 식사섭취량이 충분함에도 불구하고 저알부민혈증을 보이는 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- SHARE 공유 성분
- 총단백(아미노산) 상태 · 질환
- 양의 제한이 필요한 환자 상태 · 질환
2)해야 할 일당뇨병이나 간성뇌증의 합병 등이 있고, 또한 충분한 식사섭취가 가능함에도 불구하고, 식사섭취량이 부족한 경우에 식사지도를 한다. 투여 조절용법더욱이, 간성뇌증의 발현 등이 원인으로서 식사섭취량이 부족의 경우에는 열량과 단백질(아미노산)을 함유하는 약물을 투여한다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분한 식사섭취가 가능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식사섭취량이 부족’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 |
KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간성뇌증’ | 간성 뇌병증 |
KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식사지도’ | 식이 교육 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두 “있고”
- SHARE 공유 성분
- 충분한 식사섭취가 가능 상태 · 질환
- 식사섭취량이 부족 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식사섭취량이 부족’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간성뇌증의 발현’ → 간성뇌증 | 간성 뇌병증 |
KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘열량과 단백질(아미노산)을 함유하는 약물’ → 단백질(아미노산) | 단백질 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- 식사섭취량이 부족 상태 · 질환
- 이유
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 원인 상태 · 질환
- 간성뇌증의 발현 상태 · 질환
3)금기금기다음의 환자가 간경변이 고도로 진행되어 이 약의 효과가 기대될없음 아님수 없을 때 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효과가 기대될’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘간경변이 고도로 진행되어’ → 간경변 | 간경변증 |
KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 간경변이 고도로 진행되어 상태 · 질환
- NOT 아님 “수 없”
(1)도움 안 됨간성뇌증의 혼수도가 3도 이상인 환자개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간성뇌증의 혼수도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)도움 안 됨총 빌리루빈치의심가 3 mg/dL 이상인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘총빌리루빈치’ | 총 빌리루빈 측정 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 안 됨제목에서 물려받음확실성 추정
누구에게- CMP 수치 비교
>= 3mg/dl “3mg/dl 이상”
(3)간장에서의 단백합성능이 현저하게 저해된 환자
3)해야 할 일이 약은 분지쇄 아미노산으로만 된 제제이며, 이 약만으로서는 필요아미노산의 전부가 만족될 수 없으므로 이 약 사용 시에는 환자의 상태에 맞는 필요단백질(아미노산량)과 열량(1일 단백질 40 g 이상, 1일 열량 1000 kcal 이상)을 식사 등에 의해 섭취한다. 신중 · 상의신중 · 주의특히 단백제한을 행하는 환자에 사용할 경우에는, 필요 최소한의 단백량과 열량을 확보없음하아님지 못하거나 이 약의 효과가 기대되없음아님지 않으므로, 이 약의 장기투여 등에 대해 영양상태의 악화를 일으킬 우려가 있는 경우 주의한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1일 열량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히substance 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘분지쇄 아미노산으로만 된 제제’ → 분지쇄 아미노산 | branch-chain 아미노산 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘필요아미노산의 전부가 만족’ → 필요아미노산 | 필수 아미노산 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘필요단백질(아미노산량)’ → 단백질 | 단백질 | | 자세히substance 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 단백질’ → 단백질 | 단백질 | | 자세히substance 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “과”
- 필요단백질(아미노산량) 물질
- 열량 물질
- CMP 수치 비교
>= 40g “40 g 이상” - CMP 수치 비교
>= 1000kcal “1000 kcal 이상” - 식사 물질
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요 최소한의 단백량과 열량을 확보’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘이 약의 효과가 기대되’ → 약의 효과가 기대되 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘단백제한을 행하는 환자’ → 단백제한 | 단백 제한 식이 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약의 장기투여 등에 대해 영양상태의 악화를 일으킬 우려가 있는’ → 영양상태 | Nutritional status | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- 이 약의 장기투여 등에 대해 영양상태의 악화를 일으킬 우려가 있는 상태 · 질환
이유- OR 하나라도 “하거나”
- NOT 아님 “지 못”
- 필요 최소한의 단백량과 열량을 확보 상태 · 질환
- NOT 아님 “지 않”
4)신중 · 상의신중 · 주의이 약의 투여에 의해 BUN 또는 혈중 암모니아의 이상이 인정되는 경우, 이 약의 과잉투여의 가능성이 있으므로 주의한다. 신중 · 상의신중 · 주의또한, 장기에 걸친 과잉투여는 영양상태 악화의 우려가 있으므로 주의한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상이 인정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘BUN’ | 혈액 요소 질소 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중 암모니아’ | Blood ammonia measurement | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영양상태 악화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)처치해야 할 일이 약을 2개월 이상 투여해도 저알부민혈증없음의 개선이 인정되아님지 않을 경우는 다른 치료로 바꾸는 등 적절한 처치를 행한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저알부민혈증의 개선이 인정’ → 저알부민혈증 | 저알부민 혈증 |
KCD E88.0 달리 분류되지 않은 혈장-단백질대사의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 119247004 |저알부민 혈증|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 2개월 “2개월 이상” - NOT 아님 “지 않”
이상반응
1)소화기계 : 가끔 변비, 설사, 복만감, 복부불쾌감, 구역, 복통, 속쓰림, 식욕부진 등의 증상이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 이 약의 투여량을 감량하거나 투여를 일시 중단한다.
2)신장 : 때때로 BUN 상승, 혈중 크레아티닌 상승 등의 신기능 장애가 일어날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 이 약의 투여량을 감량하거나 투여를 일시중단한다.
3)대사 : 때때로 혈중 암모니아치의 상승 등의 대사장애가 나타날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 이 약의 투여량을 감량하거나 투여를 일시중단 한다.
4)간장 : 때때로 AST, ALT, 혈중 빌리루빈 상승이 관찰 될 수 있다.
5)피부 : 때때로 발진, 가려움 등이 나타날 수 있다.
6)기타 : 때때로 권태감, 부종(얼굴, 하지 등)이 나타날 수 있다.
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 7
- 2009-03-24
성상변경의약품안전나라
- 2009-01-16
용법용량변경의약품안전나라
- 2008-11-07
제품명칭변경의약품안전나라
- 2006-02-05
효능·효과의약품안전나라
- 2006-02-05
용법·용량의약품안전나라
- 2006-02-05
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2005-12-23
사용상의 주의사항의약품안전나라
생산 11
생산(백만원) 최대 775생산실적(천원) 최대 775,291
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 484,086 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 484.086 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 549,519 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 549.519 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 658,743 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 658.743 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 265,280 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 265.28 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 775,291 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 775.291 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 553.306 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| L-이소류신 | 952 밀리그램 | | KP | 1포(4.1g) 중 |
| L-류신 | 1,904 밀리그램 | | KP | 1포(4.1g) 중 |
| L-발린 | 1,144 밀리그램 | | KP | 1포(4.1g) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| L-이소류신 | 엘이소류신 | 952.0 mg | M222530 | |
| L-류신 | 엘류신 | 1904.0 mg | M222531 | |
| L-발린 | 엘발린 | 1144.0 mg | M209360 | |
ATC 분류
V06B 단백질 보충제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 과립제
- 제형군
- 산제·과립
포장
대체약 · 동등조제군 15
- 동등조제군
EG-3e2ef5cf5e- 활성 모이어티
- 엘류신+엘발린+엘이소류신
같은 동등조제군 2
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 13
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 리큐어현탁액 대원제약(주) | L-이소류신/L-류신/L-발린 | 액제 · 내복 | 2013-06-28 | 취하 |
| 리바맥스현탁액 (주)텔콘알에프제약 | L-이소류신/L-류신/L-발린 | 액제 · 내복 | 2014-06-03 | 전문의약품 |
| 아미노리버현탁액 (주)일화 | L-이소류신/L-류신/L-발린 | 액제 · 내복 | 2014-11-28 | 전문의약품 |
| 리버뉴트현탁액 (주)파마킹 | L-이소류신/L-류신/L-발린 | 액제 · 내복 | 2014-12-01 | 취하 |
| 제이리브현탁액(L-류신,L-발린,L-이소류신) 제이더블유중외제약(주) | L-이소류신/L-류신/L-발린 | 액제 · 내복 | 2015-10-22 | 전문의약품 |
| 헤파미노현탁액 (주)에이프로젠바이오로직스 | L-이소류신/L-류신/L-발린 | 액제 · 내복 | 2018-07-30 | 전문의약품 |
| 올리버원현탁액 대웅바이오(주) | L-이소류신/L-류신/L-발린 | 액제 · 내복 | 2018-10-10 | 전문의약품 |
| 알리브현탁액 알리코제약(주) | L-이소류신/L-류신/L-발린 | 액제 · 내복 | 2018-12-04 | 취하 |
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한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200502498
- 제품명
- 아시트과립
- 업체명
- (주)셀트리온제약
- 주성분
- L-이소류신
- 함량
- 952MG
- 허가일
- 2005-04-20
생동성 인정
- 품목코드
- 200502498
- 제품명
- 아시트과립
- 업체명
- (주)셀트리온제약
- 성분명
- L-류신/ L-발린/ L-이소류신
- 함량
- 1,904MG/ 1,144MG/ 952MG
- 제형
- 과립제
- 공고일자
- 2026-03-31
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 44개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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