효능·효과 쓰는 곳
적응증식사 섭취량이 많음에도 불구하고 저알부민 혈증을 나타내는 비대상성 간경변 환자의 저알부민 혈증의 개선개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘식사 섭취량이 많음에도 불구하고 저알부민 혈증을 나타내는 비대상성 간경변 환자’ → 비대상성 간경변 | 비대상성 간경변 | KCD K74.64 간의 기타 및 상세불명의 경변증, 비대상성 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘비대상성’ course = decompensated · 속성 Clinical course
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| ‘저알부민 혈증’ | 저알부민 혈증 | KCD E88.0 달리 분류되지 않은 혈장-단백질대사의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증문장에서
어떤 경우- 식사 섭취량이 많음에도 불구하고 저알부민 혈증을 나타내는 비대상성 간경변 환자 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기선천성 분지쇄아미노산 대사이상을 가진 환자(경련, 호흡장해 등이 나타날 우려가 있다)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선천성 분지쇄아미노산 대사이상을 가진 환자’ → 선천성 분지쇄아미노산 대사이상 | 측쇄 아미노산 대사 장애 | KCD E71.2 측쇄아미노산대사의 상세불명 장애 · E71 측쇄아미노산 및 지방산 대사장애 · E71.1 측쇄아미노산대사의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
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| ‘경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡장해’ | 호흡 부전 | KCD J96.9 상세불명의 호흡부전 · J96 달리 분류되지 않은 호흡부전 · J96.0 급성 호흡부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 선천성 분지쇄아미노산 대사이상을 가진 환자 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법통상 성인에 1회 1포를 1일 3회 식후 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중과 수유중의 투여에 관하여 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유중의 부인에게는 유익성이 위험성을 상회한다는 판단이 있을 경우에만 투여할 것.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유중’ | 수유 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘임부’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유중의 부인’ → 수유중 | 수유 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘수유중의’ population = lactating · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
- 수유중의 부인 환자군
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(소아에 대한 사용경험이 없다).개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의신중 · 주의대체로 고령자는 생리기능이 저하되는 수가 많으므로, 본제의 투여에 대하여 혈중 암모니아 상승 등의 대사 장해가 나타날 수 있으므로 신중히 투여할 것.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중 암모니아 상승’ | 고암모니아 혈증 | KCD E72.2 요소회로대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘대사 장해’ | 대사 질환 | KCD E88.9 상세불명의 대사장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 · E88 기타 대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
일반적 주의
1)뜻 풀이본제의 적용대상 환자는 혈청알부민치가 3.5g/dl의 저알부민혈증을 보이고, 복수·부종 또는 간성뇌증을 가지고 있으며, 과거에병력 기왕력이 있는 비대상성 간경변환자중, 식사섭취량이 충분함에도 불구하고 저알부민혈증을 보이는 환자, 또는 당뇨병이나 간성뇌증의합병 등에 총열량이나 총단백(아미노산) 양의 제한이 필요한 환자이다. 해야 할 일당뇨병이나 간성뇌증의 합병 등이 있고, 또한 충분한 식사섭취가 가능함에도 불구하고, 식사섭취량이 부족한 경우에 식사지도를 할 것. 처치해야 할 일더욱이, 간성뇌증의 발현등 이 원인으로서 식사섭취량 부족의 경우에는 열량과 단백질(아미노산)을 함유하는약제를 투여할 것.개념 임상 14 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적용대상 환자’ → 적용대상 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘과거에 기왕력이 있는’ → 과거에 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 · 병력 수식어 - ‘기왕력이 있는’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
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| ‘총열량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘양의 제한이 필요한 환자’ → 양의 제한 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈청알부민치’ | 혈청 알부민 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저알부민혈증’ | 저알부민 혈증 | KCD E88.0 달리 분류되지 않은 혈장-단백질대사의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘복수’ | 복수 | KCD R18 복수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘부종’ | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘간성뇌증’ | 간성 뇌병증 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘비대상성 간경변환자’ → 비대상성 간경변 | 비대상성 간경변 | KCD K74.64 간의 기타 및 상세불명의 경변증, 비대상성 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘비대상성’ course = decompensated · 속성 Clinical course
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| ‘식사섭취량이 충분함에도 불구하고 저알부민혈증을 보이는 환자’ → 저알부민혈증 | 저알부민 혈증 | KCD E88.0 달리 분류되지 않은 혈장-단백질대사의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘간성뇌증’ | 간성 뇌병증 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘총단백(아미노산)’ → 총단백 | 총 단백량 측정 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
= 3.5g/dL “3.5g/dl” - 저알부민혈증 상태 · 질환
- OR 하나라도 “또는”
- 복수 상태 · 질환
- 부종 상태 · 질환
- 간성뇌증 상태 · 질환
- 과거에 기왕력이 있는 상태 · 질환
- 비대상성 간경변환자 환자군
- OR 하나라도 “또는”
- 식사섭취량이 충분함에도 불구하고 저알부민혈증을 보이는 환자 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 총열량 상태 · 질환
- 총단백(아미노산) 상태 · 질환
- 양의 제한이 필요한 환자 상태 · 질환
개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분한 식사섭취가 가능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식사섭취량이 부족’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간성뇌증’ | 간성 뇌병증 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식사지도’ | 식이 교육 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두 “고”
- SHARE 공유 성분
- 충분한 식사섭취가 가능 상태 · 질환
- 식사섭취량이 부족 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간성뇌증의 발현’ → 간성뇌증 | 간성 뇌병증 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식사섭취량 부족’ | 불충분한 음식 섭취 | KCD R63.6 음식 및 물의 불충분한 섭취 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘열량과 단백질(아미노산)을 함유하는약제’ → 단백질 | 단백질 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기금기다음의 환자가 간경변없음이 고도로 진행되어 본제의 효과가 기대될 아님수 없을 때 투여하지 말 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간경변이 고도로 진행되어 본제의 효과가 기대될’ → 간경변 | 간경변증 | KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 19943007 |간경변증|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
어떤 경우- NOT 아님 “수 없”
- 간경변이 고도로 진행되어 본제의 효과가 기대될 상태 · 질환
(1)도움 안 됨간성뇌증의심의 혼수도가 Ⅲ도 이상인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간성뇌증의 혼수도’ → 간성뇌증 | 간성 뇌병증 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)도움 안 됨총빌리루빈치의심가 3mg/dl 이상인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘총빌리루빈치’ | 총 빌리루빈 측정 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 안 됨제목에서 물려받음확실성 추정
누구에게- CMP 수치 비교
>= 3mg/dl “3mg/dl 이상”
(3)간장에서의 단백합성능이 현저하게 저하된 환자
3)해야 할 일본제는 분지쇄아미노산으로만 된 제제이며, 본제로서는 필요아미노산없음의 전부가 만족될 아님수 없으므로 본제 사용시에는 환자의 상태에 맞는 필요단백질(아미노산량)과 열량(1일 단백질 40g 이상, 1일 열량 1000kcal 이상)을 식사 등에 의해 섭취할 것. 신중 · 상의신중 · 주의특히 단백제한을 행하는 환자에 사용할 경우에는, 필요최소한의 단백량과 열량을 확보없음하아님지 못하거나 본제의 효과가 기대없음되아님지 않으므로, 본제의 장기투여 등에 대해 영양상태의 악화를 일으킬 우려가 있는 경우 주의할 것.개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요단백질(아미노산량)’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히substance 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 단백질’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히substance 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 열량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히substance 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘분지쇄아미노산으로만 된 제제’ → 분지쇄아미노산 | branch-chain 아미노산 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘필요아미노산의 전부가 만족될’ → 필요아미노산 | 필수 아미노산 | | 자세히약 역할 이유 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 112000000 |필수 아미노산|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 환자의 상태에 맞는 상태 · 질환
- AND 모두 “과”
- AND 모두
- 필요단백질(아미노산량) 물질
- CMP 수치 비교
>= 40g “40g 이상”
- AND 모두
- 열량 물질
- CMP 수치 비교
>= 1000kcal “1000kcal 이상”
이유- AND 모두 “이며”
- 분지쇄아미노산으로만 된 제제 약
- NOT 아님 “수 없”
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요최소한의 단백량과 열량을 확보’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘본제의 효과가 기대’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘단백제한을 행하는 환자’ → 단백제한 | 단백 제한 식이 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- 영양상태의 악화를 일으킬 우려가 있는 경우 상태 · 질환
이유일어날 수 있음문장에서확실성 확립
무슨 일- OR 하나라도 “하거나”
- NOT 아님 “지 못”
- 필요최소한의 단백량과 열량을 확보 상태 · 질환
- NOT 아님 “지 않”
4)신중 · 상의신중 · 주의본제의 투여에 의해 BUN 또는 혈중 암모니아의 이상이 인정되는 경우, 본제의 과잉투여의 가능성이 있으므로 주의할 것. 신중 · 상의신중 · 주의또한, 장기에 걸친 과잉투여는 영양상태 악화의 우려가 있으므로 주의할 것.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈중 암모니아’ → 혈중 암모니아의 이상 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘BUN’ | 혈액 요소 질소 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영양상태 악화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)처치해야 할 일본제를 2개월 이상 투여해도 저알부민혈증없음의 개선이 인정되아님지 않을 경우는 다른 치료로 바꾸는 등 적절한 처치를 행할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저알부민혈증의 개선이 인정’ → 저알부민혈증 | 저알부민 혈증 | KCD E88.0 달리 분류되지 않은 혈장-단백질대사의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 119247004 |저알부민 혈증|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 2개월 “2개월 이상” - NOT 아님 “지 않”
이상반응
1)소화기 : 가끔 변비, 하리, 복만감, 복부불쾌감, 토기 등의 증상이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 본제의 투여량을 감량하거나 투여를 일시 중단할 것
2)신장 : 때때로 BUN 상승 등의 신기능장해가 일어날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 본제의 투여량을 감량하거나 투여를 일시 중단할 것
3)대사 : 때때로 혈중 암모니아치의 상승 등의 대사 장해가 나타날 수 있다. 이러한 증상이 보이는 경우에는 본제의 투여량을 감량하거나 투여를 일시 중단할 것
4)시판전·후 임상시험과 국내 및 외국의 시판후 조사에서 보고된 이상반응은 다음과 같다.
| 구분 | 0.1 ~ 5% 미만 | 0.1% 미만 | 빈도불명 |
| 소화기계 | 복부팽만감, 구기, 하리, 변비, 복부불쾌감, 복통, 구토, 식욕부진, 명치끝 통증 | 구갈, 트림 | |
| 신장 | BUN 상승, 혈중크레아티닌 상승 | | |
| 대사장애 | 혈중암모니아 수치 상승 | | |
| 간장 | AST(GOT), ALT(GPT), 빌리루빈 상승 | | |
| 피부 | 발진, 소양 등 | | |
| 기타 | 권태감, 부종(얼굴, 하지 등) | | 발적, 안면홍조 |
급여 기준
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자세한 정보
생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
생산 10
생산(백만원) 최대 185생산실적(천원) 최대 102,675
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 102,675 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 102.675 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 101,687 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 101.687 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 94,800 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 94.8 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 93,780 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 93.78 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 185.16 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 142.745 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| L-이소류신 | 0.952 그램 | | KP | 1포(20 그램) 중- |
| L-류신 | 1.904 그램 | | KP | 1포(20 그램) 중- |
| L-발린 | 1.144 그램 | | KP | 1포(20 그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| L-이소류신 | 엘이소류신 | 952.0 mg | M222530 | |
| L-류신 | 엘류신 | 1904.0 mg | M222531 | |
| L-발린 | 엘발린 | 1144.0 mg | M209360 | |
ATC 분류
V06B 단백질 보충제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경구용현탁액제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 포/상자(1포(20g) x 30) | 30.0 | 포 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 15
- 동등조제군
EG-a4b0a0610e- 활성 모이어티
- 엘류신+엘발린+엘이소류신
같은 동등조제군 11
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 리큐어현탁액 대원제약(주) | L-이소류신/L-류신/L-발린 | 액제 · 내복 | 2013-06-28 | 취하 |
| 리바맥스현탁액 (주)텔콘알에프제약 | L-이소류신/L-류신/L-발린 | 액제 · 내복 | 2014-06-03 | 전문의약품 |
| 리버뉴트현탁액 (주)파마킹 | L-이소류신/L-류신/L-발린 | 액제 · 내복 | 2014-12-01 | 취하 |
| 제이리브현탁액(L-류신,L-발린,L-이소류신) 제이더블유중외제약(주) | L-이소류신/L-류신/L-발린 | 액제 · 내복 | 2015-10-22 | 전문의약품 |
| 헤파미노현탁액 (주)에이프로젠바이오로직스 | L-이소류신/L-류신/L-발린 | 액제 · 내복 | 2018-07-30 | 전문의약품 |
| 올리버원현탁액 대웅바이오(주) | L-이소류신/L-류신/L-발린 | 액제 · 내복 | 2018-10-10 | 전문의약품 |
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생동성 인정
- 품목코드
- 201405630
- 제품명
- 아미노리버현탁액
- 업체명
- (주)일화
- 성분명
- L-류신/ L-발린/ L-이소류신
- 함량
- 1.904G/ 1.144G/ 0.952G
- 제형
- 경구용현탁액제
- 공고일자
- 2026-04-30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
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- 42개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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