청구 상병 17
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(3개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 56% · 환자군 특성(동반질환) 11%
직접 치료 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% | 주요 | ✓ | 32.0% | 3.5배 |
| I20 | 협심증
주 약 계열: P2Y12 억제제 26% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15%
추이 2020 10.9% → 2025 7.9% ↓ | 주요 허가 금기 | ✓ | 7.8% | 7.0배 |
| I48 | 심방세동 및 조동
AI 추정 베타1 차단으로 심방세동 심박수 조절
주 약 계열: 경구 Xa 억제제(DOAC) 32% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.2% | 6.5배 |
| I50 | 심부전
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · P2Y12 억제제 10% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% | 주요 허가 금기 | ✓ | 3.1% | 10배 |
| I25 | 만성 허혈심장병
AI 추정 효능효과에 만성 안정협심증 — 허혈심장병 직접 치료
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · P2Y12 억제제 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 18% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.0% | 7.2배 |
| I11 | 고혈압성 심장병
AI 추정 효능효과에 본태고혈압·울혈심부전 — 고혈압성 심장병 직접 치료
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 16% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.8% | 6.1배 |
| I21 | 급성 심근경색증
AI 추정 베타 차단이 심근경색 후 심근 산소요구·재발 줄임
주 약 계열: P2Y12 억제제 28% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 17% | 주요 허가 외 · 증상 허가 금기 | | 2.1% | 6.2배 |
| I42 | 심근병증
AI 추정 베타 차단이 심근병증의 심부전 진행을 줄임
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 27% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · 경구 Xa 억제제(DOAC) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.0% | 19배 |
분류 전 7
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I71 | 대동맥동맥류 및 박리
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 10% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 | | 0.8% | 8.6배 |
| I49 | 기타 심장부정맥
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 31% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 허가 금기 | | 0.7% | 9.5배 |
| Z95 | 심장 및 혈관 삽입물 및 이식편의 존재
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · P2Y12 억제제 24% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% | 부차 | | 0.5% | 10배 |
| R07 | 목구멍 및 가슴의 통증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 24% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12% | 부차 | | 0.5% | 3.3배 |
| I35 | 비류마티스성 대동맥판장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · P2Y12 억제제 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | | 0.4% | 4.7배 |
| I47 | 발작성 빈맥
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 32% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | | 0.3% | 11배 |
| I99 | 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 14% · P2Y12 억제제 13% | 부차 | | 0.3% | 27배 |
환자군 특성(동반질환) 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| N18 | 만성 콩팥병
AI 추정 만성 콩팥병 환자가 흔히 함께 가진 고혈압 조절
주 약 계열: 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 27% · 적혈구 생성 자극제(ESA) 14% · 인 결합제(고인산혈증 치료제) 6% | 주요 | | 9.5% | 3.7배 |
| Z94 | 이식된 기관 및 조직의 상태
AI 추정 이식 환자에게 흔한 고혈압·심질환 동반
주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 74% · 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 10% · NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 3% | 주요 | | 1.7% | 5.1배 |
약가
- 현행 상한금액
- 302원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 643104190
- 성분코드
- 125001ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 302원 |
| 2026-09-01 | 302원 |
| 2026-11-01 | 302원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 643104190 | 302원 | 2023-09-05 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 643104190 | True | 1 | 302원 |
허가 이력 12
생산 12
생산(백만원) 최대 539생산실적(천원) 최대 539,350
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 443,431 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 443.431 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 453,665 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 453.665 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 118,686 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 118.686 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 539,350 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 539.35 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 405,300 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 405.3 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 268.45 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 403.445 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 카르베딜롤 | 12.50 밀리그램 | | EP | 1정(100 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 카르베딜롤 | 카르베딜롤 | 12.5 mg | M085731 | |
ATC 분류
C07AG02 카르베딜롤의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | C분할선2 / BI | 원형 | 분홍 | - | 7.07 × 7.07 × 2.51 |
| 의약품안전나라 | | C분할선2 / BI | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 100정(10정/PTP×10) | 10.0 | 정 | PTP×10 |
대체약 · 동등조제군 56
- 동등조제군
EG-c99829c1d0- 활성 모이어티
- 카르베딜롤
같은 동등조제군 26
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200702199
- 제품명
- 바이넥스카르베딜롤정12.5mg
- 업체명
- (주)바이넥스
- 주성분
- 카르베딜롤
- 함량
- 12.50MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2007-02-20
생동성 인정
- 품목코드
- 200702199
- 제품명
- 바이넥스카르베딜롤정12.5mg
- 업체명
- (주)바이넥스
- 성분명
- 카르베딜롤
- 함량
- 12.50MG
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2008-09-05
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 62개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.