효능·효과 쓰는 곳
적응증적응증자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중병후(병을 앓는 동안이나 회복 후), 위장장해, 영양장해, 발열성소모성질환, 임신수유기 등의 경우의 영양보급개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘허약체질’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘육체피로’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장장해’ | 위장관 장애 | KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영양장해’ | 영양 장애 | KCD E63.9 상세불명의 영양결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발열성소모성질환’ | 소모병 | KCD R64 카켁시아 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신수유기’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 경우 상태 · 질환
- 허약체질 상태 · 질환
- 육체피로 상태 · 질환
- 병중병후(병을 앓는 동안이나 회복 후) 상태 · 질환
- 위장장해 상태 · 질환
- 영양장해 상태 · 질환
- 발열성소모성질환 상태 · 질환
- 임신수유기 기간
작용기전
리보플라빈
수용성 비타민(B군 · C)
Photoenhancer
출처 · ATC(WHO) · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환
2)금기중증(심한 증상)의 신부전환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증(심한 증상)의 신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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3)금기7세 미만 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기콩기름에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콩기름에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 콩기름에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
5)금기콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 → 땅콩 과민증 | 땅콩 과민증 | KCD Z91.0 약물 및 생물학물질 이외의 알레르기의 개인력 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법15세 이상 청소년 및 성인 : 1회 2캡슐, 1일 1~2회 복용개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- CMP 수치 비교
>= 15세 “15세 이상” - 성인 환자군
용법소아(7세~14세) : 1회 1캡슐, 1일 1~2회 복용개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 7세 “(7세~14세)” - CMP 수치 비교
<= 14세 “(7세~14세)”
신중 투여 주의
2.다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 2)해야 할 일임부 · 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)해야 할 일고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고지단백혈증’ | 고지단백혈증 | KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.3 고카일로마이크론혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병성고지질혈증’ | 고지혈증 | KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.4 기타 고지질혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘췌장(이자)염’ | 췌장염 | KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K86.1 기타 만성 췌장염 · K85 급성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지방대사 이상 환자’ → 지방대사 이상 | 지질 대사 장애 | KCD E78.9 지질단백대사의 상세불명 장애 · E88.8 기타 명시된 대사장애 · E88.9 상세불명의 대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자’ → 지질성 유제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 지방대사 이상 환자 상태 · 질환
- 고지단백혈증 상태 · 질환
- 당뇨병성고지질혈증 상태 · 질환
- 췌장(이자)염 상태 · 질환
- 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 상태 · 질환
상호작용 주의
1)금기금기이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 사용)투여하지 않는다. 일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법 · 용량을 잘 지킨다. 2)투여 조절용법어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 · 감독 하에 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 상의해야 할 일1개월 정도 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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4)관찰 · 검사해야 할 일지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 투여 조절해야 할 일이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 투여 조절해야 할 일환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자’ → 지방과부하 | 지방과부하 | KCD E78.8 지질단백대사의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈장지질치’ | 혈장 지질치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
누구에게- 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우’ → 지방의 체외배설 | 지방 제거능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부형제로 혼재되 어 있는 지질의 양’ → 지질의 양 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고’ → 정주용 지질제 | 정맥용 지질유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 지질제의 투여량’ → 지질제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 상태 · 질환
1)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요를 황색으로 변하게’ → 요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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이상반응
1)이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
-위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변
2)이 약 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3)에스트로젠을 포함한 경구용(먹는) 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.
4)피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
5)고용량투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성)손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
- 2012-06-18
효능효과변경의약품안전나라
- 2012-06-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 556생산실적(천원) 최대 556,217
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 275,936 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 275.936 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 397,245 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 397.245 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 556,217 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 556.217 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 357,293 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 357.293 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 279,174 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 279.174 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 277.312 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 319.34 | 식의약데이터포털 |
성분표 14
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| L-트리프토판 | 5 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (716밀리그램) 중 |
| L-리신염산염 | 18.75 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (716밀리그램) 중 |
| L-아르기닌염산염 | 10 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (716밀리그램) 중 |
| L-트레오닌 | 10 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (716밀리그램) 중 |
| L-페닐알라닌 | 10 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (716밀리그램) 중 |
| L-이소류신 | 15 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (716밀리그램) 중 |
| L-발린 | 15 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (716밀리그램) 중 |
| L-류신 | 17 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (716밀리그램) 중 |
| L-메티오닌 | 15 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (716밀리그램) 중 |
| 피리독신염산염 | 7.5 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (716밀리그램) 중 |
| 니코틴산아미드 | 15 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (716밀리그램) 중 |
| 리보플라빈 | 2 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (716밀리그램) 중 |
| 토코페롤숙시네이트칼슘 | 2.5 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (716밀리그램) 중 |
| 티아민질산염 | 5 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (716밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| L-트리프토판 | 엘트리프토판 | 5.0 mg | M214274 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 7.5 mg | M204304 | |
| 니코틴산아미드 | 니코틴산아미드 | 15.0 mg | M040064 | |
| 리보플라빈 | 리보플라빈 | 2.0 mg | M040133 | |
| 토코페롤숙시네이트칼슘 | 토코페롤 | 2.5 mg | M223239 | |
| 티아민질산염 | 티아민 | 3.615 mg | M223262 | |
| L-리신염산염 | 엘리신 | 15.0 mg | M222998 | |
| L-아르기닌염산염 | 엘아르기닌 | 8.25 mg | M223095 | |
| L-트레오닌 | 엘트레오닌 | 10.0 mg | M103060 | |
| L-페닐알라닌 | 엘페닐알라닌 | 10.0 mg | M204442 | |
| L-이소류신 | 엘이소류신 | 15.0 mg | M222530 | |
| L-발린 | 엘발린 | 15.0 mg | M209360 | |
| L-류신 | 엘류신 | 17.0 mg | M222531 | |
| L-메티오닌 | 엘메티오닌 | 15.0 mg | M218567 | |
ATC 분류
A13A 강장제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | POW | 타원형 | 빨강 | | 15 × 9 × 9 |
| 의약품안전나라 | | POW | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 120캡슐[(10캡슐/PTPx6)x2] | 10.0 | 캡슐 | PTPx6 |
대체약 · 동등조제군 11
- 동등조제군
EG-e3b0a6a74b- 활성 모이어티
- 니코틴산아미드+리보플라빈+엘류신+엘리신+엘메티오닌+엘발린+엘아르기닌+엘이소류신+엘트레오닌+엘트리프토판+엘페닐알라닌+토코페롤+티아민+피리독신
같은 동등조제군 9
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 아미노피정 일양약품(주) | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2006-11-06 | 일반의약품 |
| 아미노포르테정 (주)한풍제약 | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2008-04-22 | 일반의약품 |
| 멀티아민정 (주)마더스제약 | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2008-07-28 | 일반의약품 |
| 센파워민정 (주)동구바이오제약 | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2008-12-11 | 일반의약품 |
| 마이파워정 화일약품(주) | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/피리독신염산염/니코틴산아미드 | 정제 · 내복 | 2009-06-15 | 일반의약품 |
| 아미포틴정 아이큐어(주) | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2009-06-22 | 일반의약품 |
| 아민파워정 (주)제뉴파마 | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2009-07-07 | 일반의약품 |
| 레베스정 (주)아이월드제약 | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2017-02-17 | 일반의약품 |
| 아미푸렉스골드정 고려제약(주) | L-리신염산염/L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-아르기닌염산염/L-페닐알라닌/L-트레오닌/L-트리프토판/니코틴산아미드/피리독신염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈 | 정제 · 내복 | 2018-01-23 | 일반의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
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| 헤파아민정 안국약품(주) | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2020-03-19 | 유효기간만료 |
| 에버포스정 삼진제약(주) | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2020-12-02 | 일반의약품 |
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