효능·효과 쓰는 곳
적응증자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중병후, 위장장해, 영양장해, 발열성소모질환, 임신수유기 등의 경우의 영양보급.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘허약체질’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘육체피로’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장장해’ | 위장관 장애 | KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영양장해’ | 영양 장애 | KCD E63.9 상세불명의 영양결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발열성소모질환’ | 발열성 소모질환 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신수유기’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 경우 상태 · 질환
- 자양강장 상태 · 질환
- 허약체질 상태 · 질환
- 육체피로 상태 · 질환
- 병중병후 상태 · 질환
- 위장장해 상태 · 질환
- 영양장해 상태 · 질환
- 발열성소모질환 상태 · 질환
- 임신수유기 기간
작용기전
리보플라빈
수용성 비타민(B군 · C)
Photoenhancer
출처 · ATC(WHO) · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환
2)금기중증의 신부전환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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3)금기7세미만 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당수화물을 함유’ → 유당수화물 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법15세이상 청소년 및 성인 : 1회 2정, 1일 1~2회 복용개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- CMP 수치 비교
>= 15세 “15세이상” - 성인 환자군
용법소아(7세~14세) : 1회 1정, 1일 1~2회 복용개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 7세 “(7세~14세)” - CMP 수치 비교
<= 14세 “(7세~14세)”
신중 투여 주의
2.다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 2)해야 할 일임부 · 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)금기금기이약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다. 일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법 · 용량을 잘 지킨다. 2)투여 조절용법어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도· 감독 하에 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 상의해야 할 일1개월 정도 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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1)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜요를 황색으로 변하게 하여 임상 검사치에 영향을 줄 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요를 황색으로 변하게’ → 요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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이상반응
1)이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
-위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변
2)이 약 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3)에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4)피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다
5)고용량투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 1
- 2014-09-23
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 144생산실적(천원) 최대 142,043
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 35,607 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 35.607 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 35,507 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 35.507 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 107,469 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 107.469 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 142,043 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 142.043 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 108,493 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 108.493 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 143.846 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 36.201 | 식의약데이터포털 |
성분표 14
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| L-류신 | 17 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(609mg)중 |
| L-메티오닌 | 15 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(609mg)중 |
| L-발린 | 15 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(609mg)중 |
| L-이소류신 | 15 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(609mg)중 |
| L-트레오닌 | 10 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(609mg)중 |
| L-페닐알라닌 | 10 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(609mg)중 |
| L-트리프토판 | 5 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(609mg)중 |
| L-리신염산염 | 18.75 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(609mg)중 |
| L-아르기닌염산염 | 10 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(609mg)중 |
| 티아민질산염 | 5 밀리그램 | | BP | 이 약 1정(609mg)중 |
| 토코페롤숙시네이트칼슘 | 2.5 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(609mg)중 |
| 리보플라빈 | 2 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(609mg)중 |
| 니코틴산아미드 | 15 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(609mg)중 |
| 피리독신염산염 | 7.5 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(609mg)중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| L-류신 | 엘류신 | 17.0 mg | M222531 | |
| 티아민질산염 | 티아민 | 3.615 mg | M223262 | |
| 토코페롤숙시네이트칼슘 | 토코페롤 | 2.5 mg | M223239 | |
| 리보플라빈 | 리보플라빈 | 2.0 mg | M040133 | |
| 니코틴산아미드 | 니코틴산아미드 | 15.0 mg | M040064 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 7.5 mg | M204304 | |
| L-메티오닌 | 엘메티오닌 | 15.0 mg | M218567 | |
| L-발린 | 엘발린 | 15.0 mg | M209360 | |
| L-이소류신 | 엘이소류신 | 15.0 mg | M222530 | |
| L-트레오닌 | 엘트레오닌 | 10.0 mg | M103060 | |
| L-페닐알라닌 | 엘페닐알라닌 | 10.0 mg | M204442 | |
| L-트리프토판 | 엘트리프토판 | 5.0 mg | M214274 | |
| L-리신염산염 | 엘리신 | 15.0 mg | M222998 | |
| L-아르기닌염산염 | 엘아르기닌 | 8.25 mg | M223095 | |
ATC 분류
A13A 강장제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | MTS | 타원형 | 갈색 | | 14 × 8.2 × 5.2 |
| 의약품안전나라 | | MTS | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 120정/병 | 120.0 | 정 | 병 |
| 240정(120정/병×2) | 120.0 | 정 | 병×2 |
대체약 · 동등조제군 11
- 동등조제군
EG-e3b0a6a74b- 활성 모이어티
- 니코틴산아미드+리보플라빈+엘류신+엘리신+엘메티오닌+엘발린+엘아르기닌+엘이소류신+엘트레오닌+엘트리프토판+엘페닐알라닌+토코페롤+티아민+피리독신
같은 동등조제군 9
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 아미노피정 일양약품(주) | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2006-11-06 | 일반의약품 |
| 파워아민연질캡슐 일양약품(주) | L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-이소류신/L-발린/L-류신/L-메티오닌/피리독신염산염/니코틴산아미드/리보플라빈/토코페롤숙시네이트칼슘/티아민질산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2007-09-05 | 일반의약품 |
| 아미노포르테정 (주)한풍제약 | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2008-04-22 | 일반의약품 |
| 센파워민정 (주)동구바이오제약 | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2008-12-11 | 일반의약품 |
| 마이파워정 화일약품(주) | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/피리독신염산염/니코틴산아미드 | 정제 · 내복 | 2009-06-15 | 일반의약품 |
| 아미포틴정 아이큐어(주) | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2009-06-22 | 일반의약품 |
| 아민파워정 (주)제뉴파마 | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2009-07-07 | 일반의약품 |
| 레베스정 (주)아이월드제약 | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2017-02-17 | 일반의약품 |
| 아미푸렉스골드정 고려제약(주) | L-리신염산염/L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-아르기닌염산염/L-페닐알라닌/L-트레오닌/L-트리프토판/니코틴산아미드/피리독신염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈 | 정제 · 내복 | 2018-01-23 | 일반의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 헤파아민정 안국약품(주) | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2020-03-19 | 유효기간만료 |
| 에버포스정 삼진제약(주) | L-류신/L-메티오닌/L-발린/L-이소류신/L-트레오닌/L-페닐알라닌/L-트리프토판/L-리신염산염/L-아르기닌염산염/티아민질산염/토코페롤숙시네이트칼슘/리보플라빈/니코틴산아미드/피리독신염산염 | 정제 · 내복 | 2020-12-02 | 일반의약품 |
문서
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출처
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- 20261113-03…
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