효능·효과 쓰는 곳
○적응증만성 간질환의 간기능 개선개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 간질환’ | 만성 간 질환 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘간기능 개선’ → 간기능 | 간 기능 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
○적응증간기능 장애에 의한 다음 증상의 개선 :
적응증육체피로, 전신권태개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간기능 장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘육체피로’ | 피로 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신권태’ | 권태감 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 간기능 장애에 의한 다음 증상의 개선
이유제목에서 물려받음 간기능 장애에 의한 다음 증상의 개선
작용기전
우르소데옥시콜산
담즙산 제제(우르소데옥시콜산)
Bile Acid
표적 Bile acid receptor · 작용
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서
이 약은 담석의 생성 인자인 콜레스테롤 과포화 억제, 핵화 인자 감소, 담낭 운동성을 개선시킴으로써 담석 예방 효과를 나타낸다.
리보플라빈
수용성 비타민(B군 · C)
Photoenhancer
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기심한 담도 폐쇄 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 담도 폐쇄’ → 담도 폐쇄 | 담도폐쇄 |
KCD K83.1 담관의 폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 30144000 |담도폐쇄| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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2)금기전격성 간염 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전격성 간염’ | 전격성 간염 |
KCD K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성 성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
4)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
5)금기소아(동물실험에서 태자독성이 보고되어 있다)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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6)금기크론병과 같은 대장 및 소장염 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘크론병’ | 크론병 |
KCD K50.9 상세불명의 크론병 · K50 크론병[국소성 장염] · K50.1 대장의 크론병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대장’ → 대장염 | 대장염 |
KCD A09.9 상세불명 기원의 위장염 및 결장염 · A09 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염 · K52.1 독성 위장염 및 결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소장염’ | 소장염 |
KCD A09.9 상세불명 기원의 위장염 및 결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
7)금기방사선비투과성 석회화된 담석 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘방사선비투과성 석회화된 담석’ | 방사선 비투과성 석회화 담석 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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8)금기비기능성 담낭(쓸개)환자, 급성 담낭(쓸개)염 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비기능성 담낭(쓸개)환자’ → 비기능성 담낭(쓸개) | 비기능성 담낭 |
KCD K82.8 담낭의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성 담낭(쓸개)염’ | 급성 담낭염 |
KCD K81.0 급성 담낭염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 비기능성 담낭(쓸개)환자 상태 · 질환
- 급성 담낭(쓸개)염 상태 · 질환
9)금기신질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신질환’ | 신장 질환 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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10)금기소화성궤양(급성 위·십이지장 궤양) 환자(점막자극작용이 있으므로, 증상을 악화시킬 수 있다)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화성궤양(급성 위·십이지장 궤양)’ → 소화성궤양 | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 소화성궤양(급성 위·십이지장 궤양) 상태 · 질환
2.이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1)금기다음 의약품의 작용이 증강될 위험성이 있다 : 경구용 당뇨병용제(톨부타미드)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구용 당뇨병용제(톨부타미드)’ → 경구용 당뇨병용제 | 경구 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기다음의 약물은 이 약의 흡수를 방해한다 : 콜레스티라민, 콜레스티폴, 약용탄, 마그네슘 및 수산화알루미늄을 함유하는 제산제개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콜레스티라민’ | 콜레스티라민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콜레스티폴’ | 콜레스티폴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약용탄’ | 활성탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마그네슘’ | 마그네슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수산화알루미늄’ | 수산화알루미늄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘함유하는 제산제’ → 제산제 | 제산제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
무엇을- INCLUDES 포함 “:”
- 약물 약
- 콜레스티라민 약
- 콜레스티폴 약
- 약용탄 약
- SHARE 공유 성분
3)금기담즙(쓸개즙)에서 콜레스테롤을 감소시키는 약물(예, 에스트로겐 함유 경구용 피임제) 또는 혈액의 콜레스테롤을 감소시키는 약물(예, 클로피브레트)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘담즙(쓸개즙)에서 콜레스테롤을 감소시키는 약물’ → 담즙 | 담즙 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에스트로겐 함유 경구용 피임제’ | 에스트로겐 함유 경구피임제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클로피브레트’ | 클로피브레이트 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 담즙(쓸개즙)에서 콜레스테롤을 감소시키는 약물 약
- 에스트로겐 함유 경구용 피임제 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 혈액의 콜레스테롤을 감소시키는 약물 약
- 클로피브레트 약
4)권장 안 함간에 손상을 주는 약물과 병용(함께 복용(사용))을 피한다.논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- 간에 손상을 주는 약물과 병용((함께 복용(사용)) 약
용법·용량 처방
(캡슐제)
용법성인 : 1회 1캡슐, 1일 3회 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(정제)
용법성인 : 1회 1정, 1일 3회 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(겔제)
용법성인 : 1회 1포, 1일 3회 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(액제)
용법성인 : 1회 1병, 1일 3회 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
3.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)해야 할 일심한 췌장질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 췌장질환 환자’ → 췌장질환 | 췌장 질환 |
KCD K86.9 췌장의 상세불명의 질환 · K86 췌장의 기타 질환 · K87 달리 분류된 질환에서의 담낭, 담도 및 췌장의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 3855007 |췌장 질환| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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2)신중 · 주의담석증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘담석증’ | 담석증 |
KCD K80 담석증 · K80.2 담낭염이 없는 담낭의 결석 · K80.8 기타 담석증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부 문서를 소지할 것.
1)소화기계 :
중지해야 할 일설사, 구역, 구토, 배 아픔, 변비, 가슴앓이, 위부불쾌감 등의 증상이 나타나는 경우개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배 아픔’ | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘변비’ | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가슴앓이’ | 속쓰림 |
KCD R12 속쓰림 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위부불쾌감’ | 명치 불편감 |
KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 증상 상태 · 질환
- 설사 사건
- 구역 사건
- 구토 사건
- 배 아픔 사건
- 변비 사건
- 가슴앓이 사건
- 위부불쾌감 사건
2)과민반응 :
중지해야 할 일가려움, 발진 등이 나타나는 경우개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)중지해야 할 일기타 : 전신권태감, 어지럼, 담석의 석회화, 간효소치의 증가(ALT, ALP, AST, γ-GT), 백혈구 감소가 나타나는 경우개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전신권태감’ | 권태감 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어지럼’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘담석의 석회화’ | 담석 석회화 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간효소치의 증가(ALT, ALP, AST, γ-GT)’ → 간효소치의 증가 | 간 효소 상승 |
KCD R74.8 기타 혈청효소의 이상수치 · R74.0 트란스아미네이스 및 젖산 디하이드로지네이스 수치의 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백혈구 감소’ | 백혈구 감소증 |
KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도
- 전신권태감 사건
- 어지럼 사건
- 담석의 석회화 사건
- 간효소치의 증가(ALT, ALP, AST, γ-GT) 검사
- 백혈구 감소 검사
4)중지해야 할 일간질성 폐렴 : 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상을 동반한 간질성 폐렴이 나타나는 경우개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기침’ | 기침 |
KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 |
KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘흉부 X선 이상’ | 흉부 X-선 이상 |
KCD R91 폐의 진단영상검사상 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간질성 폐렴’ | 간질성 폐렴 |
KCD J84.9 상세불명의 간질성 폐질환 · J18.9 상세불명의 폐렴 · J84 기타 간질성 폐질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- AND 모두
- 간질성 폐렴 상태 · 질환
- AND 모두 “,”
- 발열 상태 · 질환
- 기침 상태 · 질환
- 호흡곤란 상태 · 질환
- 흉부 X선 이상 검사
일반적 주의
2)중지해야 할 일이 약의 복용으로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응이 나타나는 경우’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 6
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2019 | 생산(백만원) | 135.463 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 우르소데옥시콜산 | 50.00 밀리그램 | | JP | 이 약 1캡슐(430밀리그램) 중 |
| 티아민질산염 | 10.00 밀리그램 | | KP | 이 약 1캡슐(430밀리그램) 중 |
| 리보플라빈 | 5.00 밀리그램 | | KP | 이 약 1캡슐(430밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 우르소데옥시콜산 | 우르소데옥시콜산 | 50.0 mg | M223167 | |
| 티아민질산염 | 티아민 | 7.23 mg | M223262 | |
| 리보플라빈 | 리보플라빈 | 5.0 mg | M040133 | |
ATC 분류
A05AA 담즙산 및 그 유도체의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | URSA | 타원형 | 주황 | | 12.29 × 7.79 × 7.79 |
| 의약품안전나라 | | URSA | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 120캡슐/병 | 120.0 | 캡슐 | 병 |
대체약 · 동등조제군 8
- 동등조제군
EG-5b98664c63- 활성 모이어티
- 리보플라빈+우르소데옥시콜산+티아민
같은 동등조제군 6
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 대웅우루사연질캡슐 (주)대웅제약 | 우르소데옥시콜산/티아민질산염/리보플라빈 | 연질캡슐 · 내복 | 1970-05-14 | 일반의약품 |
| 쓸기담50밀리그램연질캡슐 삼성제약(주) | 우르소데옥시콜산/티아민질산염/리보플라빈 | 연질캡슐 · 내복 | 1998-12-16 | 일반의약품 |
| 우르솔연질캡슐 영풍제약(주) | 우르소데옥시콜산/티아민질산염/리보플라빈 | 연질캡슐 · 내복 | 2002-10-23 | 일반의약품 |
| 리버엔에프연질캡슐 (주)서흥 | 우르소데옥시콜산/티아민질산염/리보플라빈 | 연질캡슐 · 내복 | 2009-08-12 | 일반의약품 |
| 리카바연질캡슐 (주)유한양행 | 우르소데옥시콜산/티아민질산염/리보플라빈 | 연질캡슐 · 내복 | 2018-09-04 | 취하 |
| 신신유디씨에이연질캡슐 신신제약(주) | 우르소데옥시콜산/티아민질산염/리보플라빈 | 연질캡슐 · 내복 | 2020-06-08 | 취하 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 쓸기담액50밀리그람 삼성제약(주) | 우르소데옥시콜산/티아민질산염/리보플라빈 | 액제 · 내복 | 1999-06-21 | 일반의약품 |
| 헬민리버스액 동화약품(주) | 우르소데옥시콜산/티아민질산염/리보플라빈 | 액제 · 내복 | 2019-10-18 | 일반의약품 |
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