청구 상병 30
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(3개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 20% · 시술 · 입원 중 사용 69%
직접 치료 6
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H10 | 결막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 31% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | ✓ | 6.0% | 5.5배 |
| H16 | 각막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 칼시뉴린 억제제 9% · 2세대 항히스타민제 9% | 주요 | ✓ | 5.4% | 13배 |
| H04 | 눈물계통의 장애
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 누낭염 등 세균 감염 치료
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 64% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.2% | 3.8배 |
| H00 | 맥립종 및 콩다래끼
주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 26% · 베타락탐계 항생제 25% · 인공눈물(안구 윤활제) 17% | 주요 | ✓ | 2.3% | 8.0배 |
| T15 | 외안의 이물
AI 추정 이 약 계열이 외안 이물 둘째 계열 — 각막 손상 감염 예방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 43% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.9% | 26배 |
| H11 | 결막의 기타 장애
AI 추정 이 약 계열이 결막 장애 둘째 계열 — 결막 감염 치료
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 52% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% · 2세대 항히스타민제 7% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.9% | 7.7배 |
시술 · 입원 중 사용 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H25 | 노년백내장
AI 추정 백내장 수술 전후 감염 예방 — 효능효과에 수술시 무균화
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 21.6% | 35배 |
| H35 | 기타 망막장애
AI 추정 망막 질환 유리체강 주사 · 레이저 시술 전후 감염 예방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7%
추이 2020 11.3% → 2025 15.3% ↑ | 주요 | | 15.4% | 25배 |
| Z96 | 기타 기능성 삽입물의 존재
AI 추정 인공수정체 삽입 수술 뒤 관리 중 감염 예방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 7.6% | 57배 |
| H26 | 기타 백내장
AI 추정 백내장 수술 전후 감염 예방 — 효능효과에 수술시 무균화
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 10% | 주요 | | 5.3% | 32배 |
| H36 | 달리 분류된 질환에서의 망막장애
AI 추정 당뇨망막병증 주사 · 레이저 시술 전후 감염 예방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 35% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 32% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 주요 | | 3.8% | 14배 |
| Z98 | 기타 수술후 상태
AI 추정 안과 수술 후 상태 — 수술 전후 무균화에 쓰임
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 6%
추이 2020 4.7% → 2025 3.2% ↓ | 주요 | | 3.2% | 56배 |
| H52 | 굴절 및 조절의 장애
AI 추정 굴절 교정 수술 전후 감염 예방 점안 항생제
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 56% · 2세대 항히스타민제 16% · 기타 안과 약물 6% | 주요 | | 2.3% | 5.8배 |
| H34 | 망막혈관폐쇄
AI 추정 유리체강 주사 시술 전후 감염 예방 점안
주 약 계열: 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 34% · 인공눈물(안구 윤활제) 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 주요 | | 1.9% | 35배 |
| H33 | 망막박리 및 망막열공
AI 추정 망막박리 수술 전후 감염 예방 점안
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 8% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 6% | 주요 | | 1.6% | 29배 |
| H43 | 유리체의 장애
AI 추정 유리체 수술·주사 전후 감염 예방 점안
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 51% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 10% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 주요 | | 1.5% | 15배 |
분류 전 13
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| S05 | 눈 및 안와의 손상
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 23% · 베타락탐계 항생제 5% | 부차 | | 1.0% | 38배 |
| H18 | 각막의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 48% · 칼시뉴린 억제제 10% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 부차 | | 0.9% | 35배 |
| H20 | 홍채섬모체염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · TNF-α 억제제 20% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% | 부차 | | 0.8% | 23배 |
| H19 | 달리 분류된 질환에서의 공막 및 각막의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 칼시뉴린 억제제 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% | 부차 | | 0.8% | 8.4배 |
| H01 | 눈꺼풀의 기타 염증
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% · 2세대 항히스타민제 10% | 부차 | | 0.7% | 3.2배 |
| T85 | 기타 내부 인공삽입장치, 삽입물 및 이식편의 합병증
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 인공눈물(안구 윤활제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 6% | 부차 | | 0.6% | 26배 |
| H44 | 안구의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 35% · TNF-α 억제제 14% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 9% | 부차 | | 0.5% | 47배 |
| H02 | 눈꺼풀의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 2세대 항히스타민제 10% | 부차 | | 0.5% | 4.7배 |
| H27 | 수정체의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 33% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 15% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 8% | 부차 | | 0.4% | 38배 |
| H57 | 눈 및 눈부속기의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 2세대 항히스타민제 12% · 칼시뉴린 억제제 10% | 부차 | | 0.3% | 12배 |
| Z03 | 의심되는 질병 및 병태를 위한 의학적 관찰 및 평가, 배제된
주 약 계열: 종양탐지 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 10% | 부차 | | 0.3% | 7.9배 |
| H17 | 각막 흉터 및 혼탁
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 칼시뉴린 억제제 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 9% | 부차 | | 0.2% | 25배 |
| H31 | 맥락막의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 12% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 부차 | | 0.2% | 27배 |
근거 약함(확신 낮음) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H40 | 녹내장
AI 추정 녹내장 수술 · 레이저 시술 전후 감염 예방으로 추정
주 약 계열: 녹내장 프로스타글란딘 유사체 41% · 인공눈물(안구 윤활제) 32% · 2세대 항히스타민제 5% | 주요 | | 4.8% | 7.7배 |
약가
- 현행 상한금액
- 3,655원 / 5mL/병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 674100501
- 성분코드
- 380333COS
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 외용
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 394원 |
| 2026-08-01 | 3,655원 |
| 2026-09-01 | 394원 |
| 2026-09-01 | 3,655원 |
| 2026-11-01 | 394원 |
| 2026-11-01 | 3,655원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 674100501 | 3,655원 | 2023-07-01 | |
| 674100791 | 394원 | 2023-07-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 674100791 | True | 1 | 394원 |
| 674100501 | True | 1 | 3,655원 |
허가 이력 7
- 2019-10-16
제품명칭변경의약품안전나라
- 2019-10-16
용법용량변경의약품안전나라
- 2019-10-16
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2017-04-24
제품명칭변경의약품안전나라
- 2016-01-10
용법용량변경의약품안전나라
- 2016-01-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2010-07-24
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 13
생산(백만원) 최대 668생산실적(천원) 최대 667,626
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 667,626 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 667.626 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 614,998 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 614.998 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 314,055 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 314.055 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 221,932 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 172.077 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산(백만원) | 49.855 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 193,048 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 193.048 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 226.466 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2026-07-14 | 회수·폐기 | 시판 후 안정성 시험에서 기타 개별 유연물질 기준 초과에 따른 영업자 회수 | 25001(1회용)[2027-02-16] | 의약품안전나라 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 목시플록사신염산염 | 5.45 밀리그램 | | USP | 1mL 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 목시플록사신염산염 | 목시플록사신 | 5.0 mg | M247915 | |
ATC 분류
S01AE07 목시플록사신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안제(점안액)
- 제형군
- 점안제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| [일회용] 0.4 mL/관 x 12 개
[다회용] 5 mL/병 x 1 개 | 0.4 | mL | 관 x 12 개
[다회용] 5 mL/병 x 1 개 |
대체약 · 동등조제군 25
- 동등조제군
EG-7307939d33- 활성 모이어티
- 목시플록사신
같은 동등조제군 25
생동성 인정
- 품목코드
- 201000241
- 제품명
- 옵살로신점안액(목시플록사신염산염)(1회용), 옵살로신점안액(목시플록사신염산염)
- 업체명
- (주)옵투스제약
- 성분명
- 목시플록사신염산염
- 함량
- 5.45MG
- 제형
- 점안용액제
- 공고일자
- 2023-02-27
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 55개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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