효능·효과 쓰는 곳
적응증경증 또는 중등증의 활동성 궤양성대장염의 치료개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘경증’ → 경증 활동성 궤양성대장염 | 궤양성 대장염 | KCD K51.9 상세불명의 궤양성 대장염 · K51 궤양성 대장염 · K51.8 기타 궤양성 대장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
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| ‘경증 또는 중등증의 활동성 궤양성대장염’ → 활동성 궤양성대장염 | 궤양성 대장염 | KCD K51.9 상세불명의 궤양성 대장염 · K51 궤양성 대장염 · K51.8 기타 궤양성 대장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘활동성’ course = active · 속성 Clinical course
- ‘중등증’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 64766004 |궤양성 대장염| : 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 경증 상태 · 질환
- 중등증의 활동성 궤양성대장염 상태 · 질환
작용기전
베클로메타손디프로피오네이트
코르티코스테로이드(스테로이드)
Glucocorticoid Receptor Agonists
표적 Glucocorticoid receptor · 작용
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(다른 제형 · 복합제 글)
베클로메타손디프로피오네이트
베클로메타손디프로피오네이트는 약한 글루코코르티코이드 수용체 결합 친화도를 가지는 전구 약물로 에스테라아제 효소에 의해 활성 대사체인 베클로메타손-17-모노프로피오네이트(B17MP)로 대사된다. 권장 용량으로 흡입하여 투여된 베클로메타손디프로피오네이트는 폐에서 글루코코르티코이드 항염 작용을 나타낸다. 글루코코르티코이드는 COPD와 같은 기도의 만성 염증성 질환에서 염증 억제제에 널리 사용된다. 이 성분은 세포질에서 글루코코르티코이드 수용체에 결합함으로써 항 염증 단백질을 암호화하여 유전자의 전사를 증가시킨다.
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · 미국 FDA GSRS · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약의 성분에 대하여 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성분에 대하여 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기유효한 항균제없음가 아님없는 감염증, 전신진균증 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유효한 항균제’ → 항균제 | 항균 | | 자세히약 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 419241000 |항균|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘감염증’ | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신진균증’ | 전신 진균 감염 | KCD B48.8 기타 명시된 진균증 · B49 상세불명의 진균증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기결핵이나 국소적으로 진균, 바이러스에 감염된 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘결핵’ | 결핵 | KCD A16.9 세균학적 또는 조직학적 확인에 대한 언급이 없는 상세불명의 호흡기결핵 · A18 기타 기관의 결핵 · A15.9 세균학적 및 조직학적으로 확인된 상세불명의 호흡기결핵 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘국소적으로 진균’ → 진균 → 진균 감염 | 진균증 | KCD B49 상세불명의 진균증 · B36 기타 표재성 진균증 · B48 달리 분류되지 않은 기타 진균증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘바이러스’ → 바이러스 감염 | 바이러스성 질환 | KCD B34.9 상세불명의 바이러스감염 · B34 상세불명 부위의 바이러스감염 · B33 달리 분류되지 않은 기타 바이러스질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “이나”
- 결핵 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 국소적으로 진균 상태 · 질환
- 바이러스 상태 · 질환
- 감염 상태 · 질환
4)금기임부 및 수유부는 일반적으로 투여하지 않는다. (6. 임부 및 수유부에 대한 투여 참조)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로 갈락토오스 불내증의 유전적 소인이 있거나, 유당결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애가 있는 환자에는 투여하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내증의 유전적 소인이 있’ → 갈락토오스 불내증 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유당결핍증’ | 유당분해효소 결핍증 | KCD E73.9 상세불명의 젖당불내성 · E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애가 있는 환자’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- 갈락토오스 불내증의 유전적 소인이 있 상태 · 질환
- 유당결핍증 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애가 있는 환자 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기분할주의 · 분할불가첨가제주의
DUR 임부금기 상세
일어날 수 있음전신 코르티코스테로이드를 장기간 고용량 사용시 태아의 자궁내 성장지연 초래 가능성.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전신 코르티코스테로이드’ | 전신 코르티코스테로이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘태아’ → 태아의 자궁내 성장지연 | 자궁내 성장지연 | KCD O36.5 태아성장불량에 대한 산모관리 · P05 태아성장지연 및 태아영양실조 · P05.9 상세불명의 느린 태아성장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘자궁내 성장지연’ | 자궁내 성장지연 | KCD O36.5 태아성장불량에 대한 산모관리 · P05 태아성장지연 및 태아영양실조 · P05.9 상세불명의 느린 태아성장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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용법·용량 처방
용법성인 : 1일 1회 1정을 아침에 복용한다. 용법이 약은 부수없음거나 씹없음아님지 않고 소량의 물과 함께 삼킨다. 권장 안 함4주 이상의 투여는 추천되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
2.다음 환자에는 신중히 투여할 것 (4. 일반적 주의 2)항 참조)
1)신중 · 주의간장애, 신장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 간장애 상태 · 질환
- 신장애 환자 상태 · 질환
2)신중 · 주의당뇨 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨환자’ → 당뇨 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의위십이지장궤양 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위·십이지장궤양’ → 위 → 위궤양 | 위궤양 | KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위·십이지장궤양’ → 십이지장궤양 | 십이지장 궤양 | KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)신중 · 주의중증의 동맥성고혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 동맥성고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의골다공증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골다공증’ | 골다공증 | KCD M81.9 상세불명의 골다공증 · M81 병적 골절이 없는 골다공증 · M82 달리 분류된 질환에서의 골다공증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)신중 · 주의부신기능저하증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부신기능저하증’ | 부신 저하증 | KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)신중 · 주의녹내장, 백내장 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장’ | 녹내장 | KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백내장’ | 백내장 | KCD H26.9 상세불명의 백내장 · H26.99 상세불명의 백내장, 상세불명 쪽 · H25 노년백내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)알려지지 않음베클로메타손 디프로피오네이트의 경구투여 시 상호작용은 알려지지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘베클로메타손 디프로피오네이트의 경구투여’ → 베클로메타손 디프로피오네이트 | 베클로메타손디프로피오네이트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 모름 |
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2)일어날 수 있음베클로메타손 디프로피오네이트는 cytochrome P450와 상관없이 에스테라제 효소에 의해 매우 신속하게 대사되므로 P450의심를 저해하는 약물과의 상호작용의심 가능성은 낮다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘베클로메타손 디프로피오네이트’ | 베클로메타손디프로피오네이트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘에스테라제 효소에 의해 매우 신속하게 대사’ → 에스테라제 | 에스터 분해 효소 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘P450를 저해하는 약물’ → P450 | 사이토크롬 P450 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 불확실 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 불확실
이유뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- 에스테라제 효소에 의해 매우 신속하게 대사 사건
3)해도 됨이 약은 의사의 관리 하에 메살라진의 경구투여나 직장투여와 병용할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘의사의 관리 하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메살라진의 경구투여’ → 메살라진 | 메살라진 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘직장투여’ | 직장 투여 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)금기금기임신 초기(3개월)에 사용해서는 안된다. 유익성 판단용법임신 중기나 후기, 수유기에는 신중한 위험성/유익성 평가 후 의사의 엄격한 관리하에 사용하여야 한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신중한 위험성/유익성 평가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘의사의 엄격한 관리하’ → 관리하 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유기’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)피함 · 권장 안 함일어날 수 있음권장 안 함전신 코르티코스테로이드를 장기간으로 고용량 사용 시 태아의 자궁내성장지연을 초래할 수 있으며, 유즙으로의 분비여부에 대하여 알려진 바가 없으므로 추천되지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전신 코르티코스테로이드’ | 전신 코르티코스테로이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
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| ‘태아의 자궁내성장지연’ → 자궁내성장지연 | 자궁내 성장지연 | KCD O36.5 태아성장불량에 대한 산모관리 · P05 태아성장지연 및 태아영양실조 · P05.9 상세불명의 느린 태아성장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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| ‘유즙으로의 분비여부’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
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소아
피함 · 권장 안 함권장 안 함소아에 대한 투여경험이 없으므로 소아에서의 사용은 추천되지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
해야 할 일 (부정)특별한 용량조절은 필요하지 않다. 확립 안 됨그러나, 고령자에 대한 사용경험은 제한적이다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)확립 안 됨베클로메타손 디프로피오네이트의 유아에의 경구투여에 대한 정보는 없다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘베클로메타손 디프로피오네이트’ | 베클로메타손디프로피오네이트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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2)신중 · 상의신중 · 주의간장애, 신장애, 당뇨, 위십이지장궤양, 중증의 동맥성고혈압, 골다공증, 부신기능저하증, 녹내장 및 백내장 환자에의 장기간 치료시 안전성에 대한 정보는 없으므로 사용 시 주의하여야 한다.개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘당뇨’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위십이지장궤양’ | 위궤양 | KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중증의 동맥성고혈압’ → 동맥성고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 38341003 |고혈압| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘골다공증’ | 골다공증 | KCD M81.9 상세불명의 골다공증 · M81 병적 골절이 없는 골다공증 · M82 달리 분류된 질환에서의 골다공증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘부신기능저하증’ | 부신 저하증 | KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘녹내장’ | 녹내장 | KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘백내장’ | 백내장 | KCD H26.9 상세불명의 백내장 · H26.99 상세불명의 백내장, 상세불명 쪽 · H25 노년백내장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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신중 · 주의문장에서
이유확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 간장애 사건
- 신장애 사건
- 당뇨 사건
- 위십이지장궤양 사건
- 중증의 동맥성고혈압 사건
- 골다공증 사건
- 부신기능저하증 사건
- 녹내장 사건
- 백내장 사건
- 환자에의 장기간 치료시 안전성에 대한 정보 사건
3)처치해야 할 일해야 할 일치료 이전에 장관내 감염이 있었거나, 치료 중 감염 발생 시 즉시 적절한 항생제 치료를 하여야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘장관내 감염이 있었’ → 장관내 감염 | 장 감염 질환 | KCD A09.0 감염성 기원의 기타 및 상세불명의 위장염 및 결장염 · A08.5 기타 명시된 장감염 · A08.4 상세불명의 바이러스성 장감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염 발생’ → 감염 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘즉시 적절한 항생제 치료’ → 항생제 | 항균 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘즉시 적절한 항생제 치료’ → 항생제 | 항균 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)관찰 · 검사관찰 · 검사전신작용이 보고되지 않았지만, 장기간 치료 시 부신피질기능에 대한 모니터링이 요구된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘부신피질기능’ | 부신피질 기능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)일어날 수 있음운동선수의 경우 이 약은 도핑테스트에서 양성의 결과를 나타낼 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘운동선수’ | Sportsman | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘도핑테스트에서 양성의 결과’ → 도핑테스트 | 도핑 검사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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6)알려지지 않음운전 또는 기계 조작능력에 대한 영향은 알려진 바 없다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘운전’ | 운전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
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7)처치해야 할 일이 약의 시상하부-뇌하수체-부신피질축 억제는 스트레스 반응을 감소시킬 수 있으므로 수술 또는 기타 스트레스 환자일 경우에 부가적인 글루코코르티코이드 치료가 필요할 수 있다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘스트레스 반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시상하부-뇌하수체-부신피질축 억제’ | 시상 하부-뇌하수체-부신 축 기능 장애 | KCD E27.3 약물유발 부신피질부전 · E27.9 부신의 상세불명 장애 · E27.8 부신의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 스트레스 환자’ → 스트레스 | 신체적 스트레스 | KCD R45.7 상세불명의 정서적 쇼크 및 스트레스 상태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부가적인 글루코코르티코이드 치료’ → 글루코코르티코이드 | 당질 부신피질 호르몬 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)신중 · 상의신중 · 주의해야 할 일전신성 스테로이드제에 의해서 중증 정신계 이상반응이 나타날 수 있으므로 주의하여야 하며, 우울, 자살관념이 의심될 경우에 특히 의사와 상담하여야 한다. 신중 · 상의신중 · 주의전신성 스테로이드제의 양을 줄이거나 중지한 후에 나타날 수 있는 정신장애는 드물게 보고되었으나 주의하여야 한다. 신중 · 상의신중 · 주의우울병력 또는 조울증병력 및 스테로이드 정신병병력의 기왕력 등 중증 정동장애환자 또는 기왕력이 있는병력 환자의 경우에 전신성 코르티코스테로이드 투여 시 특히 주의하여야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전신성 스테로이드제’ | 코르티코이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘전신성’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘중증 정신계 이상반응’ → 정신계 이상반응 | 정신과적 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘우울’ | 우울한 기분 | KCD R45.2 불행감 · R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자살관념’ | 자살 생각 | KCD R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전신성 스테로이드제의 양을 줄’ → 전신성 스테로이드제 | 코르티코이드 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘전신성’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘정신장애’ | 정신 질환 | KCD F99 상세불명의 정신장애(F99) · F06 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 · F68 성인의 인격 및 행동의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우울 또는 조울증’ → 우울 | 우울한 기분 | KCD R45.2 불행감 · R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘기왕력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 366979004 |우울한 기분|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘우울 또는 조울증’ → 조울증 | 양극성 장애 | KCD F31.9 상세불명의 양극성 정동장애 · F31 양극성 정동장애 · F31.8 기타 양극성 정동장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘기왕력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 13746004 |양극성 장애|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘스테로이드 정신병’ | 스테로이드 정신병 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘기왕력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
|
| ‘중증 정동장애환자’ → 중증 정동장애 | 기분 장애 | KCD F39 상세불명의 기분[정동]장애 · F38 기타 기분[정동]장애 · F38.0 기타 단일기분[정동]장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘전신성 코르티코스테로이드 투여’ → 전신성 코르티코스테로이드 | 전신 코르티코스테로이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘전신성’ site = systemic · 속성 Finding site
|
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중증 정동장애환자 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 우울 또는 조울증 상태 · 질환
- 스테로이드 정신병 상태 · 질환
- 기왕력 상태 · 질환
- 기왕력이 있는 환자 상태 · 질환
9)일어날 수 있음전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 시력장애가 보고될 수 있다. 신중 · 상의해야 할 일환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘코르티코스테로이드 사용’ → 코르티코스테로이드 | 코르티코스테로이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시력장애’ | 시력 장애 | KCD H53.9 상세불명의 시각장애 · H54.9 상세불명의 시력장애(양안의) · H54.1 양안의 중증 시력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발생 가능한 원인 평가’ → 원인 평가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시야흐림’ | 시야 흐림 | KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 시력장애’ → 시력장애 | 시력 장애 | KCD H53.9 상세불명의 시각장애 · H54.9 상세불명의 시력장애(양안의) · H54.1 양안의 중증 시력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백내장’ | 백내장 | KCD H26.9 상세불명의 백내장 · H26.99 상세불명의 백내장, 상세불명 쪽 · H25 노년백내장 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘녹내장’ | 녹내장 | KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환’ → 희귀질환 | 희귀질환 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
- ‘국소’ site = local · 속성 Finding site
|
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 안과의사에게 보내어 행위
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 발생 가능한 원인 평가 시술
- 백내장 상태 · 질환
- 녹내장 상태 · 질환
- 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환 상태 · 질환
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
이상반응
1)임상시험 시 4주간의 치료기간 동안, 전신에 대한 약물이상반응은 보고되지 않았다. 이 약 5 mg을 투여한 임상시험 결과 보고된 약물이상반응은 경미하거나 중등도였으며 모두 흔하지 않게(>1/1,000, ≤1/100)의 빈도였다.
-정신계 :
일어남 · 보고됨불안개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불안’ | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
-일어남 · 보고됨전신 및 투여부위 : 인플루엔자증후군, 발열개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여부위 : 인플루엔자증후군’ → 인플루엔자 | 인플루엔자 | KCD J11.1 바이러스가 확인되지 않은, 기타 호흡기증상을 동반한 인플루엔자 · J10 확인된 계절성 인플루엔자바이러스에 의한 인플루엔자 · J11 바이러스가 확인되지 않은 인플루엔자 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘투여부위’ site = application_site · 속성 Finding site
|
| ‘발열’ | 발열 | KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 전신 사건
- 투여부위 : 인플루엔자증후군 사건
- 발열 사건
2)이 약 5 mg을 1일 1회 4주 투여 후 25%의 환자에서 혈장 중 코르티솔 수치의 감소가 나타났으나, 부신수축과 관련한 임상증상은 보고된 바 없다.
3)전신성 코르티코이드스테로이드제 투여에 의하여 정동장애(과민, 행복감, 우울 및 불안정한 기분 및 자살관념) 등 광범위한 정신반응, 조증, 망상, 환각, 정신분열증의 악화 등의 정신반응, 행동장애, 흥분, 불안, 수면장애, 혼동 및 기억상실 등의 인지기능장애가 보고되었다. 성인 및 소아에서 흔하게 보고된 이상반응이며, 성인에서 중증의 빈도는 5~6%로 나타났다.
4)전신성 코르티코이드제 고용량을 장기간 복용할 경우, 드물게(>1/10,000, ≤1/1,000) 다음과 같은 이상사례가 발현될 수 있다.
-혈액 및 림프계 : 림프구감소증, 단핵구감소증, 과립백혈구증가증
-내분비계 : 부신 억제, 쿠싱양상태(cushingoid)
①국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 이 약을 투여받은 591명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 4.1%(24/591명, 총 31건)로 보고되었다. 중대한 이상사례 발현율은 인과관계와 상관없이 0.3%(2/591명, 총 5건)로, 설사 0.3%(2/591 명, 총 2 건), 복통, 오심, 구토 각 0.2%(1/591 명, 총 1 건)로 보고되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았다. 예상하지 못한 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 2.2%(13/591명, 총 13건)로, 설사 0.5%(3/591 명, 총 3 건), 이명, 가슴불편감, 소변이상, 가려움증, 발진 각 0.2%(1/591, 총 1 건)로 보고되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응 발현율은 1.7%(10/591명, 총 10건)로 여드름 0.8%(5/591 명, 총 5 건)로 가장 많았으며, 이명, 가슴불편감, 소변이상, 가려움증, 발진 각 0.2%(1/591, 총 1 건)이 보고되었다.
일어남 · 보고됨이 약에 대한 국내 재심사 이상사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 이상사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 이상사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례 중 새로 확인된 것들은 다음과 같다. 확립 안 됨다만, 이 결과가 해당성분과 다음의 이상사례간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘국내 재심사 이상사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 이상사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
근거- 국내 재심사 이상사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 이상사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해당성분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
논리 구조만든 쪽 코드
과량투여
보이지 않음현재까지 과량투여없음가 보고된 바 없다. 처치해야 할 일그러나, 급성 또는 만성적으로 치료용량을 초과하여 복용할 경우 다음의 처치를 따른다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 1149222004 |과량 투여|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 급성 상태 · 질환
- 만성적으로 치료용량을 초과하여 복용할 경우 상태 · 질환
투여 조절일어날 수 있음해야 할 일 (부정)관찰 · 검사용량 · 기간 한도급성으로 추천 용량을 초과하여 이 약을 복용하는 것은 부신 기능에 일시적인 억제를 초래할 수 있으나 긴급처치가 필수사항은 아니며, 만성적인 과량투여의 경우 부신예비력을 모니터링하고, 궤양성대장염을 조절가능한 용량으로서 추천용량 이하로는 유지되어야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부신 기능에 일시적인 억제’ → 부신 기능 | 부신 기능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘만성적인 과량투여’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성적인’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
후조합 1149222004 |과량 투여| : 263502005 |Clinical course| = 90734009 |만성| |
| ‘만성적인 과량투여’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성적인’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
후조합 1149222004 |과량 투여| : 263502005 |Clinical course| = 90734009 |만성| |
| ‘부신예비력’ | 부신 예비능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘궤양성대장염을 조절가능한 용량으로서 추천용량 이하’ → 궤양성대장염 | 궤양성 대장염 | KCD K51.9 상세불명의 궤양성 대장염 · K51 궤양성 대장염 · K51.8 기타 궤양성 대장염 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- 급성으로 추천 용량을 초과하여 이 약을 복용 용량
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 궤양성대장염을 조절가능한 용량으로서 추천용량 이하 용량
급여 기준
Beclomethasone dipropionate 경구제(품명: 클리퍼지속성 장용정 5mg)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○경증 또는 중등도의 활동성 궤양성대장염 환자 중 기존 스테로이드제의 투여가 불가능하거나 부작용 등이 나타난 환자
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 기준2020-04-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-69
고시 제2020-69호(2020.4.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
○허가사항에 분할투여가 명시되어 있는 경우
고시 신설 사유
○서방형제제는 분할·분쇄하여 사용 시, 치료약물혈중농도를 유지할 수 없고 일시적인 혈중농도 상승에 따른 부작용 발생 가능하여 이전 심사지침을 [일반원칙] 경구용 서방형제제 분할 처방·투여 기준으로 신설
관련문헌 등
·[심사지침]경구용 서방형제제(정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 인정여부(건강보험심사평가원 공고 제2019-429호, 2015.10.1. 진료분부터)
지난 판 · 다른 판 2건
[239] Beclomethasone dipropionate 경구제 (품명: 클리퍼지속성 장용정 5mg)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[239] Beclomethasone dipropionate 경구제 (품명: 클리퍼지속성 장용정 5mg)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○경증 또는 중등도의 활동성 궤양성대장염 환자 중 기존 스테로이드제의 투여가 불가능하거나 부작용 등이 나타난 환자 (고시 제2013-127호, ʼ13.9.1.) [일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 2,485원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 670303250
- 성분코드
- 114511ATE
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 2,485원 |
| 2026-09-01 | 2,485원 |
| 2026-11-01 | 2,485원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 670303250 | 2,485원 | 2026-01-01 | |
허가 이력 2
- 2018-06-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2016-08-13
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 7
생산(백만원) 최대 752생산실적(천원) 최대 752,200
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 673,929 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 673.929 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 725,996 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 725.996 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 752,200 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 752.2 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 677.391 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 베클로메타손 디프로피오네이트 | 5.0 밀리그램 | | EP | 1정 (90밀리그램 중) |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 베클로메타손 디프로피오네이트 | 베클로메타손디프로피오네이트 | 5.0 mg | M239060 | |
ATC 분류
A07EA07 베클로메타손의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 장용성필름코팅정
- 제형군
- 서방·장용정
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | K+ | 원형 | 하양 | | 6.1 × 6.1 × 2.8 |
| 의약품안전나라 | | K+ | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 28정(7정/PTPx4) | 7.0 | 정 | PTPx4 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-6dd2bffae3 · 대조약- 활성 모이어티
- 베클로메타손디프로피오네이트
대조약 지정
- 연번
- 2479
- 성분명
- 베클로메타손 디프로피오네이트
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 장용성필름코팅정
- 함량
- 5.0MG
- 업체명
- 코오롱제약(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201006784
- 제품명
- 클리퍼지속성장용정5밀리그램(베클로메타손 디프로피오네이트)
- 업체명
- 코오롱제약(주)
- 주성분
- 베클로메타손 디프로피오네이트
- 함량
- 5.0MG
- 허가일
- 2010-11-10
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 61개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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