효능·효과 쓰는 곳
1.진하고 점도높은 가래를 수반하는 다음의 기관지 질환에서의 객담배출곤란 증상 :
적응증급·만성 기관지염, 기관지확장증, 천식양기관기지염, 기관지천식, 인·후두염, 부비강염, 낭성섬유증, 수술후 폐합병증개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급·만성 기관지염’ → 급 → 급성 기관지염 | 급성 기관지염 |
KCD J20.9 상세불명의 급성 기관지염 · J20 급성 기관지염 · J20.8 기타 명시된 병원체에 의한 급성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급·만성 기관지염’ → 만성 기관지염 | 만성 기관지염 |
KCD J42 상세불명의 만성 기관지염 · J41 단순성 및 점액화농성 만성 기관지염 · J41.0 단순 만성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘기관지확장증’ | 기관지 확장증 |
KCD J47 기관지확장증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘천식양기관기지염’ | 천식 기관지염 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인·후두염’ → 인 → 인두염 | 인두염 |
KCD J02.9 상세불명의 급성 인두염 · J31 만성 비염, 비인두염 및 인두염 · J02 급성 인두염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부비강염’ | 부비동염 |
KCD J32.9 상세불명의 만성 부비동염 · J01.9 상세불명의 급성 부비동염 · J32.0 만성 상악동염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘낭성섬유증’ | 낭성 섬유증 |
KCD E84.9 상세불명의 낭성 섬유증 · E84 낭성 섬유증 · E84.0 폐증상을 동반한 낭성 섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술후 폐합병증’ | 수술후 폐 합병증 |
KCD J95.9 상세불명의 처치후 호흡장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도
- 급·만성 기관지염 상태 · 질환
- 기관지확장증 상태 · 질환
- 천식양기관기지염 상태 · 질환
- 기관지천식 상태 · 질환
- 인·후두염 상태 · 질환
- 부비강염 상태 · 질환
- 낭성섬유증 상태 · 질환
- 수술후 폐합병증 상태 · 질환
2.적응증파라세타몰(아세트아미노펜) 중독의 해독개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘파라세타몰(아세트아미노펜) 중독’ | 파라세타몰로 인한 중독 |
KCD T39.1 4-아미노페놀유도체에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- 파라세타몰(아세트아미노펜) 중독 상태 · 질환
작용기전
아세틸시스테인
점액용해제(거담제)
Antidote for Acetaminophen Overdose · Mucolytic
표적 Tumor necrosis factor-α (plasma derived, soluble form) · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘절단사용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화될’ → 유리파편 혼입 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래 사건
용법·용량 처방
용법용법성인 1회 아세틸시스테인으로서 600~900mg , 소아 1회 아세틸시스테인으로서 300 ~450mg을 1일 2~3회 주사 (주사액의 조제 : 0.9% 생리식염수 또는 포도당액으로 1:1 희석하여 주사)개념 임상 10 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1:1 희석하여 주사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1:1 희석하여 주사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 아세틸시스테인으로서 600~900mg’ → 아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 아세틸시스테인으로서 300 ~450mg’ → 아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.9% 생리식염수’ → 생리식염수 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.9% 생리식염수’ → 생리식염수 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당액’ | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당액’ | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- AND 모두
- 1회 아세틸시스테인으로서 600~900mg 용량
- 1일 2~3회 주사 용량
- OR 하나라도 “또는”
- 1:1 희석하여 주사 시술
용법섹션 기본값
무엇을- AND 모두
- 1회 아세틸시스테인으로서 300 ~450mg 용량
- 1일 2~3회 주사 용량
- OR 하나라도 “또는”
- 1:1 희석하여 주사 시술
용법처음 15분간 아세틸시스테인 150mg/kg을 5% 포도당액 200mL에 희석하여 점적정맥주사. 용법다음에 50mg/kg을 5%포도당액 500mL에 희석하여 4시간동안 점적정맥주사. 용법마지막으로 100mg/kg을 5%포도당액 1000mL에 희석하여 16시간동안 점적정맥주사. 용법총 주입량은 300mg/kg, 투여시간은 20시간 15분. 도움 됨해야 할 일해독작용은 1회요법으로 충분하고 환자의 체중에 따라 주입용액의 양을 조절논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 처음 15분간 아세틸시스테인 150mg/kg을 5% 포도당액 200mL에 희석하여 점적정맥주사 용량
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘50mg/kg을 5%포도당액 500mL에 희석하여’ → 포도당액 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점적정맥주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- AND 모두
- 50mg/kg을 5%포도당액 500mL에 희석하여 용량
- 점적정맥주사 용량
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마지막으로 100mg/kg을 5%포도당액 1000mL에 희석하여’ → 포도당액 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점적정맥주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- AND 모두
- 마지막으로 100mg/kg을 5%포도당액 1000mL에 희석하여 용량
- 점적정맥주사 용량
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 체중’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법(근육주사)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법용법성인 1회 아세틸시스테인으로서 300mg, 소아 1회 아세틸시스테인으로서 150mg을 1일 1~2회 주사개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 아세틸시스테인으로서 300mg’ → 아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 아세틸시스테인으로서 150mg’ → 아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1회 아세틸시스테인으로서 300mg 용량
- 1일 1~2회 주사 용량
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1회 아세틸시스테인으로서 150mg 용량
- 1일 1~2회 주사 용량
신중 투여 주의
1)중지해야 할 일해야 할 일기관지 천식, 호흡기능부전을 수반한 환자(기관지 경련을 일으킬 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 기관지 확장제 투여 등의 적절한 처치를 한다)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡기능부전’ | 호흡 부전 |
KCD J96.9 상세불명의 호흡부전 · J96 달리 분류되지 않은 호흡부전 · J96.0 급성 호흡부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡기능부전’ | 호흡 부전 |
KCD J96.9 상세불명의 호흡부전 · J96 달리 분류되지 않은 호흡부전 · J96.0 급성 호흡부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지경련’ | 기관지 연축 |
KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기관지확장제 투여 등의 적절한 처치’ → 기관지확장제 | 기관지 확장제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 기관지천식 상태 · 질환
- 호흡기능부전을 수반한 환자 상태 · 질환
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 기관지천식 상태 · 질환
- 호흡기능부전을 수반한 환자 상태 · 질환
2)신중 · 주의신생아(중증 질환없음이 아님아닌 경우 신생아에 투여하지 않는다)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증 질환’ | 질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 64572001 |질환|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
일어날 수 있음N-아세틸시스테인의 반응기 때문에 N-아세틸시스테인이 특정물질과 직접 접촉을 하는 경우 (예를 들면 에어로졸 혼합, 주입등등) 물리화학적 상반의 특성이 나타날 수 있다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에어로졸 혼합’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘물리화학적 상반의 특성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘N-아세틸시스테인의 반응기’ → 아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘N-아세틸시스테인이 특정물질과 직접 접촉을 하는 경우’ → 아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘주입’ | 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예를 들”
- N-아세틸시스테인이 특정물질과 직접 접촉을 하는 경우 상태 · 질환
- 에어로졸 혼합 시술
- 주입 시술
───────────────────────────────────────────
작용물질 물리화학적 적합성 N-아세틸시스테인
───────────────────────────────────────────
국소마취제: 리도카인 유 10%
기관지 확장제 :
이소프로테레놀 유 10%
에피네프린 유 13.3%
살부타몰 0.5% 유 10%
페노테롤 0.5% 유 10%
테르부탈린 0.5% 유 10%
이프라트로피움브로마이드 0.025% 유 10%
타일록사폴 1.25% 유 10%
항생제 :
암피실린 무 10%
세팔로리딘 무 10%
세팔로틴 무 10%
에리스로마이신 유 10%
네오마이신 유 10%
겐타마이신 유 10%
올레안도마이신 무 10%
페니실린GK 유 10%
롤리테트라사이클린 유 10%
스트렙토마이신 유 10%
티암페니콜 유 10%
교감신경흥분제 : 페닐에페드린 유 3%
호르몬 :
덱사메타손 21P 유 16%
프레드니솔론 21P 유 16.7%
인슐린 무 10%
─────────────────────────────────────────
임부·수유부
해도 됨 — 경우에만임부에 대한 적절한 연구가 없으므로 반드시 필요한 경우에만 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적절한 연구’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반적으로 고령자’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)처치관찰 · 검사해야 할 일액화된 기관지 분비물이 증량되는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고, 자연적인 객출이 곤란한 경우에는 기계적 흡인 또는 체위변환 등 적절한 처치를 한다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘액화된 기관지 분비물이 증량’ → 기관지 분비물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘자연적인 객출이 곤란’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기계적 흡인’ | 흡인 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체위변환’ | 재배치 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 적절한 처치 행위
- 기계적 흡인 시술
- 체위변환 시술
2)투여 조절용법근육주사시 깊숙히 주사한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육주사시’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)투여 조절용법해독제로서 투여할 경우에는 가급적 중독후 10시간 이내에 투여하도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해독제로서 투여’ → 해독제 | 해독제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중독’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 설사등이 나타날 수 있다.
2)과민증 : 드물게 두드러기, 가려움, 발진, 두통, 이명, 기관지경련(특히 천식환자)등이 나타날 수 있다.
3)드물게 빈맥, 고혈압이 나타날 수 있다. 매우 드물게 아나필락시스가 나타날 수 있다.
4)해독제로서 다량을 정맥 내에 투여하는 경우, 때에 따라 과민반응과 유사한 증세를 보이며, 심각한 고혈압 증세를 유발시킨다. 그러한 환자들은 주의를 하여야 하며, 과민성 증세를 보이는 경우 즉시 투약을 중단한다.
5)국내 자발적 유해사례 보고자료(1989-2013 상반기)를 분석한 결과, 유해사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 유해사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례는 다음과 같이 나타났다.
확립 안 됨다만, 이로서 곧해당성분과 다음의 유해사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해당성분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
⦁일어남 · 보고됨호흡곤란개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 |
KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
⦁일어남 · 보고됨혈관부종개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈관부종’ | 혈관 부종 |
KCD T78.3 혈관신경성 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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급여 기준
Acetylcysteine주사제 (품명:뮤코스텐주 등)2016-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2016-223
고시 제2016-223호(2016.12.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위 중 점액용해 목적의 고용량 정맥주사 시에는 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○유사효능의 투여비용이 저렴한 정맥용 주사제에 불응성이거나 부작용이 있는 경우
고시 개정 사유
`13년 고시개정시 종전 급여기준 취지와 다르게 용어정비된 급여기준 문구를 수정함.
변경 전 고시번호(시행일자)
지난 판 · 다른 판 1건
[222] Acetylcysteine 주사제 (품명: 뮤코스텐주 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[222] Acetylcysteine 주사제 (품명: 뮤코스텐주 등)
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위 중 점액용해 목적의 고용량 정맥주사 시에는 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○유사효능의 투여비용이 저렴한 정맥용 주사제에 불응성이거나 부작용이 있는 경우 (고시 제2016-223호, ʼ16.12.1.) 자세한 정보
허가 이력 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
- 2025-08-11
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2015-02-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아세틸시스테인 | 100 밀리그램 | | USP | 1mL 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | 100.0 mg | M050972 | |
ATC 분류
R05CB01 아세틸시스테인의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 용액주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1앰플(3mL) x 자사포장단위 | | | |
대체약 · 동등조제군 7
- 동등조제군
EG-6bed46d846- 활성 모이어티
- 아세틸시스테인
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같은 동등조제군 6
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문서
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출처
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- 42개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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