효능·효과 쓰는 곳
1.적응증만성신장투석환자의 저칼슘혈증의 관리개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성신장투석환자의 저칼슘혈증’ → 저칼슘혈증 | 저칼슘 혈증 |
KCD E83.51 저칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
후조합 5291005 |저칼슘 혈증| : 263502005 |Clinical course| = 90734009 |만성| |
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2.적응증상승된 부갑상선호르몬수치의 현저한 감소작용으로 신성 뼈형성장애 개선개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상승된 부갑상선호르몬수치의 현저한 감소작용’ → 부갑상선호르몬수치 | Parathyroid hormone measurement | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신성 뼈형성장애’ | 신장성 골이영양증 |
KCD N25.0 신장성 골디스트로피 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증문장에서
이유- 상승된 부갑상선호르몬수치의 현저한 감소작용 사건
작용기전
칼시트리올
비타민 D 및 유사체
Vitamin D3 Analog
표적 Vitamin D3 receptor · 활성화
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약(비타민 D 또는 유도체 및 유사체) 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유사체’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약에 포함된 성분’ → 포함된 성분 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 D’ | 비타민 D | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과민반응 환자’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
이유- OR 하나라도 “및”
- OR 하나라도 “또는”
- 이 약에 포함된 성분 첨가제
2)금기고칼슘혈증 환자 또는 비타민 D 독성발현의 증후가 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 D 독성발현의 증후’ → 비타민 D 독성발현 | 비타민 D 과다증 |
KCD E67.3 비타민D과다증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 고칼슘혈증 상태 · 질환
- 비타민 D 독성발현의 증후 상태 · 질환
DUR 멈춤
병용금기 · 고인산혈증 발생 가능 / 고칼슘혈증임부금기 · 과량투여시 태아독성의 위험(육체적·정신적 발달지체, 대동맥 협착).
DUR 임부금기 상세
위험이 커짐과량투여시 태아독성의 위험(육체적·정신적 발달지체, 대동맥 협착).개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태아독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘육체적·정신적 발달지체’ | 성장발달지연 |
KCD R62.9 기대되는 정상 생리학적 발달의 상세불명 결여 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘대동맥 협착’ | 대동맥판 협착증 |
KCD I35.0 대동맥판협착 · I35 비류마티스성 대동맥판장애 · I35.9 상세불명의 대동맥판장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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위험이 커짐문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 “(”
- 태아독성 사건
- 육체적·정신적 발달지체 사건
- 대동맥 협착 사건
경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사용시’ → 사용 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부작용’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신중하게 절단 사용’ → 절단 | 절단 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법이 약의 적절한 용량은 각 환자별로 신중하게 결정되어야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자별’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
○용법이 약의 초기권장 용법/용량은 칼시트리올로서 주 3회, 0.5 ㎍(체중 kg당 약 0.01㎍)을 격일 투여한다. 해도 됨이 약은 IV bolus로, 혈액투석 종료시 카테터를 통해 투여할 수 있다. 해야 할 일생화학적 검사치없음 및 임상증상없음에 만족할만한 반응없음이 나타나아님지 않을 경우, 2∼4주 간격으로 0.25∼0.50 ㎍을 증량한다. 도움 됨대부분의 혈액투석 환자는 주 3회, 0.5∼3.0 ㎍(체중kg당 0.01∼0.05 ㎍)의 용량으로 효과를 나타낸다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼시트리올로서 주 3회, 0.5 ㎍(체중 kg당 약 0.01㎍)을 격일 투여’ → 칼시트리올로서 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 칼시트리올로서 주 3회, 0.5 ㎍(체중 kg당 약 0.01㎍)을 격일 투여 용량
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘IV bolus’ → bolus | 일시 주사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액투석 종료시’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카테터’ | 도관 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생화학적 검사치’ | 생화학적 지표 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- 2∼4주 간격으로 0.25∼0.50 ㎍을 증량 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대부분의 혈액투석 환자’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
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도움 됨문장에서확실성 관찰
무엇이- 주 3회, 0.5∼3.0 ㎍(체중kg당 0.01∼0.05 ㎍)의 용량으로 용량
1)관찰 · 검사용량결정을 위한 적정기간 중 혈청 칼슘과 인 수치를 주 2회 이상 측정해야 한다. 신중 · 주의단, 혈청 칼슘수치가 기준치 상한을 0.5 mg/dL 초과한 경우에는 별도로 측정빈도를 높이고 (주 1회 이상), 감량 등도 고려하여 신중히 투여한다. 해야 할 일또한, 혈청 칼슘수치가 기준치 상한을 1 mg/dL 초과하는 경우에는 즉시 휴약한다. 해야 할 일휴약에 의해 혈청 칼슘수치가 기준치까지 저하되었는지 확인한 후, 휴약전의 투여량을 참고하여 감량 등을 고려해 투여를 재개한다. 해야 할 일저알부민혈증(혈청 알부민수치 ＜ 4.0 g/dL)의 경우에는 보정수치를 지표로 사용할 것을 권한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 칼슘’ | Serum calcium measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인 수치’ → 혈청 인 수치 | 혈청 인 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 칼슘수치’ | Serum calcium measurement | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
무엇을- AND 모두
- 측정빈도 행위
- CMP 수치 비교
>= 1회 “1회 이상” - 감량 행위
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 0.5mg/dL “0.5 mg/dL 초과”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 칼슘수치’ | Serum calcium measurement | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 기준치 상한 + 1mg/dL “1 mg/dL 초과”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 칼슘수치가 기준치까지 저하되었는지 확인’ → 혈청 칼슘수치 | Serum calcium measurement | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이후- 혈청 칼슘수치가 기준치까지 저하되었는지 확인 시술
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘보정수치를 지표’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저알부민혈증’ | 저알부민 혈증 |
KCD E88.0 달리 분류되지 않은 혈장-단백질대사의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 알부민수치’ | 혈청 알부민 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 저알부민혈증 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 4.0g/dL “＜”
뜻 풀이보정 칼슘수치(mg/dL) = 혈청 칼슘수치(mg/dL) - 혈청 알부민수치(g/dL) + 4.0개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘보정 칼슘수치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘= 혈청 칼슘수치(mg/dL) - 혈청 알부민수치(g/dL) + 4.0’ → 혈청 칼슘수치 | Serum calcium measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘= 혈청 칼슘수치(mg/dL) - 혈청 알부민수치(g/dL) + 4.0’ → 혈청 알부민수치 | 혈청 알부민 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- = 혈청 칼슘수치(mg/dL) - 혈청 알부민수치(g/dL) + 4.0 검사
2)해야 할 일궁극적으로는 치료에 대한 반응으로 감소하는 부갑상선호르몬(PTH) 수치에 따라 약물의 투여량을 감소시키는 것이 바람직하다(과도한 PTH의 저하를 나타내는 경우에는 고칼슘혈증이 발현되기 쉽다). 해야 할 일권장되는 용량조정방법은 다음과 같다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과도한 PTH의 저하를 나타내는 경우’ → PTH의 저하 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
|
| ‘치료에 대한 반응으로 감소하는 부갑상선호르몬(PTH) 수치’ → 부갑상선호르몬 | Parathyroid hormone measurement | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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해야 할 일문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 과도한 PTH의 저하를 나타내는 경우 상태 · 질환
판단 기준- 치료에 대한 반응으로 감소하는 부갑상선호르몬(PTH) 수치 검사
| PTH 수치 | 투여용량 |
| 변함없거나 약간 증가 | 투여량 증가 |
| <30% 감소 | 투여량 증가 |
| >30%, <60% 감소 | 현재 투여량 지속 |
| >60% 감소 | 투여량 감소 |
| 정상 상한치의 1.5~3배 | 현재 투여량 지속 |
표 행 강조
- 해야 할 일변함없거나 약간 증가 | 투여량 증가
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘변함없’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약간 증가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 해야 할 일<30% 감소 | 투여량 증가
- 용법30%, <60% 감소 | 현재 투여량 지속
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 30% “,” - CMP 수치 비교
< 60% “<60”
- 해야 할 일>60% 감소 | 투여량 감소
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
decrease>= 60% “>60”
- 용법정상 상한치의 1.5~3배 | 현재 투여량 지속
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1.5배 “1.5~3” - CMP 수치 비교
<= 3배 “1.5~3”
신중 투여 주의
해야 할 일임부·수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)중지해야 할 일이 약은 상용되는 가장 강력한 비타민 D 대사체로서 이 약 투여중에 비타민 D와 그 대사체의 투여는 중지한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상용되는 가장 강력한 비타민 D 대사체’ → 비타민 D 대사체 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 D’ | 비타민 D | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 대사체’ → 대사체 | 대사체 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기금기고마그네슘혈증을 일으킬 수 있으므로, 마그네슘 함유 제산제와 병용투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고마그네슘혈증’ | 고마그네슘 혈증 |
KCD E83.40 고마그네슘혈증 · E83.4 마그네슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마그네슘 함유 제산제’ | 마그네슘 함유 제산제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 상의신중 · 주의고칼슘혈증으로 인한 심부정맥이 야기될 수 있으므로 디기탈리스 및 강심배당체를 투여받고 있는 환자는 주의하여 용량을 결정해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고칼슘혈증으로 인한 심부정맥’ → 심부정맥 | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼슘혈증으로 인한 심부정맥’ → 고칼슘혈증 | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디기탈리스’ | 디기탈리스 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강심배당체’ | 강심배당체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 디기탈리스 약
- 강심배당체를 투여받고 있는 환자 환자군
4)농도 · 효과가 바뀜비타민 D의 작용은 바르비탈계 약물 및 항전간제 특히 페니토인을 투여받고 있는 환자에 있어서 감소될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 D의 작용’ → 비타민 D | 비타민 D | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘바르비탈계 약물’ | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항전간제 특히 페니토인’ → 항전간제 | 항경련제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항전간제 특히 페니토인’ → 페니토인 | 페니토인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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5)일어남 · 보고됨코르티코스테로이드는 비타민 D 유도체와 길항작용을 나타낸다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘코르티코스테로이드’ | 코르티코스테로이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘비타민 D 유도체’ | 비타민 D | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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6)일어날 수 있음칼슘제제 및 치아지드계 이뇨제와 병용투여시 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘칼슘제제’ | 칼슘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치아지드계 이뇨제’ | 티아지드계 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)일어남 · 보고됨토끼에게 이 약의 임상용량의 4~15배 경구투여 시 기형발생을 나타냈다. 일어남 · 보고됨3마리의 모체에서 태어난 15마리의 태자 모두가 외형상 및 골격상의 이상을 나타냈다. 보이지 않음그러나 다른 23마리의 모체(156의 태자)에서는 대조군과 비교시 이상없음이 없었다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만임부에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘기형발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두 “4~15”
- CMP 수치 비교
>= 4배 “4~15” - CMP 수치 비교
<= 15배 “4~15”
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘외형상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘3마리의 모체에서 태어난 15마리의 태자 모두’ | 환자군 fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘골격상’ → 골격상의 이상 | 골격계 이상 |
KCD Q79.9 근골격계통의 상세불명의 선천기형 · Q79.8 근골격계통의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- 3마리의 모체에서 태어난 15마리의 태자 모두 환자군
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 23마리의 모체(156의 태자)’ → 23마리의 모체 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘대조군과 비교시 이상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
누구에게- 다른 23마리의 모체(156의 태자) 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 태아에 대한 위험성 “상회”
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약의 모유로의 이행이 알려져 있지 않으나 다른 많은 약물이 모유중으로 이행되며, 이 약이 영아에 대하여 심한 이상반응을 일으킬 가능성이 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이 투여해야 할 경우에는 수유를 중단한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부득이 투여해야 할 경우’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심한 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 62014003 |약물 이상 반응| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성이 확립되어있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량을 신중히 결정해야 한다. 투여 조절해야 할 일보통 용량범위의 최저치부터 투여를 시작하고, 간·신장·심장의 기능저하, 합병증, 다른 약물치료에 대한 사항을 자주 관찰하여 반영해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간·신장·심장의 기능저하’ → 간 → 간 기능저하 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간·신장·심장의 기능저하’ → 신장 → 신장 기능저하 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간·신장·심장의 기능저하’ → 심장의 기능저하 → 심장 기능저하 | 심장기능저하 |
KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I51.8 기타 불명확한 심장질환 · I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 약물치료’ → 약물치료 | 약물 요법 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
그다음관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두 “,”
- 간·신장·심장의 기능저하 상태 · 질환
- 합병증 상태 · 질환
- 다른 약물치료 약
일반적 주의
1)뜻 풀이이 약의 치료효과는 환자가 매일 적절히 칼슘을 공급받는다는 가정에 기초한다. 뜻 풀이성인의 1일 칼슘섭취 권장량은 800 mg이다. 해야 할 일환자가 매일 적절한 칼슘량을 섭취하도록 하기 위해 의사는 칼슘보급제를 처방하거나 환자에게 적절한 식이법을 지도해야 한다. 일어날 수 있음이 약의 투여로 인해 위장관의 칼슘흡수가 개선된 일부 환자들은 칼슘섭취량을 낮추거나 보급제없음 아님없이도 유지될 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자가 매일 적절히 칼슘을 공급받는다는 가정’ → 칼슘 | 칼슘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- 환자가 매일 적절히 칼슘을 공급받는다는 가정 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘1일 칼슘섭취 권장량’ → 칼슘 | 칼슘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
= 800mg “800 mg”
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자가 매일 적절한 칼슘량을 섭취’ → 칼슘량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘환자에게 적절한 식이법을 지도’ → 식이법 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘보급제를 처방’ → 칼슘보급제 | 칼슘보충제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 칼슘보급제를 처방 행위
- 환자에게 적절한 식이법을 지도 행위
목적- 환자가 매일 적절한 칼슘량을 섭취 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘보급제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 가능 |
| ‘칼슘섭취량을 낮추’ → 칼슘섭취량 | Calcium intake | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- 위장관의 칼슘흡수가 개선된 일부 환자들 환자군
2)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약의 과량투여는 고칼슘혈증을 유발하며, 드물게 고칼슘뇨증을 일으키므로, 초기의 용량조절 중에 혈청 칼슘과 인을 주 2회 이상 측정한다. 중지해야 할 일고칼슘혈증이 나타나면 이 약 투여를 즉시 중단해야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사투약의 재개에 대해서는 혈청 칼슘수치가 정상범위로 저하되었는지를 확인한 다음 이전 투여량을 참고하여 감량 등을 고려해 투여한다. 일어날 수 있음비타민 D 및 그 대사물의 과용량에 의한 진행성 고칼슘혈증은 응급처치를 요할 정도로 심각할 수 있다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고칼슘뇨증’ | 고칼슘뇨 |
KCD E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘칼슘’ | 칼슘 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두
- SHARE 공유 성분
- CMP 수치 비교
>= 2회 “2회 이상”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 칼슘수치가 정상범위로 저하되었는지’ → 혈청 칼슘 | Serum calcium measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 D’ | 비타민 D | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘과용량’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘진행성 고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘진행성’ course = progressive · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
3)투여 조절용법투석환자에 있어서는 혈청 인수치를 조절하기 위해서 비알루미늄성 인산결합제를 사용한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비알루미늄성 인산결합제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투석환자’ | Dependence on renal dialysis |
KCD Z99.2 신장투석기에 의존 · Z49.1 체외투석을 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 인수치를 조절’ → 혈청 인수치 | 혈청 인 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)도움 됨고칼슘혈증이 발현되는 환자는 저칼슘 투석액이 효과적일 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼슘혈증이 발현되는 환자’ → 고칼슘혈증 | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저칼슘 투석액’ | 저칼슘 투석액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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5)투여 조절해야 할 일혈청칼슘과 인산의 곱(Ca×P)은 70 (mg/dL)²을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청칼슘과 인산의 곱(Ca×P)’ → 혈청칼슘 | Serum calcium measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청칼슘과 인산의 곱(Ca×P)’ → 인산 | 인산염 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
<= 70(mg/dL)2 “초과”
6)피함 · 권장 안 함해야 할 일해야 할 일환자와 가족에게 용량, 식이, 칼슘보조제에 대한 지시의 준수가 필수적임을 강조하고, 마그네슘함유 제산제를 포함하여 임의적인 비처방약의 사용을 금한다. 환자에게 알림해야 할 일해야 할 일또한, 고칼슘혈증의 증상을 인지하는 방법을 알려주어야 하며, 증상 발현 시에는 지시된 주의사항에 따르도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임의적인 비처방약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘보조제’ | 칼슘보충제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마그네슘함유 제산제’ | 마그네슘 함유 제산제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼슘혈증의 증상을 인지하는 방법’ → 고칼슘혈증 | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증상 발현’ | 증상 발현 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사관찰 · 검사주기적으로 혈청 칼슘, 인, 마그네슘, ALP의 농도를 측정하고 24시간 요중 칼슘과 인을 측정한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사투여 초기에 혈청 칼슘과 인을 자주 측정한다(주 2회).개념 임상 7 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘24시간 요중 칼슘과 인’ → 인 → 24시간 요중 인 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 칼슘, 인, 마그네슘’ → 혈청 칼슘 | Serum calcium measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 칼슘, 인, 마그네슘’ → 인 → 혈청 인 | 혈청 인 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 칼슘, 인, 마그네슘’ → 마그네슘 → 혈청 마그네슘 | Magnesium [Measurement] in Serum or Plasma | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘ALP’ | 알칼리성 인산염 분해 효소 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘24시간 요중 칼슘과 인’ → 24시간 요중 칼슘 | 24 hour urine calcium output measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두 “하고”
- SHARE 공유 성분
- 24시간 요중 칼슘과 인 검사
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘’ | 칼슘 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음PTH 함량이 정상적 수치를 벗어나면 골무력증이 발현될 수 있다. 도움 됨골무력증 발현의 모니터링은 골생검이나 PTH 수치의 측정으로 가능하다. 해도 됨다른 진단상의 이유로 골생검 수행이 지시되면 골무력증 발현의 모니터링을 위한 골생검의 지시는 적합하다. 해도 됨그 외의 경우 PTH 수치로 골생검을 대체할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘PTH 함량이 정상적 수치를 벗어나면’ → PTH | Parathyroid hormone measurement | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘골무력증’ | 무력 뼈질환 |
KCD N25.0 신장성 골디스트로피 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골무력증 발현의 모니터링’ → 골무력증 | 무력 뼈질환 |
KCD N25.0 신장성 골디스트로피 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘골생검’ | 뼈 생검 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘PTH 수치의 측정’ → PTH 수치 | Parathyroid hormone measurement | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 진단상의 이유로 골생검 수행이 지시’ → 진단상의 이유로 골생검 수행이 지시 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골무력증 발현의 모니터링’ → 골무력증 | 무력 뼈질환 |
KCD N25.0 신장성 골디스트로피 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골생검’ | 뼈 생검 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우- 다른 진단상의 이유로 골생검 수행이 지시 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경우 PTH 수치로 골생검을 대체’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일만일 이 약을 투여받는 환자의 PTH 수치가 권장목표범위(정상 상한치의 1.5~3배) 이하로 떨어지면 이 약의 용량을 줄이거나 투여를 중단해야 한다. 투여 조절해야 할 일이 약 투여의 중단은 반동효과를 유발할 수 있으므로, 유지용량으로 적절하게 용량을 낮추며 조절하는 것이 권장된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘PTH 수치’ → PTH | Parathyroid hormone measurement | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반동효과’ | 반동 효과 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨전위성 석회화의 조기 발견을 위해 의심되는 해부학적 부위의심에 정기적인 안과검사나 방사선상의 검사가 지시될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘의심되는 해부학적 부위’ → 해부학적 부위 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘의심되는’ certainty = suspected · 속성 Finding context = Suspected
415684004
|
| ‘전위성 석회화의 조기 발견’ → 전위성 석회화 | 전이성 석회화 |
KCD E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안과검사’ | 눈 검사 및 평가 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사선상의 검사’ → 방사선 | 이온화 방사선 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)일어날 수 있음일어날 수 있음이식수술 직후에는 골손실 정도가 과도할 수 있으며, 연간 5%를 초과할 수도 있다. 금기금기이식수술 후 골손실 치료에 대한 이 약의 효과는 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이식수술’ | 이식 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘골손실 정도’ → 골손실 | 골감소증 |
KCD M85.8 골밀도 및 구조의 기타 명시된 장애 · M89.8 뼈의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘골손실 정도가 과도’ → 골손실 | 골감소증 |
KCD M85.8 골밀도 및 구조의 기타 명시된 장애 · M89.8 뼈의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- CMP 수치 비교
> 5%/년 “5%를 초과”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이식수술’ | 이식 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골손실 치료’ → 골손실 | 골감소증 |
KCD M85.8 골밀도 및 구조의 기타 명시된 장애 · M89.8 뼈의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)금기금기폐경 후 에스트로겐 감소로 인한 골다공증 환자에 대한 효능은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에스트로겐 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐경’ → 폐경 후 에스트로겐 감소로 인한 골다공증 | 폐경후 골다공증 |
KCD M81.0 폐경후골다공증 · M81.04 폐경후골다공증, 손 · M81.02 폐경후골다공증, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘폐경 후’ population = postmenopausal · 속성 Occurrence
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| ‘골다공증 환자’ → 골다공증 | 골다공증 |
KCD M81.9 상세불명의 골다공증 · M81 병적 골절이 없는 골다공증 · M82 달리 분류된 질환에서의 골다공증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)관찰 · 검사관찰 · 검사투여하기 전 주사액의 불순물과 변색을 확인한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘불순물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기금기투여 시 다른 약물과 혼합하지 않는다. 3)해야 할 일개봉 후에는 신속히 사용하고, 잔액은 폐기한다. 4)투여 조절용법약 30초간 천천히 정맥주사 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘약 30초간 천천히 정맥주사 한다’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)과민반응 : 드물게 아나필락시 및 주사부위의 국소 발적과 가벼운 통증을 포함한 과민반응이 나타났다는 보고가 있다.
이 약의 이상반응은 일반적으로 과량의 비타민 D를 섭취했을 때 나타나는 증상과 비슷하며 고칼슘혈증과 관련한 비타민 D 중독의 발현부위별 증상은 다음과 같다.
(1)소화기계 : 다음·다갈증, 구역, 구토, 구갈, 변비, 금속성 맛, 식욕부진, 췌장염, 복부경련
(2)정신신경계 : 두통, 졸음, 불면, 손마비감, 현기증, 의식혼미, 현훈, 우울증의 악화, 초조, 불안, 드물게 현성 정신병
(3)순환기계 : 고혈압, 심부정맥, 심계항진, QT간격 연장, 방실차단, 심방세동
(6)간장 : AST, ALT, LDH, GGTP의 상승
(9)눈 : 결막염(석회화), 눈부심, 결막충혈
(10)기타 : 무력감, 근육통, 사지통증, 다뇨, 야뇨, 체중감소, 고열, 성욕감퇴, 단백뇨, 고콜레스테롤혈증, 전위성 석회화, 혈청 인수치 상승, 혈청 칼슘상승, 불쾌감(사지, 요부, 항문), 근력저하, 안면조홍(顔面潮紅), 기분불쾌, 배통, 흉부 압박감, 호산구 증가, 림프구 감소/증가, 헤마토크리트 상승, 호중구 증가, 단핵구 증가, 혈소판 감소, 혈색소 증가, 간 트랜스아미나제수치 상승, ALP의 상승, 고칼슘뇨증, 고마그네슘혈증, 고인산혈증
3)일어날 수 있음만성 고칼슘혈증은 전신 맥관석회화, 신석회증 및 다른 연조직 석회화를 일으킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 고칼슘혈증은 전신 맥관석회화’ → 만성 고칼슘혈증 | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
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| ‘신석회증’ | 신석회증 |
KCD E83.5 칼슘대사장애 · N29.8 달리 분류된 기타 질환에서의 신장 및 요관의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 연조직석회화’ → 연조직석회화 | 석회증 |
KCD E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “및”
- 만성 고칼슘혈증은 전신 맥관석회화 사건
- 신석회증 사건
- 다른 연조직석회화 사건
과량투여
일어날 수 있음이 약의 과량투여시 고칼슘혈증, 고칼슘뇨증, 고인산혈증을 일으킬 수 있다. 일어날 수 있음이 약과 다량의 칼슘 및 인산염의 병용투여는 유사한 이상을 나타낼 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼슘뇨증’ | 고칼슘뇨 |
KCD E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고인산혈증’ | 고인산혈증 |
KCD E83.3 인대사 및 인산분해효소 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유사한 이상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼슘’ | 칼슘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘인산염의 병용투여’ → 인산염 | 인산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
중지해야 할 일해야 할 일해야 할 일고칼슘혈증(정상범위의 상한치보다 1 mg/dL (0.25 mmol/L) 이상 상승한 경우)에 대한 일반적인 처치로, 즉시 이 약 투여를 중단하고 저칼슘 식이를 실시하며 칼슘보급제를 중단한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사혈청 칼슘수치는 정상이 될 때까지 매일 측정한다. 일어남 · 보고됨고칼슘혈증은 2~7일이 지나면 회복된다. 투여 조절해야 할 일혈청 칼슘수치가 정상치로 회복되면 이전보다 0.5 ㎍ 적은 용량으로 치료를 계속한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사용량을 변경할 때마다 주 2회 이상 혈청 칼슘수치를 측정한다. 해도 됨지속적이거나 현저하게 상승된 혈청칼슘수치는 무칼슘 투석액을 이용한 투석으로 조절될 수 있다.개념 임상 8 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상한치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상한치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상한치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저칼슘 식이’ | 저칼슘 식이 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘보급제’ | 칼슘보충제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 고칼슘혈증 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
increase>= 1mg/dL “이상”
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 고칼슘혈증 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
increase>= 1mg/dL “이상”
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 고칼슘혈증 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
increase>= 1mg/dL “이상”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 칼슘수치’ | Serum calcium measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 2일 “2 ∼ 7” - CMP 수치 비교
<= 7일 “2 ∼ 7”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 칼슘수치가 정상치로 회복’ → 혈청 칼슘수치 | Serum calcium measurement | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용량을 변경할 때’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 칼슘수치’ | Serum calcium measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두
- 혈청 칼슘수치 검사
- CMP 수치 비교
>= 2회 “2회 이상”
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현저하게 상승’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청칼슘수치’ | Serum calcium measurement | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무칼슘 투석액을 이용한 투석’ → 투석 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 혈청칼슘수치 검사
- OR 하나라도 “이거나”
- 지속적 상태 · 질환
- 현저하게 상승 상태 · 질환
처치해야 할 일이 약의 급성 우발적 과량투여의 처치는 일반적인 지지요법으로 이루어진다. 관찰 · 검사관찰 · 검사고칼슘혈증 때문에 연속적인 혈청 전해질 결정(특히 칼슘), 요의 칼슘분비율 및 심전도 평가를 수행해야 한다. 관찰 · 검사해야 할 일이러한 검사는 디기탈리스를 투여 받은 환자의 경우 반드시 필요하다. 중지해야 할 일해야 할 일칼슘보급의 중단 및 저칼슘 식이를 시작하여야 한다. 해야 할 일 (부정)이 약은 약리작용이 상대적으로 3~5일로 짧으므로 추가적인 처치는 불필요하나 혈청칼슘수치의 상승이 지속되거나 현저하게 상승되면 환자의 상태에 따라 여러 치료학적 대안이 있다. 일어남 · 보고됨수액투여, 식염수에 의한 강제이뇨, 무칼슘 투석액에 의한 복막투석이나 혈액투석 및 비스포스포네이트, 미스라마이신, 칼시토닌, 코르티코스테로이드, 질산갈륨과 같은 약물의 사용이 보고되었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 우발적 과량투여’ | 우발적 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T45.1 항암제 및 면역억제제에 의한 중독 · T42.6 기타 항뇌전증제 및 진정제-수면제에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요의 칼슘분비율’ | Calcium [Measurement] in Urine | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심전도 평가’ → 심전도 | 심전도 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 연속적인 혈청 전해질 결정(특히 칼슘) 행위
- 요의 칼슘분비율 행위
- 심전도 평가 행위
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디기탈리스를 투여 받은 환자’ → 디기탈리스 | 디기탈리스 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저칼슘 식이’ | 저칼슘 식이 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현저하게 상승’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청칼슘수치의 상승이 지속’ → 혈청칼슘수치의 상승 | 혈청 칼슘 증가 |
KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)문장에서
이유빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 3일 “3~5” - CMP 수치 비교
<= 5일 “3~5”
단서해도 됨문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “되거나”
- 혈청칼슘수치의 상승이 지속 검사
- 현저하게 상승 검사
개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수액투여’ | 수액 정맥 투여 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘식염수에 의한 강제이뇨’ → 강제이뇨 | Forced diuresis | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘무칼슘 투석액에 의한 복막투석’ → 복막투석 | 복막 투석 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘비스포스포네이트’ | 비스포스포네이트 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘미스라마이신’ | 미트라마이신 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘칼시토닌’ | 칼시토닌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘코르티코스테로이드’ | 코르티코스테로이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘질산갈륨’ | 질산갈륨 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 수액투여 시술
- 식염수에 의한 강제이뇨 시술
- OR 하나라도 “이나”
- 무칼슘 투석액에 의한 복막투석 시술
- 혈액투석 시술
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 약물의 사용 약
- 비스포스포네이트 약
- 미스라마이신 약
- 칼시토닌 약
- 코르티코스테로이드 약
- 질산갈륨 약
기타(적용상 주의 등)
(1)보이지 않음동물에 대한 장기실험에서 이 약의 잠재적 발암성없음은 확인되지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘잠재적 발암성’ → 발암성 | 발암성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)보이지 않음일어남 · 보고됨생체외 에임즈법에 의한 시험시 돌연변이없음의 증거는 없었으나 이 약의 경구투여로 생체내 마우스 소핵시험시 유전독성이 나타났다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생체외 에임즈법’ → 에임즈법 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘생체내 마우스 소핵시험시 유전독성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘시험시 돌연변이’ → 돌연변이 | 유전자 돌연변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 55446002 |유전자 돌연변이|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
(3)보이지 않음이 약의 경구투여시 생식능력없음에 대한 유의성 있는 영향은 없었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구투여’ | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘생식능력에 대한 유의성 있는 영향’ → 생식능력 | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 397594008 |수태능| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어남 · 보고됨이 약의 안정성 및 유효성에 관해 13~18세인 35명의 혈액투석중인 말기 신부전 소아환자에 대해 12주 무작위·이중맹검·위약대조시험이 있었다. 빈도 · 비율일어남 · 보고됨대상환자 중 66%는 남아, 57%는 미국흑인이었고 환자들 모두 시험전에 약간의 비타민 D 치료를 받았었다. 일어남 · 보고됨초기용량은 iPTH의 기저치인 500 pg/mL, 500~1,000 pg/mL, 1,000 pg/mL 이상에 따라 각각 0.5 ㎍, 1.0 ㎍, 1.5 ㎍을 주 3회 투여한 후, 혈청 iPTH, 칼슘, Ca×P의 수치에 따라 0.25 ㎍씩 증량하여 조절되었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석중인 말기 신부전 소아환자’ → 말기 신부전 | 말기 신장질환 |
KCD N18.5 만성 콩팥병(5기) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘소아환자’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
후조합 46177005 |말기 신장질환| : 246454002 |Occurrence| = 255398004 |소아기 기간| |
| ‘혈액투석중인 말기 신부전 소아환자’ → 말기 신부전 | 말기 신장질환 |
KCD N18.5 만성 콩팥병(5기) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘소아환자’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
후조합 46177005 |말기 신장질환| : 246454002 |Occurrence| = 255398004 |소아기 기간| |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- AND 모두 “13~18”
- CMP 수치 비교
>= 13세 “13~18” - CMP 수치 비교
<= 18세 “13~18”
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자들 모두’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘남아’ | Male child | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘미국흑인’ | 환자군 race_ethnicity | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘약간의 비타민 D 치료’ → 비타민 D | 비타민 D | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “,”
- CMP 수치 비교
= 66% “66%는” - CMP 수치 비교
= 57% “57%는”
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘초기용량은 iPTH의 기저치인 500 pg/mL, 500~1,000 pg/mL, 1,000 pg/mL 이상에 따라 각각 0.5 ㎍, 1.0 ㎍, 1.5 ㎍을 주 3회 투여’ → iPTH | Parathyroid hormone measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈청 iPTH’ | Parathyroid hormone measurement | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘칼슘’ | 칼슘 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Ca×P’ | 지역사회감염폐렴 |
KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J15.9 상세불명의 세균성 폐렴 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- 초기용량은 iPTH의 기저치인 500 pg/mL, 500~1,000 pg/mL, 1,000 pg/mL 이상에 따라 각각 0.5 ㎍, 1.0 ㎍, 1.5 ㎍을 주 3회 투여 용량
그다음일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두
- 혈청 iPTH 검사
- 칼슘 검사
- Ca×P의 수치 검사
빈도 · 비율빈도 · 비율이 약으로 치료받은 환자 16명은 iPTH의 평균 기저치가 769 pg/mL, 위약대조군 19명은 iPTH의 평균 기저치가 897 pg/mL이었다. 일어남 · 보고됨이 약의 1주간 평균 투여량은 0.1~1.4 ㎍이었다. 빈도 · 비율빈도 · 비율초기의 효능은 iPTH 기저치로부터 2회 연속 30% 낮아지는 것으로 분석한 결과 이 약 치료 환자군에서는 44%, 위약대조군에서는 16%로 나타났다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘iPTH의 평균 기저치’ → iPTH | Parathyroid hormone measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘19명은 iPTH’ → iPTH | Parathyroid hormone measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 897pg/mL “평균 기저치”
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 0.1㎍ “0.1~1.4” - CMP 수치 비교
<= 1.4㎍ “0.1~1.4”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘iPTH 기저치로부터 2회 연속 30% 낮아지는 것’ → iPTH | Parathyroid hormone measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘iPTH 기저치로부터 2회 연속 30% 낮아지는 것’ → iPTH | Parathyroid hormone measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 44% “44%”- iPTH 기저치로부터 2회 연속 30% 낮아지는 것 사건
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 16% “16%”- iPTH 기저치로부터 2회 연속 30% 낮아지는 것 사건
일어남 · 보고됨빈도 · 비율빈도 · 비율이 약으로 치료받은 환자중 1명은 일시적인 고칼슘혈증(11.0 mg/dL 초과)이 발생되었고, 치료환자의 38%와 위약대조군의 11%는 Ca×P 값이 75를 초과했다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘Ca×P 값’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Ca×P 값’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘일시적인 고칼슘혈증’ → 고칼슘혈증 | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘일시적인’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
후조합 66931009 |고칼슘 혈증| : 263502005 |Clinical course| = 14803004 |일과성| |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
> 11.0mg/dL “11.0 mg/dL 초과”
급여 기준
Calcitriol 주사제(품명 :본키주 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.적응증 및 인정기준
1)혈청 부갑상선호르몬(iPTH: intact PTH)가 200pg/㎖ 이상 일때
2)골생검에서 조직학적으로나 골밀도(Bone mineral density) 측정 등으로 신성골이영양증이 증명되었을 때
3)경구 Calcitriol 투여 시 부작용으로 고칼슘혈증이나 고인산혈증이 발생할 때
4)경구 Calcitriol에 대한 반응(Compliance)이 나쁠 때
나.투여용량 허가사항(용법ㆍ용량) 범위 내에서 인정함.
다.방법
1)유지요법: 저용량투여
2)이차성부갑상선 기능항진증의 여러 증상이 있는 경우:고용량 투여하다가 증상이 소실되면 저용량으로 투여하거나, 경구 Calcitriol 또는 타 활성화 비타민 D제제로 변경토록 함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[311] Calcitriol 주사제 (품명: 본키주 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[311] Calcitriol 주사제 (품명: 본키주 등)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.적응증 및 인정기준
1)혈청 부갑상선호르몬(iPTH: intact PTH)가 200pg/㎖ 이상 일 때
2)골생검에서 조직학적으로나 골밀도(Bone mineral density) 측정 등으로 신성골이영양증이 증명되었을 때
3)경구 Calcitriol 투여 시 부작용으로 고칼슘혈증이나 고인산혈증이 발생할 때
4)경구 Calcitriol에 대한 반응(Compliance)이 나쁠 때
나.투여용량
허가사항(용법･용량) 범위 내에서 인정함.
다.방법
1)유지요법: 저용량투여
2)이차성부갑상선 기능항진증의 여러 증상이 있는 경우: 고용량 투여하다가 증상이 소실되면 저용량으로 투여하거나, 경구 Calcitriol 또는 타 활성화 비타민 D제제로 변경토록 함.
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- 3,114원 / 1mL/앰플
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 652603021
- 성분코드
- 121630BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 3,114원 |
| 2026-09-01 | 3,114원 |
| 2026-11-01 | 3,114원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 652603021 | 3,114원 | 2026-01-01 | |
생산 12
생산(백만원) 최대 814생산실적(천원) 최대 813,578
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 660,604 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 660.604 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 498,813 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 498.813 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 813,578 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 813.578 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 417,486 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 417.486 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 426,209 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 426.209 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 554.116 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 368.857 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 칼시트리올 | 1.0 마이크로그램 | | USP | 1밀리리터 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 칼시트리올 | 칼시트리올 | 0.001 mg | M082905 | |
ATC 분류
A11CC04 칼시트리올의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1mL/앰플 x 10 | 1.0 | mL | 앰플 x 10 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-a04e37f7d6- 활성 모이어티
- 칼시트리올
같은 동등조제군 1
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 49개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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