청구 상병 17
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 54%
직접 치료 5
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| N40 | 전립선증식증 주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 37% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 31% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 10% | 주요 | ✓ | 43.6% | 36배 |
| N31 | 달리 분류되지 않은 방광의 신경근육기능장애 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 1위 계열 — 배뇨 증상 완화 주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 25% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 21% · 과민성 방광 항무스카린제 12% | 주요 허가 외 · 증상 | | 6.2% | 24배 |
| N41 | 전립선의 염증성 질환 AI 추정 전립선염의 배뇨 증상 완화 · 이 약 계열이 이 상병 1위 주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 21% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 11% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.6% | 16배 |
| C61 | 전립선의 악성 신생물 AI 추정 전립선암 환자의 배뇨장애를 α1 차단으로 완화 주 약 계열: 항안드로겐제(전립선암) 45% · 갑상선 6% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.5% | 4.8배 |
| N20 | 신장 및 요관의 결석 AI 추정 요관 평활근을 이완해 결석 배출을 도움 · 이 상병의 주 계열 주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 32% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 13% · 베타락탐계 항생제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 5.5배 |
분류 전 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| F00 | 알츠하이머병에서의 치매(G30.-†) 주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 44% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 11% · NMDA 수용체 길항제 치매 치료제 9% 추이 2020 2.6% → 2025 4.1% ↑ | 부차 | | 4.1% | 1.7배 |
| G81 | 편마비 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 8% · P2Y12 억제제 7% | 주요 | | 1.4% | 8.2배 |
| N30 | 방광염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 진경제를 포함한 기타 비뇨기과 약물 16% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% | 주요 | | 1.2% | 4.3배 |
| N32 | 방광의 기타 장애 주 약 계열: 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 29% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 16% · 과민성 방광 항무스카린제 14% | 부차 | | 0.7% | 20배 |
| C67 | 방광의 악성 신생물 주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 31% · 진경제를 포함한 기타 비뇨기과 약물 10% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 7% | 부차 | | 0.6% | 5.5배 |
| R31 | 상세불명의 혈뇨 주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 27% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 10% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 7% | 부차 | | 0.5% | 9.7배 |
| G82 | 하반신마비 및 사지마비 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · 베타락탐계 항생제 11% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 6% | 부차 | | 0.4% | 4.7배 |
| R35 | 다뇨 주 약 계열: 바소프레신 및 유사체 30% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 18% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 15% | 부차 | | 0.4% | 15배 |
| N34 | 요도염 및 요도증후군 주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 12% · 베타락탐계 항생제 12% | 부차 | | 0.4% | 4.5배 |
| C64 | 신우를 제외한 신장의 악성 신생물 주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 18% · 갑상선 9% · 종양탐지 8% | 부차 | | 0.2% | 3.5배 |
관련 불명 · 일시적 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| Z03 | 의심되는 질병 및 병태를 위한 의학적 관찰 및 평가, 배제된 주 약 계열: 종양탐지 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 10% | 부차 일시적 | | 0.2% | 7.0배 |
| N42 | 전립선의 기타 장애 주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 31% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 31% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 13% | 부차 일시적 | | 0.2% | 44배 |
약가
- 현행 상한금액
- 532원 / 1캡슐
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 655604420
- 성분코드
- 234601ACR
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 532원 |
| 2026-09-01 | 532원 |
| 2026-11-01 | 532원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 655604420 | 532원 | 2017-02-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 655604420 | True | 1 | 532원 |
허가 이력 10
- 2024-10-29
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2023-02-02
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2021-03-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2021-02-04
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2020-12-09
성상변경의약품안전나라
- 2020-12-09
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2020-04-09
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2014-01-30
효능효과변경의약품안전나라
- 2014-01-30
용법용량변경의약품안전나라
- 2014-01-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 303생산실적(천원) 최대 302,856
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 152,003 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 152.003 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 302,856 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 302.856 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 156,918 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 156.918 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 157,589 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 157.589 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 155,402 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 155.402 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 208.325 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 208.118 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 탐스로신염산염 | 0.2 밀리그램 | | KP | 1캡슐(153.6 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 탐스로신염산염 | 탐스로신 | 0.2 mg | M241531 | |
ATC 분류
G04CA02 탐스로신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 서방캡슐제
- 제형군
- 서방·장용정
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | HanAll 0.2mg | 장방형 | 주황 / 하양 | | 15 × 5.5 × 5 |
| 의약품안전나라 | | HanAll 0.2mg | 장방형 | | | |
포장
대체약 · 동등조제군 65
- 동등조제군
EG-b9dc9cb35c- 활성 모이어티
- 탐스로신
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 25
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201300140
- 제품명
- 한올탐술로신캡슐(탐스로신염산염)
- 업체명
- 한올바이오파마(주)
- 주성분
- 탐스로신염산염
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2013-01-08
생동성 인정
- 품목코드
- 201300140
- 제품명
- 한올탐술로신캡슐(탐스로신염산염)
- 업체명
- 한올바이오파마(주)
- 성분명
- 탐스로신염산염
- 제형
- 서방성캡슐제, 펠렛
- 공고일자
- 2013-01-30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 62개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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