효능·효과 쓰는 곳
적응증골(고관절, 슬관절)관절염(관절증, 퇴행성 관절질환)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골(고관절, 슬관절)관절염(관절증, 퇴행성 관절질환)’ → 골(고관절, 슬관절)관절염 | 골관절염 | KCD M19.9 상세불명의 관절증 · M15.9 상세불명의 다발관절증 · M16.9 상세불명의 고관절증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골(고관절, 슬관절)관절염(관절증, 퇴행성 관절질환)’ → 관절증 | 관절병증 | KCD M13.9 상세불명의 관절염 · M25.9 상세불명의 관절장애 · M12 기타 특정 관절병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골(고관절, 슬관절)관절염(관절증, 퇴행성 관절질환)’ → 퇴행성 관절질환 | 골관절염 | KCD M19.9 상세불명의 관절증 · M15.9 상세불명의 다발관절증 · M16.9 상세불명의 고관절증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- 골(고관절, 슬관절)관절염(관절증, 퇴행성 관절질환) 상태 · 질환
분류
식약처 분류
따로 분류되지 않는 대사성 의약품(399)
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기염증성 대장 질환 환자(궤양성 대장염, 크론병)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘염증성 대장 질환’ | 염증성 장질환 | KCD K50.9 상세불명의 크론병 · K51.9 상세불명의 궤양성 대장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘궤양성 대장염’ | 궤양성 대장염 | KCD K51.9 상세불명의 궤양성 대장염 · K51 궤양성 대장염 · K51.8 기타 궤양성 대장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크론병’ | 크론병 | KCD K50.9 상세불명의 크론병 · K50 크론병[국소성 장염] · K50.1 대장의 크론병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- 염증성 대장 질환 상태 · 질환
- 궤양성 대장염 상태 · 질환
- 크론병 상태 · 질환
2)금기장폐색 증후군 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장폐색 증후군’ | 장 폐쇄 | KCD K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 · K56.7 상세불명의 장폐색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기원인불명의 복통 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원인불명의 복통’ | 원인불명의 복통 | KCD R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘원인불명의’ origin = idiopathic · 속성 Occurrence = Idiopathic disease
41969006
|
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4)금기이 약 또는 이 약의 구성성분 및 Rhein계(안트라퀴논 배당체) 약물에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분 및 Rhein계(안트라퀴논 배당체) 약물에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 783776008 |레인| |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- Rhein계(안트라퀴논 배당체) 약물 약
- 과민반응 상태 · 질환
5)금기간질환을 가지고 있거나 경력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경력’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간질환’ | 간 질환 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기15세 미만의 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기 · 동물실험에서 태자 골형성 지연 보고첨가제주의
용법·용량 처방
용법성인 : 디아세레인으로서 1일 50∼100mg을 1∼2회 분할하여 식후 경구투여 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디아세레인으로서 1일 50∼100mg을 1∼2회 분할하여 식후’ → 디아세레인 | 디아세레인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 디아세레인으로서 1일 50∼100mg을 1∼2회 분할하여 식후 용량
용법묽은 변 또는 설사 경험이 있는 환자에게는 첫 2-4주간은 1일 1회 50mg이 초기 용량으로 권장되며, 그 후 1일 2회 50mg을 투여하는 것이 권장된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘묽은 변’ | 묽은 변 | KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의소장, 결장 질환의 병력이 있는 환자(이 약은 안트라퀴논류이므로 투여하지 않거나 또는 신중히 투여한다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소장’ → 소장 질환 | 소장 질환 | KCD K63.9 장의 상세불명 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘결장 질환’ | 결장 질환 | KCD K63.9 장의 상세불명 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안트라퀴논류’ | 안트라퀴논 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 소장 상태 · 질환
- 결장 질환의 병력이 있는 환자 상태 · 질환
2)신중 · 주의임부 및 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)투여 조절신중 · 주의해야 할 일65세 이상의 고령자(용량 감소가 필요하다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- CMP 수치 비교
>= 65세 “65세 이상”
해야 할 일문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
>= 65세 “65세 이상”
4)신중 · 주의이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유’ → 황색5호 | 선셋옐로우FCF | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
이유- 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유 첨가제
상호작용 주의
1)투여 조절용법칼슘, 마그네슘, 알루미늄을 함유하는 제산제 및 소금은 이 약의 위장관 흡수를 저해하므로 가능하면 2시간 이상의 간격을 두고 투여한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼슘’ | 칼슘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘마그네슘’ | 마그네슘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알루미늄’ | 알루미늄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘함유하는 제산제’ → 제산제 | 제산제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소금’ | 염화소듐 | | 자세히substance 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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용법문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
>= 2시간 “2시간 이상”
2)농도 · 효과가 바뀜이뇨제와 병용투여시 이뇨작용이 약하게 증강될 수 있다. 신중 · 상의신중 · 주의이뇨제 병용투여시 탈수와 저칼륨혈증이 발생할 수 있으므로 주의가 필요하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제 병용투여’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탈수’ | 탈수 | KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 | KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)신중 · 상의신중 · 주의강심배당체(디기톡신, 디곡신)와 병용투여시 부정맥 위험이 증가할 수 있으므로 주의해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강심배당체’ | 강심배당체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기톡신’ | 디기톡신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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임부·수유부
1)일어남 · 보고됨동물실험에서 태자의 골형성 지연이 보고 되었다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘태자의 골형성 지연’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
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논리 구조만든 쪽 AI
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약이 인체 내에서 태자에 미치는 영향에 대한 자료는 없으나 모유 중으로 안트라퀴논 유도체가 소량 이행되므로 임부 및 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘나 모유 중으로 안트라퀴논 유도체가 소량 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
이유- AND 모두
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 나 모유 중으로 안트라퀴논 유도체가 소량 이행 사건
일반적 주의
1)신중 · 상의해야 할 일장기 연용할 경우 의사의 지시에 따른다. 2)일어날 수 있음설사: 디아세레인 투여는 때때로 설사를 일으킬 수 있으며, 이는 탈수와 저칼륨혈증으로 이어질 수 있다. 중지해야 할 일설사가 발생할 경우 투여를 중단하고 의사의 지시에 따른다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함완화제와의 병용투여는 피해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘디아세레인 투여’ → 디아세레인 | 디아세레인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘탈수’ | 탈수 | KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 | KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사가 발생’ → 설사 | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘완화제와의 병용투여’ → 완화제 | 완하제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)관찰 · 검사관찰 · 검사신중 · 주의간독성: 간손상의 징후는 관찰되어야 하며, 간손상과 관련된 다른 의약품 병용 사용시 주의가 필요하다. 해야 할 일디아세레인 투여시 알코올 섭취 제한이 추천된다. 중지해야 할 일간효소 증가 또는 의심되는 징후의심 또는 간손상 증상이 발견될 때 투여를 중단하고 의사의 지시에 따른다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간손상의 징후’ → 간손상 | 약물 유발 간 질환 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간손상과 관련된 다른 의약품 병용 사용’ → 간손상 | 약물 유발 간 질환 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디아세레인 투여’ → 디아세레인 | 디아세레인 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알코올 섭취 제한’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간효소 증가’ | 간 효소 상승 | KCD R74.8 기타 혈청효소의 이상수치 · R74.0 트란스아미네이스 및 젖산 디하이드로지네이스 수치의 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간손상 증상’ → 간손상 | 약물 유발 간 질환 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 간효소 증가 검사
- 의심되는 징후 상태 · 질환
- 간손상 증상 상태 · 질환
이상반응
1)소화기계 : 설사, 묽은 변, 복통, 장기투여 시 위장장애(출혈, 궤양 및 천공), 드물게 직장 점막의 색소 침착이 나타날 수 있다. 설사는 일부의 경우 탈수 및 체액과 전해질 불균형 발생을 가져온다.
2)피부 : 가려움, 발진, 습진 등이 흔하게 나타날 수 있다.
3)간담도계 장애: 혈청 내 간효소의 상승이 흔하지 않게 나타날 수 있다.
과량투여
1)일어날 수 있음증상 : 과량투여 시 심한 설사가 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심한 설사’ → 설사 | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 62315008 |설사| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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2)처치해야 할 일처치 : 필요시 전해질 공급 등의 대증요법을 실시한다.논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 3
- 2015-02-08
효능효과변경의약품안전나라
- 2015-02-08
용법용량변경의약품안전나라
- 2015-02-08
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 4
생산(백만원) 최대 61
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 59,392 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 59.392 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 60.702 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 디아세레인 | 25 밀리그램 | | 별규 | 1캡슐(200mg)중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 디아세레인 | 디아세레인 | 25.0 mg | M082697 | |
ATC 분류
M01AX21 디아세레인의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경질캡슐
- 제형군
- 캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 마크 25 | 장방형 | 주황 / 하양 | | 15.7 × 5.4 × 5.8 |
| 의약품안전나라 | | 마크 25 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 캡슐/병 | 30.0 | 캡슐 | 병 |
| 300 캡슐/병 | 300.0 | 캡슐 | 병 |
대체약 · 동등조제군 31
- 동등조제군
EG-4cf35db0fd- 활성 모이어티
- 디아세레인
같은 동등조제군 1
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201403487
- 제품명
- 아세렌캡슐25밀리그램(디아세레인)
- 업체명
- 대화제약(주)
- 주성분
- 디아세레인
- 함량
- 25MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2014-07-29
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 47개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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