효능·효과 쓰는 곳
적응증골(고관절, 슬관절)관절염(관절증, 퇴행성 관절질환)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골(고관절, 슬관절)관절염(관절증, 퇴행성 관절질환)’ → 골(고관절, 슬관절)관절염 | 골관절염 | KCD M19.9 상세불명의 관절증 · M15.9 상세불명의 다발관절증 · M16.9 상세불명의 고관절증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골(고관절, 슬관절)관절염(관절증, 퇴행성 관절질환)’ → 관절증 | 관절병증 | KCD M13.9 상세불명의 관절염 · M25.9 상세불명의 관절장애 · M12 기타 특정 관절병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골(고관절, 슬관절)관절염(관절증, 퇴행성 관절질환)’ → 퇴행성 관절질환 | 골관절염 | KCD M19.9 상세불명의 관절증 · M15.9 상세불명의 다발관절증 · M16.9 상세불명의 고관절증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- 골(고관절, 슬관절)관절염(관절증, 퇴행성 관절질환) 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기염증성 대장 질환 환자(궤양성 대장염, 크론병)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘염증성 대장 질환’ | 염증성 장질환 | KCD K50.9 상세불명의 크론병 · K51.9 상세불명의 궤양성 대장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘궤양성 대장염’ | 궤양성 대장염 | KCD K51.9 상세불명의 궤양성 대장염 · K51 궤양성 대장염 · K51.8 기타 궤양성 대장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크론병’ | 크론병 | KCD K50.9 상세불명의 크론병 · K50 크론병[국소성 장염] · K50.1 대장의 크론병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- 염증성 대장 질환 상태 · 질환
- 궤양성 대장염 상태 · 질환
- 크론병 상태 · 질환
2)금기장폐색 증후군 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘장폐색 증후군’ | 장 폐쇄 | KCD K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 · K56.7 상세불명의 장폐색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기원인불명의 복통 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원인불명의 복통’ | 원인불명의 복통 | KCD R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘원인불명의’ origin = idiopathic · 속성 Occurrence = Idiopathic disease
41969006
|
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4)금기이 약 또는 이 약의 구성성분 및 Rhein계(안트라퀴논 배당체) 약물에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분 및 Rhein계(안트라퀴논 배당체) 약물에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 783776008 |레인| |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- Rhein계(안트라퀴논 배당체) 약물 약
- 과민반응 상태 · 질환
5)금기간질환을 가지고 있거나 경력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경력’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간질환’ | 간 질환 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기15세 미만의 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법성인 : 디아세레인으로서 1일 50∼100mg을 1∼2회 분할하여 식후 경구투여 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디아세레인으로서 1일 50∼100mg을 1∼2회 분할하여 식후’ → 디아세레인 | 디아세레인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 디아세레인으로서 1일 50∼100mg을 1∼2회 분할하여 식후 용량
용법묽은 변 또는 설사 경험이 있는 환자에게는 첫 2-4주간은 1일 1회 50mg이 초기 용량으로 권장되며, 그 후 1일 2회 50mg을 투여하는 것이 권장된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘묽은 변’ | 묽은 변 | KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의소장, 결장 질환의 병력이 있는 환자(이 약은 안트라퀴논류이므로 투여하지 않거나 또는 신중히 투여한다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소장’ → 소장 질환 | 소장 질환 | KCD K63.9 장의 상세불명 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘결장 질환’ | 결장 질환 | KCD K63.9 장의 상세불명 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안트라퀴논류’ | 안트라퀴논 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 소장 상태 · 질환
- 결장 질환의 병력이 있는 환자 상태 · 질환
2)신중 · 주의임부 및 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)투여 조절신중 · 주의해야 할 일65세 이상의 고령자(용량 감소가 필요하다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- CMP 수치 비교
>= 65세 “65세 이상”
해야 할 일문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
>= 65세 “65세 이상”
상호작용 주의
1)투여 조절용법칼슘, 마그네슘, 알루미늄을 함유하는 제산제 및 소금은 이 약의 위장관 흡수를 저해하므로 가능하면 2시간 이상의 간격을 두고 투여한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼슘’ | 칼슘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘마그네슘’ | 마그네슘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알루미늄’ | 알루미늄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘함유하는 제산제’ → 제산제 | 제산제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소금’ | 염화소듐 | | 자세히substance 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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용법문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
>= 2시간 “2시간 이상”
2)농도 · 효과가 바뀜이뇨제와 병용투여시 이뇨작용이 약하게 증강될 수 있다. 신중 · 상의신중 · 주의이뇨제 병용투여시 탈수와 저칼륨혈증이 발생할 수 있으므로 주의가 필요하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이뇨제 병용투여’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탈수’ | 탈수 | KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 | KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)신중 · 상의신중 · 주의강심배당체(디기톡신, 디곡신)와 병용투여시 부정맥 위험이 증가할 수 있으므로 주의해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강심배당체’ | 강심배당체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기톡신’ | 디기톡신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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임부·수유부
1)일어남 · 보고됨동물실험에서 태자의 골형성 지연이 보고 되었다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘태자의 골형성 지연’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
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2)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약이 인체 내에서 태자에 미치는 영향에 대한 자료는 없으나 모유 중으로 안트라퀴논 유도체가 소량 이행되므로 임부 및 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘나 모유 중으로 안트라퀴논 유도체가 소량 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
이유- AND 모두
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 나 모유 중으로 안트라퀴논 유도체가 소량 이행 사건
일반적 주의
1)신중 · 상의해야 할 일장기 연용할 경우 의사의 지시에 따른다. 2)일어날 수 있음설사: 디아세레인 투여는 때때로 설사를 일으킬 수 있으며, 이는 탈수와 저칼륨혈증으로 이어질 수 있다. 중지해야 할 일설사가 발생할 경우 투여를 중단하고 의사의 지시에 따른다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함완화제와의 병용투여는 피해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘디아세레인 투여’ → 디아세레인 | 디아세레인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘탈수’ | 탈수 | KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 | KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사가 발생’ → 설사 | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘완화제와의 병용투여’ → 완화제 | 완하제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)관찰 · 검사관찰 · 검사신중 · 주의간독성: 간손상의 징후는 관찰되어야 하며, 간손상과 관련된 다른 의약품 병용 사용시 주의가 필요하다. 해야 할 일디아세레인 투여시 알코올 섭취 제한이 추천된다. 중지해야 할 일간효소 증가 또는 의심되는 징후의심 또는 간손상 증상이 발견될 때 투여를 중단하고 의사의 지시에 따른다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간손상의 징후’ → 간손상 | 약물 유발 간 질환 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간손상과 관련된 다른 의약품 병용 사용’ → 간손상 | 약물 유발 간 질환 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디아세레인 투여’ → 디아세레인 | 디아세레인 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알코올 섭취 제한’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간효소 증가’ | 간 효소 상승 | KCD R74.8 기타 혈청효소의 이상수치 · R74.0 트란스아미네이스 및 젖산 디하이드로지네이스 수치의 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간손상 증상’ → 간손상 | 약물 유발 간 질환 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 간효소 증가 검사
- 의심되는 징후 상태 · 질환
- 간손상 증상 상태 · 질환
이상반응
1)소화기계 : 설사, 묽은 변, 복통, 장기투여 시 위장장애(출혈, 궤양 및 천공), 드물게 직장 점막의 색소 침착이 나타날 수 있다. 설사는 일부의 경우 탈수 및 체액과 전해질 불균형 발생을 가져온다.
2)피부 : 가려움, 발진, 습진 등이 흔하게 나타날 수 있다.
3)간담도계 장애: 혈청 내 간효소의 상승이 흔하지 않게 나타날 수 있다.
과량투여
1)일어날 수 있음증상 : 과량투여 시 심한 설사가 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심한 설사’ → 설사 | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 62315008 |설사| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
2)처치해야 할 일처치 : 필요시 전해질 공급 등의 대증요법을 실시한다.논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
급여 기준
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자세한 정보
청구 상병 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 25
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(4개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 55% · 환자군 특성(동반질환) 15% · 관련 불명 · 일시적 1%
직접 치료 7
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
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| M17 | 무릎관절증 AI 추정 효능효과에 슬관절 골관절염 주 약 계열: 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 41% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% · 비스테로이드성 소염제 및 류마티스 치료제 6% | 주요 | ✓ | 30.7% | 24배 |
| M19 | 기타 관절증 주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 16% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 주요 | ✓ | 9.2% | 33배 |
| M15 | 다발관절증 AI 추정 효능효과에 관절증 — 다발관절증도 퇴행성 관절질환 주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 15% · 비스테로이드성 소염제 및 류마티스 치료제 8% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% 추이 2020 9.9% → 2025 6.8% ↓ | 주요 | ✓ | 6.9% | 67배 |
| M13 | 기타 관절염 AI 추정 인터루킨-1 억제로 관절염 증상 완화 주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.2% | 18배 |
| M25 | 달리 분류되지 않은 기타 관절장애 AI 추정 관절 통증 · 염증 완화 목적으로 쓰임 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.3% | 10배 |
| M23 | 무릎의 내부장애 AI 추정 무릎 관절 퇴행 · 염증 완화 목적으로 쓰임 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 13% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.2% | 14배 |
| M47 | 척추증 AI 추정 척추 퇴행성 관절 변화에 염증 완화 목적 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 10% · 중추 작용 근이완제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 5.3배 |
분류 전 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M81 | 병적 골절이 없는 골다공증 주 약 계열: 비스포스포네이트 46% · 비타민 D 및 유사체 9% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% | 부차 | | 1.5% | 2.0배 |
| S83 | 무릎의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · 베타락탐계 항생제 11% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% | 부차 | | 0.9% | 8.4배 |
| M35 | 결합조직의 기타 전신침범 주 약 계열: TNF-α 억제제 14% · 칼시뉴린 억제제 10% · 인공눈물(안구 윤활제) 7% | 부차 | | 0.8% | 4.0배 |
| M77 | 기타 골부착부병증 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 19% · PPI(양성자 펌프 억제제) 13% · 중추 작용 근이완제 8% | 부차 | | 0.7% | 5.2배 |
| M50 | 경추간판장애 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 중추 작용 근이완제 8% | 부차 | | 0.7% | 3.2배 |
| M10 | 통풍 주 약 계열: 잔틴 산화효소 억제제(요산 생성 억제제) 33% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 14% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% | 부차 | | 0.6% | 3.3배 |
| M43 | 기타 변형성 등병증 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 16% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% | 부차 | | 0.4% | 4.2배 |
| S63 | 손목 및 손부위의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 22% · PPI(양성자 펌프 억제제) 13% · 중추 작용 근이완제 7% | 부차 | | 0.3% | 4.0배 |
| M16 | 고관절증 주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 13% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 부차 | ✓ | 0.3% | 10배 |
| M24 | 기타 특정 관절장애 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% · 베타락탐계 항생제 9% | 부차 | | 0.2% | 8.7배 |
근거 약함(확신 낮음) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M65 | 윤활막염 및 힘줄윤활막염 AI 추정 인터루킨-1 억제로 윤활막 염증 완화 추정 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 18% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.0% | 6.1배 |
환자군 특성(동반질환) 6
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M48 | 기타 척추병증 AI 추정 척추병증 약 아님 — 고령 무릎·엉덩관절 골관절염 동반 환자군 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 18% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 주요 | | 4.4% | 5.4배 |
| M54 | 등통증 AI 추정 등통증 약 아님 — 골관절염을 함께 가진 환자군 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 중추 작용 근이완제 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 주요 | | 3.1% | 4.1배 |
| M05 | 혈청검사양성 류마티스관절염 AI 추정 류마티스관절염 약 아님 — 골관절염을 함께 가진 환자군 주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 27% · DHODH 억제제 17% · TNF-α 억제제 14% | 주요 | | 2.3% | 4.5배 |
| M75 | 어깨병변 AI 추정 어깨 힘줄·관절낭 병변 약 아님 — 골관절염 동반 환자군 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 9% | 주요 | | 2.2% | 4.5배 |
| M51 | 기타 추간판장애 AI 추정 추간판장애 약 아님 — 골관절염을 함께 가진 환자군 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 14% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 | | 2.0% | 3.2배 |
| M06 | 기타 류마티스관절염 AI 추정 류마티스관절염 약 아님 — 골관절염을 함께 가진 환자군 주 약 계열: DHODH 억제제 15% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 12% · 칼시뉴린 억제제 12% | 주요 | | 1.1% | 11배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M79 | 달리 분류되지 않은 기타 연조직장애 AI 추정 넓은 연조직장애 상병이라 한 맥락 근거 없음 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 8% · PPI(양성자 펌프 억제제) 6% | 주요 | | 1.2% | 3.8배 |
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 디아세레인 | 50 밀리그램 | | KP | 1캡슐(377 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 디아세레인 | 디아세레인 | 50.0 mg | M082697 | |
ATC 분류
M01AX21 디아세레인의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경질캡슐
- 제형군
- 캡슐
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30캡슐/병 | 30.0 | 캡슐 | 병 |
| 500캡슐/병 | 500.0 | 캡슐 | 병 |
대체약 · 동등조제군 45
- 동등조제군
EG-5ee35dee8e- 활성 모이어티
- 디아세레인
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 5
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201903118
- 제품명
- 디세렌캡슐(디아세레인)
- 업체명
- (주)한국파비스제약
- 주성분
- 디아세레인
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2019-05-14
- 취소/취하일
- 2024-05-14
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 39개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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