청구 상병 5
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 74% · 시술 · 입원 중 사용 25%
직접 치료 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| C34 | 기관지 및 폐의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 15% · 항엽산 항암·면역억제제 14% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 7% | 주요 | 71.9% | 85배 |
| C45 | 중피종
주 약 계열: 항엽산 항암·면역억제제 45% · 종양탐지 11% · 베타락탐계 항생제 7% | 주요 | 1.9% | 398배 |
시술 · 입원 중 사용 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| Z51 | 기타 의학적 관리를 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람
AI 추정 항암 화학요법 주기 진료 자체가 주상병 — 이 약은 그때 투여
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 32% · 백금 화합물 항암제 18% · 탁산계 항암제 9% | 주요 | 24.9% | 34배 |
분류 전 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| C79 | 기타 및 상세불명 부위의 이차성 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 13% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 11% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% | 부차 | 0.3% | 8.9배 |
| C78 | 호흡 및 소화기관의 이차성 악성 신생물
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 15% · 종양탐지 12% · 베타락탐계 항생제 10% | 부차 | 0.2% | 6.8배 |
약가
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 640006881 | 126,472원 | 2026-01-01 | 2026-09-30 |
| 640006911 | 455,318원 | 2026-01-01 | 2026-09-30 |
허가 이력 4
생산 12
생산(백만원) 최대 2,397생산실적(천원) 최대 2,396,980
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 556,992 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 556.992 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 1,447,367 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 1447.367 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 1,166,615 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 1166.615 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 2,396,980 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 2396.98 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 1,655,479 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 1655.479 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 1338.041 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 407.672 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 32
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2025-07-31 | 회수·폐기 | 시판후 안정성 시험에서 기타 개별 유연물질 기준 초과에 따른 영업자 회수 | PL124A1[2026-02-06] | 의약품안전나라 |
| 2025-07-31 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 기타 개별 유연물질 기준 초과에 따른 영업자 회수 | 제조번호 PL124A1 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2025-07-31 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 기타 개별 유연물질 기준 초과에 따른 영업자 회수 | 제조번호 PL124A1 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2025-07-31 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 기타 개별 유연물질 기준 초과에 따른 영업자 회수 | 제조번호 PL124A1 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2025-07-31 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 기타 개별 유연물질 기준 초과에 따른 영업자 회수 | 제조번호 PL124A1 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2025-07-31 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 기타 개별 유연물질 기준 초과에 따른 영업자 회수 | 제조번호 PL124A1 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2025-07-31 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 기타 개별 유연물질 기준 초과에 따른 영업자 회수 | 제조번호 PL124A1 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수·폐기 | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | PL122A3[2024-08-29],PL122A4[2024-09-29],PL123A1[2025-01-12],PL123A2[2025-01-15] | 의약품안전나라 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL122A3 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL122A4 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL123A1 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL123A2 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL122A3 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL122A4 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL123A1 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL123A2 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL122A3 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL122A4 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL123A1 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL123A2 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL122A3 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
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| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL123A1 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL123A2 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
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| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL122A4 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL123A1 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL123A2 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
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| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL122A4 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL123A1 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
| 2024-06-28 | 회수(심평원) | 시판후 안정성 시험에서 개별 유연물질 기준 초과 | 제조번호 PL123A2 · 위험등급 2 · 종료 2025-01-09 | 심평원 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 페메트렉시드 이나트륨 2.5수화물 | 30.21 밀리그램 | 페메트렉시드로서 25 밀리그램 | EP | 이 약 1밀리리터 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 페메트렉시드 이나트륨 2.5수화물 | 페메트렉시드 | 25.0 mg | M256078 | |
ATC 분류
L01BA04 페메트렉세드의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 4 mL/바이알 | 4.0 | mL | 바이알 |
| 20mL/바이알 | 20.0 | mL | 바이알 |
대체약 · 동등조제군 25
- 동등조제군
EG-757ee8ab0a- 활성 모이어티
- 페메트렉시드
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 2
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 23
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201501028
- 제품명
- 펨타주25밀리그램/밀리리터(페메트렉시드이나트륨2.5수화물)
- 업체명
- 에이치케이이노엔(주)
- 주성분
- 페메트렉시드 이나트륨 2.5수화물
- 함량
- 30.21MG
- 허가일
- 2015-02-27
- 취소/취하일
- 2026-03-04
- 특허연계
- O
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
특허 2
| 특허번호 | 권리자 | 등재 | 만료 |
|---|
| 10-1485243-0000 | 에이치케이이노엔 주식회사 | 2015-04-29 | 2033-05-08 |
| 10-1260636-0000 | 에이치케이이노엔 주식회사 | 2015-04-29 | 2032-11-29 |
출처
- 연결된 원천 표
- 42개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.