청구 상병 13
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 74%
직접 치료 6
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| B02 | 대상포진
주 약 계열: 바이러스 DNA 중합효소 억제제 80% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 4% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 2% | 주요 | ✓ | 59.2% | 181배 |
| A60 | 항문생식기의 헤르페스바이러스[단순헤르페스]감염
주 약 계열: 바이러스 DNA 중합효소 억제제 88% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 1% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 1% | 주요 | ✓ | 5.7% | 147배 |
| B00 | 헤르페스바이러스[단순헤르페스] 감염
주 약 계열: 바이러스 DNA 중합효소 억제제 75% · 2세대 항히스타민제 3% · 베타락탐계 항생제 2% | 주요 허가 외 · 증상 해외 치료 근거 | | 5.2% | 30배 |
| G51 | 안면신경장애
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 안면마비의 바이러스 원인 억제
주 약 계열: 바이러스 DNA 중합효소 억제제 24% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 13% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.3% | 34배 |
| N76 | 질 및 외음부의 기타 염증
AI 추정 효능효과에 생식기포진 — 외음부 헤르페스 치료
주 약 계열: 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 20% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 15% · 베타락탐계 항생제 14% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.3% | 12배 |
| N72 | 자궁경부의 염증성 질환
AI 추정 효능효과에 생식기포진 — 헤르페스 자궁경부염 치료
주 약 계열: 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 20% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 16% · 베타락탐계 항생제 12% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 14배 |
분류 전 7
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| G53 | 달리 분류된 질환에서의 뇌신경장애
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 42% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 7% · 아세트아미노펜 계열 해열진통제 5% | 부차 | | 0.8% | 11배 |
| H19 | 달리 분류된 질환에서의 공막 및 각막의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 칼시뉴린 억제제 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% | 부차 | | 0.7% | 7.4배 |
| B37 | 칸디다증
주 약 계열: 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 52% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 7% · 베타락탐계 항생제 6% | 부차 | | 0.5% | 5.0배 |
| N34 | 요도염 및 요도증후군
주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 12% · 베타락탐계 항생제 12% | 부차 | | 0.4% | 5.6배 |
| N77 | 달리 분류된 질환에서의 외음질의 궤양 및 염증
주 약 계열: 바이러스 DNA 중합효소 억제제 45% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 19% · 베타락탐계 항생제 5% | 부차 | | 0.3% | 50배 |
| N95 | 폐경 및 기타 폐경전후 장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 13% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 11% · 비타민 D 및 유사체 8% | 부차 | | 0.3% | 3.1배 |
| N86 | 자궁경부의 미란 및 외반
주 약 계열: 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 21% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 19% · 베타락탐계 항생제 10% | 부차 | | 0.3% | 17배 |
약가
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 3,270원 |
| 2026-09-01 | 3,270원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 669804600 | 3,270원 | 2023-09-05 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 669804600 | True | 1 | 3,270원 |
생산 5
생산(백만원) 최대 759생산실적(천원) 최대 382,284
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2022 | 생산실적(천원) | 378,163 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 378.163 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 382,284 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 382.284 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 759.154 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 팜시클로비르 | 250 밀리그램 | | USP | 1정(339mg)중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 팜시클로비르 | 팜시클로비르 | 250.0 mg | M250929 | |
ATC 분류
J05AB09 팜시클로버의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 마크 / F | 원형 | 하양 | | 10 × 10 × 4 |
| 의약품안전나라 | | 마크 / F | 원형 | | | |
포장
대체약 · 동등조제군 60
- 동등조제군
EG-be77c73ea4- 활성 모이어티
- 팜시클로비르
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 20
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201501476
- 제품명
- 팜시드린정250mg(팜시클로비르)
- 업체명
- 구주제약(주)
- 주성분
- 팜시클로비르
- 함량
- 250MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2015-03-20
생동성 인정
- 품목코드
- 201501476
- 제품명
- 팜시드린정250mg(팜시클로비르)
- 업체명
- 구주제약(주)
- 성분명
- 팜시클로비르
- 함량
- 250MG
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2015-04-30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 52개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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