청구 상병 20
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(3개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 33% · 환자군 특성(동반질환) 8%
직접 치료 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| K75 | 기타 염증성 간질환
AI 추정 간보호 작용으로 염증성 간질환을 보조 치료
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% · 간장 보호제(간 기능 개선제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 11.2% | 80배 |
| B18 | 만성 바이러스간염
AI 추정 효능효과에 만성간염 보조치료
주 약 계열: NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 72% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 3% | 주요 허가 외 · 증상 | | 5.3% | 11배 |
| K74 | 간의 섬유증 및 경변증
주 약 계열: NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 43% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 6% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 6% | 주요 | ✓ | 4.5% | 38배 |
| K73 | 달리 분류되지 않은 만성 간염
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 간장 보호제(간 기능 개선제) 12% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% | 주요 | ✓ | 4.5% | 102배 |
| K70 | 알코올성 간질환
AI 추정 효능효과에 독성간질환·간경변 — 알코올성 간질환
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 10% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.0% | 32배 |
| K76 | 간의 기타 질환
AI 추정 지방간 등 간질환에 간보호 작용
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 11% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.0% | 21배 |
| R94 | 기능검사의 이상결과
AI 추정 간기능검사 이상 소견을 간보호제로 바로잡으려 함
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 27% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.9% | 62배 |
| K71 | 독성간질환
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% · 간장 보호제(간 기능 개선제) 8% | 부차 | ✓ | 0.7% | 64배 |
분류 전 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% | 부차 | | 24.2% | 2.7배 |
| E11 | 2형 당뇨병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 23% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 부차 | | 15.5% | 2.0배 |
| E14 | 상세불명의 당뇨병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 8% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 부차 | | 1.2% | 1.7배 |
| E03 | 기타 갑상선기능저하증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 38% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 14% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 5% | 부차 | | 0.8% | 3.8배 |
| D12 | 결장, 직장, 항문 및 항문관의 양성 신생물
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 18% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 부차 | | 0.4% | 5.2배 |
| R93 | 기타 신체구조의 진단영상검사상 이상소견
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 61% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 5% | 부차 | | 0.3% | 21배 |
| K82 | 담낭의 기타 질환
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 25% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 16% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 7% | 부차 | | 0.3% | 10배 |
| E05 | 갑상선독증[갑상선기능항진증]
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 35% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 7% | 부차 | | 0.3% | 4.1배 |
| K86 | 췌장의 기타 질환
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 40% · 단백분해효소 억제제(나파모스타트 · 카모스타트 · 아프로티닌) 11% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 6% | 부차 | | 0.2% | 3.8배 |
| D18 | 모든 부위의 혈관종 및 림프관종
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 40% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 11% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 5% | 부차 | | 0.2% | 15배 |
환자군 특성(동반질환) 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| E78 | 지질단백질대사장애 및 기타 지질증
AI 추정 이상지질혈증 환자에게 흔한 지방간 때문에 씀
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 50% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 22% · 오메가-3 지방산 제제 3% | 주요 | | 6.1% | 5.1배 |
| C22 | 간 및 간내 담관의 악성 신생물
AI 추정 간암 환자에게 흔한 간염·간경변 때문에 간보호제를 씀
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 44% · NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 16% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 6% | 주요 | | 2.1% | 6.0배 |
허가 이력 3
- 2019-01-03
제품명칭변경의약품안전나라
- 2018-07-06
성상변경의약품안전나라
- 2016-11-09
성상변경의약품안전나라
생산 6
생산(백만원) 최대 55생산실적(천원) 최대 55,400
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2022 | 생산실적(천원) | 27,587 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 27.587 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 55,400 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 55.4 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 27.668 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 53.862 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 밀크시슬열매건조엑스 | 350.00 밀리그램 | 실리마린으로서 196mg | 생규 | 1캡슐(1,240 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 밀크시슬열매건조엑스 | 밀크시슬열매건조엑스 | 350.0 mg | M268656 | |
ATC 분류
A05BA03 실리마린의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 리버솔 | 타원형 | 갈색 | | 19.94 × 9.14 × 9.14 |
| 의약품안전나라 | | 리버솔 | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 120 캡슐/피티피(60캡슐(10캡슐/PTP×6)× 2) | 120.0 | 캡슐 | 피티피 |
대체약 · 동등조제군 60
- 동등조제군
EG-a2d54882d1- 활성 모이어티
- 밀크시슬열매건조엑스
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 20
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 43개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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