효능·효과 쓰는 곳
적응증다음 질환의 보조치료:
적응증독성간질환, 만성간염, 간경변개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘독성간질환’ | 간 독성 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘만성간염’ | 만성 간염 |
KCD K73.9 상세불명의 만성 간염 · K73 달리 분류되지 않은 만성 간염 · K73.8 달리 분류되지 않은 기타 만성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘간경변’ | 간경변증 |
KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 독성간질환 상태 · 질환
- 만성간염 상태 · 질환
- 간경변 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기심한 담도(쓸개길) 폐쇄 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 담도(쓸개길) 폐쇄’ → 담도(쓸개길) 폐쇄 | 담도폐쇄 |
KCD K83.1 담관의 폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 30144000 |담도폐쇄| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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2)금기이 약의 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기12세 이하의 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- CMP 수치 비교
<= 12세 “12세 이하”
용법·용량 처방
용법성인 : 실리마린으로서 초기용량 1회 140mg(또는 실리빈으로서 1회 60mg), 1일 3회, 유지용량 1회 70mg(또는 실리빈으로서 1회 30mg), 1일 3회[또는 1회 140mg(또는 실리빈으로서 60mg), 1일 2회]복용한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유지용량 1회 70mg(또는 실리빈으로서 1회 30mg), 1일 3회’ → 실리빈 | 실리빈 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘유지용량’ line_of_therapy = maintenance
|
| ‘1회 140mg(또는 실리빈으로서 60mg), 1일 2회’ → 실리빈 | 실리빈 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 실리마린으로서 초기용량 1회 140mg(또는 실리빈으로서 1회 60mg), 1일 3회 용량
그다음용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 유지용량 1회 70mg(또는 실리빈으로서 1회 30mg), 1일 3회 용량
- 1회 140mg(또는 실리빈으로서 60mg), 1일 2회 용량
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
해야 할 일임부, 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3.다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
해야 할 일상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상담시’ → 상담 | Counseling | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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1)중지해야 할 일드물게 위통 또는 설사개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위통’ | 위통 |
KCD R10.1 상복부에 국한된 통증 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)중지해야 할 일알레르기 반응개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르기 반응’ | 알레르기 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
2)신중 · 상의해야 할 일황달의 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황달’ | 황달 |
KCD R17.0 황달을 동반한 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 · R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 상의해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우나 장기복용시에는 의사 또는 약사와 상의할 것개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
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자세한 정보
청구 상병 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 18
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 17% · 환자군 특성(동반질환) 4%
직접 치료 6
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| K70 | 알코올성 간질환
AI 추정 효능효과에 독성간질환·간경변 — 알코올성 간질환
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 10% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 11.6% | 122배 |
| K73 | 달리 분류되지 않은 만성 간염
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 간장 보호제(간 기능 개선제) 12% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% | 주요 | ✓ | 2.4% | 54배 |
| B18 | 만성 바이러스간염
AI 추정 효능효과에 만성간염 보조치료
주 약 계열: NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 72% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 3% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.8% | 3.9배 |
| K76 | 간의 기타 질환
AI 추정 지방간 등 간질환에 간보호 작용
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 11% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.8% | 8.6배 |
| R94 | 기능검사의 이상결과
AI 추정 간기능검사 이상 소견을 간보호제로 바로잡으려 함
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 27% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.3% | 9.7배 |
| K71 | 독성간질환
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% · 간장 보호제(간 기능 개선제) 8% | 부차 | ✓ | 0.3% | 27배 |
분류 전 5
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% | 주요 | | 45.9% | 5.0배 |
| E11 | 2형 당뇨병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 23% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 부차 | | 15.1% | 1.9배 |
| M10 | 통풍
주 약 계열: 잔틴 산화효소 억제제(요산 생성 억제제) 33% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 14% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% | 주요 | | 4.8% | 26배 |
| I20 | 협심증
주 약 계열: P2Y12 억제제 26% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% | 부차 | | 1.7% | 1.5배 |
| M51 | 기타 추간판장애
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 14% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 부차 | | 1.2% | 1.9배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| E78 | 지질단백질대사장애 및 기타 지질증
AI 추정 이상지질혈증 환자에게 흔한 지방간 때문에 씀
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 50% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 22% · 오메가-3 지방산 제제 3% | 주요 | | 4.2% | 3.5배 |
관련 불명 · 일시적 6
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| G40 | 뇌전증
주 약 계열: SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 49% · 나트륨 통로 차단 항뇌전증약 19% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 6% | 부차 일시적 | | 1.4% | 2.0배 |
| E53 | 기타 비타민B군의 결핍
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 11% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 6% · 베타락탐계 항생제 5% | 주요 일시적 | | 1.1% | 444배 |
| A09 | 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 13% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 12% | 부차 일시적 | | 1.1% | 1.7배 |
| G43 | 편두통
주 약 계열: 트립탄 24% · 나트륨 통로 차단 항뇌전증약 11% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 6% | 부차 일시적 | | 0.8% | 3.3배 |
| M50 | 경추간판장애
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 중추 작용 근이완제 8% | 부차 일시적 | | 0.8% | 3.8배 |
| S92 | 발목을 제외한 발의 골절
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 24% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · 5-HT3 수용체 길항제(세트론계 진토제) 9% | 부차 일시적 | | 0.4% | 4.2배 |
생산 4
생산(백만원) 최대 573
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 572,504 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 572.504 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 491.209 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 245.712 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 밀크시슬열매건조엑스 | 175.00 밀리그램 | 실리마린(으)로서 98 밀리그램 | 생규 | 1캡슐(1,660 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 밀크시슬열매건조엑스 | 밀크시슬열매건조엑스 | 175.0 mg | M268656 | |
ATC 분류
A05BA03 실리마린의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | SC175 | 타원형 | 갈색, 투명 | | 25.5 × 9.4 × 9.4 |
| 의약품안전나라 | | SC175 | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 60 캡슐/상자(10캡슐/PTP×6) | 60.0 | 캡슐 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 44
- 동등조제군
EG-630751fa5d- 활성 모이어티
- 밀크시슬열매건조엑스
같은 동등조제군 14
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 39개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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