| 치료군별 의약품 | 약물 농도에 대한 영향 AUC, Cmax, Cmin 의 평균 비율 (90% 신뢰구간)a,b | 이 약 병용 투여에 관한 권고 |
| 각성제 |
| 모다피닐 | 상호작용 연구되지 않음 | 이 약과 모다피닐 병용 투여는 소포스부비르 농도를 감소시켜 이 약의 치료 효과를 감소시킬 것으로 예상됨. 이러한 병용 투여는 권장되지 않음. |
| 항부정맥제 |
| 아미오다론 | 상호작용 연구되지 않음 | 다른 대체제를 사용할 수 없을 때만 사용. 이 약과 아미오다론을 함께 복용하는 경우 면밀한 모니터링이 권장됨. (‘1. 경고 2) 중증의 서맥 및 심장차단’ 및 ‘4. 이상반응 심부정맥’ 참조). |
| 항응고제 |
| 비타민 K 길항제 | 상호작용 연구되지 않음. | 이 약으로 치료 중 간 기능에 변화가 있을 수 있으므로 INR의 면밀한 모니터링이 권장됨. |
| 항경련제 |
| 카바마제핀 페니토인 페노바르비탈 | 상호작용 연구되지 않음 | 이 약과 카바마제핀, 페니토인 또는 페노바르비탈 병용 투여는 소포스부비르 농도를 감소시켜 이 약의 치료 효과를 감소시킬 것으로 예상됨. 이 약은 강력한 장 P‑gp 유도제인 카바마제핀, 페니토인 또는 페노바르비탈과 병용 금기임. |
| 옥스카바제핀 | 상호작용 연구되지 않음 | 이 약과 옥스카바제핀 병용 투여는 소포스부비르 농도를 감소시켜 이 약의 치료 효과를 감소시킬 것으로 예상됨. 이러한 병용 투여는 권장되지 않음. |
| 항결핵제 |
| 리팜피신(600 mg 1일 1회)f | 소포스부비르 ↓ Cmax 0.23(0.19, 0.29) ↓ AUC 0.28(0.24, 0.32) GS‑331007 ↔ Cmax 1.23(1.14, 1.34) ↔ AUC 0.95(0.88, 1.03) | 이 약은 강력한 장 P-gp 유도제인 리팜피신과 병용 금기임 (‘1. 경고’ 참조). |
| 리파부틴 | 상호작용 연구되지 않음 | 이 약은 강력한 장 P-gp 유도제인 리파부틴과 병용 금기임. (‘1. 경고’ 참조) |
| 리파펜틴 | 상호작용 연구되지 않음 | 이 약과 리파펜틴 병용 투여는 소포스부비르 농도를 감소시켜 이 약의 치료 효과를 감소시킬 것으로 예상됨. 이러한 병용 투여는 권장되지 않음. |
| 허브 보조제 |
| 세인트존스워트 (Hypericum perforatum) | 상호작용 연구되지 않음 | 이 약은 강력한 장 P-gp 유도제인 세인트존스워트와 함께 사용해서는 안 됨. |
| HCV 항바이러스제: HCV 단백질분해효소억제제 |
| 보세프레비르(BOC) 텔라프레비르(TPV) | 상호작용 연구되지 않음 | 이 약과 보세프레비르 또는 텔라프레비르 병용 투여에 관한 약물-약물 상호작용 데이터 없음. |
| 마약성 진통제: |
| 메타돈f (메타돈 유지 요법 [1일 30 - 130 mg]) | R-메타돈 ↔ Cmax 0.99(0.85, 1.16) ↔ AUC 1.01(0.85, 1.21) ↔ Cmin 0.94(0.77, 1.14) S-메타돈 ↔ Cmax 0.95(0.79, 1.13) ↔ AUC 0.95(0.77, 1.17) ↔ Cmin 0.95(0.74, 1.22) 소포스부비르 ↓ Cmax 0.95c (0.68, 1.33) ↑ AUC 1.30c (1.00, 1.69) Cmin (NA) GS‑331007 ↓ Cmax 0.73c (0.65, 0.83) ↔ AUC 1.04c (0.89, 1.22) Cmin (NA) | 소포스부비르와 메타돈을 동시에 사용하는 경우 소포스부비르 또는 메타돈의 용량 조정은 필요하지 않음. |
| 면역억제제 |
| 사이클로스포린e (600 mg 단회 투여) | 사이클로스포린 ↔ Cmax 1.06(0.94, 1.18) ↔ AUC 0.98(0.85, 1.14) Cmin (NA) 소포스부비르 ↑ Cmax 2.54(1.87, 3.45) ↑ AUC 4.53(3.26, 6.30) Cmin (NA) GS‑331007 ↓ Cmax 0.60(0.53, 0.69) ↔ AUC 1.04 (0.90, 1.20) Cmin (NA) | 병용투여 시작 시점에 소포스부비르 또는 사이클로스포린의 투여량 조정은 필요하지 않음. 이후에 면밀한 모니터링 및 사이클로스포린의 용량 조정이 필요할 수 있음. |
| 타크롤리무스e (5 mg 단회 투여) | 타크롤리무스 ↓ Cmax 0.73(0.59, 0.90) ↔ AUC 1.09 (0.84, 1.40) Cmin (NA) 소포스부비르 ↓ Cmax 0.97(0.65, 1.43) ↑ AUC 1.13(0.81, 1.57) Cmin (NA) GS‑331007 ↔ Cmax 0.97(0.83, 1.14) ↔ AUC 1.00(0.87, 1.13) Cmin (NA) | 병용투여 시작 시점에 소포스부비르 또는 타크롤리무스의 투여량 조정은 필요하지 않음. 이후에 면밀한 모니터링 및 타크롤리무스 용량 조정이 필요할 수 있음. |
| HIV 항바이러스제: 역전사효소 억제제 |
| 에파비렌즈f (600 mg 1일 1회)d | 에파비렌즈 ↔ Cmax 0.95(0.85, 1.06) ↔ AUC 0.96(0.91, 1.03) ↔ Cmin 0.96(0.93, 0.98) 소포스부비르 ↓ Cmax 0.81(0.60, 1.10) ↔ AUC 0.94(0.76, 1.16) Cmin (NA) GS‑331007 ↓ Cmax 0.77(0.70, 0.84) ↔ AUC 0.84(0.76, 0.92) Cmin (NA) | 소포스부비르와 에파비렌즈를 동시에 사용하는 경우 소포스부비르 또는 에파비렌즈의 투여량 조정은 필요하지 않음. |
| 엠트리시타빈f (200 mg 1일 1회)d | 엠트리시타빈 ↔ Cmax 0.97(0.88, 1.07) ↔ AUC 0.99(0.94, 1.05) ↔ Cmin 1.04(0.98, 1.11) 소포스부비르 ↓ Cmax 0.81(0.60, 1.10) ↔ AUC 0.94(0.76, 1.16) Cmin (NA) GS‑331007 ↓ Cmax 0.77(0.70, 0.84) ↔ AUC 0.84(0.76, 0.92) Cmin (NA) | 소포스부비르와 엠트리시타빈을 동시에 사용하는 경우 소포스부비르 또는 엠트리시타빈의 투여량 조정은 필요하지 않음. |
| 테노포비르 디소프록실 푸마르산염f (300 mg 1일 1회)d | 테노포비르 ↑ Cmax 1.25(1.08, 1.45) ↔ AUC 0.98(0.91, 1.05) ↔ Cmin 0.99(0.91, 1.07) 소포스부비르 ↓ Cmax 0.81(0.60, 1.10) ↔ AUC 0.94(0.76, 1.16) Cmin (NA) GS‑331007 ↓ Cmax 0.77(0.70, 0.84) ↔ AUC 0.84(0.76, 0.92) Cmin (NA) | 소포스부비르와 테노포비르 디소프록실 푸마르산염을 동시에 사용하는 경우 소포스부비르 또는 테노포비르 디소프록실 푸마르산염의 투여량 조정은 필요하지 않음. |
| 릴피비린f (25 mg 1일 1회) | 릴피비린 ↔ Cmax 1.05(0.97, 1.15) ↔ AUC 1.06(1.02, 1.09) ↔ Cmin 0.99(0.94, 1.04) 소포스부비르 ↑ Cmax 1.21(0.90, 1.62) ↔ AUC 1.09(0.94, 1.27) Cmin (NA) GS‑331007 ↔ Cmax 1.06(0.99, 1.14) ↔ AUC 1.01(0.97, 1.04) Cmin (NA) | 소포스부비르와 릴피비린을 동시에 사용하는 경우 소포스부비르 또는 릴피비린의 투여량 조정은 필요하지 않음. |
| HIV 항바이러스제: HIV 단백질분해효소억제제 |
| 리토나비르 병용 다루나비르f (800/100 mg 1일 1회) | 다루나비르 ↔ Cmax 0.97(0.94, 1.01) ↔ AUC 0.97(0.94, 1.00) ↔ Cmin 0.86(0.78, 0.96) 소포스부비르 ↑ Cmax 1.45(1.10, 1.92) ↑ AUC 1.34(1.12, 1.59) Cmin (NA) GS‑331007 ↔ Cmax 0.97(0.90, 1.05) ↔ AUC 1.24(1.18, 1.30) Cmin (NA) | 소포스부비르와 다루나비르(리토나비르 병용)를 동시에 사용하는 경우 소포스부비르 또는 다루나비르의 투여량 조정은 필요하지 않음. |
| HIV 항바이러스제: 통합효소 억제제 |
| 랄테그라빌f (400 mg 1일 2회) | 랄테그라빌 ↓ Cmax 0.57(0.44, 0.75) ↓ AUC 0.73(0.59, 0.91) ↔ Cmin 0.95(0.81, 1.12) 소포스부비르 ↔ Cmax 0.87(0.71, 1.08) ↔ AUC 0.95(0.82, 1.09) Cmin (NA) GS‑331007 ↔ Cmax 1.09(0.99, 1.20) ↔ AUC 1.03(0.97, 1.08) Cmin (NA) | 소포스부비르와 랄테그라빌을 동시에 사용하는 경우 소포스부비르 또는 랄테그라빌의 투여량 조정은 필요하지 않음. |
| 경구 피임약 |
| 노르게스티메이트/ 에티닐에스트라디올 | 노르게스트로민 ↔ Cmax 1.06(0.93, 1.22) ↔ AUC 1.05(0.92, 1.20) Cmin (NA) 노르게스트렐 ↔ Cmax 1.18(0.99, 1.41) ↔ AUC 1.19(0.98, 1.44) Cmin (NA) 에티닐에스트라디올 ↔ Cmax 1.14(0.96, 1.36) ↔ AUC 1.08(0.93, 1.25) Cmin (NA) | 소포스부비르와 노르게스티메이트/에티닐에스트라디올을 동시에 사용하는 경우 소포스부비르 또는 노르게스티메이트/에티닐에스트라디올의 투여량 조정은 필요하지 않음. |