효능·효과 쓰는 곳
적응증당뇨병성 다발성 신경염의 완화개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘당뇨병성 다발성 신경염’ | 당뇨병성 다발성신경병증 |
KCD G63.2 당뇨병성 다발신경병증(4단위 및 5단위 숫자 .41에 해당되는 E10-E14†) · E14.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 상세불명의 당뇨병(G63.2*) · E11.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 2형 당뇨병(G63.2*) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기α-lipoic acid 또는 기타 부형제에 대하여 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘α-lipoic acid 또는 기타 부형제에 대하여 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 43747001 |부형제|, 246075003 |Causative agent| = 70496003 |리포산| |
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2)금기이 약은 소아 및 청소년을 대상으로 한 임상적 경험이 없으므로 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법성인 1일 1회 치옥트산으로서 600밀리그람을 충분한 물과 함께 아침식사 약 30분 전에 복용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 1회 치옥트산으로서 600밀리그람을 충분한 물과 함께 아침식사 약 30분 전’ → 치옥트산 | 리포산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1일 1회 치옥트산으로서 600밀리그람을 충분한 물과 함께 아침식사 약 30분 전 용량
상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜이 약과 동시투여로 인해 cisplatin의 효과가 경감될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약과 동시투여’ → 동시투여 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘cisplatin의 효과’ → cisplatin | 시스플라틴 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)금기금기α- lipoic acid는 금속화합물(철·마그네슘을 포함하는 제제, 우유(칼슘함유)등)과 동시에 복용했을 때 체내에서 불용성 착체를 형성하므로 동시 복용하지 않는다. 투여 조절용법만약, 이약을 아침식사 30분 전에 복용하였다면, 철과 마그네슘제제는 점심이나 저녁에 복용한다.개념 임상 7 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘철’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포함하는 제제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체내에서 불용성 착체를 형성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘α- lipoic acid’ | 리포산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘금속화합물’ | 금속화합물 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마그네슘’ | 마그네슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘우유(칼슘함유)’ → 우유 | 우유 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
무엇을- AND 모두 “동시에”
- α- lipoic acid 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 금속화합물 약
- SHARE 공유 성분
- 우유(칼슘함유) 물질
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마그네슘’ | 마그네슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약과 동시 투여로 인해 인슐린이나 다른 경구 당뇨병약의 혈당 감소 작용이 증가될 수 있으므로 이와 같은 경우 특히 치료 초기에 혈당치에 대한 규칙적인 monitoring이 추천된다. 투여 조절해야 할 일저혈당증을 피하기 위하여 인슐린이나 경구용 당뇨병약의 투여량을 줄여야 할 경우도 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘인슐린’ | 인슐린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 경구 당뇨병약’ → 경구 당뇨병약 | 경구 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈당 감소 작용’ → 혈당 감소 | 저혈당 |
KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈당치에 대한 규칙적인 monitoring’ → 혈당치 | 혈당 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
무엇을- 혈당치에 대한 규칙적인 monitoring 검사
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘저혈당증을 피’ → 저혈당증 | 저혈당 |
KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인슐린’ | 인슐린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 당뇨병약’ | 경구 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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임부·수유부
1)보이지 않음알려지지 않음생식 독성 연구 결과 수정률없음이나 초기 태아 발달없음에 이 약이 영향을 끼친다는 증거는 없었으며, 태아 독성에 관하여 명확하게 알려진바 없다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘생식 독성 연구 결과’ → 생식 독성 | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수정률’ | 수정 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 55767001 |수정| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘태아 독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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2)알려지지 않음α- lipoic acid가 모유중으로 분비되는지에 대해선 알려진 바 없다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘α- lipoic acid’ | 리포산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘모유중으로 분비되는지’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
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3)유익성 판단용법용법임부 및 수유부에 대해서는 약물의 유익성과 위험성을 평가한 후 투여해야 하며, 의사가 긴급히 처방한 경우에 사용한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
농도 · 효과가 바뀜알콜의 상습적인 복용은 신경병적 임상 증상의 발생과 진전에 중대한 위험인자로 관찰되었으므로 이 약의 치료 효과를 방해할 수 있다. 환자에게 알림권장 안 함따라서 당뇨병성 다발성신경병증 환자는 가능한 한 알콜 섭취를 피해야 하며 이것은 휴약 기간에도 적용된다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신경병적 임상 증상의 발생’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘알콜의 상습적인 복용’ → 알콜 | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘진전’ | 떨림 |
KCD R25.1 상세불명의 떨림 · G25.2 기타 명시된 떨림 형태 · G25.0 본태성 떨림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘당뇨병성 다발성신경병증 환자’ → 당뇨병성 다발성신경병증 | 당뇨병성 다발성신경병증 |
KCD G63.2 당뇨병성 다발신경병증(4단위 및 5단위 숫자 .41에 해당되는 E10-E14†) · E14.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 상세불명의 당뇨병(G63.2*) · E11.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 2형 당뇨병(G63.2*) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알콜 섭취’ → 알콜 | 에탄올 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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이상반응
1)소화기계 : 드물게 오심, 구토, 위장관계 통증, 설사 등이 나타날 수 있다.
2)피 부 : 드물게 피부발진, 두드러기, 가려움 등의 알러지 반응이 나타날 수 있다.
3)드물게 포도당 이용률 증가에 의해 혈당치가 떨어지는 경우가 있다. 이러한 경우, 어지러움, 발한, 두통, 시력장애와 같은 저혈당증 유사증상이 나타날 수 있다.
국내에서 재심사를 위하여 4년 동안 12,454명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적 조사결과 상복부 통증이 3례, 구토, 소화불량이 각 2례, 두드러기, 소양감, 오심, 복통, 속쓰림이 각 1례씩 나타났다.
과량투여
일어남 · 보고됨α-lipoic acid로 10-40g에 해당하는 양을 알콜과 함께 경구 복용한 후, 때때로 치사 상태를 유발하는 심각한 중독증상이 관찰된 바 있다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨중독의 임상증상은 초기에 안절부절 혹은 의식혼미로 나타나며 더 심각한 경우, 전신경련과 유산산증이 전형적으로 나타난다. 일어남 · 보고됨저혈당, 쇽, 횡문근융해, 용혈, 파종혈관내응고(DIC), 골수억제, 다기관 부전이 α-lipoic acid의 고용량 중독으로 나타났다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘α-lipoic acid로 10-40g에 해당하는 양을 알콜과 함께 경구 복용’ → α-lipoic acid | 리포산 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘치사 상태를 유발하는 심각한 중독증상’ → 중독 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이후- α-lipoic acid로 10-40g에 해당하는 양을 알콜과 함께 경구 복용 약
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중독’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘안절부절’ | 안절부절 |
KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘의식혼미’ | 혼미 |
KCD R40.1 혼미 · R40 기면, 혼미 및 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘전신경련’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유산산증’ | 젖산 산증 |
KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘α-lipoic acid의 고용량 중독’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘저혈당’ | 저혈당 |
KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘쇽’ | 쇼크 |
KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘횡문근융해’ | 횡문근 융해 |
KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 · M62.82 근육의 기타 명시된 장애, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘용혈’ | 용혈 |
KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D59.3 용혈-요독증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘파종혈관내응고(DIC)’ → 파종혈관내응고 | 파종 혈관내 응고 |
KCD D65 파종성 혈관내응고[탈피브린증후군] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘골수억제’ | 골수 억제 |
KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘다기관 부전’ | 다기관 부전 |
KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- 저혈당 사건
- 쇽 사건
- 횡문근융해 사건
- 용혈 사건
- 파종혈관내응고(DIC) 사건
- 골수억제 사건
- 다기관 부전 사건
처치해야 할 일이 약으로 인한 중독(성인의 경우 600mg 10정 이상, 소아의 경우 체중 kg당 50mg 이상)이 조금이라도 의심스러울 경우, 즉시 입원하여 일반적인 중독 치료를 실시해야 한다. 처치해야 할 일(구토 유도, 위장 관주요법, 약용탄 투여 등) 전신경련, 유산산증 등 치사적인 중독 상태의 치료시엔 집중치료와 대증치료의 원리에 따라 치료해야 한다. 확립 안 됨현재 α-lipoic acid의 배설을 촉진하기 위한 혈액투석, 혈액관류 혹은 여과 기술에 대한 유익성은 확립되지 않았다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘즉시 입원’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약으로 인한 중독(성인의 경우 600mg 10정 이상, 소아의 경우 체중 kg당 50mg 이상)이 조금이라도 의심스러울’ → 중독 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘일반적인 중독 치료’ → 중독 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 이 약으로 인한 중독(성인의 경우 600mg 10정 이상, 소아의 경우 체중 kg당 50mg 이상)이 조금이라도 의심스러울 상태 · 질환
개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘원리’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토 유도’ | Induction of emesis | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장 관주요법’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약용탄 투여’ → 약용탄 | 활성탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신경련’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유산산증’ | 젖산 산증 |
KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치사적인 중독 상태’ → 중독 상태 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘치사적’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 75478009 |중독| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘집중치료’ | 집중치료 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 치료 행위
- 구토 유도 시술
- 위장 관주요법 시술
- 약용탄 투여 시술
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 치사적인 중독 상태 상태 · 질환
- 전신경련 상태 · 질환
- 유산산증 상태 · 질환
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘기술에 대한 유익성’ → 기술 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘α-lipoic acid의 배설을 촉진’ → α-lipoic acid | 리포산 | | 자세히약 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액관류’ | 혈액관류 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘여과’ | 혈액여과 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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급여 기준
[399] α-lipoic acid(또는 Thioctic acid)경구제2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[399] α-lipoic acid(또는 Thioctic acid)경구제
허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 하며, 당뇨병성 말초 신경병증성 통증치료제(예: Gabapentin 경구제, Pregabalin 경구제, Duloxetine 경구제 등)와 병용투여 시 요양급여를 인정함.
지난 판 · 다른 판 1건
α-lipoic acid(또는 Thioctic acid) 경구제같은 고시의 다른 판 · 2016-03-01 ~ 2025-06-30 · 고시 게시판 · 2016-31
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 하며, 당뇨병성 말초 신경병증성 통증치료제(예: Gabapentin 경구제, Pregabalin 경구제, Duloxetine 경구제 등)와 병용 투여 시 요양급여를 인정함.
*시행일: 2016.3.1.
*변경사유:당뇨병성 말초 신경병증성 통증에 통증치료제와 병용투여 시 보장성 확대차원에서 병용 약제 모두 급여인정함.
*관련근거
·Harrison's Principles of Internal Medicine, 18ed. Chapter 344 Diabetes Mellitus
·Tintinalli's Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide, 7ed. Chapter 42. Adults with Chronic Pain
·Morgan & Mikhail's Clinical Anesthesiology, 5ed. Chapter 47. Chronic Pain Management
·Textbook of Natural Medicine, Fourth Edition, 2013 by Churchill Livingstone, an imprint of Elsevier Inc. Chapter 161 Diabetes Mellitus
·2013 제2형 당뇨병 진료지침, 대한당뇨병학회
·NGC: Centre for Clinical Practice. London (UK): National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE); 2010 Mar. 155 p. (Clinical guideline; no. 96).
·NGC: Handelsman Y, et al. AACE Task Force for Developing Diabetes Comprehensive Care Plan. American Association of Clinical Endocrinologists medical guidelines for clinical practice for developing a diabetes mellitus comprehensive care plan. Endocr Pract. 2011 Mar-Apr;17(Suppl 2):1-53.
·NICE clinical guideline 173: Neuropathic pain - pharmacological management The pharmacological management of neuropathic pain in adults in non-specialist settings. Issued: November 2013
·Boulton AJ, et al. Diabetic neuropathies: a statement by the American Diabetes Association. Diabetes Care. 2005 Apr;28(4):956-62.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 1
- 2019-09-04
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 3
생산(백만원) 최대 25
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 25,364 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 25.364 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 25.325 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 티옥트산 | 600.0 밀리그램 | | KP | 1정(828.0mg)중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 티옥트산 | 티옥트산 | 600.0 mg | M250701 | |
ATC 분류
A16AX01 티옥트산의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | ΛUK / HR | 장방형 | 연두 | | 18.3 × 8.4 × 5.7 |
| 의약품안전나라 | | ΛUK / HR | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100 정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 21
- 동등조제군
EG-93a13093df- 활성 모이어티
- 티옥트산
같은 동등조제군 14
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 7
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201603892
- 제품명
- 오코시드에이치알정(티옥트산)
- 업체명
- (주)오스코리아제약
- 주성분
- 티옥트산
- 함량
- 600.0MG
- 허가일
- 2016-06-24
생동성 인정
- 품목코드
- 201603892
- 제품명
- 오코시드에이치알정(티옥트산)
- 업체명
- (주)오스코리아제약
- 성분명
- 티옥트산
- 함량
- 600.0MG
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2017-02-28
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 47개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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