효능·효과 쓰는 곳
적응증당뇨병성 다발성 신경염의 완화개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘당뇨병성 다발성 신경염’ | 당뇨병성 다발성신경병증 | KCD G63.2 당뇨병성 다발신경병증(4단위 및 5단위 숫자 .41에 해당되는 E10-E14†) · E14.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 상세불명의 당뇨병(G63.2*) · E11.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 2형 당뇨병(G63.2*) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기α-lipoic acid 또는 기타 부형제에 대하여 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘α-lipoic acid 또는 기타 부형제에 대하여 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 43747001 |부형제|, 246075003 |Causative agent| = 70496003 |리포산| |
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2)금기이 약은 소아 및 청소년을 대상으로 한 임상적 경험이 없으므로 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법성인 1일 1회 치옥트산으로서 600밀리그람을 충분한 물과 함께 아침식사 약 30분 전에 복용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 1회 치옥트산으로서 600밀리그람을 충분한 물과 함께 아침식사 약 30분 전’ → 치옥트산 | 리포산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1일 1회 치옥트산으로서 600밀리그람을 충분한 물과 함께 아침식사 약 30분 전 용량
상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜이 약과 동시투여로 인해 cisplatin의 효과가 경감될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약과 동시투여’ → 동시투여 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘cisplatin의 효과’ → cisplatin | 시스플라틴 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)금기금기α- lipoic acid는 금속화합물(철·마그네슘을 포함하는 제제, 우유(칼슘함유)등)과 동시에 복용했을 때 체내에서 불용성 착체를 형성하므로 동시 복용하지 않는다. 투여 조절용법만약, 이약을 아침식사 30분 전에 복용하였다면, 철과 마그네슘제제는 점심이나 저녁에 복용한다.개념 임상 7 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘철’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포함하는 제제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체내에서 불용성 착체를 형성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘α- lipoic acid’ | 리포산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘금속화합물’ | 금속화합물 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마그네슘’ | 마그네슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘우유(칼슘함유)’ → 우유 | 우유 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
무엇을- AND 모두 “동시에”
- α- lipoic acid 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 금속화합물 약
- SHARE 공유 성분
- 우유(칼슘함유) 물질
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘철’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마그네슘’ | 마그네슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약과 동시 투여로 인해 인슐린이나 다른 경구 당뇨병약의 혈당 감소 작용이 증가될 수 있으므로 이와 같은 경우 특히 치료 초기에 혈당치에 대한 규칙적인 monitoring이 추천된다. 투여 조절해야 할 일저혈당증을 피하기 위하여 인슐린이나 경구용 당뇨병약의 투여량을 줄여야 할 경우도 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘인슐린’ | 인슐린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 경구 당뇨병약’ → 경구 당뇨병약 | 경구 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈당 감소 작용’ → 혈당 감소 | 저혈당 | KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈당치에 대한 규칙적인 monitoring’ → 혈당치 | 혈당 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
무엇을- 혈당치에 대한 규칙적인 monitoring 검사
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘저혈당증을 피’ → 저혈당증 | 저혈당 | KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인슐린’ | 인슐린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 당뇨병약’ | 경구 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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임부·수유부
1)보이지 않음알려지지 않음생식 독성 연구 결과 수정률없음이나 초기 태아 발달없음에 이 약이 영향을 끼친다는 증거는 없었으며, 태아 독성에 관하여 명확하게 알려진바 없다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘생식 독성 연구 결과’ → 생식 독성 | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수정률’ | 수정 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 55767001 |수정| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘태아 독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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2)알려지지 않음α- lipoic acid가 모유중으로 분비되는지에 대해선 알려진 바 없다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘α- lipoic acid’ | 리포산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘모유중으로 분비되는지’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
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3)유익성 판단용법용법임부 및 수유부에 대해서는 약물의 유익성과 위험성을 평가한 후 투여해야 하며, 의사가 긴급히 처방한 경우에 사용한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
농도 · 효과가 바뀜알콜의 상습적인 복용은 신경병적 임상 증상의 발생과 진전에 중대한 위험인자로 관찰되었으므로 이 약의 치료 효과를 방해할 수 있다. 환자에게 알림권장 안 함따라서 당뇨병성 다발성신경병증 환자는 가능한 한 알콜 섭취를 피해야 하며 이것은 휴약 기간에도 적용된다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신경병적 임상 증상의 발생’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘알콜의 상습적인 복용’ → 알콜 | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘진전’ | 떨림 | KCD R25.1 상세불명의 떨림 · G25.2 기타 명시된 떨림 형태 · G25.0 본태성 떨림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘당뇨병성 다발성신경병증 환자’ → 당뇨병성 다발성신경병증 | 당뇨병성 다발성신경병증 | KCD G63.2 당뇨병성 다발신경병증(4단위 및 5단위 숫자 .41에 해당되는 E10-E14†) · E14.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 상세불명의 당뇨병(G63.2*) · E11.41 당뇨병성 다발신경병증을 동반한 2형 당뇨병(G63.2*) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알콜 섭취’ → 알콜 | 에탄올 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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이상반응
1)소화기계 : 드물게 오심, 구토, 위장관계 통증, 설사 등이 나타날 수 있다.
2)피 부 : 드물게 피부발진, 두드러기, 가려움 등의 알러지 반응이 나타날 수 있다.
3)드물게 포도당 이용률 증가에 의해 혈당치가 떨어지는 경우가 있다. 이러한 경우, 어지러움, 발한, 두통, 시력장애와 같은 저혈당증 유사증상이 나타날 수 있다.
국내에서 재심사를 위하여 4년 동안 12,454명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적 조사결과 상복부 통증이 3례, 구토, 소화불량이 각 2례, 두드러기, 소양감, 오심, 복통, 속쓰림이 각 1례씩 나타났다.
과량투여
일어남 · 보고됨α-lipoic acid로 10-40g에 해당하는 양을 알콜과 함께 경구 복용한 후, 때때로 치사 상태를 유발하는 심각한 중독증상이 관찰된 바 있다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨중독의 임상증상은 초기에 안절부절 혹은 의식혼미로 나타나며 더 심각한 경우, 전신경련과 유산산증이 전형적으로 나타난다. 일어남 · 보고됨저혈당, 쇽, 횡문근융해, 용혈, 파종혈관내응고(DIC), 골수억제, 다기관 부전이 α-lipoic acid의 고용량 중독으로 나타났다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘α-lipoic acid로 10-40g에 해당하는 양을 알콜과 함께 경구 복용’ → α-lipoic acid | 리포산 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘치사 상태를 유발하는 심각한 중독증상’ → 중독 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이후- α-lipoic acid로 10-40g에 해당하는 양을 알콜과 함께 경구 복용 약
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중독’ | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘안절부절’ | 안절부절 | KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘의식혼미’ | 혼미 | KCD R40.1 혼미 · R40 기면, 혼미 및 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘전신경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유산산증’ | 젖산 산증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘α-lipoic acid의 고용량 중독’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘저혈당’ | 저혈당 | KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘쇽’ | 쇼크 | KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘횡문근융해’ | 횡문근 융해 | KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 · M62.82 근육의 기타 명시된 장애, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘용혈’ | 용혈 | KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D59.3 용혈-요독증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘파종혈관내응고(DIC)’ → 파종혈관내응고 | 파종 혈관내 응고 | KCD D65 파종성 혈관내응고[탈피브린증후군] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘골수억제’ | 골수 억제 | KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘다기관 부전’ | 다기관 부전 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- 저혈당 사건
- 쇽 사건
- 횡문근융해 사건
- 용혈 사건
- 파종혈관내응고(DIC) 사건
- 골수억제 사건
- 다기관 부전 사건
처치해야 할 일이 약으로 인한 중독(성인의 경우 600mg 10정 이상, 소아의 경우 체중 kg당 50mg 이상)이 조금이라도 의심스러울 경우, 즉시 입원하여 일반적인 중독 치료를 실시해야 한다. 처치해야 할 일(구토 유도, 위장 관주요법, 약용탄 투여 등) 전신경련, 유산산증 등 치사적인 중독 상태의 치료시엔 집중치료와 대증치료의 원리에 따라 치료해야 한다. 확립 안 됨현재 α-lipoic acid의 배설을 촉진하기 위한 혈액투석, 혈액관류 혹은 여과 기술에 대한 유익성은 확립되지 않았다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘즉시 입원’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약으로 인한 중독(성인의 경우 600mg 10정 이상, 소아의 경우 체중 kg당 50mg 이상)이 조금이라도 의심스러울’ → 중독 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘일반적인 중독 치료’ → 중독 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 이 약으로 인한 중독(성인의 경우 600mg 10정 이상, 소아의 경우 체중 kg당 50mg 이상)이 조금이라도 의심스러울 상태 · 질환
개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘원리’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토 유도’ | Induction of emesis | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장 관주요법’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약용탄 투여’ → 약용탄 | 활성탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유산산증’ | 젖산 산증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치사적인 중독 상태’ → 중독 상태 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘치사적’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 75478009 |중독| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘집중치료’ | 집중치료 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 치료 행위
- 구토 유도 시술
- 위장 관주요법 시술
- 약용탄 투여 시술
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 치사적인 중독 상태 상태 · 질환
- 전신경련 상태 · 질환
- 유산산증 상태 · 질환
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘기술에 대한 유익성’ → 기술 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘α-lipoic acid의 배설을 촉진’ → α-lipoic acid | 리포산 | | 자세히약 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액관류’ | 혈액관류 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘여과’ | 혈액여과 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
청구 상병 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 5
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(3개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 68%
직접 치료 5
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
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| E11 | 2형 당뇨병 AI 추정 효능효과에 당뇨병성 다발성 신경염 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 23% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 주요 | ✓ | 58.4% | 7.4배 |
| E14 | 상세불명의 당뇨병 효능효과에 당뇨병성 신경염 — 이 약 계열 주 계열 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 8% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 주요 | ✓ | 5.7% | 8.4배 |
| G63 | 달리 분류된 질환에서의 다발신경병증 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 27% · 알파-리포산(티옥트산) 16% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% | 주요 | ✓ | 1.9% | 20배 |
| E13 | 기타 명시된 당뇨병 AI 추정 효능효과에 당뇨병성 신경염 — 이 약 계열 주 계열 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 20% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 8% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 10배 |
| E10 | 1형 당뇨병 AI 추정 효능효과에 당뇨병성 신경염 — 이 약 계열 주 계열 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 11% · 알파-리포산(티옥트산) 10% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.7% | 17배 |
허가 이력 1
- 2020-02-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 티옥트산 | 600.0 밀리그램 | | KP | 1정(827 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 티옥트산 | 티옥트산 | 600.0 mg | M250701 | |
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 정제
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 21
- 동등조제군
EG-93a13093df- 활성 모이어티
- 티옥트산
같은 동등조제군 14
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 7
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201904390
- 제품명
- 아디옥트에이치알정(티옥트산)
- 업체명
- 광동제약(주)
- 주성분
- 티옥트산
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2019-06-27
- 취소/취하일
- 2024-06-27
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 38개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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