| 항감염제 |
| 항진균제 |
| 케토코나졸 (200mg 1일 2회)/ 엘비테그라비르 (150mg 1일 1회)2 | 엘비테그라비르: AUC: ↑ 48% Cmin: ↑ 67% Cmax: ↔ 케토코나졸 및/또는 코비시스타트의 농도는 이 약 병용 투여 시 증가할 수 있음. | 케토코나졸을 이 약과 병용 투여할 경우 1일 최대 용량은 1일 200mg을 초과하지 않아야 함. 병용 투여 시 주의가 요구되며 임상 모니터링을 권장함. |
| 이트라코나졸3 보리코나졸3 포사코나졸3 플루코나졸 | 이 약 성분과의 상호작용에 대한 연구가 없음. 이트라코나졸, 플루코나졸 및 포사코나졸 농도는 코비시스타트와 병용 투여 시 증가할 수 있음. 보리코나졸 농도는 이 약과 병용 투여 시 증가하거나 감소할 수 있음. | 이 약과 병용 투여 시, 임상 모니터링을 실시해야 함 . 이트라코나졸을 이 약과 병용하여 투여할 경우 1일 최대 용량은 1일 200mg을 초과하지 않아야 함. 이 약과 보리코나졸을 병용 투여하려면, 이익/위험 비율을 평가하는 것이 권고됨. |
| 항결핵제 |
| 리파부틴 (150 mg 이틀에 한 번)/ 엘비테그라비르 (150mg 1일 1회)/ 코비시스타트 (150mg 1일 1회) | CYP3A 유도물질인 리파부틴을 병용 투여 시 코비시스타트와 엘비테그라비르 혈장 농도를 크게 감소시켜 결과적으로 치료 효과가 없어지고 내성이 발달할 수 있음. 리파부틴: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 25‑O‑데사세틸‑리파부틴 AUC: ↑ 525% Cmin: ↑ 394% Cmax: ↑ 384% 엘비테그라비르: AUC: ↓ 21% Cmin: ↓ 67% Cmax: ↔ 코비시스타트: AUC: ↔ Cmin: ↓ 66% Cmax: ↔ | 강력한 CYP3A 유도제인 리파부틴과 병용 시 엘비테그라비르와 코비시스타트의 혈장 농도가 현저히 감소하여 치료 효과 소실과 내성 발현이 유발될 수 있음. 이 약과 리파부틴의 병용은 금기임 |
| C형 간염 바이러스 치료제 |
| 레디파스비르 (90mg 1일 1회)/ 소포스부비르 (400mg 1일 1회)/ 엘비테그라비르 (150mg 1일 1회)/ 코비시스타트 (150mg 1일 1회)/ 엠트리시타빈 (200mg 1일 1회)/ 테노포비르 알라페나미드 (10mg 1일 1회) | 레디파스비르: AUC: ↑ 79% Cmin: ↑ 93% Cmax: ↑ 65% 소포스부비르: AUC: ↑ 47% Cmin: 해당 없음 Cmax: ↑ 28% 소포스부비르 대사물 GS‑566500: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 소포스부비르 대사물 GS‑331007: AUC: ↑ 48% Cmin: ↑ 66% Cmax: ↔ 엘비테그라비르: AUC: ↔ Cmin: ↑ 46% Cmax: ↔ 코비시스타트: AUC: ↑ 53% Cmin: ↑ 225% Cmax: ↔ 엠트리시타빈: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↔ Cmin: 해당 없음 Cmax: ↔ | 레디파스비르/소포스부비르 및 이 약의 병용 투여 시, 투여량 조절 요법은 입증되지 않음 |
| 소포스부비르 (400mg 1일 1회)/ 벨파타스비르 (100mg 1일 1회), 엘비테그라비르 (150mg 1일 1회)/ 코비시스타트 (150mg 1일 1회)/ 엠트리시타빈 (200mg 1일 1회)/ 테노포비르 알라페나미드 (10mg 1일 1회)5 | 소포스부비르: AUC: ↑ 37% Cmin: 해당 없음 Cmax: ↔ 소포스부비르 대사물 GS‑331007: AUC: ↑ 48% Cmin: ↑ 58% Cmax: ↔ 벨파타스비르: AUC: ↑ 50% Cmin: ↑ 60% Cmax: ↑ 30% 엘비테그라비르: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 코비시스타트: AUC: ↔ Cmin: ↑ 103% Cmax: ↔ 엠트리시타빈: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↔ Cmin: 해당 없음 Cmax: ↓ 20% | 소포스부비르/벨파타스비르 및 이 약의 병용 투여 시, 용량 조절이 필요하지 않음. |
| 소포스부비르/벨파타스비르/ 복실라프레비르 (400mg/100mg/ 100mg+100mg 1일 1회)7, 엘비테그라비르 (150mg 1일 1회)/ 코비시스타트 (150mg 1일 1회)/ 엠트리시타빈 (200mg 1일 1회)/ 테노포비르 알라페나미드 (10mg 1일 1회)5 | 소포스부비르: AUC: ↔ Cmin: 해당 없음 Cmax: ↑ 27% 소포스부비르 대사물 GS‑331007: AUC: ↑ 43% Cmin: 해당 없음 Cmax: ↔ 벨파타스비르: AUC: ↔ Cmin: ↑ 46% Cmax: ↔ 복실라프레비르: AUC: ↑ 171% Cmin: ↑ 350% Cmax: ↑ 92% 엘비테그라비르: AUC: ↔ Cmin: ↑ 32% Cmax: ↔ 코비시스타트: AUC: ↑ 50% Cmin: ↑ 250% Cmax: ↔ 엠트리시타빈: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↔ Cmin: 해당 없음 Cmax: ↓ 21% | 소포스부비르/벨파타스비르/복실라프레비르 및 이 약의 병용 투여 시, 용량 조절이 필요하지 않음. |
| 마크롤라이드계 항생제 |
| 클래리스로마이신 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 클래리스로마이신 및/또는 코비시스타트의 농도는 이 약 병용 투여 시 조정될 수 있음. | 클래리스로마이신 용량은 코비시스타트의 CrCl 및 혈청 크레아티닌에 대한 영향을 고려하여 환자의 CrCl에 근거하여 정해져야 함(“사용상의 주의사항 3. 이상반응” 참조). CrCl가 60 mL/min 이상인 환자: 클래리스로마이신의 용량 조절은 필요하지 않음. CrCl가 30 mL/min - 60 mL/min인 환자: 클래리스로마이신의 용량을 50%로 감소해야 함. |
| 텔리스로마이신 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 텔리스로마이신 및/또는 코비시스타트의 농도는 이 약 병용 투여 시 변경될 수 있음. | 이 약과 병용 투여시 임상 모니터링이 권장됨. |
| 항경련제 |
| 카바마제핀 (200mg 1일 2회)/ 엘비테그라비르 (150mg 1일 1회)/ 코비시스타트 (150mg 1일 1회) | CYP3A 유도물질인 카바마제핀을 병용 투여 시, 코비시스타트 혈장 농도를 크게 감소시킬 수 있음. 엘비테그라비르: AUC: ↓ 69% Cmin: ↓ 97% Cmax: ↓ 45% 코비시스타트: AUC: ↓ 84% Cmin: ↓ 90% Cmax: ↓ 72% 카바마제핀: AUC: ↑ 43% Cmin: ↑ 51% Cmax: ↑ 40% 카바마제핀‑10,11-에폭시드: AUC: ↓ 35% Cmin: ↓ 41% Cmax: ↓ 27% | 카바마제핀은 엘비테그라비르 및 코비시스타트의 혈장 농도를 감소시켜 치료 효과 소실과 내성 발현을 가져올 수 있음. 이 약과 카바마제핀의 병용 투여는 금지됨(“사용상의 주의사항 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것” 참조). |
| 코르티코스테로이드 |
| CYP3A에 의해 주로 대사되는 코르티코스테로이드 (베타메타손, 부데소니드, 플루티카손, 프레드니손, 모메타손, 트리암시놀론 포함) | 이 약과의 상호작용은 연구되지 않음. 이 약과 병용투여 시 CYP3A에의해 대사되는 코르티코스테로이드의 혈장 농도가 증가할 수 있으며, 결과적으로 혈청 코르티솔 농도가 감소할 수 있음. | 이 약과 CYP3A에 의해 대사되는 코르티코스테로이드(예: 플루티카손 프로피오네이트 흡입제 또는 점비제 등)의 병용투여 시 쿠싱 증후군 및 부신억제를 포함하는 전신 코르티코스테로이드 효과의 발생 위험이 증가할 수 있음. CYP3A에 의해 대사되는 코르티코스테로이드와의 병용투여는 환자에 대한 잠재적 이익이 위험을 상회하지 않는 한 권장되지 않으며, 병용투여를 하는 경우에는 환자의 전신 코르티코스테로이드 효과에 대해 모니터링 해야 함. 특히 장기간 병용 투여 시 CYP3A 대사에 덜 의존적인 다른 대체 코르티코스테로이드(예: 베클로메타손 점비제 또는 흡입제)가 고려되어야 함. CYP3A 억제에 민감한 피부 투여 코르티코스테로이드의 병용투여는 전신 흡수를 증가시키는 조건 또는 사용에 대한 처방정보를 참조. |
| 다가 양이온(마그네슘, 알루미늄, 칼슘, 철, 아연 등)을 함유한 의약품 또는 경구용 보충제 |
| 마그네슘/알루미늄 함유 제산제 현탁액 (20mL 1회 투여량)/ 엘비테그라비르 (50mg 1회 투여량)/ 리토나비르 (100mg 1회 투여량) | 엘비테그라비르(± 2시간 후 제산제 현탁액): AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 엘비테그라비르(동시 투여): AUC: ↓ 45% Cmin: ↓ 41% Cmax: ↓ 47% 엘비테그라비르 혈장 농도는 제산제 사용 시 위내 pH 변화가 아닌 위장관내 국소적인 복합체 형성으로 인해 더 낮아짐. | 이 약과 다가 양이온을 함유한 제산제, 의약품 또는 경구용 보충제의 투여간 시간 간격을 최소 4 시간 분리하는 것이 권장됨. 다른 제산제(예: H2‑수용체 길항제 및 프로톤 펌프 억제제)에 관한 정보는 "다른 의약품과 함께 실시한 연구"를 참조. |
| 칼슘 또는 철분 보충제(종합비타민 포함) 제산제 함유 기타양이온 하제 함유 양이온 수크랄페이트 완충의약품 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 엘비테그라비르 혈장 농도는 다가 양이온을 함유한 제산제, 의약품 또는 경구용 보충제 사용 시 위내 pH 변화가 아닌 위장관내 국소적인 복합체 형성으로 인해 더 낮아질 것으로 예상됨. |
| 경구용 당뇨병약 |
| 메트포르민 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 코비시스타트는 MATE1을 가역적으로 억제하며, 이 약과 병용 투여 시 메트포르민의 농도가 증가할 수 있음. | 이 약을 복용하는 환자의 경우, 주의 깊은 모니터링이 요구되며 메트포르민의 용량을 조정하는 것이 권장됨. |
| 마약성 진통제 |
| 메타돈 (80-120mg)/ 엘비테그라비르 (150mg 1일 1회)/ 코비시스타트 (150mg 1일 1회) | 메타돈: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 코비시스타트: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 엘비테그라비르: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ | 메타돈의 용량 조절은 필요하지 않음. |
| 부프레노르핀/나록손 (16/4 ~ 24/6mg)/ 엘비테그라비르 (150mg 1일 1회)/ 코비시스타트 (150mg 1일 1회) | 부프레노르핀: AUC: ↑ 35% Cmin: ↑ 66% Cmax: ↔ 나록손: AUC: ↓ 28% Cmax: ↓ 28% 코비시스타트: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 엘비테그라비르: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ | 부프레노르핀/나록손의 용량 조절은 필요하지 않음. |
| 펜타닐 트라마돌 | ↑ 펜타닐 ↑ 트라마돌 | 병용 시 펜타닐의 효능 및 부작용(잠재적으로 치명적인 호흡억제를 포함)을 신중히 모니터링 하는 것이 권장됨. 병용 시 트라마돌의 용량 감량이 필요할 수 있음. |
| 경구 피임약 |
| 드로스피레논/에티닐에스트라디올(3mg/0.02mg 단회투여)/다루나비르(800mg 1일 1회)/코비시스타트(150mg 1일 1회) | 다루나비르/코비시스타트와의 상호작용 연구됨. 드로스피레논: AUC: ↑ 58% Cmax: ↔ Cmin: NC 에티닐에스트라디올: AUC: ↓ 30% Cmax: ↔ Cmin: NC | 드로스피레논의 혈중농도는 코비시스타트를 포함하는 제품과 병용 투여시 증가할 수 있음. 고칼륨혈증의 위험이 있으므로 임상 모니터링이 권장됨. 이 약과 호르몬 피임약을 병용 투여할 경우, 주의해야 함. 호르몬 피임약은 최소 30µg의 에티닐에스트라디올과 프로게스토겐으로서 드로스피레논 또는 노르게스티메이트를 포함하거나, 다른 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용해야 함. 프로게스테론 노출의 상당한 증가의 장기간의 영향에 대해서는 알려지지 않음. |
| 드로스피레논/에티닐에스트라디올(3mg/0.02mg 단회투여)/아타자나비르(300mg 1일 1회)/코비시스타트(150mg 1일 1회) | 아타자나비르/코비시스타트와의 상호작용 연구됨. 드로스피레논: AUC: ↑ 130% Cmax: ↔ Cmin: NC 에티닐에스트라디올: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: NC |
| 노르게스티메이트 (0.180/0.215/0.250mg 1일 1회)/ 에티닐에스트라디올 (0.025mg 1일 1회)/ 엠트리시타빈/테노포비르알라페나미드(200/25mg 1일 1회)6 | 노렐게스트로민: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 노르게스트렐: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 에티닐에스트라디올: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ |
| 노르게스티메이트 (0.180/0.215mg 1일 1회)/ 에티닐에스트라디올 (0.025mg 1일 1회)/ 엘비테그라비르 (150mg 1일 1회)/ 코비시스타트 (150mg 1일 1회)4 | 노르게스티메이트: AUC: ↑ 126% Cmin: ↑ 167% Cmax: ↑ 108% 에티닐에스트라디올: AUC: ↓ 25% Cmin: ↓ 44% Cmax: ↔ 엘비테그라비르: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ |
| 항부정맥제 |
| 디곡신 (0.5mg 단회투여)/ 코비시스타트 (150mg 반복투여) | 디곡신: AUC: ↔ Cmax: ↑ 41% | 디곡신을 이 약과 병용 투여 시 디곡신 용량을 모니터링 하는 것이 권장됨. |
| 디소프라미드 플레카이니드 전신 리도카인 멕실레틴 프로파페논 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 이러한 항부정맥제의 농도는 코비시스타트와 병용 투여 시 증가할 수 있음. | 이 약과 병용 투여 시 주의가 요구되며 임상 모니터링을 권장함. |
| 항고혈압제 |
| 메토프롤롤 티몰롤 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 코비시스타트와 병용 투여 시 베타차단제의 농도가 증가할 수 있음. | 이들 제제를 이 약과 병용 투여 시 임상 모니터링이 권장되며 용량 감량이 필요할 수 있음. |
| 암로디핀 딜티아젬 펠로디핀 니카디핀 니페디핀 베라파밀 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 코비시스타트와 병용 투여 시 칼슘 통로 차단제의 농도가 증가할 수 있음. | 이 약과 병용 투여 시 치료 효과 및 이상 반응에 대한 임상 모니터링이 권장됨. |
| 엔도텔린 수용체 길항제 |
| 보센탄 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 이 약과 병용 투여 시 엘비테그라비르 및/또는 코비시스타트의 노출이 감소하고 치료 효과가 없어지고 내성이 생길 수 있음. | 대체 엔도텔린 수용체 길항제를 고려할 수 있음. |
| 항응고제 |
| 다비가트란 아픽사반 리바록사반 에독사반 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 항응고제의 혈중 농도는 다른 강력한 P-gp 억제제 병용투여시와 유사하게 이 약과 병용 투여 시 증가할 수 있으며 출혈 위험으로 이어질 수 있음. | 직접 작용 경구용 항응고제(DOAC)는 일차적으로 CYP3A4 에 의해 대사되고/되사되거나 P-gp에 의해 운송됨. 이 약과의 병용투여는 DOAC의 혈중 농도를 증가시켜 출혈 위험을 증가시킬 수 있음. 이 약과 다비가트란의 병용투여는 금기임. 에독사반, 아픽사반 및 리바록사반을 포함한 DOAC와의 병용투여는 권장되지 않음. |
| 와파린 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 와파린 농도는 이 약과 병용 투여 시 조절될 수 있음. | 이 약과 병용 투여 시 국제정상화비율(INR)을 모니터링하는 것이 권장됨. 이 약 치료를 중단한 후 처음1주 동안 INR에 대한 모니터링을 지속해야 함. |
| 항혈소판제 |
| 클로피도그렐 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 클로피도그렐과 코비시스타트의 병용 투여는 클로피도그렐 활성 대사체 혈장 농도를 감소시킬 것으로 예상되며, 이는 클로피도그렐의 항혈소판 활성을 감소시킬 수 있음. | 클로피도그렐과의 병용투여는 권장되지 않음. |
| 프라수그렐 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 이 약은 프라수그렐 활성 대사체 혈장농도에 임상적으로 관련성이 있을 것으로 예상되지 않음. | 프라수그렐의 용량 조절은 필요하지 않음. |
| 흡입용 베타 길항제 |
| 살메테롤 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 이 약과 병용 투여 시 살메테롤의 혈장 농도가 증가할 수 있으며, 이는 중대하거나 생명을 위협하는 이상반응과 관련이 있을 수 있음. | 살메테롤과 이 약의 병용 투여는 권장되지 않음. |
| HMG CO‑A 환원효소 억제제 |
| 로수바스타틴 (10mg 단회투여)/ 엘비테그라비르 (150mg 1일 1회)/ 코비시스타트 (150mg 1일 1회) | 엘비테그라비르: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 로수바스타틴: AUC: ↑ 38% Cmin: 해당 없음 Cmax: ↑ 89% | 엘비테그라비르 및 코비시스타트와 투여 시 로수바스타틴 농도가 일시적으로 증가함. 로수바스타틴을 이 약과 병용 투여 시 용량을 조절할 필요가 없음. |
| 아토르바스타틴 (10mg 단회 투여)/ 엘비테그라비르 (150mg 1일 1회)/ 코비시스타트 (150mg 1일 1회)/ 엠트리시타빈 (200mg 1일 1회)/ 테노포비르 알라페나미드 (10 mg 1일 1회) | 아토르바바스타틴: AUC: ↑ 160% Cmin: 해당 없음 Cmax: ↑ 132% 엘비테그라비르: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ | 아토르바스타틴의 농도는 엘비테그라비르와 코비시스타트와 병용 투여 시 증가함. 이 약과 병용 투여시 아토르바스타틴의 최저 투여량에서 시작해 주의깊은 모니터링이 필요함. |
| 피타바스타틴 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 엘비테그라비르 및 코비시스타트와 투여 시 피타바스타틴 농도가 증가할 수 있음. | 이 약과 피바스타틴을 병용 투여 시, 주의를 기울여야 함. |
| 프라바스타틴 플루바스타틴 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 이러한 HMG Co‑A 환원효소 억제제는 엘비테그라비르 및 코비시스타트와 병용 투여 시 일시적으로 농도가 증가할 수 있음. | 이 약과 병용 투여 시 용량을 조절할 필요가 없음. |
| 로바스타틴 심바스타틴 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. | 이 약과 로바스타틴 및 심바스타틴의 병용 투여는 금지됨(“사용상의 주이사항 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것” 참조). |
| 포스포디에스테라제-5(PDE‑5) 억제제 |
| 실데나필 타다라필 바데나필 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. PDE-5 억제제는 주로 CYP3A에 의해 대사됨. 이 약과 병용 투여 시 실데나필 및 타다라필의 혈장 농도가 증가할 수 있음. 이로 인해 PDE-5 억제제 관련 부작용이 발생할 수 있음 ↑ PDE-5 억제제 | PDE5 억제제는 CYP3A에 의해 대사됨. 이 약과 병용시 실데나필과 타다라필의 혈장 농도가 증가하여, PDE5 억제제 관련 이상반응을 초래할 수 있음. 폐동맥고혈압 치료를 위해 사용하는 경우 실데나필과 타다라필은 이 약과 병용금기임. 발기부전증 치료가 목적인 경우, 실데나필의 경우 48시간에 25mg, 타다라필의 경우 72시간에 10mg를 넘지 않는 용량 내에서의 1회 투여는 이 약과 병용 가능함. 발기부전 치료를 위해 사용하는 바데나필은 이 약과 병용금기임. |
| 항우울제 |
| 세르트랄린 (50 mg 단회투여)/ 이 약 (150/150/200/10 mg 1일 1회) | 엘비테그라비르: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 테노포비르 알라페나미드: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ 세르트랄린: AUC: ↔ Cmin: ↔ Cmax: ↔ | 세르트랄린 농도는 이 약과 병용 투여에 영향을 받지 않음. 병용 투여 시 용량 조절은 필요하지 않음. |
| 삼환계 항우울제(TCAs) 트라조돈 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(SSRI) 에시탈로프람 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 항우울제의 농도는 코비시스타트와 병용 투여 시 증가할 수 있음. | 항우울제에 대한 주의 깊은 용량 적정 및 항우울제 반응에 대한 모니터링이 권장됨. |
| 면역억제제 |
| 시클로스포린 시로리무스 타크롤리무스 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 이들 면역억제제의 농도는 코비시스타트와 투여 시 증가할 수 있음. | 이 약과 병용 투여 시 치료적 모니터링이 권장됨. |
| 진정/수면제 |
| 부스피론 클로라제페이트 디아제팜 에스타졸람 플루라제팜 로라제팜 트리아졸람 졸피뎀 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 트리아졸람은 주로 CYP3A에 의해 대사됨. 이 약과 병용 투여 시 이 의약품의 혈장 농도가 증가할 수 있으며, 이는 중대하거나 생명을 위협하는 이상 반응과 관련이 있을 수 있음. 디아제팜을 비롯한 다른 벤조디아제핀 농도는 이 약과 투여 시 증가할 수 있음. 로라제팜의 비 CYP 매개 제거 경로에 기반하여, 이 약과 병용 투여 시 혈장 농도에 영향이 없을 것으로 예상됨. | 이 약과 트리아졸람의 병용 투여는 금지됨(“사용상의 주의사항 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것” 참조). 기타 진정제/수면제에 대해서는 용량 감량이 필요할 수 있으며 농도 모니터링을 권장함. |
| 미다졸람 경구 투여 (2.5mg 단회투여)/ 테노포비르 알라페나미드 (25mg 1일 1회) 미다졸람 정맥 내 투여 (1mg 단회투여)/ 테노포비르 알라페나미드 (25mg 1일 1회) | 미다졸람: AUC: ↔ Cmax: ↔ 미다졸람은 주로 CYP3A에 의해 대사됨. 코비시스타트로 인해, 이 약과 병용 투여 시 이 의약품의 혈장 농도가 증가할 수 있으며, 이는 중대하거나 생명을 위협하는 이상반응과 관련이 있을 수 있음. | 이 약과 경구 투여하는 미다졸람의 병용 투여는 금지됨(“사용상의 주의사항 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것” 참조). |
| 항정신병제 |
| 페르페나진 리스페리돈 치오리다진 | 항정신병제 | 이 약과 병용 시 CYP3A 또는 CYP2D6에 의해 대사되는 항정신병제의 용량 감량이 필요할 수 있음. |
| 통풍억제제 |
| 콜키신 | 이 약 성분과의 상호작용은 연구되지 않음. 이 약과 병용 투여 시 콜키신의 혈중 농도가 증가될 수 있음. | 콜키신의 용량 감량이 필요할 수 있음. 신장애 또는 간장애가 있는 환자의 경우, 이 약을 콜키신과 병용 투여해서는 안 됨. |