효능·효과 쓰는 곳
적응증만성 C형 간염에서 인터페론 알파-2b 또는 페그인터페론 알파-2a,-2b 주사와 병용투여개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알파-2a’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사와 병용투여’ → 주사와 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘만성 C형 간염’ | 만성 C형 간염 | KCD B18.2 만성 바이러스C형간염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘인터페론 알파-2b’ | 인터페론 알파-2b | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘-2b’ | 페그인터페론알파-2b(유전자재조합) | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
리바비린
리바비린(구아노신 유사 항바이러스제)
Nucleoside Analog Antiviral
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기임부 및 그 배우자개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘그 배우자’ → 배우자 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기이 약 또는 인터페론 알파-2b 및 페그인터페론 알파-2a,-2b 주사에 과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알파-2a’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약 또는 인터페론 알파-2b 및 페그인터페론 알파-2a,-2b 주사에 과민반응의 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘인터페론 알파-2b’ | 인터페론 알파-2b | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페그인터페론’ | 페그인터페론 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘-2b’ | 페그인터페론알파-2b(유전자재조합) | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기자가면역간염 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자가면역간염’ | 자가면역 간염 | KCD K75.4 자가면역성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기중증 심장질환병력 병력을 가진 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 심장질환 병력을 가진 환자’ → 중증 심장질환 | 심장 질환 | KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 56265001 |심장 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 중증 심장질환 병력을 가진 환자 상태 · 질환
5)금기혈색소병증 환자(예를 들어 탈라세미아, 겸상적혈구빈혈증)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈색소병증 환자’ → 혈색소병증 | 혈색소 병증 | KCD D58.2 기타 헤모글로빈병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탈라세미아’ | 지중해 빈혈 | KCD D56 지중해빈혈 · D56.9 상세불명의 지중해빈혈 · D56.8 기타 지중해빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘겸상적혈구빈혈증’ | 겸상 적혈구 빈혈 | KCD D57.1 발증을 동반하지 않은 낫적혈구빈혈 · D57 낫적혈구장애 · D57.0 발증을 동반한 낫적혈구빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예를 들”
- 혈색소병증 환자 상태 · 질환
- 탈라세미아 상태 · 질환
- 겸상적혈구빈혈증 상태 · 질환
6)금기중증 간기능 부전 또는 대상부전 간경변 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 간기능 부전’ | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘대상부전 간경변’ | 비대상성 간경변 | KCD K74.64 간의 기타 및 상세불명의 경변증, 비대상성 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘대상부전’ course = decompensated · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 중증 간기능 부전 상태 · 질환
- 대상부전 간경변 상태 · 질환
- 환자 환자군
7)금기중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 분당 50 mL 미만이거나 혈액투석이 필요한 만성 신부전 환자)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액투석이 필요한 만성 신부전’ → 만성 신부전 | 만성 신부전 | KCD N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도 “이거나”
- CMP 수치 비교
< 50mL/min “50 mL 미만” - 혈액투석이 필요한 만성 신부전 상태 · 질환
8)금기수유부개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)금기중증 우울증, 자살시도 등 심각한 정신병적 문제가 있는 소아 및 청소년개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심각한 정신병적 문제’ → 정신병적 문제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘중증 우울증’ | 중증 우울증 | KCD F32.2 정신병적 증상이 없는 중증의 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘자살시도’ | 자살시도 | KCD X84.9 상세불명의 수단에 의한 의도적 자해, 상세불명 장소 · X84 상세불명의 수단에 의한 의도적 자해 · X72 권총발사에 의한 의도적 자해 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 심각한 정신병적 문제 상태 · 질환
- 중증 우울증 상태 · 질환
- 자살시도 상태 · 질환
- OR 하나라도 “및”
경고 경고
1)금기금기이 약은 심각한 기형형성 및 태아독성의 가능성이 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 그 배우자는 투여를 금한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘그 배우자’ → 배우자 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심각한 기형형성’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘태아독성’ → 심각한 태아독성 | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 그 배우자 환자군
2)뜻 풀이임상적으로 이 약의 가장 중요한 이상반응은 용혈성 빈혈이다. 금기금기이 약 투여와 관련된 빈혈은 심장질환을 악화시켜 때로는 치명적인 심근경색을 유발할 수 있으므로 불안정한 심장질환이 있는 환자는 투여를 금한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용혈성 빈혈’ | 용혈 빈혈 | KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D59.1 기타 자가면역성 용혈성 빈혈 · D59 후천성 용혈성 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빈혈’ | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심장질환을 악화’ → 심장질환 | 심장 질환 | KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치명적인 심근경색’ → 심근경색 | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 22298006 |심근 경색| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘불안정한 심장질환이 있는 환자’ → 심장질환 | 심장 질환 | KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘불안정’ course = unstable · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
1.성인 : 1일 2회, 체중에 따라 용량을 조절하여 경구투여 한다.
1)용법65 kg 미만 : 하루 800 mg(아침 400 mg, 저녁 400 mg)개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘65 kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법제목에서 물려받음
무엇을- 하루 800 mg(아침 400 mg, 저녁 400 mg) 용량
2)용법65∼85 kg : 하루 1000 mg(아침 400 mg, 저녁 600 mg)개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법제목에서 물려받음
무엇을- 하루 1000 mg(아침 400 mg, 저녁 600 mg) 용량
누구에게- AND 모두 “65∼85”
- CMP 수치 비교
>= 65kg “65∼85” - CMP 수치 비교
<= 85kg “65∼85”
3)용법85 kg 초과 : 하루 1200 mg(아침 600 mg, 저녁 600 mg)개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법제목에서 물려받음
무엇을- 하루 1200 mg(아침 600 mg, 저녁 600 mg) 용량
누구에게- CMP 수치 비교
> 85kg “85 kg 초과”
2.해야 할 일해야 할 일혈색소수치가 10 g/dL 미만인 환자는 1일 600 mg으로 감량하고, 8.5 g/dL 미만인 환자는 치료를 중단한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈색소수치’ | 혈색소 검사 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈색소수치’ | 혈색소 검사 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 10g/dL “10 g/dL 미만”
해야 할 일문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 8.5g/dL “8.5 g/dL 미만”
3.해야 할 일안정형 심혈관질환병력 병력이 있는 환자에서 치료기간 중 어떤 때라도 4주 이내에 혈색소수치가 2 g/dL 이상 감소하는 경우 1일 600 mg으로 감량하고, 감량복용 4주 이후에도 12 g/dL 미만이면 치료를 중단한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안정형 심혈관질환 병력이 있는 환자’ → 안정형 심혈관질환 | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘안정형’ course = stable · 속성 Clinical course
- ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 49601007 |심혈관계 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘혈색소수치’ | 혈색소 검사 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈색소수치’ | 혈색소 검사 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
<= 4주 “이내” - CMP 수치 비교
decrease>= 2g/dL “2 g/dL 이상”
그다음해야 할 일문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 12g/dL “12 g/dL 미만”
4.금기크레아티닌 청소율이 분당 50 mL 미만인 환자는 투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
< 50mL/분 “50 mL 미만”
신중 투여 주의
1)신중 · 주의빈혈 환자 : 리바비린/인터페론 알파-2b 또는 페그인터페론 알파-2a, -2b를 병용투여 후 1∼2주 이내에 빈혈이 발생한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사투여 초기에 헤모글로빈 수치가 급속히 감소하므로 투여 전, 투여 후 2주, 4주 또는 더 자주 전혈구수치(CBC) 검사를 하여야 한다. 해야 할 일병용투여로 인한 빈혈 환자에서 심근경색이 보고 되었으며, 심장질환 악화 및 관상동맥 질환을 악화시킬 수 있으므로, 투여 전에 의사의 지시를 받고 치료 중에는 관찰을 충분히 한다. 중지해야 할 일심혈관질환이 악화되면 투여를 중단한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알파-2a’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘빈혈’ | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리바비린/인터페론 알파-2b’ → 리바비린 | 라이버바이린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘리바비린/인터페론 알파-2b’ → 인터페론 알파-2b | 인터페론 알파-2b | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘-2b’ | 페그인터페론알파-2b(유전자재조합) | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘빈혈’ | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1주 “1∼2” - CMP 수치 비교
<= 2주 “1∼2”
무엇이- OR 하나라도 “또는”
- 리바비린/인터페론 알파-2b 약
- SHARE 공유 성분
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헤모글로빈 수치’ → 헤모글로빈 | 혈색소 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘전혈구수치(CBC) 검사’ → 전혈구수치 | 전체혈구 계산 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
기간 · 한도- OR 하나라도 “또는”
- 투여 전 기간
- 투여 후 2주 기간
- 4주 기간
- 더 자주 기간
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병용투여로 인한 빈혈 환자’ → 빈혈 | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심근경색’ | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심장질환 악화’ → 심장질환 | 심장 질환 | KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘관상동맥 질환을 악화’ → 관상동맥 질환 | 관상동맥질환 | KCD I25.1 죽상경화성 심장병 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심혈관질환이 악화’ → 심혈관질환 | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어날 수 있음정신질환 환자 : 우울증, 정신병, 공격적인 행동, 환각 및 폭력적인 행동(자살관념작용, 자살시도, 자살) 그리고 드물게 살인적 생각과 같은 정신과적인 이상이 리바비린/인터페론 알파-2b를 병용투여하는 동안 이전의 정신과적 이상병력 병력과 무관하게 나타날 수 있다. 관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사정신과적 이상병력 병력을 가진 환자에는 매우 신중히 투여하여야 하며, 우울증 및 다른 정신적 증상에 대해 모든 환자를 주의 깊게 관찰하여야 한다. 중지해야 할 일해야 할 일의사의 판단이 있거나, 용량 감량 후에도 정신과적 이상없음의 개선이 아님없는 경우 투여 중단을 고려한다.개념 임상 13 · 연결 13
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정신질환 환자’ → 정신질환 | 정신 질환 | KCD F99 상세불명의 정신장애(F99) · F06 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 · F68 성인의 인격 및 행동의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘우울증’ | 우울증 | KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘정신병’ | 정신병 | KCD F29 상세불명의 비기질성 정신병 · F28 기타 비기질성 정신병장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘공격적인 행동’ | 공격성 | KCD R46.8 외모 및 행동에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘환각’ | 환각 | KCD R44.3 상세불명의 환각 · R44.2 기타 환각 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘폭력적인 행동(자살관념작용, 자살시도, 자살)’ → 폭력적인 행동 | 신체적 공격성 | KCD R45.6 신체적 폭력 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘폭력적인 행동(자살관념작용, 자살시도, 자살)’ → 자살시도 | 자살시도 | KCD X84.9 상세불명의 수단에 의한 의도적 자해, 상세불명 장소 · X84 상세불명의 수단에 의한 의도적 자해 · X72 권총발사에 의한 의도적 자해 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘폭력적인 행동(자살관념작용, 자살시도, 자살)’ → 자살 | 자살 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘살인적 생각’ | 살인 사고 | KCD R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘정신과적인 이상’ | 정신 질환 | KCD F99 상세불명의 정신장애(F99) · F06 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 · F68 성인의 인격 및 행동의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리바비린/인터페론 알파-2b’ → 리바비린 | 라이버바이린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리바비린/인터페론 알파-2b’ → 인터페론 알파-2b | 인터페론 알파-2b | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘정신과적 이상 병력’ → 정신과적 이상 | 정신증상 | KCD R45 정서상태에 관련된 증상 및 징후 · R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 여부 무관 · 확실성 가능 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 75864003 |정신증상|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 정신과적인 이상 사건
- 우울증 사건
- 정신병 사건
- 공격적인 행동 사건
- 환각 사건
- 폭력적인 행동(자살관념작용, 자살시도, 자살) 사건
- 살인적 생각 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정신과적 이상 병력을 가진 환자’ → 정신과적 이상 | 정신증상 | KCD R45 정서상태에 관련된 증상 및 징후 · R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 75864003 |정신증상|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘우울증’ | 우울증 | KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 정신적 증상’ → 정신적 증상 | 정신증상 | KCD R45 정서상태에 관련된 증상 및 징후 · R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- 정신과적 이상 병력을 가진 환자 상태 · 질환
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 우울증 상태 · 질환
- 다른 정신적 증상 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘의사의 판단이 있’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정신과적 이상의 개선’ → 정신과적 이상 | 정신증상 | KCD R45 정서상태에 관련된 증상 및 징후 · R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 75864003 |정신증상|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의페그인터페론 알파-2a,-2b 주사로 인한 자가면역질환의 악화가 보고된 바 있으므로, 병용투여 시 여타의 자가면역질환을 가진 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페그인터페론 알파-2a’ | 페그인터페론 알파-2a | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘-2b 주사’ → -2b → 페그인터페론 알파-2b | 페그인터페론알파-2b(유전자재조합) | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘자가면역질환의 악화’ → 자가면역질환 | 자가면역 질환 | KCD M35.9 결합조직의 상세불명의 전신침범 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘여타의 자가면역질환을 가진 환자’ → 자가면역질환 | 자가면역 질환 | KCD M35.9 결합조직의 상세불명의 전신침범 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- 여타의 자가면역질환을 가진 환자 상태 · 질환
4)신중 · 주의통풍병력의 병력이 있는 환자(혈중 요산치가 증가할 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통풍의 병력이 있는 환자’ → 통풍 | 통풍 | KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 · M10.92 상세불명의 통풍, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 90560007 |통풍|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘혈중 요산치’ | Blood urate measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의고도의 백혈구감소증이나 혈소판감소증이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고도의 백혈구감소증’ | 백혈구 감소증 | KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고도’ grade = high_grade
- ‘고도의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 84828003 |백혈구 감소증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘혈소판감소증’ → 고도 혈소판감소증 | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- 고도 상태 · 질환
- OR 하나라도
- 백혈구감소증 상태 · 질환
- 혈소판감소증 상태 · 질환
6)신중 · 주의당뇨병 환자 또는 내당능 장애가 있는 환자(당뇨병이 악화될 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘내당능 장애’ | 내당능 장애 | KCD R73.0 이상포도당내성검사 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병이 악화’ → 당뇨병 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 당뇨병 상태 · 질환
- 내당능 장애 상태 · 질환
7)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약과 디다노신의 병용은 추천되지 않는다. 일어남 · 보고됨치명적인 간부전, 말초신경병증, 췌장염, 증후성 과유산혈증/유산산증이 보고되었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 디다노신의 병용’ → 디다노신 | 디다노신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치명적인 간부전’ → 간부전 | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 59927004 |간 부전| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘말초신경병증’ | 말초 신경 병증 | KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘췌장염’ | 췌장염 | KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K86.1 기타 만성 췌장염 · K85 급성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘증후성 과유산혈증’ | 젖산 혈증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘증후성’ course = symptomatic · 속성 Clinical course
|
| ‘유산산증’ → 증후성 유산산증 | 젖산 산증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘증후성’ course = symptomatic · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 치명적인 간부전 사건
- 말초신경병증 사건
- 췌장염 사건
- SHARE 공유 성분
2)신중 · 상의신중 · 주의이 약은 생체외 시험에서 라미부딘, 스타부딘 및 지도부딘의 항바이러스 활성을 길항할 수 있으므로, 이들 약물과의 병용은 주의를 요한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이들 약물과의 병용’ → 이들 약물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘라미부딘’ | 라미부딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘스타부딘’ | 스타부딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘지도부딘’ | 지도부딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)농도 · 효과가 바뀜이 약은 마그네슘, 알루미늄 그리고 시메티콘이 함유된 제산제와 동시 복용 시 활성이 떨어진다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마그네슘’ | 마그네슘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알루미늄’ | 알루미늄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘시메티콘’ | 시메티콘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘함유된 제산제와 동시 복용’ → 제산제 | 제산제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨이 약은 모든 시험동물에서 심각한 기형형성과 태자독성이 발견되었는데, 두개골, 구개, 눈, 턱, 사지, 뼈, 위장관의 기형이 보고되었다. 일어남 · 보고됨이러한 작용은 사람 권장량의 1/20 정도의 낮은 농도의 투여량에서도 나타났다.개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘턱’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심각한 기형형성’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘태자독성’ → 심각한 태자독성 | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘두개골’ | 머리뼈 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구개’ | 입천장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘사지’ | 팔다리 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘뼈’ → 뼈 기형 | 뼈 기형 | KCD Q79.9 근골격계통의 상세불명의 선천기형 · Q79.8 근골격계통의 기타 선천기형 · Q76 척추 및 골성 흉곽의 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘위장관’ → 위장관의 기형 → 위장관 기형 | 선천성 위장관 이상 | KCD Q45.9 소화계통의 상세불명의 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기형’ | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 두개골 사건
- 구개 사건
- 눈 사건
- 턱 사건
- 사지 사건
- 뼈 사건
- 위장관 사건
- 기형 사건
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- 사람 권장량의 1/20 정도의 낮은 농도의 투여량 용량
2)금기금기이 약은 심각한 기형형성 및 태아독성의 가능성이 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심각한 기형형성’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘태아독성’ → 심각한 태아독성 | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
3)신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의리바비린/인터페론 알파-2b 또는 페그인터페론 알파-2a,-2b를 병용투여 받고 있는 임신 가능성이 있는 여성 환자는 치료 기간 및 치료 후 9개월 동안, 남성 환자 및 여성 파트너는 치료기간 및 치료완료 후 6개월 동안 임신을 피하기 위하여 각별히 주의해야 한다. 관찰 · 검사해야 할 일리바비린/인터페론 알파-2b 또는 페그인터페론 알파-2a,-2b 병용투여는 초기 치료 직전 임신 음성테스트를 실시하고 나서 투여하여야 한다.환자에게 알림해야 할 일해야 할 일임신 가능성이 있는 여성 환자는 치료 기간 및 치료 후 9개월 동안, 남성 환자 및 여성 파트너는 치료기간 및 치료 후 6개월간의 추적기간 동안 2가지 형태의 합리적이면서 효과적인 피임을 하여야 한다. 중지해야 할 일치료 기간 또는 치료 후 임신 가능성이 있는 여성 환자가 9개월 동안, 남성 환자의 여성 파트너가 6개월 동안 임신을 하였다면 복용을 중단하고 의사와 상담하여야 한다.개념 임상 13 · 연결 13
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리바비린/인터페론 알파-2b’ → 리바비린 | 라이버바이린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리바비린/인터페론 알파-2b’ → 인터페론 알파-2b | 인터페론 알파-2b | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리바비린/인터페론 알파-2b’ → 리바비린 | 라이버바이린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리바비린/인터페론 알파-2b’ → 인터페론 알파-2b | 인터페론 알파-2b | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페그인터페론 알파-2a,-2b’ → 페그인터페론 알파-2a | 페그인터페론 알파-2a | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페그인터페론 알파-2a,-2b’ → -2b → 페그인터페론 알파-2b | 페그인터페론알파-2b(유전자재조합) | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페그인터페론 알파-2a,-2b’ → 페그인터페론 알파-2a | 페그인터페론 알파-2a | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페그인터페론 알파-2a,-2b’ → -2b → 페그인터페론 알파-2b | 페그인터페론알파-2b(유전자재조합) | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 가능성이 있는 여성 환자’ → 임신 가능성이 있는 여성 | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘임신 가능성이 있는’ population = pregnant_possible · 속성 Occurrence
|
| ‘남성 환자’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘여성 파트너’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘여성’ population = female · 속성 Occurrence
|
| ‘임신을 피하기 위하여’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신을 피하기 위하여’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 리바비린/인터페론 알파-2b 약
- 페그인터페론 알파-2a,-2b 약
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 치료 기간 기간
- CMP 수치 비교
<= 9개월 “동안”
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 리바비린/인터페론 알파-2b 약
- 페그인터페론 알파-2a,-2b 약
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 치료기간 기간
- CMP 수치 비교
<= 6개월 “동안”
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리바비린/인터페론 알파-2b’ → 리바비린 | 라이버바이린 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리바비린/인터페론 알파-2b’ → 인터페론 알파-2b | 인터페론 알파-2b | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페그인터페론 알파-2a,-2b 병용투여’ → 페그인터페론 알파-2a | 페그인터페론 알파-2a | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페그인터페론 알파-2a,-2b 병용투여’ → -2b → 페그인터페론 알파-2b | 페그인터페론알파-2b(유전자재조합) | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘초기 치료 직전 임신 음성테스트’ → 임신 음성테스트 | 임신검사 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이전- OR 하나라도 “또는”
- 리바비린/인터페론 알파-2b 약
- 페그인터페론 알파-2a,-2b 병용투여 약
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 가능성이 있는 여성 환자’ → 임신 가능성이 있는 여성 | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘임신 가능성이 있는’ population = pregnant_possible · 속성 Occurrence
|
| ‘남성 환자’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘여성 파트너’ → 파트너 | 여성 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘여성’ population = female · 속성 Occurrence
|
| ‘2가지 형태의 합리적이면서 효과적인 피임’ → 피임 | Uses contraception | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘2가지 형태의 합리적이면서 효과적인 피임’ → 피임 | Uses contraception | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 2가지 형태의 합리적이면서 효과적인 피임 행위
해야 할 일문장에서
무엇을- 2가지 형태의 합리적이면서 효과적인 피임 행위
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 치료 기간 기간
- 치료 후 6개월간의 추적기간 동안 기간
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 가능성이 있는 여성 환자’ → 임신 가능성이 있는 여성 | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘임신 가능성이 있는’ population = pregnant_possible · 속성 Occurrence
|
| ‘남성 환자의 여성 파트너’ → 여성 파트너 | 여성 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘남성’ population = male · 속성 Occurrence
- ‘여성’ population = female · 속성 Occurrence
|
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도
- 임신 가능성이 있는 여성 환자 환자군
- 남성 환자의 여성 파트너 환자군
소아
안전성 미확립확립 안 됨18세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- CMP 수치 비교
<= 18세 “18세 이하”
일반적 주의
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만인터페론 알파-2b 주사로 인한 이전의 건선이 악화된다는 보고가 있으므로, 병용투여 효과가 위험성을 상회할 경우에만 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인터페론 알파-2b 주사’ → 인터페론 알파-2b | 인터페론 알파-2b | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이전의 건선이 악화’ → 건선 | 건선 | KCD L40.9 상세불명의 건선 · L40 건선 · L40.0 보통건선 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)확립 안 됨간 또는 다른 장기이식 환자, 대상부전 C형 간염, 인터페론주사 치료에 효과가 없는 환자, HBV 또는 HIV 동시 감염 환자에 대한 병용투여의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간 또는 다른 장기이식 환자’ → 장기이식 | Solid organ transplant to recipient | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘대상부전 C형 간염’ | 비대상성 C형 간염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘대상부전’ course = decompensated · 속성 Clinical course
|
| ‘인터페론주사 치료에 효과가 없는 환자’ → 인터페론 | 인터페론 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘HBV’ | B형 간염 바이러스 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘HIV’ | HIV 감염 | KCD B24 상세불명의 사람면역결핍바이러스병 · B20 감염성 및 기생충성 질환을 유발한 사람면역결핍바이러스병 · B20.7 다발감염을 유발한 사람면역결핍바이러스병 | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘동시 감염 환자’ → 동시 감염 | 혼합 감염 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- AND 모두 “,”
- 간 또는 다른 장기이식 환자 환자군
- 대상부전 C형 간염 상태 · 질환
- 인터페론주사 치료에 효과가 없는 환자 환자군
- SHARE 공유 성분
3)금기금기HIV 감염, 아데노바이러스, 초기 RSV 감염, 파라인플루엔자, 또는 인플루엔자 치료에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 이러한 적응증에 사용해서는 안된다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘HIV 감염’ | HIV 감염 | KCD B24 상세불명의 사람면역결핍바이러스병 · B20 감염성 및 기생충성 질환을 유발한 사람면역결핍바이러스병 · B20.7 다발감염을 유발한 사람면역결핍바이러스병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아데노바이러스’ | 아데노바이러스과 | | 자세히organism 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘초기 RSV 감염’ → RSV 감염 | RSV 감염 | KCD B33.8 기타 명시된 바이러스질환 · J12.1 호흡기세포융합바이러스폐렴 · J20.5 호흡기세포융합바이러스에 의한 급성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘파라인플루엔자’ | Human parainfluenza virus | | 자세히organism 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인플루엔자’ | 인플루엔자 | KCD J11.1 바이러스가 확인되지 않은, 기타 호흡기증상을 동반한 인플루엔자 · J10 확인된 계절성 인플루엔자바이러스에 의한 인플루엔자 · J11 바이러스가 확인되지 않은 인플루엔자 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- HIV 감염 상태 · 질환
- 아데노바이러스 상태 · 질환
- 초기 RSV 감염 상태 · 질환
- 파라인플루엔자 상태 · 질환
- 인플루엔자 상태 · 질환
- 치료 시술
4)금기금기만성 C형 간염 환자의 치료에 이 약을 단독으로 사용해서는 안된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 C형 간염 환자’ → 만성 C형 간염 | 만성 C형 간염 | KCD B18.2 만성 바이러스C형간염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
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5)중지해야 할 일리바비린/페그인터페론 알파-2a,-2b주사를 병용투여하는 동안 약물로 조절없음되아님지 않는 갑상선 기능 이상이 있을 시에는 투여를 중단한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리바비린/페그인터페론 알파-2a’ → 리바비린 | 라이버바이린 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리바비린/페그인터페론 알파-2a’ → 페그인터페론 알파-2a | 페그인터페론 알파-2a | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘-2b주사’ → -2b → 페그인터페론 알파-2b | 페그인터페론알파-2b(유전자재조합) | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선 기능 이상’ | 갑상선기능 이상 | KCD E07.9 상세불명의 갑상선의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
기간 · 한도- OR 하나라도
- 리바비린/페그인터페론 알파-2a 기간
- -2b주사를 병용투여 기간
6)관찰 · 검사관찰 · 검사리바비린/페그인터페론 알파-2a,-2b주사를 병용투여하는 모든 환자들은 투여 전 다음과 같은 임상검사를 하고, 그 후 주기적으로 검사를 받아야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주기적으로 검사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
누구에게- 리바비린/페그인터페론 알파-2a,-2b주사를 병용투여하는 모든 환자들 환자군
(1)관찰 · 검사관찰 · 검사기초혈액 검사 - 헤모글로빈(투여 전, 투여기간 중 2주 및 4주, 임상적으로 적절한 때), 백혈구 수 및 백혈구 분획 수, 혈소판수개념 임상 7 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘2주’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘4주, 임상적으로 적절한 때)’ → 4주 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기초혈액 검사’ | 혈액검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤모글로빈(투여 전, 투여기간 중’ → 헤모글로빈 | 혈색소 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백혈구 수 및 백혈구 분획 수’ → 백혈구 수 | 백혈구 수 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백혈구 수 및 백혈구 분획 수’ → 백혈구 분획 수 | Differential white blood cell count procedure | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판수’ | 혈소판 수 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사제목에서 물려받음
무엇을- SHARE 공유 성분
- 기초혈액 검사 시술
- AND 모두
- SHARE 공유 성분
- 헤모글로빈(투여 전, 투여기간 중 약
- AND 모두
- 백혈구 수 및 백혈구 분획 수 시술
- 혈소판수 시술
(2)관찰 · 검사관찰 · 검사혈액화학적 검사 - 간기능 검사 및 TSH개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액화학적 검사 - 간기능 검사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘TSH’ | 갑상샘 자극 호르몬 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사제목에서 물려받음
무엇을- AND 모두 “및”
- 혈액화학적 검사 - 간기능 검사 시술
- TSH 검사
(3)임신검사 :
관찰 · 검사관찰 · 검사임신가능성이 있는 여성은 매달 모니터링 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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(4)관찰 · 검사해야 할 일관찰 · 검사임신 가능성이 있는 여성 환자는 효과적인 피임법을 사용해야 하며 치료 기간 및 치료 후 9개월 동안 임신검사를 통해 주기적으로 모니터링해야 한다. 환자에게 알림해야 할 일남성 환자 및 여성 파트너는 치료 기간 및 치료 후 6개월 동안 효과적인 피임법을 사용해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 가능성이 있는 여성 환자’ → 임신 가능성이 있는 여성 | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘임신 가능성이 있는’ population = pregnant_possible · 속성 Occurrence
|
| ‘임신 가능성이 있는 여성 환자’ → 임신 가능성이 있는 여성 | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘임신 가능성이 있는’ population = pregnant_possible · 속성 Occurrence
|
| ‘효과적인 피임법’ → 피임법 | Contraception care | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신검사’ | 임신검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 치료 기간 기간
- CMP 수치 비교
<= 9개월 “동안”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘남성 환자’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘여성 파트너’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘여성’ population = female · 속성 Occurrence
|
| ‘효과적인 피임법’ → 피임법 | Contraception care | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 치료 기간 기간
- CMP 수치 비교
<= 6개월 “동안”
이상반응
1)혈액계 : 이 약의 가장 중요한 독성인 용혈성 빈혈이 리바비린/페그인터페론 알파-2a,-2b를 투여한 환자 중 약 13%에서 발생했다. 빈혈은 초기 1∼2주 이내에 생긴다. 빈혈과 관련된 심·폐질환이 나타날 수 있다. 드물게 재생불량성 빈혈이 나타날 수 있다.
2)정신신경계 : 불면증, 우울증, 자극과민성이 나타나며 때때로 자살관련 행동(자살관념작용, 자살시도, 자살)이 나타날 수 있다.
3)병용투여로 인한 특발성 이상반응으로 청각장애 및 어지러움이 나타날 수 있다.
4)리바비린/인터페론 알파-2b 또는 페그인터페론 알파-2a,-2b를 병용투여하는 환자에게서 췌장염이 보고된 바 있다. 췌장염 증상이 있는 경우, 투여를 중단한다.
5)내분비계 : 인터페론 알파-2b/페그인터페론 알파-2a,-2b에 의한 당뇨병 및 고혈당, 저혈당이 보고되었고, 갑상선기능 항진증/저하증을 유발하거나 악화시킬 수 있다.
6)눈 : 페그인터페론 및 다른 인터페론 알파에 의한 안과질환이 보고된 바 있다. 환자가 시력저하 또는 시야의 감소를 호소하는 경우 시력검사를 받아야 한다. 인터페론 알파/페그인터페론 알파주사에 의해 드물게 망막출혈, 면화반, 망막동맥 또는 혈관폐색등의 발현이 보고된 바 있다. 이러한 안과질환은 다른 질병과 관련이 있을 수 있기 때문에 당뇨병 또는 고혈압 환자는 병용투여 전에 시력검사 하는 것을 권장한다.
7)과민반응 : 인터페론 알파-2b/페그인터페론 알파-2a,-2b 주사에 의한 심각한 급성 과민반응(예를 들어 두드러기, 맥관부종, 기관지수축, 아나필락시 등)이 보고된 바 있다. 병용투여 시 이런 증상이 나타나는 경우 즉시 중단하거나 적절한 의료처치를 한다.
8)호흡기계 : 인터페론 알파-2b/페그인터페론 알파-2a,-2b 투여로 인한 호흡곤란, 폐침윤, 간질성폐렴, 기관지 폐색 및 폐렴과 같은 증상이 보고되었다. 또한 유육종증(sarcoidosis)과 유육종증의 악화도 보고되었다. 폐침윤 또는 폐기능장애 증상이 나타나는 경우, 투여를 중단한다.
9)인터페론 알파 투여 12주 이내에 궤양성 및 출혈성/허혈성 결장염이 보고되었다. 복통, 혈변, 열 등 결장염을 의심할만한 증상이 나타나면 즉시 투여를 중단해야 한다.
10)병용투여 시 가장 빈번한 이상반응은 두통, 피로, 근육통, 열병과 같은 인플루엔자 유사 증후군이며 지속적으로 투여함에 따라 빈도는 감소한다.
과량투여
확립 안 됨과량투여 경험은 제한적이다. 일어남 · 보고됨농도 · 효과가 바뀜리바비린 캡슐 20 g, 인터페론 알파-2b 120×10⁶ IU, 인터페론 알파-2b 권장용량의 10배 피하주사가 보고되었으며, 병용투여와 관련된 이상반응의 빈도 및 중증도 증가가 관찰되었다. 일어남 · 보고됨인터페론 알파-2b 단독 피하주사를 권장량이상 투여하였을 때는 간장효소 수치의 비정상, 신기능부전, 출혈, 심근경색이 보고되었다. 확립 안 됨도움 안 됨과량투여에 대한 특별한 해독제는 없으며, 혈액투석 및 복막투석도 효과적이지 않다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응의 빈도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘리바비린 캡슐 20 g’ → 리바비린 | 라이버바이린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘인터페론 알파-2b 120×10⁶ IU’ → 인터페론 알파-2b | 인터페론 알파-2b | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘인터페론 알파-2b 권장용량’ → 인터페론 알파-2b | 인터페론 알파-2b | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘10배 피하주사’ → 피하주사 | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 리바비린 캡슐 20 g 용량
- 인터페론 알파-2b 120×10⁶ IU 용량
- 인터페론 알파-2b 권장용량의 10배 피하주사 용량
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인터페론 알파-2b 단독 피하주사를 권장량이상 투여’ → 인터페론 알파-2b 단독 피하주사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간장효소 수치의 비정상’ | 간 효소 이상 | KCD R74.8 기타 혈청효소의 이상수치 · R94.5 간기능검사의 이상결과 · R74.0 트란스아미네이스 및 젖산 디하이드로지네이스 수치의 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신기능부전’ | 신기능 부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심근경색’ | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
어떤 경우- 인터페론 알파-2b 단독 피하주사를 권장량이상 투여 상태 · 질환
무슨 일- AND 모두
- 간장효소 수치의 비정상 사건
- 신기능부전 사건
- 출혈 사건
- 심근경색 사건
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여에 대한 특별한 해독제’ → 해독제 | 해독제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘과량투여에 대한 특별한 해독제’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘복막투석’ | 복막 투석 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
기타(적용상 주의 등)
1)확립 안 됨발암성 시험 : 인터페론 알파-2b를 다중 투여 후 시험용 모든 동물에서 혈청에서의 중화활성이 발견되었기 때문에 인터페론 알파-2b에 대한 발암성 시험을 실시한 적이 없다. 확립 안 됨이 약에 대한 발암가능성을 평가하기 위해 적절한 시험을 한 적이 없다. 해야 할 일하지만 이 약은 생체외 및 동물을 이용한 유전독성시험에서 양성 반응을 보인 뉴클레오시드 유도체이므로 발암 가능성을 고려하여야 한다. 보이지 않음p53유전자 결핍 마우스를 이용한 동물실험에서는 종양의 발생증가없음는 없었다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘인터페론 알파-2b’ | 인터페론 알파-2b | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈청에서의 중화활성’ → 중화활성 | 중화항체 활성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘인터페론 알파-2b에 대한 발암성 시험’ → 인터페론 알파-2b | 인터페론 알파-2b | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생체외’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유전독성시험에서 양성 반응을 보인 뉴클레오시드 유도체’ → 뉴클레오시드 유도체 | 뉴클레오사이드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 유전독성시험에서 양성 반응을 보인 뉴클레오시드 유도체 약
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘p53유전자 결핍 마우스’ → p53유전자 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)보이지 않음변이원성 시험 : 인터페론 알파-2b에 대한 변이원성없음은 없었다. 농도 · 효과가 바뀜이 약은 다중 유전독성 분석에서 돌연변이 발현율 및 세포 전이를 증가시켰다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘변이원성 시험’ → 변이원성 | 돌연변이성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘인터페론 알파-2b’ | 인터페론 알파-2b | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘변이원성’ | 돌연변이성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세포 전이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘돌연변이 발현율’ → 돌연변이 | 유전자 돌연변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)확립 안 됨생식능 시험 : 리바비린/인터페론 알파-2b의 병용투여에 대한 생식독성시험을 실시한 적은 없다. 일어남 · 보고됨하지만 각각을 단독투여할 경우 생식에 관련한 이상반응 발현이 보고되었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리바비린/인터페론 알파-2b의 병용투여’ → 리바비린 | 라이버바이린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘리바비린/인터페론 알파-2b의 병용투여’ → 인터페론 알파-2b | 인터페론 알파-2b | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘각각을 단독투여’ → 각각 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘생식에 관련한 이상반응 발현’ → 이상반응 발현 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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4)일어남 · 보고됨동물에 대한 만성 독성시험 : 마우스와 랫트에 대한 리바비린의 장기간 독성시험(18~24개월간 각각 20~75 mg/kg/일, 10~40 mg/kg/일 (체중 60 kg 성인의 표면적에 해당하는 1.67~6.25 mg/kg/일, 1.43~5.71 mg/kg/일과 동일한 양)) 결과, 마우스에서 혈관성 병변(미세 출혈)발현율 증가가 확인되었다. 일어남 · 보고됨농도 · 효과가 바뀜랫트에서는 대조군에서 망막퇴화가 나타났으며, 이 약 투여군에서는 발생률이 증가하였다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혈관성 병변(미세 출혈)발현율 증가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 18개월 “18~24” - CMP 수치 비교
<= 24개월 “18~24”
근거- 마우스와 랫트에 대한 리바비린의 장기간 독성시험 시술
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘망막퇴화’ | 망막변성 | KCD H35.8 기타 명시된 망막장애 · H35.4 주변부망막변성 · H35.5 유전성 망막디스트로피 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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5)일어남 · 보고됨임신 카테고리 X : 인터페론 알파-2b를 Macaca multta(붉은털 원숭이)에게 15×10⁶, 30×10⁶ IU/kg(체중 60 kg 성인의 표면적에 해당하는 5×10⁶ IU/kg와 동일한 양)을 투여할 경우 낙태제 효과가 나타났다. 확립 안 됨임부에 대한 적절하고 잘 조절된 연구는 없었다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘Macaca multta(붉은털 원숭이)’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘낙태제 효과’ → 낙태제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘인터페론 알파-2b’ | 인터페론 알파-2b | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- Macaca multta(붉은털 원숭이) 환자군
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- IU/kg(체중 60 kg 성인의 표면적에 해당하는 5×10⁶ IU/kg와 동일한 양) 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 1
- 2022-12-15
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 2
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2021-12-17 | 공급 중단 보고 | 중헌리바비린캡슐200밀리그램에 대하여 건강보험심사평가원으로부터 2021년 미생산 ·유효기한 도과 대상 의약품으로 2021 년 11 월 1 일자에 급여목록 삭제 예정 임을 통보 받았으며, 비급여로 전환될 중헌리바비린캡슐200밀리그램의 생산 및 공급계획이 없기에 의약품 생산 · 수입 · 공급 중단을 보고하고자 함. | 공급부족발생가능성은 대체 가능한 품목으로 일성신약(주)의 바이라미드캡슐200mg(리바비린)이 판매중임을 확인하였음. | 식의약데이터포털 |
| 2020-11-05 | 공급 중단 보고 | 첨부된 공문 참조. | 첨부된 공문 참조. | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 리바비린 | 200 밀리그램 | | USP | 1 캡슐(477밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 리바비린 | 리바비린 | 200.0 mg | M070313 | |
ATC 분류
J05AP01 리바비린의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경질캡슐
- 제형군
- 캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | JH 200 | 장방형 | 파랑 / 하양 | | 20.53 × 5.94 × 6.39 |
| 의약품안전나라 | | JH 200 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30캡슐/병 | 30.0 | 캡슐 | 병 |
| 100캡슐/병 | 100.0 | 캡슐 | 병 |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-47efe00d52- 활성 모이어티
- 리바비린
같은 동등조제군 1
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201701378
- 제품명
- 중헌리바비린캡슐200밀리그램
- 업체명
- (주)중헌제약
- 주성분
- 리바비린
- 함량
- 200MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2017-03-21
생동성 인정
- 품목코드
- 201701378
- 제품명
- 중헌리바비린캡슐200밀리그램
- 업체명
- (주)중헌제약
- 성분명
- 리바비린
- 함량
- 200MG
- 제형
- 경질캡슐제, 산제
- 공고일자
- 2020-09-23
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 50개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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