효능·효과 쓰는 곳
적응증위장관계 경련의 진경 및 장내 가스 제거, 복부팽만으로 인한 소화기계 통증의 경감개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관계 경련’ | 연축 |
KCD R25.2 경련 및 연축 · M62.83 근육의 기타 명시된 장애, 아래팔 · M62.8 근육의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장내 가스 제거’ → 장내 가스 | 장내 가스 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복부팽만’ | 복부 팽만 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화기계 통증’ | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 위장관계 경련 상태 · 질환
- 소화기계 통증 상태 · 질환
작용기전
시메티콘
장내 가스 제거제(소포제)
Surfactant Activity
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
시메티콘 : 디메틸폴리실록산 및 실리카겔의 화학적 혼합물로서, 경구 투여 시 위장관 내 기포의 부착력을 감소시켜 기포를 제거한다.
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약의 성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기저혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기무력성 장폐색증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무력성 장폐색증’ | 마비성 장 폐색증 |
KCD K56.0 마비성 장폐색증 · K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법성인: 1회 1캡슐, 1일 2〜3회 식전에 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
신중 · 주의이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유’ → 황색5호 | 선셋옐로우FCF | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
이유- 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유 첨가제
임부·수유부
피함 · 권장 안 함보이지 않음확립 안 됨권장 안 함동물시험에서 중대한 태아독성없음 또는 최기형성없음을 나타내지는 않았으나, 사람에 대해서는 확인되지 않았으며, 임신기간 중의 약물의 사용은 신중하여야 하기 때문에 임부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중대한 태아독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘최기형성’ → 중대한 최기형성 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘임신기간 중의 약물의 사용은 신중’ → 임신기간 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘임신기간 중’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
이유- 임신기간 중의 약물의 사용은 신중 상태 · 질환
피함 · 권장 안 함권장 안 함검토된 바가 없으므로 수유부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘검토된 바’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨만 18세 미만의 소아에 대한 안전성·유효성은 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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일반적 주의
1)일어날 수 있음도핑테스트를 실시할 때 양성반응을 일으킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘도핑테스트를 실시’ → 도핑테스트 | 도핑 검사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)해야 할 일정해진 용법·용량을 지켜야 한다. 3)중지해야 할 일이 약의 복용으로 이상증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사에게 알린다. 4)환자에게 알림해야 할 일다른 약물과의 잠재적인 상호작용을 피하기 위하여 복용중인 약물을 의사 또는 약사에게 알린다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 약물과의 잠재적인 상호작용을 피’ → 약물과의 잠재적인 상호작용을 피하 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
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이상반응
이 약을 투여하는 동안 바람직하지 않거나 불필요한 효과가 나타날 수 있다.
1)과민반응 : 드물게 두드러기, 가려움증, 발진 및 아나필락시스를 포함하는 알러지반응이 나타날수 있으며 후두부종, 쇽을 동반할 수 있다.
2)소화기계 : 때때로 연변, 복부불쾌감, 설사, 복통, 구토, 구역, 복부중압감, 식욕부진이 나타날 수 있다.
3)기타 : 드물게 간기능 이상이 나타날 수 있고 투여 중단 후 정상화 될 수 있으며, 드물게 두통, 어지럼증이 나타날 수 있다.
4)국내에서 6년동안 786명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 변비 1례가 보고되었다.
과량투여
일어날 수 있음과량 투여시 저혈압 및 아트로핀 유사 독성이 나타날 수 있다. 처치해야 할 일과량투여시 처치는 저혈압에 대한 보조요법과 함께 아트로핀 해독과 동일한 요법을 행한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아트로핀 유사 독성’ | 항콜린 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압에 대한 보조요법’ → 저혈압 | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아트로핀 해독과 동일한 요법’ → 아트로핀 | 아트로핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “과”
- 저혈압에 대한 보조요법 시술
- 아트로핀 해독과 동일한 요법 시술
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
- 2021-02-26
용법용량변경의약품안전나라
- 2021-02-26
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 알베린시트르산염 | 60 밀리그램 | | 별규 | 1캡슐(555 밀리그램) 중- |
| 시메티콘 | 300 밀리그램 | | USP | 1캡슐(555 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 알베린시트르산염 | 알베린 | 60.0 mg | M254326 | |
| 시메티콘 | 시메티콘 | 300.0 mg | M223083 | |
ATC 분류
A03AX58 알베린의 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 캡슐/병 | 30.0 | 캡슐 | 병 |
| 300 캡슐/병 | 300.0 | 캡슐 | 병 |
대체약 · 동등조제군 23
- 동등조제군
EG-2ba87ae1a2- 활성 모이어티
- 시메티콘+알베린
같은 동등조제군 23
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 알메론연질캡슐 신풍제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-12-09 | 취하 |
| 알로틴연질캡슐 동광제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-11-19 | 취하 |
| 가베스판연질캡슐 (주)에이프로젠바이오로직스 | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-11-19 | 전문의약품 |
| 시메코판연질캡슐 진양제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-11-19 | 취하 |
| 알시젠연질캡슐 (주)셀릭스 | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-11-26 | 취하 |
| 베리콘연질캡슐 영일제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-11-29 | 취하 |
| 위트림연질캡슐 삼익제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-12-06 | 취하 |
| 유니콘연질캡슐 유니메드제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-12-02 | 취하 |
| 복합알스파연질캡슐 아주약품(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2005-01-04 | 취하 |
| 제스라-제트연질캡슐 동화약품(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2005-01-07 | 취하 |
| 가베린연질캡슐 (주)한국파마 | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2005-02-28 | 취하 |
| 알베릭스연질캡슐 부광약품(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2005-02-02 | 전문의약품 |
| 알바롤연질캡슐 영풍제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2005-01-25 | 취하 |
| 알스몬연질캡슐 삼아제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2007-11-28 | 취하 |
| 판베린연질캡슐 오스틴제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2014-07-31 | 유효기간만료 |
| 토레스판연질캡슐 (주)서울제약 | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2015-02-25 | 취하 |
| 가베콘연질캡슐 (주)비보존제약 | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2016-05-17 | 취하 |
| 알메치린연질캡슐 조아제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2017-04-18 | 취하 |
| 개스틴포르테연질캡슐 한국휴텍스제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2018-03-22 | 취하 |
| 유스콘연질캡슐 (주)유유제약 | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2019-03-27 | 유효기간만료 |
| 알베스원연질캡슐 정우신약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2019-04-02 | 유효기간만료 |
| 베스티콘연질캡슐 제이더블유신약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2019-07-12 | 취하 |
| 알베스판연질캡슐 한국넬슨제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2020-08-12 | 취하 |
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