효능·효과 쓰는 곳
적응증위장관계 경련의 진경 및 장내 가스 제거, 복부팽만으로 인한 소화기계 통증의 경감개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관계 경련’ | 연축 | KCD R25.2 경련 및 연축 · M62.83 근육의 기타 명시된 장애, 아래팔 · M62.8 근육의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장내 가스 제거’ → 장내 가스 | 장내 가스 | KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복부팽만’ | 복부 팽만 | KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화기계 통증’ | 복통 | KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 위장관계 경련 상태 · 질환
- 소화기계 통증 상태 · 질환
작용기전
시메티콘
장내 가스 제거제(소포제)
Surfactant Activity
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
시메티콘 : 디메틸폴리실록산 및 실리카겔의 화학적 혼합물로서, 경구 투여 시 위장관 내 기포의 부착력을 감소시켜 기포를 제거한다.
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약의 성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기저혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기무력성 장폐색증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무력성 장폐색증’ | 마비성 장 폐색증 | KCD K56.0 마비성 장폐색증 · K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법성인: 1회 1캡슐, 1일 2〜3회 식전에 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
신중 · 주의이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유’ → 황색5호 | 선셋옐로우FCF | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
이유- 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유 첨가제
임부·수유부
피함 · 권장 안 함보이지 않음확립 안 됨권장 안 함동물시험에서 중대한 태아독성없음 또는 최기형성없음을 나타내지는 않았으나, 사람에 대해서는 확인되지 않았으며, 임신기간 중의 약물의 사용은 신중하여야 하기 때문에 임부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중대한 태아독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘최기형성’ → 중대한 최기형성 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘임신기간 중의 약물의 사용은 신중’ → 임신기간 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘임신기간 중’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
이유- 임신기간 중의 약물의 사용은 신중 상태 · 질환
피함 · 권장 안 함권장 안 함검토된 바가 없으므로 수유부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘검토된 바’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨만 18세 미만의 소아에 대한 안전성·유효성은 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)일어날 수 있음도핑테스트를 실시할 때 양성반응을 일으킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘도핑테스트를 실시’ → 도핑테스트 | 도핑 검사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)해야 할 일정해진 용법·용량을 지켜야 한다. 3)중지해야 할 일이 약의 복용으로 이상증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사에게 알린다. 4)환자에게 알림해야 할 일다른 약물과의 잠재적인 상호작용을 피하기 위하여 복용중인 약물을 의사 또는 약사에게 알린다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다른 약물과의 잠재적인 상호작용을 피’ → 약물과의 잠재적인 상호작용을 피하 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
이 약을 투여하는 동안 바람직하지 않거나 불필요한 효과가 나타날 수 있다.
1)과민반응 : 드물게 두드러기, 가려움증, 발진 및 아나필락시스를 포함하는 알러지반응이 나타날수 있으며 후두부종, 쇽을 동반할 수 있다.
2)소화기계 : 때때로 연변, 복부불쾌감, 설사, 복통, 구토, 구역, 복부중압감, 식욕부진이 나타날 수 있다.
3)기타 : 드물게 간기능 이상이 나타날 수 있고 투여 중단 후 정상화 될 수 있으며, 드물게 두통, 어지럼증이 나타날 수 있다.
4)국내에서 6년동안 786명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 변비 1례가 보고되었다.
과량투여
일어날 수 있음과량 투여시 저혈압 및 아트로핀 유사 독성이 나타날 수 있다. 처치해야 할 일과량투여시 처치는 저혈압에 대한 보조요법과 함께 아트로핀 해독과 동일한 요법을 행한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아트로핀 유사 독성’ | 항콜린 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압에 대한 보조요법’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아트로핀 해독과 동일한 요법’ → 아트로핀 | 아트로핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “과”
- 저혈압에 대한 보조요법 시술
- 아트로핀 해독과 동일한 요법 시술
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
청구 상병 · 허가 이력 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 22
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 49%
직접 치료 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| K21 | 위-식도역류병 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 복통 · 팽만 증상 완화 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 34% · 위 점막 보호제 12% · 5-HT4 수용체 작용제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 16.3% | 18배 |
| K29 | 위염 및 십이지장염 AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 위염 복부 경련 완화 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 18% · 위 점막 보호제 11% · 5-HT4 수용체 작용제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 10.6% | 18배 |
| A09 | 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염 AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 위장염 복통 · 경련 완화 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 13% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 12% 추이 2020 3.2% → 2024 5.2% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 5.7% | 9.2배 |
| K58 | 과민대장증후군 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 1위 계열 — 장 경련 · 가스 완화 주 약 계열: 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 15% · PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 위 점막 보호제 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.0% | 19배 |
| K59 | 기타 기능성 장장애 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 장 경련 · 가스 완화 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 10% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% · 5-HT4 수용체 작용제 7% 추이 2020 2.3% → 2024 3.4% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.5% | 17배 |
| R10 | 복부 및 골반 통증 주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 32% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 6% | 주요 | ✓ | 2.5% | 9.2배 |
| K52 | 기타 비감염성 위장염 및 결장염 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 첫째 주 계열 주 약 계열: 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 19% · 장내 흡착제 12% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.0% | 21배 |
| K30 | 기능성 소화불량 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 경련 · 팽만 통증 완화 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 15% · 5-HT4 수용체 작용제 11% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.9% | 27배 |
| K25 | 위궤양 AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 궤양 동반 복통 완화 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 33% · 위 점막 보호제 11% · 마크로라이드계 항생제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.6% | 11배 |
| K63 | 장의 기타 질환 AI 추정 진경 · 가스 제거 작용이 장 질환의 복통 · 팽만을 덜어줌 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 20% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.2% | 5.5배 |
분류 전 12
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| E78 | 지질단백질대사장애 및 기타 지질증 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 50% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 22% · 오메가-3 지방산 제제 3% | 부차 | | 2.5% | 2.1배 |
| M54 | 등통증 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 중추 작용 근이완제 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 부차 | | 1.2% | 1.7배 |
| A04 | 기타 세균성 장감염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 16% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 16% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% | 부차 | | 0.8% | 8.6배 |
| K27 | 상세불명 부위의 소화성 궤양 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 21% · 위 점막 보호제 11% · H2 수용체 차단제(H2 blocker) 10% | 부차 | | 0.6% | 24배 |
| R11 | 구역 및 구토 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 10% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 부차 | | 0.4% | 11배 |
| D12 | 결장, 직장, 항문 및 항문관의 양성 신생물 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 18% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 부차 | | 0.3% | 4.3배 |
| K31 | 위 및 십이지장의 기타 질환 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 22% · 위 점막 보호제 12% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% | 부차 | | 0.3% | 7.2배 |
| K76 | 간의 기타 질환 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 11% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 | | 0.3% | 3.1배 |
| A08 | 바이러스성 및 기타 명시된 장감염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 10% · 장내 흡착제 8% | 부차 | | 0.3% | 5.3배 |
| K51 | 궤양성 대장염 주 약 계열: TNF-α 억제제 46% · 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 17% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 부차 | | 0.2% | 4.6배 |
| K92 | 소화계통의 기타 질환 주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 21% · PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 베타락탐계 항생제 9% | 부차 | | 0.2% | 3.5배 |
| K26 | 십이지장궤양 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 31% · 마크로라이드계 항생제 18% · 위 점막 보호제 7% | 부차 | | 0.2% | 3.8배 |
허가 이력 2
- 2021-02-26
용법용량변경의약품안전나라
- 2021-02-26
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 알베린시트르산염 | 60 밀리그램 | | 별규 | 이 약1캡슐(555mg) 중 |
| 시메티콘 | 300 밀리그램 | | USP | 이 약1캡슐(555mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 알베린시트르산염 | 알베린 | 60.0 mg | M254326 | |
| 시메티콘 | 시메티콘 | 300.0 mg | M223083 | |
ATC 분류
A03AX58 알베린의 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 23
- 동등조제군
EG-2ba87ae1a2- 활성 모이어티
- 시메티콘+알베린
같은 동등조제군 23
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 알메론연질캡슐 신풍제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-12-09 | 취하 |
| 알로틴연질캡슐 동광제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-11-19 | 취하 |
| 가베스판연질캡슐 (주)에이프로젠바이오로직스 | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-11-19 | 전문의약품 |
| 시메코판연질캡슐 진양제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-11-19 | 취하 |
| 알시젠연질캡슐 (주)셀릭스 | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-11-26 | 취하 |
| 베리콘연질캡슐 영일제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-11-29 | 취하 |
| 위트림연질캡슐 삼익제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-12-06 | 취하 |
| 유니콘연질캡슐 유니메드제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-12-02 | 취하 |
| 복합알스파연질캡슐 아주약품(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2005-01-04 | 취하 |
| 제스라-제트연질캡슐 동화약품(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2005-01-07 | 취하 |
| 가베린연질캡슐 (주)한국파마 | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2005-02-28 | 취하 |
| 알베릭스연질캡슐 부광약품(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2005-02-02 | 전문의약품 |
| 알바롤연질캡슐 영풍제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2005-01-25 | 취하 |
| 알스몬연질캡슐 삼아제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2007-11-28 | 취하 |
| 판베린연질캡슐 오스틴제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2014-07-31 | 유효기간만료 |
| 토레스판연질캡슐 (주)서울제약 | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2015-02-25 | 취하 |
| 가베콘연질캡슐 (주)비보존제약 | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2016-05-17 | 취하 |
| 알메치린연질캡슐 조아제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2017-04-18 | 취하 |
| 개스틴포르테연질캡슐 한국휴텍스제약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2018-03-22 | 취하 |
| 알베시콘연질캡슐 (주)라이트팜텍 | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2019-03-04 | 유효기간만료 |
| 알베스원연질캡슐 정우신약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2019-04-02 | 유효기간만료 |
| 베스티콘연질캡슐 제이더블유신약(주) | 알베린시트르산염/시메티콘 | 연질캡슐 · 내복 | 2019-07-12 | 취하 |
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