청구 상병 7
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 62%
직접 치료 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% | 주요 | ✓ | 61.3% | 6.7배 |
| E14 | 상세불명의 당뇨병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 8% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 부차 허가 금기 | ✓ | 1.1% | 1.7배 |
분류 전 4
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| E11 | 2형 당뇨병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 23% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 부차 | | 14.0% | 1.8배 |
| E78 | 지질단백질대사장애 및 기타 지질증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 50% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 22% · 오메가-3 지방산 제제 3% | 부차 | | 2.0% | 1.6배 |
| I20 | 협심증
주 약 계열: P2Y12 억제제 26% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% | 부차 | | 1.8% | 1.6배 |
| I11 | 고혈압성 심장병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 16% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 10% | 부차 | | 1.1% | 2.5배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| R73 | 혈당치상승
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 37% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 16% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 부차 일시적 | | 0.2% | 3.0배 |
약가
- 현행 상한금액
- 362원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 670501460
- 성분코드
- 378801ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 362원 |
| 2026-09-01 | 362원 |
| 2026-11-01 | 362원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 670501460 | 362원 | 2023-09-05 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 670501460 | True | 1 | 362원 |
허가 이력 5
- 2026-02-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2024-09-19
효능·효과의약품안전나라
- 2024-09-19
용법·용량의약품안전나라
- 2024-09-19
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2020-09-15
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 1,443생산실적(천원) 최대 1,442,750
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 1,442,750 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 1442.75 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 803,385 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 803.385 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 716,080 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 716.08 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 826,173 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 826.173 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 147,308 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 147.308 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 147.572 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 66.322 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 텔미사르탄 | 40 밀리그램 | | EP | 1정(약 150mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 텔미사르탄 | 텔미사르탄 | 40.0 mg | M090395 | |
ATC 분류
C09CA07 텔미사르탄의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | TL4 / 분할선 | 원형 | 하양 | - | 7.7 × 7.7 × 3.2 |
| 의약품안전나라 | | TL4 / 분할선 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100 정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 70
- 동등조제군
EG-d667da1c1e- 활성 모이어티
- 텔미사르탄
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201901726
- 제품명
- 텔리토정40mg(텔미사르탄)
- 업체명
- (주)보령바이오파마
- 주성분
- 텔미사르탄
- 함량
- 40MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2019-03-22
생동성 인정
- 품목코드
- 201901726
- 제품명
- 텔리토정40mg(텔미사르탄)
- 업체명
- (주)보령바이오파마
- 성분명
- 텔미사르탄
- 함량
- 40MG
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2019-04-19
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 61개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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