효능·효과 쓰는 곳
1.적응증정맥부전과 관련된 증상의 개선 :
적응증다리 중압감, 통증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥부전과 관련된’ → 정맥부전 | 말초 정맥 부전 |
KCD I87.2 정맥기능부전(만성)(말초성) · I87.8 정맥의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중압감’ | 다리 중압감 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통증’ → 다리 통증 | 다리 통증 |
KCD M79.66 사지의 통증, 아래다리 · M79.6 사지의 통증 · M79.67 사지의 통증, 발목 및 발 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 정맥부전과 관련된 증상의 개선
2.적응증모세혈관 취약증에 의한 장애의 보조치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모세혈관 취약증’ | 모세혈관 취약증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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3.적응증치질과 관련된 징후의 치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치질과 관련된 징후’ → 치질 | 치핵 |
KCD K64.9 상세불명의 치핵 · K64 치핵 및 항문주위정맥혈전증 · K64.8 기타 명시된 치핵 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1)금기이 약 성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기수유부개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법정맥 부전 : 디오스민으로서 1회 600mg 1일 1회 식사 시 복용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥 부전’ | 말초 정맥 부전 |
KCD I87.2 정맥기능부전(만성)(말초성) · I87.8 정맥의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디오스민으로서 1회 600mg 1일 1회 식사 시’ → 디오스민 | 디오스민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 디오스민으로서 1회 600mg 1일 1회 식사 시 용량
용법치질 : 디오스민으로서 1회 600mg 1일 2 ~ 3회(1,200~1,800mg) 식사 시 복용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치질’ | 치핵 |
KCD K64.9 상세불명의 치핵 · K64 치핵 및 항문주위정맥혈전증 · K64.8 기타 명시된 치핵 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디오스민으로서 1회 600mg 1일 2 ~ 3회(1,200~1,800mg)’ → 디오스민 | 디오스민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 디오스민으로서 1회 600mg 1일 2 ~ 3회(1,200~1,800mg) 용량
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것
1)해도 됨 — 경우에만임부(필요한 경우에만 이 약 투여가 고려되어야 한다.)개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
일어날 수 있음빈도 · 비율이 약 투여 후 소화장애가 나타날 수 있으나, 치료를 중단하는 경우는 드물다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화장애’ | 소화 불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일반적 주의
보이지 않음이 약을 투약해도 다른 항문 질환없음에 대한 특별한 치료법이 면제되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다른 항문 질환에 대한 특별한 치료법’ → 항문 질환 | 항문의 질환 |
KCD K62.9 항문 및 직장의 상세불명 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 32110003 |항문의 질환|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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금기금기이 약은 오랜 기간 투약하지 말아야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사해야 할 일증상이 빨리 나아지없음없음아님아님지 않으면, 항문검사를 실시해야 하며 치료를 재검토해야 한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상이 빨리 나아지’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘증상이 빨리 나아지’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘항문검사’ | Anal examination | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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급여 기준
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자세한 정보
청구 상병 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 18
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 56% · 환자군 특성(동반질환) 3%
직접 치료 5
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| K64 | 치핵 및 항문주위정맥혈전증
주 약 계열: 모세혈관 안정화제 20% · 베타락탐계 항생제 13% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% | 주요 | ✓ | 41.9% | 183배 |
| K60 | 항문 및 직장부의 열창 및 누공
AI 추정 이 약 계열이 주 계열, 항문부 정맥 울혈과 부종을 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 15% · 모세혈관 안정화제 11% | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.8% | 111배 |
| I87 | 정맥의 기타 장애
주 약 계열: 모세혈관 안정화제 26% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% · PPI(양성자 펌프 억제제) 5% | 주요 | ✓ | 3.9% | 106배 |
| I83 | 하지의 정맥류
AI 추정 효능효과에 정맥부전 증상 개선, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 모세혈관 안정화제 37% · 베타락탐계 항생제 6% · PPI(양성자 펌프 억제제) 5% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.1% | 74배 |
| K62 | 항문 및 직장의 기타 질환
AI 추정 이 약 계열이 주 계열, 항문·직장 출혈과 울혈 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 11% · 모세혈관 안정화제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.1% | 81배 |
분류 전 11
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M17 | 무릎관절증
주 약 계열: 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 41% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% · 비스테로이드성 소염제 및 류마티스 치료제 6% | 부차 | | 2.3% | 1.8배 |
| E78 | 지질단백질대사장애 및 기타 지질증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 50% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 22% · 오메가-3 지방산 제제 3% | 부차 | | 1.9% | 1.6배 |
| K58 | 과민대장증후군
주 약 계열: 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 15% · PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 위 점막 보호제 6% | 부차 | | 1.0% | 4.5배 |
| I80 | 정맥염 및 혈전정맥염
주 약 계열: 경구 Xa 억제제(DOAC) 40% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 7% | 부차 | | 0.8% | 27배 |
| I70 | 죽상경화증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · P2Y12 억제제 13% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% | 부차 | | 0.8% | 5.2배 |
| I73 | 기타 말초혈관질환
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 14% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 12% · 5-HT2A 수용체 길항 항혈소판제(사르포그렐레이트) 11% | 부차 | | 0.6% | 5.0배 |
| L29 | 가려움
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 39% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 7% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 7% | 부차 | | 0.4% | 4.9배 |
| I26 | 폐색전증
주 약 계열: 경구 Xa 억제제(DOAC) 34% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 6% | 부차 | | 0.4% | 8.5배 |
| R60 | 달리 분류되지 않은 부종
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 9% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 6% | 부차 | | 0.4% | 13배 |
| N95 | 폐경 및 기타 폐경전후 장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 13% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 11% · 비타민 D 및 유사체 8% | 부차 | | 0.3% | 3.6배 |
| I89 | 림프관 및 림프절의 기타 비감염성 장애
주 약 계열: 모세혈관 안정화제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 6% · 베타락탐계 항생제 5% | 부차 | | 0.3% | 31배 |
환자군 특성(동반질환) 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| K61 | 항문 및 직장부의 농양
AI 추정 항문 농양 환자에게 흔히 함께 있는 치질 증상에 사용
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 34% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 6% | 주요 | | 1.3% | 60배 |
| K59 | 기타 기능성 장장애
AI 추정 치질 환자에게 흔한 변비 등 기능성 장장애가 동반
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 10% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% · 5-HT4 수용체 작용제 7% | 주요 | | 1.3% | 6.2배 |
허가 이력 4
- 2024-04-29
성상의약품안전나라
- 2022-05-19
제품명의약품안전나라
- 2022-02-22
용법·용량의약품안전나라
- 2022-02-22
사용상의 주의사항의약품안전나라
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 디오스민 | 600 밀리그램 | | EP | 1정(780 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 디오스민 | 디오스민 | 600.0 mg | M082272 | |
ATC 분류
C05CA03 디오스민의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 정제
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 60 정/상자(30정/병*2) | 60.0 | 정 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 50
- 동등조제군
EG-608f3ef8dc- 활성 모이어티
- 디오스민
같은 동등조제군 29
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 21
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출처
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- 20261113-03…
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