효능·효과 쓰는 곳
적응증위산과다 및 속쓰림과 관련된 가슴앓이의 경감개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위산과다’ | 위산 과다 |
KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘속쓰림’ | 속쓰림 |
KCD R12 속쓰림 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가슴앓이’ | 속쓰림 |
KCD R12 속쓰림 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
파모티딘
H2 수용체 차단제(H2 blocker)
Histamine-2 Receptor Antagonist
표적 Histamine H2 receptor · 역작용
수산화마그네슘
삼투성 하제
Acid-Base Activity · Electrolyte Activity · Osmotic Activity
탄산칼슘
칼슘 화합물
Acid-Base Activity · Electrolyte Activity · Phosphate Chelating Activity
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
침강탄산칼슘 : 약알칼리성 약물로서 위산을 중화시켜 위내 산도를 감소시킨다.
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS · 미국 VA MED-RT · ATC(WHO) · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
용법·용량 처방
용법성인 및 만 15세 이상의 환자 : 1회 1정을 복용한다. 용량 · 기간 한도24시간 안에 2정을 초과하여 복용하지 마십시오.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 15세 “15세 이상”
신중 투여 주의
1)신중 · 주의원인 불명의 체중 감소가 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원인 불명의 체중 감소가 있는 환자’ → 체중 감소 | 체중 감소 |
KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘원인 불명의’ origin = idiopathic · 속성 Occurrence = Idiopathic disease
41969006
|
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의복통(배아픔)이 지속되고 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복통(배아픔)이 지속되고 있는 환자’ → 복통 | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 복통(배아픔)이 지속되고 있는 환자 상태 · 질환
3)관찰 · 검사관찰 · 검사신장(콩팥) 질환자 : 혈중 칼슘 농도를 측정할 것개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장(콩팥) 질환자’ → 신장(콩팥) 질환 | 신장 질환 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중 칼슘 농도’ | Calcium [Measurement] in Blood | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)해야 할 일다른 약제를 복용중인 환자는 이 약을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상의할 것개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 약제를 복용중인 환자’ → 약제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음제산제는 다른 처방약물과 상호작용을 일으킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘제산제’ | 제산제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)일어날 수 있음본제(이 약)에 함유된 제산제는 다음 약물들과 상호작용을 일으킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘본제(이 약)에 함유된 제산제’ → 제산제 | 제산제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
- 상호작용 사건
투여 조절용법: 아테놀올, 메토프로롤, 프로프라놀롤, 클로로퀸, 싸이클린계 항생제, 디클루니살, 디곡신, 이인산염, 펙소페나딘, 철(염), 플루오로퀴놀론계 항생제, 불화나트륨, 글루코코르티코이드, 인도메타신, 케토코나졸, 란소프라졸, 페노치아전계 항전간제, 페니실라민, 인산염, 티록신(약물의 소화 흡수 감소) 등과 병용(함께 복용)시에는 가능하면 2시간 이상의 간격을 두고 투여한다.개념 임상 21 · 연결 17
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이인산염’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철(염)’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페노치아전계 항전간제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약물의 소화 흡수 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아테놀올’ | 아테놀롤 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토프로롤’ | 메토프롤롤 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로프라놀롤’ | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클로로퀸’ | 클로로퀸 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘싸이클린계 항생제’ | 테트라사이클린계 항생제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디클루니살’ | 디플루니살 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘펙소페나딘’ | 펙소페나딘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘플루오로퀴놀론계 항생제’ | 플루오로퀴놀론계 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘불화나트륨’ | 불화나트륨 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘글루코코르티코이드’ | 당질 부신피질 호르몬 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인도메타신’ | 인도메타신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘케토코나졸’ | 케토코나졸 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘란소프라졸’ | 란소프라졸 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니실라민’ | 페니실아민 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인산염’ | 인산염 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티록신’ | 타이록신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
>= 2시간 “2시간 이상”
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 병용(함께 복용)시 행위
- 아테놀올 약
- 메토프로롤 약
- 프로프라놀롤 약
- 클로로퀸 약
- 싸이클린계 항생제 약
- 디클루니살 약
- 디곡신 약
- 이인산염 약
- 펙소페나딘 약
- 철(염) 약
- 플루오로퀴놀론계 항생제 약
- 불화나트륨 약
- 글루코코르티코이드 약
- 인도메타신 약
- 케토코나졸 약
- 란소프라졸 약
- 페노치아전계 항전간제 약
- 페니실라민 약
- 인산염 약
- 티록신 약
-농도 · 효과가 바뀜살리실산 : 뇨의 알칼리화로 살리실산의 신 배설이 증가된다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘살리실산의 신 배설’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘뇨의 알칼리화’ | 요 알칼리화 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기금기본제를(이 약을) 다른 위장약과 병용(함께 복용)하지 마십시오 : 본제를(이 약을) 다른 위장약과 병용(함께 복용)하면 작용이 강하게 발현(드러냄)되어 예기치 못한 부작용이 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘작용이 강하게 발현’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 위장약과 병용’ → 위장약 | 위장약 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 위장약과 병용’ → 위장약 | 위장약 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘예기치 못한 부작용’ → 부작용 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 작용이 강하게 발현 사건
- 예기치 못한 부작용 사건
임부·수유부
6.임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에 대한 투여
1)임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 대한 투여
확립 안 됨보이지 않음동물 실험에서 수산화 마그네슘의 사용과 기형과의 연구는 실시되지 않았고, 파모티딘 투여의 사용으로 기형없음이 유발되었다는 보고는 없었다. 피함 · 권장 안 함일어남 · 보고됨권장 안 함과량 투여와 탄산 칼슘의 연용(계속 복용)으로 골화이상이 보고되었고, 이 성분에 계속 노출된 임산부의심에 있어서 모든의심 위험을 배제하지는 못하므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 투여하지 않는 것이 좋다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수산화 마그네슘의 사용’ → 수산화 마그네슘 | 수산화마그네슘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기형’ | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘파 모티딘 투여의 사용’ → 파 모티딘 | 파모티딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기형이 유발’ → 기형 | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 276654001 |선천성 기형|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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개념 임상 6 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골화이상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘모든’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 불확실 |
| ‘하므로’ → 못하므로 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘또는 임신하고 있을 가능성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탄산 칼슘의 연용’ → 탄산 칼슘 | 탄산칼슘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이 성분에 계속 노출된 임산부’ → 임산부 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 불확실 |
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권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “임부”
- 하므로 환자군
- 또는 임신하고 있을 가능성 환자군
일어남 · 보고됨히스타민-H2길항제(억제제)는 모유중으로 이행된다. 빈도 · 비율수유부를 통하여 소아가 섭취하는 약 물량은 1% 정도로 낮고, 약동학적 자료들은 이를 뒷받침한다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함그러나 수유부의 복용과 관련된 소아의 내성은 장기치료와 복용량이 증가하는 경우에 대해서는 알려지지 않았으므로 수유부에는 투여하지 않는 것이 좋다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘히스타민-H2길항제(억제제)’ → 히스타민-H2길항제 | H2-수용체 길항제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유중으로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘섭취하는 약 물량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘약동학적 자료들’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
이유알려지지 않음문장에서확실성 모름
어떤 경우- AND 모두 “와”
- 장기치료 상태 · 질환
- 복용량이 증가하는 경우 상태 · 질환
소아
7.신중 · 상의해야 할 일소아에 대한 투여: 15세 미만의 소아에게 투여 시 의사와 상의할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)중지해야 할 일2주간 복용하여도 증상의 개선이 보이없음아님지 않을 경우에는 다른 질환이 있을 수 있으므로 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선이 보이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기금기2주간을 초과하여 연용(계속 복용)하지 말 것 3)중지해야 할 일정해진 용량을 초과하여 복용한 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 정해진 용량을 초과하여 복용한 경우 상태 · 질환
4)일어날 수 있음혈액투석환자에게 이 약과 인산염 결합체를 병용(함께 복용)할 경우 탄산칼슘 효능 손실 위험이 발생할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석환자’ | Dependence on renal dialysis |
KCD Z99.2 신장투석기에 의존 · Z49.1 체외투석을 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약과 인산염 결합체를 병용’ → 인산염 결합체 | 인산염 결합제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘탄산칼슘 효능 손실 위험’ → 탄산칼슘 | 탄산칼슘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)과민증 : 드물게 아나필락시스 반응이 나타날 수 있다.
2)간장 : 드물게 효소이상이 나타날 수 있다.
3)소화기 : 때때로 구역과 설사가 나타날 수 있고, 드물게 변비, 식욕부진, 복부불쾌감, 고창(복부팽만), 구토, 구갈(목마름) 등이 나타나는 경우가 있다.
4)피부 : 드물게 발진, 가려움증, 담마진(두드러기)이 나타날 수 있고, 예외적으로 다른 히스타민-H₂길항제(억제제)와 마찬가지로 표피 박리(벗겨짐)가 나타날 수 있다.
5)기타 : 때때로 두통이 나타날 수 있고, 드물게 피로, 황달, 간염, 맥관신경증성 부종(부기), 관절통, 근육경련 등이 나타날 수 있다.
기타(적용상 주의 등)
1)금기이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당(젖당)을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성’ | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증’ → 유당분해효소 결핍증 | 유당분해효소 결핍증 |
KCD E73.9 상세불명의 젖당불내성 · E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애’ | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제가 있는 환자 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애 상태 · 질환
2)금기이 성분 및 다른 H2 수용체 길항제(억제제)에 과민증이 있는 경우 사용하지 말 것개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 성분 및 다른 H2 수용체 길항제(억제제)에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 372524001 |H2-수용체 길항제| |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 성분 상태 · 질환
- 다른 H2 수용체 길항제(억제제) 약
- 과민증 상태 · 질환
3)금기복용에 어려움을 느낀다면 사용하지 말 것개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복용에 어려움’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 4
- 2023-05-26
용법·용량의약품안전나라
- 2022-11-30
용법·용량의약품안전나라
- 2022-11-30
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2021-10-01
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
생산 10
생산실적(천원) 최대 915,109생산(백만원) 최대 915
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 287,436 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 287.436 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 435,451 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 435.451 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 915,109 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 915.109 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 439,826 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 439.826 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 443,994 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 443.994 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 파모티딘 | 10 밀리그램 | | USP | 1정(1230 밀리그램) 중- |
| 수산화마그네슘 | 165 밀리그램 | | KP | 1정(1230 밀리그램) 중- |
| 침강탄산칼슘 | 800 밀리그램 | | KP | 1정(1230 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 파모티딘 | 파모티딘 | 10.0 mg | M081653 | |
| 수산화마그네슘 | 수산화마그네슘 | 165.0 mg | M040306 | |
| 침강탄산칼슘 | 탄산칼슘 | 800.0 mg | M040634 | |
ATC 분류
A02BA53 파모티딘의 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | SOG | 타원형 | 연두 | | 19.8 × 8.7 × 5.5 |
| 의약품안전나라 | | SOG | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| PTP포장) 10 정/피티피(10정/PTP*1) | 10.0 | 정 | 피티피 |
| 20 정/피티피(10정/PTP*2) | 20.0 | 정 | 피티피 |
대체약 · 동등조제군 12
- 동등조제군
EG-739b5180c5- 활성 모이어티
- 수산화마그네슘+탄산칼슘+파모티딘
같은 동등조제군 12
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
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| 파모콤푸츄정 지엘팜텍(주) | 파모티딘/침강탄산칼슘/수산화마그네슘 | 정제 · 내복 | 2003-10-07 | 일반의약품 |
| 페리에정 (주)인트로바이오파마 | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2020-12-15 | 일반의약품 |
| 파미딘플러스정 (주)종근당 | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-06-18 | 일반의약품 |
| 파모비스정 한국휴텍스제약(주) | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-06-29 | 취하 |
| 듀얼파모정 광동제약(주) | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-07-09 | 일반의약품 |
| 파모쓰리정 (주)대웅제약 | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-07-09 | 유효기간만료 |
| 조아복합파모티딘정 조아제약(주) | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-08-09 | 유효기간만료 |
| 파모콤푸정 지엘팜텍(주) | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-08-18 | 일반의약품 |
| 파모텍스플러스정 (주)테라젠이텍스 | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-08-19 | 유효기간만료 |
| 파모컴정 정우신약(주) | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-10-12 | 일반의약품 |
| 파모포스정 (주)에이프로젠바이오로직스 | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2022-04-21 | 일반의약품 |
| 겔포스더블액션정 (주)보령 | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2026-05-28 | 일반의약품 |
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