효능·효과 쓰는 곳
적응증위산과다 및 속쓰림과 관련된 가슴앓이의 경감개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위산과다’ | 위산 과다 |
KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘속쓰림’ | 속쓰림 |
KCD R12 속쓰림 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가슴앓이’ | 속쓰림 |
KCD R12 속쓰림 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
파모티딘
H2 수용체 차단제(H2 blocker)
Histamine-2 Receptor Antagonist
표적 Histamine H2 receptor · 역작용
수산화마그네슘
삼투성 하제
Acid-Base Activity · Electrolyte Activity · Osmotic Activity
탄산칼슘
칼슘 화합물
Acid-Base Activity · Electrolyte Activity · Phosphate Chelating Activity
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
침강탄산칼슘 : 약알칼리성 약물로서 위산을 중화시켜 위내 산도를 감소시킨다.
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS · 미국 VA MED-RT · ATC(WHO) · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에 게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
2)금기이 성분 및 다른 H2 수용체 길항제에 과민증이 있는 경우 사용하지 말 것개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 성분 및 다른 H2 수용체 길항제에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 372524001 |H2-수용체 길항제| |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 성분 상태 · 질환
- 다른 H2 수용체 길항제 약
- 과민증 상태 · 질환
3)금기복용에 어려움을 느낀다면 사용하지 말 것개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복용에 어려움을 느낀’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법성인 및 만 15세 이상의 환자 : 1회 1정을 복용한다. 용량 · 기간 한도24시간 안에 2정을 초과하여 복용하지 마십시오.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 15세 “15세 이상”
신중 투여 주의
1)신중 · 주의원인 불명의 체중 감소가 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원인 불명의 체중 감소가 있는 환자’ → 체중 감소 | 체중 감소 |
KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘원인 불명의’ origin = idiopathic · 속성 Occurrence = Idiopathic disease
41969006
|
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의복통이 지속되고 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복통이 지속되고 있는 환자’ → 복통 | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)관찰 · 검사관찰 · 검사신장 질환자 : 혈중 칼슘 농도를 측정할 것개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장 질환자’ → 신장 질환 | 신장 질환 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중 칼슘 농도’ | Calcium [Measurement] in Blood | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)해야 할 일다른 약제를 복용중인 환자는 이 약을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상의할 것개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 약제를 복용중인 환자’ → 약제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음제산제는 다른 처방약물과 상호작용을 일으킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘제산제’ | 제산제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)일어날 수 있음본제에 함유된 제산제는 다음 약물들과 상호작용을 일으킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘본제에 함유된 제산제’ → 제산제 | 제산제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- AND 모두
- 본제에 함유된 제산제 약
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
투여 조절용법: 아테놀올, 메토프로롤, 프로프라놀롤, 클로로퀸, 싸이클린계 항생제, 디클루니살, 디곡신, 이인산염, 펙소페나딘, 철(염), 플루오로퀴놀론계 항생제, 불화나트륨, 글 루코코르티코이드, 인도메타신, 케토코나졸, 란소프라졸, 페노치아전계 항전간제, 페니실라민, 인산염, 티록신(약물의 소화 흡수 감소) 등과 병용시에는 가능하면 2시간 이상의 간격을 두고 투여한다.개념 임상 21 · 연결 17
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이인산염’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철(염)’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페노치아전계 항전간제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약물의 소화 흡수 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아테놀올’ | 아테놀롤 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토프로롤’ | 메토프롤롤 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로프라놀롤’ | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클로로퀸’ | 클로로퀸 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘싸이클린계 항생제’ | 테트라사이클린계 항생제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디클루니살’ | 디플루니살 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘펙소페나딘’ | 펙소페나딘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘플루오로퀴놀론계 항생제’ | 플루오로퀴놀론계 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘불화나트륨’ | 불화나트륨 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘글 루코코르티코이드’ | 당질 부신피질 호르몬 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인도메타신’ | 인도메타신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘케토코나졸’ | 케토코나졸 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘란소프라졸’ | 란소프라졸 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니실라민’ | 페니실아민 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인산염’ | 인산염 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티록신’ | 타이록신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
>= 2시간 “2시간 이상”
어떤 경우- OR 하나라도 “등”
- 아테놀올 약
- 메토프로롤 약
- 프로프라놀롤 약
- 클로로퀸 약
- 싸이클린계 항생제 약
- 디클루니살 약
- 디곡신 약
- 이인산염 약
- 펙소페나딘 약
- 철(염) 약
- 플루오로퀴놀론계 항생제 약
- 불화나트륨 약
- 글 루코코르티코이드 약
- 인도메타신 약
- 케토코나졸 약
- 란소프라졸 약
- 페노치아전계 항전간제 약
- 페니실라민 약
- 인산염 약
- 티록신 약
-농도 · 효과가 바뀜살리실산 : 뇨의 알칼리화로 살리실산의 신 배설이 증가된다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘살리실산의 신 배설’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘뇨의 알칼리화’ | 요 알칼리화 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기금기본제를 다른 위장약과 병용하지 마십시오 : 본제를 다른 위장약과 병용하면 작용 이 강하게 발현되어 예기치 못한 부작용이 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 위장약’ → 위장약 | 위장약 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 위장약과 병용’ → 위장약 | 위장약 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘작용 이 강하게 발현되어 예기치 못한 부작용’ → 부작용 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 작용 이 강하게 발현되어 예기치 못한 부작용 사건
임부·수유부
6.임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에 대한 투여
1)임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 대한 투여
확립 안 됨보이지 않음동물 실험에서 수산화 마그네슘의 사용과 기형과의 연구는 실시되지 않았고, 파 모티딘 투여의 사용으로 기형없음이 유발되었다는 보고는 없었다. 피함 · 권장 안 함일어남 · 보고됨권장 안 함과량 투여와 탄산 칼슘의 연용으로 골화이상이 보고되었고, 이 성분에 계속 노출된 임산부의심에 있어 서 모든 위험의심을 배제하지는 못하므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부 인에게 투여하지 않는 것이 좋다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수산화 마그네슘의 사용’ → 수산화 마그네슘 | 수산화마그네슘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기형’ | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘파 모티딘 투여의 사용’ → 파 모티딘 | 파모티딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기형이 유발’ → 기형 | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 276654001 |선천성 기형|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골화이상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘탄산 칼슘의 연용’ → 탄산 칼슘 | 탄산칼슘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이 성분에 계속 노출된 임산부’ → 임산부 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 불확실 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부 인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부 인 환자군
일어남 · 보고됨히스타민-H2길항제는 모유중으로 이행된다. 빈도 · 비율수유부를 통하여 소아가 섭취하는 약 물량은 1% 정도로 낮고, 약동학적 자료들은 이를 뒷받침한다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함그러나 수유부의 복 용과 관련된 소아의 내성은 장기치료와 복용량이 증가하는 경우에 대해서는 알려 지지 않았으므로 수유부에는 투여하지 않는 것이 좋다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘히스타민-H2길항제’ | H2-수용체 길항제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유중으로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘섭취하는 약 물량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘약동학적 자료들’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
이유알려지지 않음문장에서확실성 모름
어떤 경우- AND 모두 “와”
- 장기치료 상태 · 질환
- 복용량이 증가하는 경우 상태 · 질환
소아
7.신중 · 상의해야 할 일소아에 대한 투여: 15세 미만의 소아에게 투여 시 의사와 상의할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)중지해야 할 일2주간 복용하여도 증상의 개선이 보이없음아님지 않을 경우에는 다른 질환이 있을 수 있 으므로 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선이 보이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)중지해야 할 일정해진 용량을 초과하여 복용한 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사 와 상담할 것논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 정해진 용량을 초과하여 복용한 경우 상태 · 질환
4)일어날 수 있음혈액투석환자에게 이 약과 인산염 결합체를 병용할 경우 탄산칼슘 효능 손실 위험이 발생할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석환자’ | Dependence on renal dialysis |
KCD Z99.2 신장투석기에 의존 · Z49.1 체외투석을 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약과 인산염 결합체를 병용’ → 인산염 결합체 | 인산염 결합제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘탄산칼슘 효능 손실 위험’ → 탄산칼슘 | 탄산칼슘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)과민증 : 드물게 아나필락시스 반응이 나타날 수 있다.
2)간장 : 드물게 효소이상이 나타날 수 있다.
3)소화기 : 때때로 구역과 설사가 나타날 수 있고, 드물게 변비, 식욕부진, 복부불 쾌감, 고창, 구토, 구갈 등이 나타나는 경우가 있다.
4)피부 : 드물게 발진, 가려움증, 담마진이 나타날 수 있고, 예외적으로 다른 히스 타민-H₂길항제와 마찬가지로 표피박리가 나타날 수 있다.
5)기타 : 때때로 두통이 나타날 수 있고, 드물게 피로, 황달, , 간염, 맥관신경증성 부종, 관절통, 근육경련 등이 나타날 수 있다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 파모티딘 | 10 밀리그램 | | USP | 1정(1,230 밀리그램) 중- |
| 수산화마그네슘 | 165 밀리그램 | | KP | 1정(1,230 밀리그램) 중- |
| 침강탄산칼슘 | 800 밀리그램 | | KP | 1정(1,230 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 파모티딘 | 파모티딘 | 10.0 mg | M081653 | |
| 수산화마그네슘 | 수산화마그네슘 | 165.0 mg | M040306 | |
| 침강탄산칼슘 | 탄산칼슘 | 800.0 mg | M040634 | |
ATC 분류
A02BA53 파모티딘의 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 20 정/피티피 | 20.0 | 정 | 피티피 |
대체약 · 동등조제군 12
- 동등조제군
EG-739b5180c5- 활성 모이어티
- 수산화마그네슘+탄산칼슘+파모티딘
같은 동등조제군 12
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 파모콤푸츄정 지엘팜텍(주) | 파모티딘/침강탄산칼슘/수산화마그네슘 | 정제 · 내복 | 2003-10-07 | 일반의약품 |
| 페리에정 (주)인트로바이오파마 | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2020-12-15 | 일반의약품 |
| 파미딘플러스정 (주)종근당 | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-06-18 | 일반의약품 |
| 파모비스정 한국휴텍스제약(주) | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-06-29 | 취하 |
| 소가프텐정 동화약품(주) | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-07-07 | 일반의약품 |
| 듀얼파모정 광동제약(주) | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-07-09 | 일반의약품 |
| 파모쓰리정 (주)대웅제약 | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-07-09 | 유효기간만료 |
| 조아복합파모티딘정 조아제약(주) | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-08-09 | 유효기간만료 |
| 파모콤푸정 지엘팜텍(주) | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-08-18 | 일반의약품 |
| 파모텍스플러스정 (주)테라젠이텍스 | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-08-19 | 유효기간만료 |
| 파모컴정 정우신약(주) | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2021-10-12 | 일반의약품 |
| 파모포스정 (주)에이프로젠바이오로직스 | 파모티딘/수산화마그네슘/침강탄산칼슘 | 정제 · 내복 | 2022-04-21 | 일반의약품 |
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출처
- 연결된 원천 표
- 42개 (hira, mfds, nedrug, units)
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- 20261113-03…
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