허가 이력 7
- 2026-04-06
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2025-11-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2025-07-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2025-01-02
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2024-06-24
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2022-08-16
성상의약품안전나라
- 2021-12-16
사용상의 주의사항의약품안전나라
생산 8
생산실적(천원) 최대 1,646,278생산(백만원) 최대 1,646
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 549,417 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 549.417 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 1,646,278 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 1646.278 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 1,427,887 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 1427.887 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 792,975 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 792.975 | 식의약데이터포털 |
성분표 6
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아세트아미노펜 | 200 밀리그램 | | USP | 1캡슐(1300 밀리그램) 중- |
| 브롬페니라민말레산염 | 2.6 밀리그램 | | BP | 1캡슐(1300 밀리그램) 중- |
| 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물 | 8 밀리그램 | | KP | 1캡슐(1300 밀리그램) 중- |
| dl-메틸에페드린염산염 | 12.5 밀리그램 | | KP | 1캡슐(1300 밀리그램) 중- |
| 슈도에페드린염산염 | 15 밀리그램 | | USP | 1캡슐(1300 밀리그램) 중- |
| 구아이페네신 | 41.6 밀리그램 | | KP | 1캡슐(1300 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | 200.0 mg | M040353 | |
| 브롬페니라민말레산염 | 브롬페니라민 | 2.6 mg | M247022 | |
| 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물 | 덱스트로메토르판 | 8.0 mg | M222957 | |
| dl-메틸에페드린염산염 | 디엘메틸에페드린 | 12.5 mg | M204422 | |
| 슈도에페드린염산염 | 슈도에페드린 | 15.0 mg | M203364 | |
| 구아이페네신 | 구아이페네신 | 41.6 mg | M050058 | |
ATC 분류
R05X 기타 감기약의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | PTQTP | 타원형 | 빨강, 투명 | | 20.2 × 9.3 × 9.3 |
| 의약품안전나라 | | PTQTP | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| PTP) 10 캡슐/피티피 | 10.0 | 캡슐 | 피티피 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-847e737c10- 활성 모이어티
- 구아이페네신+덱스트로메토르판+디엘메틸에페드린+브롬페니라민+슈도에페드린+아세트아미노펜
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 래피콜데이연질캡슐 (주)유한양행 | 아세트아미노펜/브롬페니라민말레산염/덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물/dl-메틸에페드린염산염/슈도에페드린염산염/구아이페네신 | 연질캡슐 · 내복 | 2019-05-15 | 유효기간만료 |
문서
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출처
- 연결된 원천 표
- 46개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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