효능·효과 쓰는 곳
1.적응증폐쇄성 동맥경화증에 의한 궤양, 통증 및 냉감의 개선개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐쇄성 동맥경화증’ | 폐색성 동맥 경화증 |
KCD I70.2 사지동맥의 죽상경화증 · I70.9 전신 및 상세불명의 죽상경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘궤양’ | 궤양 |
KCD L98.4 달리 분류되지 않은 피부의 만성 궤양 · K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통증’ | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘냉감’ | 냉감 |
KCD R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 궤양 상태 · 질환
- 통증 상태 · 질환
- 냉감 상태 · 질환
2.적응증고지혈증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고지혈증’ | 고지혈증 |
KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.4 기타 고지질혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
이코사펜트산에틸
오메가-3 지방산 제제
Antilipidemic Agent
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서
이코사펜트산에틸은 오메가-3 지방산의 에이코사펜타엔산(EPA)의 안정적인 에틸에스테르이다. 다가불포화 지방산인 EPA는 심혈관계 사건 발생 감소에 기여하는 작용기전은 명확히 밝혀지지 않았으나, 여러 요인이 복합적으로 작용하는 것으로 추정된다.
잠재적인 작용 기전으로 트리글리세리드가 풍부한 지단백 감소에 따른 지단백 프로파일 개선, 대식세포 축적 감소, 염증 조절, 항혈소판 효과 등이 알려져 있다. 하지만, 각 개별효과의 임상적 의미는 명확하지 않다.
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스 · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약의 구성성분에 과민반응을 나타내는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구성성분에 과민반응을 나타내는 환자’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 구성성분에 과민반응을 나타내는 환자 상태 · 질환
2)금기출혈이 있는 환자(혈우병, 모세 혈관 취약증, 소화관 궤양, 요로 출혈, 객혈, 초자체 출혈 등)[지혈이 어려울 수 있다.]개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지혈이 어려울’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈’ | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈우병’ | 혈우병 |
KCD D66 유전성 제8인자결핍 · D67 유전성 제9인자결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모세 혈관 취약증’ | 모세혈관 취약증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화관 궤양’ | 위장관 궤양 |
KCD K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요로 출혈’ | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘객혈’ | 객혈 |
KCD R04.2 객혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘초자체 출혈’ | 유리체 출혈 |
KCD H43.1 유리체출혈 · H45.0 달리 분류된 질환에서의 유리체출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 출혈 상태 · 질환
- 혈우병 상태 · 질환
- 모세 혈관 취약증 상태 · 질환
- 소화관 궤양 상태 · 질환
- 요로 출혈 상태 · 질환
- 객혈 상태 · 질환
- 초자체 출혈 상태 · 질환
용법·용량 처방
1.폐쇄성 동맥경화증에 의한 궤양, 통증 및 냉감의 개선
용법성인 : 이코사펜트산에틸로서 1회 600mg(2캡슐), 1일 3회 식사 직후 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이코사펜트산에틸로서 1회 600mg(2캡슐), 1일 3회 식사 직후 경구투여’ → 이코사펜트산에틸 | 이코사펜트산에틸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 이코사펜트산에틸로서 1회 600mg(2캡슐), 1일 3회 식사 직후 경구투여 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 폐쇄성 동맥경화증에 의한 궤양, 통증 및 냉감의 개선
용법이코사펜트산에틸로서 1회 900mg(3캡슐), 1일 2회 또는 1회 600mg(2캡슐), 1일 3회 식사 직후 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이코사펜트산에틸로서 1회 900mg(3캡슐), 1일 2회’ → 이코사펜트산에틸 | 이코사펜트산에틸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 이코사펜트산에틸로서 1회 900mg(3캡슐), 1일 2회 용량
- 1회 600mg(2캡슐), 1일 3회 식사 직후 용량
해도 됨중성지방 수치의 이상이 나타나는 경우, 필요시 1회 900mg(3캡슐), 1일 3회까지 증량할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중성지방 수치의 이상이 나타나는’ → 중성지방 수치의 이상 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨문장에서
무엇을- 1회 900mg(3캡슐), 1일 3회까지 용량
어떤 경우- AND 모두
- 중성지방 수치의 이상이 나타나는 검사
- 필요 상태 · 질환
신중 투여 주의
1)신중 · 주의생리 중인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리 중인’ → 생리 | 월경 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의출혈 경향이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈경향’ | 혈액 응고 질환 |
KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의수술 예정 환자 [1) ~ 3) 출혈을 증가시킬 우려가 있다.]개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술 예정 환자’ → 수술 | 수술 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈’ | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의심한 외상 등 출혈의 고위험 상태에 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 외상’ → 외상 | 외상 |
KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T06.5 복부내 및 골반 기관을 포함한 흉곽내기관의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 417746004 |외상| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘출혈의 고위험 상태에 있는 환자’ → 출혈 | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 출혈의 고위험 상태에 있는 환자 상태 · 질환
- 심한 외상 상태 · 질환
5)신중 · 주의간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)신중 · 주의생선에 과민성 또는 알러지가 있는 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생선’ | 생선 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과민성’ → 생선 과민성 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알러지’ → 생선 알러지 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)신중 · 주의항응고제 또는 항혈소판제를 투여 중인 환자 (상호작용 참조)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항응고제’ | 항응고제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항혈소판제’ | 항혈소판제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 항응고제 약
- 항혈소판제를 투여 중인 환자 상태 · 질환
상호작용 주의
| 약제명 | 임상증상과 조치방법 | 기전 · 위험 인자 |
| 항응고제 · 와파린 등 항혈소판제 · 아스피린 · 인도메타신 · 티클로피딘염산염 · 실로스타졸 등 | 출혈 경향을 초래할 우려가 있다. | 이 약은 항혈소판 작용이 있기 때문에 항응고제, 항혈소판제와 병용 시 상가적으로 출혈 경향이 증가할 것으로 생각된다. |
표 행 강조
- 일어날 수 있음항응고제, · 와파린 등, 항혈소판제, · 아스피린, · 인도메타신, · 티클로피딘염산염, · 실로스타졸 등 | 출혈 경향을 초래할 우려가 있다.
개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항응고제’ | 항응고제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘와파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항혈소판제’ | 항혈소판제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아스피린’ | 아스피린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘인도메타신’ | 인도메타신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티클로피딘염산염’ | 티클로피딘염산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘실로스타졸’ | 실로스타졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈 경향’ | 혈액 응고 질환 |
KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 항혈소판제 약
- 아스피린 약
- 인도메타신 약
- 티클로피딘염산염 약
- 실로스타졸 약
- 위험이 커짐이 약은 항혈소판 작용의심이 있기 때문에 항응고제의심, 항혈소판제의심와 병용 시 상가적으로 출혈 경향의심이 증가할 것으로 생각된다.
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항응고제’ | 항응고제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘항혈소판제’ | 항혈소판제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘출혈 경향’ | 혈액 응고 질환 |
KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
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임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)일어남 · 보고됨동물 시험(쥐)에서 유즙으로 이행하는 것이 보고되었다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함수유 중에는 투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 피한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유즙으로 이행’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유 중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨확립 안 됨소아에 대한 안전성과 유효성은 확립되어 있지 않다(사용 경험이 없다).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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일반적 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사폐쇄성 동맥경화증에 의한 궤양, 동통 및 냉감의 개선에 사용하는 경우, 경과를 충분히 관찰하고 효과가 보이없음아님지 않는 경우에는 투여를 중지하고 다른 치료로 전환한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사또한 투여 중에는 정기적으로 혈액 검사를 하는 것이 바람직하다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효과가 보이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘폐쇄성 동맥경화증’ | 폐색성 동맥 경화증 |
KCD I70.2 사지동맥의 죽상경화증 · I70.9 전신 및 상세불명의 죽상경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘궤양’ | 궤양 |
KCD L98.4 달리 분류되지 않은 피부의 만성 궤양 · K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동통’ | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘냉감’ | 냉감 |
KCD R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “및”
- 궤양 상태 · 질환
- 동통 상태 · 질환
- 냉감 상태 · 질환
- 개선 행위
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정기적으로 혈액 검사’ → 혈액 검사 | 혈액검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)신중 · 상의신중 · 주의고지혈증에 사용하는 경우에는 다음 사항에 충분히 유의한다 :개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고지혈증’ | 고지혈증 |
KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.4 기타 고지질혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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(1)관찰 · 검사해야 할 일투여 전에 충분한 검사를 실시하여 고지혈증임을 확인한 후 이 약의 투여을 고려한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분한 검사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고지혈증임’ → 고지혈증 | 고지혈증 |
KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.4 기타 고지질혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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(2)처치해야 할 일해야 할 일약물요법을 시작하기 전에 고지혈증 치료의 기본인 식사 요법이나 운동 요법을 실시하고, 고혈압 · 흡연 등의 허혈성 심장 질환의 위험 인자 교정 등도 충분히 고려한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압 · 흡연 등의 허혈성 심장 질환의 위험 인자 교정 등’ → 고혈압 · 흡연 등의 허혈성 심장 질환의 위험 인자 교정 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약물요법을 시작’ → 약물요법 | 약물 요법 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고지혈증 치료의 기본’ → 고지혈증 | 고지혈증 |
KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.4 기타 고지질혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식사 요법’ | Dietary regime management | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘운동 요법’ | Exercise therapy | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- 고혈압 · 흡연 등의 허혈성 심장 질환의 위험 인자 교정 등 시술
(3)중지관찰 · 검사해야 할 일투여 중에는 혈중 지질치를 정기적으로 검사하고 치료없음에 대한 반응이 인정되아님지 않는 경우에는 투여를 중지한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혈중 지질치’ | 혈중 지질 수치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)일어남 · 보고됨조절되지 않는 고혈압이 있고 다른 항혈소판제를 병용한 증례에서 뇌출혈이 나타났다는 보고가 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조절되지 않는 고혈압’ → 고혈압 | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘조절되지 않는’ course = uncontrolled · 속성 Clinical course
|
| ‘다른 항혈소판제를 병용’ → 항혈소판제 | 항혈소판제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘뇌출혈’ | 뇌 출혈 |
KCD I61.9 상세불명의 뇌내출혈 · I61 뇌내출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)투여 조절용법이 약은 공복에 복용하면 흡수가 잘 되지 않으므로 식사 직후에 복용한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식사 직후’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘공복에 복용하면’ → 공복 | 공복 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘흡수’ | 약물 흡수 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)해야 할 일이 약은 씹없음지 아님않고 복용해야 한다. 이상반응
AST, ALT, Al-P, γ-GTP, LDH, 빌리루빈 등의 상승을 수반하는 간 기능 장애, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 즉시 중지하고 적절한 처치를 한다.
이코사펜트산에틸 투여시 입원을 필요로 하는 심방 세동 또는 심방 조동의 위험 증가가 인정되었다는 보고가 있다. 또한, 이코사펜트산에틸을 포함한 오메가-3지방산 투여시 심방 세동의 위험 증가가 인정되었다는 보고가 있다.
다음과 같은 이상반응이 나타난 경우, 증상에 따라 적절한 처치를 한다.
| | 0.1~5% 미만 | 빈도불명 |
| 과민증 | 발진, 가려움 등 | |
| 출혈 경향 | 피하 출혈 | 혈뇨, 잇몸 출혈, 안저 출혈, 코피, 소화관 출혈 등 |
| 혈액 | | 빈혈 등 |
| 소화기 | 구역질, 복부 불쾌감, 설사, 변비, 복부팽만감, 복통, 속쓰림 | 구토, 식욕 부진, 구내염, 구갈, 고창 등 |
| 간 | AST, ALT, Al-P, γ-GTP, LDH, 빌리루빈의 상승 등의 간 기능 장애 | |
| 신장 | BUN, 크레아티닌 상승 | |
| 호흡기 | | 기침, 호흡 곤란 |
| 정신 신경계 | 두통, 두중감, 어지러움, 마비 | 현기증, 졸음, 불면증 |
| 근골격계 | | 관절통, 근육통, 사지 통증, 근육 경련(다리 경련 등) |
| 기타 | 부종, 요산 상승, CK 상승, 동계 | 안면 홍조, 홍조, 발열, 빈뇨, 전신 피로감, 혈압 상승, 여성형 유방, 이명, 발한, 여드름 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨기침, 호흡 곤란
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기침’ | 기침 |
KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 |
KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 4
- 2026-05-12
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2025-09-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2025-01-10
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2024-01-10
제품명의약품안전나라
생산 2
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 102,810 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 102.81 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 이코사펜트산에틸 | 300 밀리그램 | | JP | 1캡슐(480 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 이코사펜트산에틸 | 이코사펜트산에틸 | 300.0 mg | M282047 | |
ATC 분류
C10AX06 오메가3트리글리세리드(기타 에스테르 및 산 포함)의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 이메가 | 타원형 | 노랑, 투명 | | 13.0 × 8.0 × 8.0 |
| 의약품안전나라 | | 이메가 | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 60 캡슐/상자(10캡슐/PTP)X6 | 60.0 | 캡슐 | 상자 |
| 120 캡슐/상자(10캡슐/PTP)X12 | 120.0 | 캡슐 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 4
- 동등조제군
EG-bf7c347885 · 대조약- 활성 모이어티
- 이코사펜트산에틸
같은 동등조제군 3
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
대조약 지정
- 연번
- 2991
- 성분명
- 이코사펜트산에틸
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 연질캡슐제, 액상
- 함량
- MG
- 업체명
- 풍림무약(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 202200774
- 제품명
- 이메가연질캡슐300밀리그램(이코사펜트산에틸)
- 업체명
- 풍림무약(주)
- 주성분
- 이코사펜트산에틸
- 허가일
- 2022-02-18
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 52개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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