효능·효과 쓰는 곳
-비뇨기계의 경련 및 통증 :
적응증신염성 산통개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신염성 산통’ | 신산통 |
KCD N23 상세불명의 신장 급통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-적응증소화관 및 담도계의 기능장애에 의한 통증개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘담도계’ → 담도계의 기능장애 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화관’ → 소화관 기능장애 | 위장관 기능성 장애 |
KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 · K59 기타 기능성 장장애 · K59.9 상세불명의 기능성 장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통증’ | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- 통증 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도 “및”
- 소화관 상태 · 질환
- 담도계의 기능장애 상태 · 질환
-적응증부인과의 경련성 통증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부인과의 경련성 통증’ → 경련성 통증 | 경련통 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R10.2 골반 및 회음부 통증 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-적응증임신중 수축의 보조치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중 수축’ | 임신 중 자궁수축 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘임신중’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
경고 경고
금기금기이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사’ → 아스파탐 | 아스파탐 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사’ → 페닐알라닌 | 페닐알라닌 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증’ → 페닐케톤뇨증 | 페닐케톤뇨증 |
KCD E70.1 기타 고페닐알라닌혈증 · E70.0 고전적 페닐케톤뇨증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증’ → 유전성질환 | 유전성 질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘유전성’ origin = hereditary · 속성 Occurrence = Hereditary disease
32895009
|
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금기문장에서
누구에게- 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 상태 · 질환
이유- 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사 첨가제
투여 조절해야 할 일아스파탐 함량을 WHO권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한한 최소량 사용)할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아스파탐 함량’ → 아스파탐 | 아스파탐 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
<= 40mg/kg/1일 “이하”
투여 조절용량 · 기간 한도60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
○용법성인 : 플로로글루신으로서 1회 160㎎을 물한컵에 녹이거나 설하에 넣어 증상발현시에 경구투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘플로로글루신으로서 1회 160㎎을 물한컵에 녹’ → 플로로글루신 | 플로로글루신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증상발현’ | 증상 발현 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “이거나”
- 플로로글루신으로서 1회 160㎎을 물한컵에 녹 용량
- 설하에 넣어 용량
○용법소아 : 1회 80㎎을 물한컵에 녹여 1일 2회 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1회 80㎎을 물한컵에 녹여 1일 2회 투여 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약은 진경작용을 나타내므로 모르핀 또는 그 유도체와 같은 진통제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모르핀’ | 모르핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진통제’ | 진통제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
임부·수유부
1)피함 · 권장 안 함보이지 않음권장 안 함동물실험에서 태자독성없음 및 기형발생없음은 나타나지 않았으나 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인(특히 초기 3개월)에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘기형발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함수유중에는 투여하지 않는 것이 바람직하다. 이상반응
1)소화기계 : 드물게 구역, 구갈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다.
2)피부 : 알레르기반응, 급성전신성발진성농포증(Acute Generalised Exanthematous Pustulosis, AGEP)이 나타날 수 있다.
3)기타 : 드물게 기분불량, 복시 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다.
급여 기준
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자세한 정보
청구 상병 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 21
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(0개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 59%
직접 치료 14
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| A09 | 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 위장염 복통 · 경련 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 13% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 12%
추이 2020 8.7% → 2025 13.7% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 13.5% | 22배 |
| K21 | 위-식도역류병
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 위장관 경련성 통증 완화
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 34% · 위 점막 보호제 12% · 5-HT4 수용체 작용제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 11.8% | 13배 |
| K29 | 위염 및 십이지장염
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 위염 복부 경련 완화
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 18% · 위 점막 보호제 11% · 5-HT4 수용체 작용제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 9.5% | 17배 |
| R10 | 복부 및 골반 통증
AI 추정 평활근 이완으로 복부 경련 통증 완화, 주 계열
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 32% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.1% | 15배 |
| K52 | 기타 비감염성 위장염 및 결장염
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 첫째 주 계열
주 약 계열: 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 19% · 장내 흡착제 12% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.3% | 35배 |
| K58 | 과민대장증후군
AI 추정 효능효과에 소화관 기능장애 통증 · 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 15% · PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 위 점막 보호제 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.3% | 16배 |
| N30 | 방광염
AI 추정 평활근 이완으로 방광 경련성 통증 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 진경제를 포함한 기타 비뇨기과 약물 16% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.6% | 9.1배 |
| K59 | 기타 기능성 장장애
AI 추정 효능효과에 소화관 기능장애 통증, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 10% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% · 5-HT4 수용체 작용제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.4% | 12배 |
| K25 | 위궤양
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 궤양 동반 복통 완화
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 33% · 위 점막 보호제 11% · 마크로라이드계 항생제 9%
추이 2020 3.5% → 2025 1.7% ↓ | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.8% | 11배 |
| A04 | 기타 세균성 장감염
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 장감염의 복부 경련 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 16% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 16% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.6% | 16배 |
| N20 | 신장 및 요관의 결석
AI 추정 효능효과에 신염성 산통 — 요로결석 경련 통증 완화
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 32% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 13% · 베타락탐계 항생제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.3% | 6.7배 |
| A08 | 바이러스성 및 기타 명시된 장감염
AI 추정 이 약 계열이 장감염 2위 계열 — 경련성 복통 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 10% · 장내 흡착제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.3% | 23배 |
| K63 | 장의 기타 질환
AI 추정 평활근 이완으로 장 질환의 경련성 복통 완화
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 20% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.0% | 4.5배 |
| K30 | 기능성 소화불량
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 경련 · 팽만 통증 완화
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 15% · 5-HT4 수용체 작용제 11% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.0% | 14배 |
분류 전 7
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| R11 | 구역 및 구토
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 10% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 부차 | | 0.9% | 21배 |
| K27 | 상세불명 부위의 소화성 궤양
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 21% · 위 점막 보호제 11% · H2 수용체 차단제(H2 blocker) 10%
추이 2020 1.9% → 2025 0.8% ↓ | 부차 | | 0.8% | 31배 |
| N94 | 여성생식기관 및 월경주기와 관련된 통증 및 기타 병태
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 16% · 프로게스틴(황체호르몬제) 14% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 7% | 부차 | | 0.5% | 8.0배 |
| K26 | 십이지장궤양
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 31% · 마크로라이드계 항생제 18% · 위 점막 보호제 7% | 부차 | | 0.4% | 7.6배 |
| D12 | 결장, 직장, 항문 및 항문관의 양성 신생물
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 18% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 부차 | | 0.4% | 5.3배 |
| K31 | 위 및 십이지장의 기타 질환
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 22% · 위 점막 보호제 12% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% | 부차 | | 0.3% | 6.0배 |
| K51 | 궤양성 대장염
주 약 계열: TNF-α 억제제 46% · 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 17% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 부차 | | 0.2% | 4.1배 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 플로로글루시놀수화물 | 80 밀리그램 | | KP | 1정(220 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 플로로글루시놀수화물 | 플로로글루시놀 | 62.22264 mg | M256211 | |
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 설하정
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300 정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 12
- 동등조제군
EG-c0f8e0aa54- 활성 모이어티
- 플로로글루시놀
같은 동등조제군 8
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 4
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 202201014
- 제품명
- 이텍스플로로글루시놀정(플로로글루시놀수화물)
- 업체명
- (주)테라젠이텍스
- 주성분
- 플로로글루시놀수화물
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2022-03-08
생동성 인정
- 품목코드
- 202201014
- 제품명
- 이텍스플로로글루시놀정(플로로글루시놀수화물)
- 업체명
- (주)테라젠이텍스
- 성분명
- 플로로글루시놀수화물
- 제형
- 설하정
- 공고일자
- 2022-04-18
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 38개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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