효능·효과 쓰는 곳
-비뇨기계의 경련 및 통증 :
적응증신염성 산통개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신염성 산통’ | 신산통 |
KCD N23 상세불명의 신장 급통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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-적응증소화관 및 담도계의 기능장애에 의한 통증개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘담도계’ → 담도계의 기능장애 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화관’ → 소화관 기능장애 | 위장관 기능성 장애 |
KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 · K59 기타 기능성 장장애 · K59.9 상세불명의 기능성 장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통증’ | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- 통증 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도 “및”
- 소화관 상태 · 질환
- 담도계의 기능장애 상태 · 질환
-적응증부인과의 경련성 통증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘부인과의 경련성 통증’ → 경련성 통증 | 경련통 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R10.2 골반 및 회음부 통증 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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-적응증임신중 수축의 보조치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중 수축’ | 임신 중 자궁수축 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘임신중’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
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분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당수화물을 함유’ → 유당수화물 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스불내성’ | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소결핍증’ → 유당분해효소결핍증 | 유당분해효소 결핍증 |
KCD E73.9 상세불명의 젖당불내성 · E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애’ | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스불내성 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소결핍증 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애 상태 · 질환
경고 경고
금기금기이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사’ → 아스파탐 | 아스파탐 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사’ → 페닐알라닌 | 페닐알라닌 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증’ → 페닐케톤뇨증 | 페닐케톤뇨증 |
KCD E70.1 기타 고페닐알라닌혈증 · E70.0 고전적 페닐케톤뇨증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증’ → 유전성질환 | 유전성 질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘유전성’ origin = hereditary · 속성 Occurrence = Hereditary disease
32895009
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금기문장에서
누구에게- 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 상태 · 질환
이유- 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사 첨가제
투여 조절해야 할 일아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일) 이하로 조정(가능한 최소량 사용)할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아스파탐 함량’ → 아스파탐 | 아스파탐 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
<= 40mg/kg/1일 “이하”
·투여 조절용량 · 기간 한도60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
○용법성인 : 이 약을 1회 1정, 물 한 컵에 녹이거나 설하에 넣어 증상발현 시에 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증상발현’ | 증상 발현 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약은 진경작용을 나타내므로 모르핀 또는 그 유도체와 같은 진통제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모르핀’ | 모르핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진통제’ | 진통제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
임부·수유부
1)피함 · 권장 안 함보이지 않음권장 안 함동물실험에서 태자독성없음 및 기형발생없음은 나타나지 않았으나 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인(특히 초기 3개월)에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘기형발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함수유중에는 투여하지 않는 것이 바람직하다. 이상반응
1)소화기계 : 드물게 구역, 구갈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다.
2)피부 : 알레르기반응, 급성전신성발진성농포증(Acute Generalised Exanthematous Pustulosis, AGEP)이 나타날 수 있다.
3)기타 : 드물게 기분불량, 복시 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 200원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 659901920
- 성분코드
- 212103ATL
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 200원 |
| 2026-09-01 | 200원 |
| 2026-11-01 | 200원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 659901920 | 200원 | 2024-01-01 | |
생산 6
생산실적(천원) 최대 248,601생산(백만원) 최대 249
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 248,601 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 248.601 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 141,425 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 141.425 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 49,773 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 49.773 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 플로로글루시놀 | 124.476 밀리그램 | | EP | 1정(360 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 플로로글루시놀 | 플로로글루시놀 | 124.476 mg | M083269 | |
ATC 분류
A03AX12 플로로글루신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 설하정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | PB / P | 원형 | 하양 | | 10.1 × 10.1 × 4.6 |
| 의약품안전나라 | | PB / P | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10 정/병 | 10.0 | 정 | 병 |
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 500 정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 12
- 동등조제군
EG-a9214e34ad- 활성 모이어티
- 플로로글루시놀
같은 동등조제군 1
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 11
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 49개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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