아젤블럭정16밀리그램(아젤니디핀) 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

적응증고혈압

작용기전

아젤니디핀

디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB)

출처 · 자체 분류

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음 환자에는 투여하지 말 것

금기임산부 또는 임신 가능성이 있는 여성

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘임산부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘임신 가능성이 있는 여성’	Possible pregnancy		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “또는”
- 임산부 환자군
- 임신 가능성이 있는 여성 환자군

금기이 약의 성분에 과민증병력의 병력이 있는 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘성분에 과민증의 병력’ → 과민증	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `421961002` \|과민 반응\|, `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

성분에 과민증의 병력 상태 · 질환

금기아졸계 항진균제 (경구제, 주사제) (이트라코나졸, 미코나졸, 플루코나졸, 포스플루코나졸, 보리코나졸), HIV프로테아제 억제제(리토나비르 함유제제, 사퀴나비르, 인디나빌, 넬피나비어, 아타자나비르, 포삼프레나비르, 다루나비르 함유제제, 코비시스타트 함유제제, 옴비타스비르·파리타프레비르·리토나비르, 클래리트로마이신, 세리티닙을 투여하는 환자

개념 임상 20 · 연결 20

원문 표현	표준 이름	코드
‘아졸계 항진균제 (경구제, 주사제)’ → 아졸계 항진균제	azole계 항진균제		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘이트라코나졸’	이트라코나졸		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘미코나졸’	미코나졸		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘플루코나졸’	플루코나졸		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘포스플루코나졸’	포스플루코나졸 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘보리코나졸’	보리코나졸		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘HIV프로테아제 억제제’	HIV 단백분해효소 억제제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘리토나비르 함유제제’ → 리토나비르	리토나비르		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘사퀴나비르’	사퀴나비르		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘인디나빌’	인디나비르		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘넬피나비어’	넬피나비르		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘아타자나비르’	아타자나비르		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘포삼프레나비르’	포삼프레나비르		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘다루나비르 함유제제’ → 다루나비르	다루나비르		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘코비시스타트 함유제제’ → 코비시스타트	코비시스타트		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘옴비타스비르·파리타프레비르·리토나비르’ → 옴비타스비르	옴비타스비르		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘옴비타스비르·파리타프레비르·리토나비르’ → 파리타프레비르	파리타프레비르		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘옴비타스비르·파리타프레비르·리토나비르’ → 리토나비르	리토나비르		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘클래리트로마이신’	클래리트로마이신		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘세리티닙’	세리티닙		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “,”
- INCLUDES 포함
  - 아졸계 항진균제 (경구제, 주사제) 약
  - 이트라코나졸 약
  - 미코나졸 약
  - 플루코나졸 약
  - 포스플루코나졸 약
  - 보리코나졸 약
- INCLUDES 포함
  - HIV프로테아제 억제제 약
  - 리토나비르 함유제제 약
  - 사퀴나비르 약
  - 인디나빌 약
  - 넬피나비어 약
  - 아타자나비르 약
  - 포삼프레나비르 약
  - 다루나비르 함유제제 약
  - 코비시스타트 함유제제 약
- 옴비타스비르·파리타프레비르·리토나비르 약
- 클래리트로마이신 약
- 세리티닙 약

용법·용량 처방

용법성인 : 아젤니디핀 8mg 또는 16mg을 1일 1회 아침식사 후 경구 투여한다. 해야 할 일1회 8mg으로 투여를 시작하고 증상에 따라 적절히 증감한다. 용량 · 기간 한도1일 최대 16mg을 복용한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘아젤니디핀’	아젤니디핀		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

SHARE 공유 성분
- 아젤니디핀 약
- OR 하나라도
  - 8mg 용량
  - 16mg을 1일 1회 아침식사 후 경구 투여 용량

누구에게

성인 환자군

신중 투여 주의

다음 환자에는 신중히 투여할 것

신중 · 주의신기능 장애 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘신기능 장애 환자’ → 신기능 장애	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

신기능 장애 환자 상태 · 질환

(1)

신중 · 주의중증의 신장 기능 장애가 있는 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘중증의 신장 기능 장애’	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000`

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

중증의 신장 기능 장애 상태 · 질환

일어날 수 있음혈압 강하로 인해 신장 기능이 저하될 가능성이 있다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘혈압 강하’	혈압 감소	KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘신장 기능이 저하’	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

이유

혈압 강하 상태 · 질환

무슨 일

신장 기능이 저하 사건

신중 · 주의간 기능 장애 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘간기능장애 환자’ → 간기능장애	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

간기능장애 환자 상태 · 질환

(1)

신중 · 주의중증의 간 기능 장애가 있는 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘중증의 간 기능 장애가 있는 환자’ → 간 기능 장애	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000` 후조합 `77981007` \|간기능 장애\| : `246112005` \|Severity\| = `24484000` \|고등급\|

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

중증의 간 기능 장애가 있는 환자 상태 · 질환

확립 안 됨중증의 간 기능 장애가 있는 환자를 대상으로 한 임상시험은 실시되지 않았다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘중증의 간 기능 장애가 있는 환자’ → 중증의 간 기능 장애	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000`

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 관찰

누구에게

중증의 간 기능 장애가 있는 환자 환자군

무슨 일

임상시험 시술

신중 · 주의고령자(8. 고령자에 대한 투여 참조)

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

고령자 환자군

판단 기준

REF 참조 · 다른 항 “참조”

상호작용 주의

상호작용

일어남 · 보고됨이 약은 주로 시토크롬 P450 3A4(CYP3A4)로 대사된다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘시토크롬 P450 3A4(CYP3A4)로 대사’ → CYP3A4	Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립

무슨 일

시토크롬 P450 3A4(CYP3A4)로 대사 사건

병용 금지 (병용하지 말 것)

약물명 등	임상 증상 · 조치 방법	기전 · 위험 인자
아졸계 항진균제 (경구제, 주사제) 이트라코나졸, 미코나졸, 플루코나졸, 포스플루코나졸, 보리코나졸	이트라코나졸과 병행하여 아젤니디핀의 AUC가 2.8배 상승하는 것으로 보고된다.	이 약물들이 CYP3A4를 억제하여 아젤니디핀의 청소율이 저하될 수 있다.
HIV단백질분해효소 억제제 리토나비르 함유제제, 사퀴나비르, 인디나빌, 넬피나비어, 아타자나비르, 포삼프레나비르, 다루나비르 함유제제 코비시스타트 함유제제 엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르디소프록실푸마레이트/코비시스타트, 엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르 알라페나미드/코비시스타트, 코비시스타트/다루나비르	아젤니디핀의 작용이 증강될 우려가 있다.	이 약물들이 CYP3A4를 억제하여 아젤니디핀의 청소율이 저하될 수 있다.
옴비타스비르, 파리타프레비르, 리토나비르, 클래리트로마이신, 세리티닙	아젤니디핀의 작용이 증강될 우려가 있다.	이 약물들이 CYP3A4를 억제하여 아젤니디핀의 청소율이 저하될 수 있다.

표 행 강조

금기금기농도 · 효과가 바뀜아졸계 항진균제, (경구제, 주사제), 이트라코나졸, 미코나졸, 플루코나졸, 포스플루코나졸, 보리코나졸 | 이트라코나졸과 병행하여 아젤니디핀의 AUC가 2.8배 상승하는 것으로 보고된다. | 이 약물들이 CYP3A4를 억제하여 아젤니디핀의 청소율이 저하될 수 있다.

개념 임상 12 · 연결 9

원문 표현	표준 이름	코드
‘아젤니디핀의 AUC’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘이 약물들’ → 약물들	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘아젤니디핀의 청소율’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘아졸계 항진균제’	azole계 항진균제		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘주사제’	주사제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘이트라코나졸’	이트라코나졸		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘미코나졸’	미코나졸		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘플루코나졸’	플루코나졸		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘포스플루코나졸’	포스플루코나졸 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘보리코나졸’	보리코나졸		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘이트라코나졸과 병행’ → 이트라코나졸	이트라코나졸		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고
‘CYP3A4’	Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

무엇을

INCLUDES 포함
- 아졸계 항진균제 약
- 이트라코나졸 약
- 미코나졸 약
- 플루코나졸 약
- 포스플루코나졸 약
- 보리코나졸 약

어떤 경우

OR 하나라도 “,”
- 경구제 약
- 주사제 약

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
이유
- 농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
  무슨 일
  CYP3A4 검사
무엇이
- 이 약물들 약
무슨 일
- 아젤니디핀의 청소율 검사

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 보고

무엇이

이트라코나졸과 병행 약

무슨 일

CMP 수치 비교 = 2.8배 “2.8배”
- 아젤니디핀의 AUC 검사

금기금기HIV단백질분해효소 억제제, 리토나비르 함유제제, 사퀴나비르, 인디나빌, 넬피나비어, 아타자나비르, 포삼프레나비르, 다루나비르 함유제제, 코비시스타트 함유제제, 엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르디소프록실푸마레이트/코비시스타트, 엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르 알라페나미드/코비시스타트, 코비시스타트/다루나비르 | 아젤니디핀의 작용이 증강될 우려가 있다. | 이 약물들이 CYP3A4를 억제하여 아젤니디핀의 청소율이 저하될 수 있다.

개념 임상 22 · 연결 22

원문 표현	표준 이름	코드
‘HIV단백질분해효소 억제제’	HIV 단백분해효소 억제제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘리토나비르 함유제제’ → 리토나비르	리토나비르		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘사퀴나비르’	사퀴나비르		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘인디나빌’	인디나비르		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘넬피나비어’	넬피나비르		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘아타자나비르’	아타자나비르		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘포삼프레나비르’	포삼프레나비르		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘다루나비르 함유제제’ → 다루나비르	다루나비르		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘코비시스타트 함유제제’ → 코비시스타트	코비시스타트		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르디소프록실푸마레이트/코비시스타트’ → 엘비테그라비르	엘비테그라비르		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르디소프록실푸마레이트/코비시스타트’ → 엠트리시타빈	엠트리시타빈		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르디소프록실푸마레이트/코비시스타트’ → 테노포비르디소프록실푸마레이트	테노포비르디소프록실푸마르산염		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르디소프록실푸마레이트/코비시스타트’ → 코비시스타트	코비시스타트		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르 알라페나미드/코비시스타트’ → 엘비테그라비르	엘비테그라비르		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르 알라페나미드/코비시스타트’ → 엠트리시타빈	엠트리시타빈		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르 알라페나미드/코비시스타트’ → 테노포비르 알라페나미드	테노포비르 알라페나미드		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르 알라페나미드/코비시스타트’ → 코비시스타트	코비시스타트		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘코비시스타트/다루나비르’ → 코비시스타트	코비시스타트		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘코비시스타트/다루나비르’ → 다루나비르	다루나비르		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘아젤니디핀의 작용’ → 아젤니디핀	아젤니디핀		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘CYP3A4를 억제’ → CYP3A4	Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘아젤니디핀의 청소율’ → 아젤니디핀	아젤니디핀		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

무엇을

OR 하나라도 “,”
- HIV단백질분해효소 억제제 약
- 리토나비르 함유제제 약
- 사퀴나비르 약
- 인디나빌 약
- 넬피나비어 약
- 아타자나비르 약
- 포삼프레나비르 약
- 다루나비르 함유제제 약
- 코비시스타트 함유제제 약
- 엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르디소프록실푸마레이트/코비시스타트 약
- 엘비테그라비르/엠트리시타빈/테노포비르 알라페나미드/코비시스타트 약
- 코비시스타트/다루나비르 약

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
이유
- 농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
  이유
  CYP3A4를 억제 사건
  무슨 일
  아젤니디핀의 청소율 검사
무슨 일
- 아젤니디핀의 작용 사건

금기금기옴비타스비르, 파리타프레비르, 리토나비르, 클래리트로마이신, 세리티닙 | 아젤니디핀의 작용이 증강될 우려가 있다. | 이 약물들이 CYP3A4를 억제하여 아젤니디핀의 청소율이 저하될 수 있다.

개념 임상 8 · 연결 7

원문 표현	표준 이름
‘아젤니디핀의 청소율’	표준 개념 연결 전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘옴비타스비르’	옴비타스비르	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘파리타프레비르’	파리타프레비르	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘리토나비르’	리토나비르	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘클래리트로마이신’	클래리트로마이신	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘세리티닙’	세리티닙	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘아젤니디핀의 작용’ → 아젤니디핀	아젤니디핀	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘CYP3A4를 억제’ → CYP3A4	Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme	자세히 검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

무엇을

OR 하나라도 “,”
- 옴비타스비르 약
- 파리타프레비르 약
- 리토나비르 약
- 클래리트로마이신 약
- 세리티닙 약

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일
- 아젤니디핀의 작용 사건
  이유
  농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
  무슨 일
  아젤니디핀의 청소율 검사
  이유
  CYP3A4를 억제 검사

병용 주의 (병용에 주의할 것)

약제명 등	임상 증상 · 조치 방법	기전 · 위험 인자
타 강압제	과도한 강압을 일으킬 우려가 있다. 필요에 따라 다른 강압제 또는 아젤니디핀을 감량한다.	작용기전이 다른 강압제를 병용함으로써 약리 작용이 증강된다.
디곡신	디곡신의 Cmax가 1.5배, AUC가 1.3배 상승되는 것으로 보고된다. 필요에 따라 디곡신을 감량한다.	디곡신의 신배설 (요세관 분비) 및 신장외 배설이 억제될 수 있다.
시메티딘 이매티닙메실산염 마크로라이드계 항생제 에리트로마이신 등	아젤니디핀의 작용이 증강될 우려가 있다. 필요에 따라 아젤니디핀을 감량 또는 이 약물들의 투약을 중지한다.	이 약물들이 CYP3A4를 억제하여 아젤니디핀의 청소율이 저하될 수 있다.
심바스타틴	심바스타틴의 AUC가 2.0배 상승되는 것으로 보고된다. 필요에 따라 아젤니디핀 또는 심바스타틴의 투여를 중지한다.	이 약물들이 CYP3A4를 경쟁적으로 억제하여 청소율이 서로 저하될 수 있다. 신장 기능 장애가 있는 환자는 특히 주의한다.
시클로스포린	아젤니디핀 또는 이 약물들의 작용이 증강될 우려가 있다. 필요에 따라 아젤니디핀 또는 이 약물들을 감량한다.
벤조디아제핀계 약제 디아제팜 미다졸람 트리아졸람 등 경구 황체·난포 호르몬 경구 피임약 등		이 약물들이 CYP3A4를 경쟁적으로 억제하여 청소율이 서로 저하될 수 있다.
탄도스피론 구연산염	아젤니디핀의 작용이 증강될 우려가 있다. 필요에 따라 아젤니디핀을 감량 혹은 탄도스피린 구연산염 투여를 중지한다.	세로토닌 수용체를 매개로 한 중추성 혈압 강하 작용이 강압 작용을 증가시킨다.
리팜피신 페니토인 페노바르비탈	아젤니디핀의 작용이 감약될 우려가 있다.	이 약물들의 대사 효소 유도 작용으로 아젤니디핀의 청소율이 증가될 수 있다.
자몽 주스	아젤니디핀의 혈중 농도가 상승하는 것이 보고되었다. 강압 작용이 증강될 우려가 있으므로 아젤니디핀의 복용 중에는 자몽 주스를 음용하지 않도록 주의한다.	자몽 주스에 포함된 성분이 CYP3A4에 의한 아젤니디핀의 대사를 억제하여 청소율이 저하될 수 있다.

표 행 강조

투여 조절일어날 수 있음해야 할 일농도 · 효과가 바뀜타 강압제 | 과도한 강압을 일으킬 우려가 있다. 필요에 따라 다른 강압제 또는 아젤니디핀을 감량한다. | 작용기전이 다른 강압제를 병용함으로써 약리 작용이 증강된다.

개념 임상 6 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘필요’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘타 강압제’ → 강압제	혈압강하제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘과도한 강압’ → 강압	과도한 혈압 강하 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive `260378005`
‘다른 강압제’ → 강압제	혈압강하제		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘아젤니디핀’	아젤니디핀		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘다른 강압제를 병용함’ → 강압제	혈압강하제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무엇이

타 강압제 약

무슨 일

과도한 강압 사건

해야 할 일문장에서

무엇을

OR 하나라도 “또는”
- 다른 강압제 약
- 아젤니디핀 약

어떤 경우

필요 상태 · 질환

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립

무엇이

다른 강압제를 병용함 약

무슨 일

약리 작용 사건

투여 조절농도 · 효과가 바뀜해야 할 일농도 · 효과가 바뀜디곡신 | 디곡신의 Cmax가 1.5배, AUC가 1.3배 상승되는 것으로 보고된다. 필요에 따라 디곡신을 감량한다. | 디곡신의 신배설 (요세관 분비) 및 신장외 배설이 억제될 수 있다.

개념 임상 9 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘Cmax가 1.5배’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘AUC가 1.3배’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘필요’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘신장외 배설’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘디곡신’	디곡신		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고
‘디곡신’	디곡신		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘디곡신’	디곡신		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘디곡신’	디곡신		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘신배설 (요세관 분비)’ → 신배설	신장 배설 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 보고

무엇이

디곡신 약

무슨 일

SHARE 공유 성분
- 디곡신 약
- AND 모두
  - Cmax가 1.5배 검사
  - AUC가 1.3배 검사

해야 할 일문장에서

무엇을

디곡신 약

어떤 경우

필요 상태 · 질환

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

무슨 일

SHARE 공유 성분
- 디곡신 약
- AND 모두
  - 신배설 (요세관 분비) 검사
  - 신장외 배설 검사

투여 조절신중 · 주의해야 할 일농도 · 효과가 바뀜시메티딘, 이매티닙메실산염, 마크로라이드계 항생제, 에리트로마이신 등 | 아젤니디핀의 작용이 증강될 우려가 있다. 필요에 따라 아젤니디핀을 감량 또는 이 약물들의 투약을 중지한다. | 이 약물들이 CYP3A4를 억제하여 아젤니디핀의 청소율이 저하될 수 있다.

개념 임상 9 · 연결 8

원문 표현	표준 이름
‘필요’	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘시메티딘’	시메티딘	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘이매티닙메실산염’	이매티닙메실산염	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘마크로라이드계 항생제’	마크로라이드계 항생제	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘에리트로마이신’	에리트로마이신	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘아젤니디핀의 작용이 증강’ → 아젤니디핀	아젤니디핀	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘아젤니디핀을 감량’ → 아젤니디핀	아젤니디핀	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘CYP3A4를 억제’ → CYP3A4	Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme	자세히 검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘아젤니디핀의 청소율’ → 아젤니디핀	아젤니디핀	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

무엇을

OR 하나라도
- 시메티딘 약
- 이매티닙메실산염 약
- 마크로라이드계 항생제 약
- 에리트로마이신 약

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일
- 아젤니디핀의 작용이 증강 사건

해야 할 일문장에서

무엇을

OR 하나라도 “또는”
- 아젤니디핀을 감량 행위
- 이 약물들의 투약을 중지 행위

판단 기준

필요 상태 · 질환

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

이유

CYP3A4를 억제 검사

무슨 일

아젤니디핀의 청소율 검사

농도 · 효과가 바뀜벤조디아제핀계 약제, 디아제팜, 미다졸람, 트리아졸람 등, 경구 황체·난포 호르몬, 경구 피임약 등 | 이 약물들이 CYP3A4를 경쟁적으로 억제하여 청소율이 서로 저하될 수 있다.

개념 임상 8 · 연결 8

원문 표현	표준 이름	코드
‘벤조디아제핀계 약제’	벤조다이아제핀		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘디아제팜’	다이아제팜		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘미다졸람’	미다졸람		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘트리아졸람’	트리아졸람		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘경구 황체·난포 호르몬’	경구 황체·난포 호르몬 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘경구 피임약’	경구 피임약 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘CYP3A4를 경쟁적으로 억제’ → CYP3A4	Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘청소율’	청소율 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

이유

CYP3A4를 경쟁적으로 억제 상태 · 질환

무엇이

OR 하나라도
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
  - 벤조디아제핀계 약제 약
  - 디아제팜 약
  - 미다졸람 약
  - 트리아졸람 약
- 경구 황체·난포 호르몬 약
- 경구 피임약 약

무슨 일

청소율 검사

신중 · 상의신중 · 주의탄도스피론 구연산염 | 세로토닌 수용체를 매개로 한 중추성 혈압 강하 작용이 강압 작용을 증가시킨다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘탄도스피론 구연산염’	탄도스피론 구연산염 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘세로토닌 수용체를 매개로 한 중추성 혈압 강하 작용’ → 중추성 혈압 강하	혈압 감소	KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

무엇을

탄도스피론 구연산염 약

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이
- 세로토닌 수용체를 매개로 한 중추성 혈압 강하 작용 사건
무슨 일
- 강압 작용 사건

농도 · 효과가 바뀜리팜피신, 페니토인, 페노바르비탈 | 아젤니디핀의 작용이 감약될 우려가 있다. | 이 약물들의 대사 효소 유도 작용으로 아젤니디핀의 청소율이 증가될 수 있다.

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름
‘리팜피신’	리팜피신	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘페니토인’	페니토인	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘페노바르비탈’	페노바비탈	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘아젤니디핀의 작용’ → 아젤니디핀	아젤니디핀	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘아젤니디핀의 청소율’ → 아젤니디핀	아젤니디핀	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이
- 대사 효소 유도 작용 사건
무슨 일
- 아젤니디핀의 청소율 검사

무엇이

AND 모두
- 리팜피신 약
- 페니토인 약
- 페노바르비탈 약

무슨 일

아젤니디핀의 작용 사건

농도 · 효과가 바뀜자몽 주스 | 자몽 주스에 포함된 성분이 CYP3A4에 의한 아젤니디핀의 대사를 억제하여 청소율이 저하될 수 있다.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘CYP3A4에 의한 아젤니디핀의 대사’ → 아젤니디핀의 대사	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘자몽 주스에 포함된 성분’ → 자몽 주스	자몽		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘청소율’	청소율 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일
- CYP3A4에 의한 아젤니디핀의 대사 검사

무엇이

자몽 주스에 포함된 성분 물질

무슨 일

청소율 검사

농도 · 효과가 바뀜심바스타틴의 AUC가 2.0배 상승되는 것으로 보고된다.
개념 임상 1 · 연결 0
원문 표현 표준 이름 코드
‘심바스타틴의 AUC’ 표준 개념 연결 전
자세히
검사
역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 보고
무슨 일
CMP 수치 비교 increase>= 2.0배 “2.0배”
심바스타틴의 AUC 검사

중지해야 할 일필요에 따라 아젤니디핀 또는 심바스타틴의 투여를 중지한다.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름
‘필요’	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘아젤니디핀’	아젤니디핀	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘심바스타틴’	심바스타틴	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

OR 하나라도 “또는”
- 아젤니디핀 약
- 심바스타틴 약

판단 기준

필요 상태 · 질환

농도 · 효과가 바뀜이 약물들이 CYP3A4를 경쟁적으로 억제하여 청소율이 서로 저하될 수 있다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘CYP3A4를 경쟁적으로 억제’ → CYP3A4	Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme		자세히 검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘청소율’	청소율 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

이유

CYP3A4를 경쟁적으로 억제 상태 · 질환

무엇이

REF 참조 · 앞 줄 “이”

무슨 일

청소율 검사

신중 · 상의신중 · 주의신장 기능 장애가 있는 환자는 특히 주의한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘신장 기능 장애가 있는 환자’ → 신장 기능 장애	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

누구에게

신장 기능 장애가 있는 환자 환자군

농도 · 효과가 바뀜아젤니디핀 또는 이 약물들의 작용이 증강될 우려가 있다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약물들’ → 약물들	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘아젤니디핀’	아젤니디핀		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

무슨 일

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 아젤니디핀 약
  - 이 약물들 사건
- 작용 사건

투여 조절해야 할 일필요에 따라 아젤니디핀 또는 이 약물들을 감량한다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘필요’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘아젤니디핀’	아젤니디핀		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

OR 하나라도 “또는”
- 아젤니디핀 약
- REF 참조 · 앞 줄 “이”

판단 기준

필요 상태 · 질환

농도 · 효과가 바뀜이 약물들이 CYP3A4를 경쟁적으로 억제하여 청소율이 서로 저하될 수 있다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘CYP3A4를 경쟁적으로 억제’ → CYP3A4	Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme		자세히 검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘청소율’	청소율 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

이유

CYP3A4를 경쟁적으로 억제 상태 · 질환

무엇이

REF 참조 · 앞 줄 “이”

무슨 일

청소율 검사

신중 · 상의신중 · 주의신장 기능 장애가 있는 환자는 특히 주의한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘신장 기능 장애가 있는 환자’ → 신장 기능 장애	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

누구에게

신장 기능 장애가 있는 환자 환자군

농도 · 효과가 바뀜아젤니디핀 또는 이 약물들의 작용이 증강될 우려가 있다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약물들’ → 약물들	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘아젤니디핀’	아젤니디핀		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

무슨 일

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 아젤니디핀 약
  - 이 약물들 사건
- 작용 사건

투여 조절해야 할 일필요에 따라 아젤니디핀 또는 이 약물들을 감량한다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘필요’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘아젤니디핀’	아젤니디핀		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

OR 하나라도 “또는”
- 아젤니디핀 약
- REF 참조 · 앞 줄 “이”

판단 기준

필요 상태 · 질환

농도 · 효과가 바뀜아젤니디핀의 작용이 증강될 우려가 있다.
개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드
‘아젤니디핀의 작용’ → 아젤니디핀 아젤니디핀
자세히
약
역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일
아젤니디핀의 작용 사건

해야 할 일필요에 따라 아젤니디핀을 감량 혹은 탄도스피린 구연산염 투여를 중지한다.

개념 임상 3 · 연결 1

원문 표현	표준 이름
‘필요’	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘탄도스피린 구연산염 투여를 중지’ → 탄도스피린 구연산염	표준 개념 연결 전	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘아젤니디핀을 감량’ → 아젤니디핀	아젤니디핀	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

OR 하나라도 “혹은”
- 아젤니디핀을 감량 행위
- 탄도스피린 구연산염 투여를 중지 행위

판단 기준

필요 상태 · 질환

농도 · 효과가 바뀜아젤니디핀의 혈중 농도가 상승하는 것이 보고되었다.
개념 임상 1 · 연결 0
원문 표현 표준 이름 코드
‘아젤니디핀의 혈중 농도’ 표준 개념 연결 전
자세히
검사
역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 보고
무슨 일
아젤니디핀의 혈중 농도 검사

신중 · 상의신중 · 주의강압 작용이 증강될 우려가 있으므로 아젤니디핀의 복용 중에는 자몽 주스없음를 음용하아님지 않도록 주의한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘아젤니디핀의 복용’ → 아젤니디핀	아젤니디핀		자세히 약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘자몽 주스를 음용’ → 자몽 주스	자몽		자세히 약 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `256315005` \|자몽\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

NOT 아님 “지 않”
- 자몽 주스를 음용 행위

기간 · 한도

아젤니디핀의 복용 기간

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일
- 강압 작용 사건

임부·수유부

임부 및 수유부에 대한 투여

임산부에 대한 투여

금기금기임산부 또는 임신 가능성이 있는 여성에게는 투여해서는 안 된다. 일어남 · 보고됨동물 실험 (랫트)에서 임신 전~ 초기 투여시 착상 전 및 착상 후 배아 사망률 증가, 출산자의 체중저하, 임신 기간 및 분만 시간 연장이 확인되었다. 일어남 · 보고됨임신 말기 투여에서는 임신 기간 및 분만 시간 연장이 확인되었다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘임산부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘임신 가능성이 있는 여성’	Possible pregnancy		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

누구에게

OR 하나라도 “또는”
- 임산부 환자군
- 임신 가능성이 있는 여성 환자군

개념 임상 5 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘(랫트)’	표준 개념 연결 전		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰
‘착상 전 및 착상 후 배아 사망률 증가’ → 배아 사망률 증가	표준 개념 연결 전		자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 ‘배아’ population = fetus · 속성 Occurrence
‘출산자의 체중저하’	표준 개념 연결 전		자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘임신 기간 및 분만 시간 연장’ → 임신 기간 → 임신 기간 연장	지연 임신	KCD O48 지연임신	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘임신 기간 및 분만 시간 연장’ → 분만 시간 연장	지연 진통	KCD O63.9 상세불명의 지연진통 · O63 지연진통 · O63.0 분만 제1기의 지연	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

누구에게

(랫트) 환자군

어떤 경우

임신 전~ 초기 투여 기간

무슨 일

AND 모두 “,”
- 착상 전 및 착상 후 배아 사망률 증가 사건
- 출산자의 체중저하 사건
- 임신 기간 및 분만 시간 연장 사건

근거

동물 실험 시술

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘임신 말기 투여’ → 임신 말기	임신 말기		자세히 환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 ‘임신 말기’ temporal = trimester_3 · 속성 Occurrence = Third trimester `255248002`
‘임신 기간’ → 임신 기간 연장	지연 임신	KCD O48 지연임신	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘분만 시간 연장’	지연 진통	KCD O63.9 상세불명의 지연진통 · O63 지연진통 · O63.0 분만 제1기의 지연	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

어떤 경우

임신 말기 투여 상태 · 질환

무슨 일

AND 모두 “및”
- 임신 기간 사건
- 분만 시간 연장 사건

수유부에 대한 투여

환자에게 알림해야 할 일치료 상 유익성 및 모유 수유의 유익성을 고려하여 수유를 계속하거나 중단할지 결정한다. 일어남 · 보고됨동물 실험 (랫트)에서 유즙으로 이행되는 것이 보고되었다.

개념 임상 2 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘치료 상 유익성’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘모유 수유의 유익성’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

OR 하나라도 “하거나”
- 수유를 계속 행위
- 중단 행위

판단 기준

AND 모두 “및”
- 치료 상 유익성 상태 · 질환
- 모유 수유의 유익성 상태 · 질환

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘유즙으로 이행’ → 유즙	모유		자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

누구에게

랫트 환자군

무슨 일

유즙으로 이행 사건

근거

동물 실험 시술

소아

소아에 대한 투여

확립 안 됨소아 등을 대상으로 한 임상시험은 실시하지 않았다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

소아 환자군

무슨 일

임상시험 시술

고령자

고령자에 대한 투여

투여 조절해야 할 일8mg 부터 투여를 시작하여 신중하게 투여한다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함일반적으로 과도한 강압은 바람직하지 않다고 본다. 일어날 수 있음뇌경색 등이 일어날 우려가 있다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘과도한 강압’ → 강압	과도한 혈압 강하 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive `260378005`

논리 구조만든 쪽 AI

권장 안 함문장에서

무엇을

과도한 강압 행위

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘뇌경색’	뇌 경색증	KCD I63.9 상세불명의 뇌경색증 · I63 뇌경색증 · I63.5 대뇌동맥의 상세불명 폐쇄 또는 협착에 의한 뇌경색증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무슨 일

뇌경색 사건

일반적 주의

투여 조절해야 할 일칼슘 길항제 투여를 갑자기 중지했을 때 증상이 악화된 사례가 보고 되었으므로 이 약의 휴약이 필요할 경우에는 서서히 감량한다. 환자에게 알림해야 할 일또한 환자에게 의사의 지시없음 아님없이 복약없음을 중지하아님지 않도록 주의시킨다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘휴약이 필요’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘칼슘 길항제 투여를 갑자기 중지’ → 칼슘 길항제	칼슘통로 차단제		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

서서히 감량 행위

어떤 경우

휴약이 필요 상태 · 질환

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
어떤 경우
- 칼슘 길항제 투여를 갑자기 중지 상태 · 질환
무슨 일
- 증상이 악화 사건

해야 할 일드물게 과도한 혈압 저하를 일으킬 우려가 있으므로 그러한 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 조치를 한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘과도한 혈압 저하’ → 혈압 저하	저혈압	KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive `260378005` 후조합 `45007003` \|저혈압\| : `363713009` \|Has interpretation\| = `260378005` \|Excessive\|

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 적절한 조치 행위
- 감량 행위
- 휴약 행위

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 과도한 혈압 저하 사건

환자에게 알림신중 · 주의혈압 강하작용으로 인한 어지러움 등이 생기는 경우가 있으므로 높은 곳에서의 작업, 운전 등 위험을 동반한 기계를 조작할 때에는 주의하게 한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘혈압 강하작용으로 인한 어지러움’ → 어지러움	어지러움	KCD R42 어지럼증 및 어지럼	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘혈압 강하작용으로 인한 어지러움’ → 혈압 강하	혈압 감소	KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

어떤 경우

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위험을 동반한 기계를 조작 행위
- 높은 곳에서의 작업 행위
- 운전 행위

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 혈압 강하작용으로 인한 어지러움 사건

임상검사치에의 영향

신중 · 상의신중 · 주의CAPD(지속적 외래복막투석)시행 중인 환자의 투석 배액에 백탁 현상이 일어나는 것이 보고 되었으므로 복막염 등과의 감별에 유의한다.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘투석 배액에 백탁 현상’ → 백탁	표준 개념 연결 전		자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘CAPD(지속적 외래복막투석)시행 중인 환자’ → 지속적 외래복막투석	지속 외래 복막투석		자세히 시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 수식어 ‘지속적’ temporal = persistent
‘복막염 등과의 감별’ → 복막염	복막염	KCD K65.9 상세불명의 복막염 · K65 복막염 · K65.0 급성 복막염	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

복막염 등과의 감별 시술

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게
- CAPD(지속적 외래복막투석)시행 중인 환자 환자군
무슨 일
- 투석 배액에 백탁 현상 사건

10.

적용상의 주의

해야 할 일PTP포장 약제는 PTP시트에서 꺼내 복용하도록 한다. 일어날 수 있음PTP시트를 잘못 섭취하여 딱딱한 모서리가 식도 점막을 찔러 천공을 일으켜 종격동염 등의 중증 합병증이 병발할 수 있다.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘PTP시트를 잘못 섭취’ → PTP시트	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능
‘딱딱한 모서리가 식도 점막을 찔러 천공’ → 천공	천공	KCD K63.1 장의 천공(비외상성) · H72 고막의 천공 · K22.3 식도의 천공	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘종격동염’	세로칸염	KCD J98.5 달리 분류되지 않은 종격의 질환	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

어떤 경우

PTP시트를 잘못 섭취 사건

무슨 일

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중증 합병증 사건
- 종격동염 사건
- 이유
  - 일어날 수 있음문장에서확실성 가능
    무슨 일
    딱딱한 모서리가 식도 점막을 찔러 천공 사건

이상반응

다음 이상반응이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되면 투약을 중지하는 등 적절하게 처치한다.

중대한 이상반응

(1)

간 기능 장애 (빈도 불명), 황달 (빈도 불명)

AST, ALT, γ-GTP의 상승 등이 동반되는 간 기능 장애가 일어나는 경우가 있다.

(2)

방실 블록 (빈도 불명), 동정지 (빈도 불명), 서맥 (빈도 불명)

어지러움, 휘청거림 등의 증상이 생길 우려가 있다.

기타 이상반응

	1~3% 미만	1% 미만	빈도 불명
과민성		가려움, 발진	혈관 부종, 광선 과민성 반응
정신 신경계	두통·두중감	기립성 저혈압, 휘청거림, 어지러움	졸림
소화기		변비	위부불쾌감, 오심, 복통, 설사, 치은 증식증, 구내염
순환기		동계, 안면홍조, 화끈거림
혈액		호산구 증가
간	ALT 상승, AST 상승, LDH 상승	ALP 상승, 총빌리루빈 상승	γ-GTP 상승, 간 기능 이상
비뇨기		BUN 상승, 요초자원주 증가	크레아티닌 상승, 빈뇨
기타	요산 상승	총콜레스테롤 상승, CK상승, 칼륨 상승, 칼륨 저하	권태감, 이상 감각, (부유감, 불쾌감 등), 부종, 저림, 유미복수 ^주⁾

주)

저알부민혈증 환자에게 일어나기 쉽다.

이 약을 통한 치료 중에 인과관계는 명확하지 않지만 심근경색, 심부전, 부정맥(심방세동 등)이 나타났다고 보고되었다.

급여 기준

[일반원칙] 고혈압약제2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

[일반원칙] 고혈압약제

동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.

- 아 래 -

가.약제 치료 시점

1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압 90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.

2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.

나.약제 투여원칙

1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.

2)혈압강하제를 투여해도 수축기혈압이 140mmHg 이상 또는 이완기혈압이 90mmHg 이상이면 다른 기전의 혈압강하제를 1종씩 추가할 수 있음. 다만, 4 성분군이상 투여할 경우 투여소견 기재 시 사례별로 인정함.

3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.

- 다 음 -

가)Diuretic + α Blocker

나)β Blocker + ACE inhibitor

다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.

※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자

·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환

·뇌혈관질환

·만성신질환(단백뇨 포함)

·당뇨병

·말초혈관질환

※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제

성분군		성분명
안지오텐신 전환효소 억제제		Alacepril, Captopril, Cilazapril, Enalapril, Fosinopril, Imidapril, Lisinopril, Perindopril, Quinapril, Ramipril, Temocapril, Zofenopril 등
안지오텐신 수용체 차단제		Azilsartan Candesartan, Eprosartan, Fimasartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan, Telmisartan, Valsartan 등
알파차단제		Doxazosin, Phenoxybenzamine 등
베타차단제 (알파 및 베타 차단제 포함)		Amosulalol, Arotinolol, Atenolol, Betaxolol, Bevantolol, Bisoprolol, Carteolol, Carvedilol, Celiprolol, Metoprolol, Nadolol, Nebivolol, Propranolol, S-Atenolol 등
칼슘 채널 차단제	DHP	Amlodipine, s-Amlodipine, Barnidipine, Benidipine, Cilnidipine, Efonidipine, Felodipine, Isradipine, Lacidipine, Lercanidipine, Manidipine, Nicardipine, Nifedipine, Nisoldipine, Azelnidipine 등
칼슘 채널 차단제	non-DHP	Diltiazem, Verapamil 등
중추신경계 작용약물		Moxonidine 등
이 뇨 제	thiazide 계	Hydrochlorothiazide 등
	loop	Azosemide, Furosemide, Torasemide 등
	K+ sparing	Amiloride, Spironolactone 등
	기타	Chlorthalidone, Indapamide, Metolazone, Xipamide 등
혈관확장제		Cadralazine, Minoxidil, Hydralazine 등

(고시 제2023-23호, ’23.2.1.)

지난 판 · 다른 판 1건

[일반원칙]고혈압약제같은 고시의 다른 판 · 2023-02-01 ~ 2025-06-30 · 고시 게시판 · 2023-23

고시 제2023-23호(2023.2.1.)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.

- 아 래 -

가.약제 치료 시점

1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.

2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.

나.약제 투여원칙

1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.

3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.

- 다 음 -

가)Diuretic + α Blocker

나)β Blocker + ACE inhibitor

다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.

※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자

·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환

·뇌혈관질환

·만성신질환(단백뇨 포함)

·당뇨병

·말초혈관질환

※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제

(관련표는 아래 첨부파일 고시 제2023-23호 참고하시기 바랍니다)표는 원문 첨부에만 — 원문 보기

고시 개정 사유

Azelnidipine 성분의 고혈압 치료제가 신규등재 예정(’23.2월)임에 따라 급여기준의 일반원칙에 성분명 추가

자세한 정보

청구 상병 · 약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기

청구 상병 32

이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.

주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.

추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.

✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.

사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.

이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 44% · 환자군 특성(동반질환) 28%

직접 치료 6

상병	상병명	구분	허가 적응증	금액 비중	특이도
I10	본태성(원발성) 고혈압 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14%	부차	✓	21.7%	2.4배
I20	협심증 AI 추정 DHP 칼슘채널 차단제의 관상동맥 확장으로 협심증 완화 주 약 계열: P2Y12 억제제 26% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15%	주요 허가 외 · 증상		12.3%	11배
I11	고혈압성 심장병 AI 추정 효능효과에 고혈압 — 이 약 계열이 이 상병 주 계열 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 16% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 10%	주요 허가 외 · 증상		6.3%	14배
I25	만성 허혈심장병 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 항협심 작용 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · P2Y12 억제제 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 18%	주요 허가 외 · 증상		2.0%	4.7배
R07	목구멍 및 가슴의 통증 AI 추정 가슴 통증(협심 증상)을 관상동맥 확장으로 완화 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 24% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12%	주요 허가 외 · 증상		1.5%	10배
I71	대동맥동맥류 및 박리 AI 추정 혈압 강하로 대동맥류·박리 진행 억제 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 10% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10%	부차 허가 외 · 증상		0.6%	7.3배

분류 전 2

상병	상병명	구분	허가 적응증	금액 비중	특이도
R31	상세불명의 혈뇨 주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 27% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 10% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 7%	부차		0.2%	5.0배
I26	폐색전증 주 약 계열: 경구 Xa 억제제(DOAC) 34% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 6%	부차		0.2%	4.9배

환자군 특성(동반질환) 23

상병	상병명	구분	금액 비중	특이도
N18	만성 콩팥병 AI 추정 만성 콩팥병에 흔한 고혈압 동반 주 약 계열: 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 27% · 적혈구 생성 자극제(ESA) 14% · 인 결합제(고인산혈증 치료제) 6%	주요	11.2%	4.3배
I48	심방세동 및 조동 AI 추정 심방세동 환자에 흔한 고혈압 동반 주 약 계열: 경구 Xa 억제제(DOAC) 32% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 9%	주요	3.0%	6.1배
I63	뇌경색증 뇌경색 환자에 흔한 고혈압 동반 주 약 계열: P2Y12 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12%	부차	2.7%	1.8배
I21	급성 심근경색증 AI 추정 심근경색 환자에 흔한 고혈압 동반 주 약 계열: P2Y12 억제제 28% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 17%	주요	1.8%	5.2배
I50	심부전 AI 추정 심부전 환자에 동반된 고혈압 조절 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · P2Y12 억제제 10% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9%	주요	1.7%	5.7배
N17	급성 신부전 AI 추정 고령 고혈압 환자의 급성 신부전 동반 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 단백분해효소 억제제(나파모스타트 · 카모스타트 · 아프로티닌) 11% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 10%	부차	1.0%	13배
E87	수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 AI 추정 고령 고혈압 환자의 전해질 이상 동반 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 11% · 칼륨 결합제(고칼륨혈증) 10% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8%	부차	0.8%	19배
N19	상세불명의 신부전 AI 추정 신부전 환자에 흔한 고혈압 동반 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 14% · 칼륨 결합제(고칼륨혈증) 11% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 10%	부차	0.7%	37배
I70	죽상경화증 죽상경화 환자에 흔한 고혈압 동반 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · P2Y12 억제제 13% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12%	부차	0.6%	3.9배
I49	기타 심장부정맥 AI 추정 부정맥 환자에 동반된 고혈압 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 31% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11%	부차	0.6%	7.4배
I47	발작성 빈맥 AI 추정 빈맥 환자에 동반된 고혈압 — DHP는 빈맥 치료 약 아님 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 32% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11%	부차	0.6%	21배
R80	고립된 단백뇨 AI 추정 단백뇨 환자에 동반된 고혈압 주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 27% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 11%	부차	0.5%	22배
Q61	낭성 신장병 AI 추정 낭성 신장병에 흔히 동반되는 고혈압 주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 23% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 8%	부차	0.4%	26배
I42	심근병증 AI 추정 심근병증 환자에 동반된 고혈압 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 27% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · 경구 Xa 억제제(DOAC) 9%	부차	0.4%	3.7배
I35	비류마티스성 대동맥판장애 AI 추정 고령 대동맥판 질환 환자의 고혈압 동반 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · P2Y12 억제제 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11%	부차	0.4%	4.3배
N02	재발성 및 지속성 혈뇨 사구체 질환 환자에 동반된 고혈압 주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 25% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 오메가-3 지방산 제제 11%	부차	0.3%	8.8배
R00	심장박동의 이상 AI 추정 심계항진 호소 고혈압 환자 동반 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 29% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11%	부차	0.3%	9.8배
I05	류마티스성 승모판질환 AI 추정 판막질환 환자에 동반된 고혈압에 강압제 사용 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 33% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10%	부차	0.3%	16배
R06	호흡의 이상 AI 추정 호흡 이상 호소 환자의 고혈압 동반 추정 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 14% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 11% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 7%	부차	0.3%	7.2배
I34	비류마티스성 승모판장애 AI 추정 판막질환 환자에 동반된 고혈압 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 15% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10%	부차	0.3%	9.5배
N04	신증후군 신증후군 환자에 동반된 고혈압 주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 32% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 13%	부차 일시적	0.2%	9.7배
I44	방실차단 및 좌각차단 AI 추정 고령 전도장애 환자의 고혈압 동반 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 27% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 13% · P2Y12 억제제 11%	부차	0.2%	9.8배
Z95	심장 및 혈관 삽입물 및 이식편의 존재 AI 추정 스텐트 등 삽입 환자에 흔한 고혈압 동반 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · P2Y12 억제제 24% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15%	부차	0.2%	4.7배

약가

현행 상한금액: 364원 / 1정
적용일: 2026-11-01
보험코드: 052402200
성분코드: 701402ATB
급여 구분: 전문
투여경로: 내복

약가 이력

적용일	상한금액
2026-08-01	364원
2026-09-01	364원
2026-11-01	364원

허가 원문의 보험 정보

보험코드	약가	시작	종료
052402200	364원	2023-02-01

허가 이력 2

2026-07-16
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2022-09-27
제품명의약품안전나라

생산 2

연도	구분	실적	출처
2023	생산실적(천원)	217,007	의약품안전나라
2023	생산(백만원)	217.007	식의약데이터포털

성분표 1

주성분	함량	기제로서	규격	기준
아젤니디핀	16 밀리그램		JP	1정(240 밀리그램) 중-

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
아젤니디핀	아젤니디핀	16.0 mg	M281394

ATC 분류

C08CA 디히드로피리딘 유도체의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알 2

투여경로: 내복
제형: 나정
제형군: 정제

출처	이미지	각인(앞/뒤)	모양	색	분할선	크기(mm)
식의약데이터포털		A1F	원형	연두		8.6 × 8.6 × 4.0
의약품안전나라		A1F	원형

포장

포장 단위	수량	단위	용기
30 정/피티피(10정/PTP*3)	30.0	정	피티피
30 정/병	30.0	정	병

대체약 · 동등조제군 9

동등조제군: EG-cfec30cbcb
활성 모이어티: 아젤니디핀

같은 동등조제군 4

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
아젤디핀정16밀리그램(아젤니디핀) 한국휴텍스제약(주)	아젤니디핀	정제 · 내복	2022-06-13	전문의약품
아제리아정16밀리그램(아젤니디핀) (주)한국파마	아젤니디핀	정제 · 내복	2022-06-13	전문의약품
아젤핀정16밀리그램(아젤니디핀) (주)메디카코리아	아젤니디핀	정제 · 내복	2022-06-13	전문의약품
아제로핀정16밀리그램(아젤니디핀) (주)휴온스	아젤니디핀	정제 · 내복	2022-06-13	전문의약품

같은 성분 계열(다른 함량·제형) 5

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
아젤블럭정8밀리그램(아젤니디핀) (주)인트로바이오파마	아젤니디핀	정제 · 내복	2021-09-14	전문의약품
아제로핀정8밀리그램(아젤니디핀) (주)휴온스	아젤니디핀	정제 · 내복	2021-12-27	전문의약품
아제리아정8밀리그램(아젤니디핀) (주)한국파마	아젤니디핀	정제 · 내복	2021-12-28	전문의약품
아젤디핀정8밀리그램(아젤니디핀) 한국휴텍스제약(주)	아젤니디핀	정제 · 내복	2021-12-28	전문의약품
아젤핀정8밀리그램(아젤니디핀) (주)메디카코리아	아젤니디핀	정제 · 내복	2021-12-28	전문의약품

한국형 오렌지북

기준코드: 202202395
제품명: 아젤블럭정16밀리그램(아젤니디핀)
업체명: (주)인트로바이오파마
주성분: 아젤니디핀
허가일: 2022-06-09

문서

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출처

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