효능·효과 쓰는 곳
1.적응증다음 질환의 지혈 및 자각증상의 개선 :
적응증위·십이지장궤양, 미란성위염개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지혈’ | 출혈 조절 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자각증상의 개선’ → 자각증상 → 다음 질환의 자각증상 | 자각증상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위·십이지장궤양’ → 위 → 위궤양 | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위·십이지장궤양’ → 십이지장궤양 | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미란성위염’ | 미란 위염 |
KCD K29.6 기타 위염 · K29.7 상세불명의 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 위·십이지장궤양 상태 · 질환
- 미란성위염 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음 질환의 지혈 및 자각증상의 개선
2.적응증역류성식도염의 자각증상 개선개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘역류성식도염’ | 역류성 식도염 |
KCD K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법위·십이지장궤양 및 미란성 위염의 지혈 및 자각증상 개선과 역류성 식도염의 자각증상 개선개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위·십이지장궤양 및 미란성 위염의 지혈 및 자각증상 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘역류성 식도염의 자각증상 개선’ → 역류성 식도염 | 역류성 식도염 |
KCD K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “과”
- 위·십이지장궤양 및 미란성 위염의 지혈 및 자각증상 개선 상태 · 질환
- 역류성 식도염의 자각증상 개선 상태 · 질환
용법성인 및 만 3세 이상의 소아: 알긴산나트륨으로서 보통 1회 1~3g(이 약 5정~15정)을 1일 3~4회 공복에 경구투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알긴산나트륨으로서 보통 1회 1~3g(이 약 5정~15정)을 1일 3~4회 공복’ → 알긴산나트륨 | 알긴산나트륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 알긴산나트륨으로서 보통 1회 1~3g(이 약 5정~15정)을 1일 3~4회 공복 용량
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 3세 “3세 이상”
용법복용 시 삼키기 전 충분히 씹어 복용한다. 신중 투여 주의
1.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
일어날 수 있음때때로 설사, 변비 등의 증상이 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘변비’ | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등의”
일반적 주의
농도 · 효과가 바뀜위산결핍증에서는 겔화(gelation)가 이루어지없음아님지 않아 이 약의 효과가 떨어진다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘겔화(gelation)가 이루어지’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘위산결핍증’ | 위산 저하 |
KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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급여 기준
Sodium alginate 경구제(품명: 라미나지액 등)2022-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2022-268
고시 제2022-268호(2022.12.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.(내용액제 포함)
- 아 래 -
○역류성 식도염의 자각증상 개선
고시 신설 사유
○’22년 급여적정성 재평가 결과에 따라, 급여기준을 신설함
관련문헌 등
·비출혈 소화성궤양 치료의 가이드라인 (2009)
·Hazzard’s Geriatric Medicine and Gerotology, 7e (2017)
·Netter’s Gastroenterology, 3e (2019)
·Dysphagia: Diagnosis and Treat ment, 2e (2019)
·Clinical Pharmacology During Pregnancy, 2e (2021)
·위식도역류질환 임상진료지침 개정안 (2012)
·2020 Seoul Consensus on the Diagnosis and Management of Gastroesophageal Reflux Disease Alginate-based Therapy (2020)
·ACG Clinical Guideline for the Diagnosis and Management of Gastroesophageal Reflux Disease (2022)
·Evidence-based clinical practice guidelines for gastroesophageal reflux disease 2021 (2021)
·Asia-Pacific consensus on the management of gastro-oesophageal reflux disease: an update focusing on refractory reflux disease and Barrett’s oesophagus (2016)
·Gastro-oesophageal reflux in children and young people (2016)
·Effect of Sodium Alginate on Gastrointestinal Symptoms after Esophagogastroduodenoscopy with Biopsy: Randomized Controlled Trial.(Nam et al.,2022)
·The Clinical Efficacy of a Pure Alginate Formulation (Lamina G) for Controlling Symptoms in Individuals with Reflux Symptoms: A Randomized Clinical Study.(Kim et al.,2019)
·Efficacy of adding sodium alginate to omeprazole in patients with nonerosive reflux disease: a randomized clinical trial.(Manabe et al.,2012)
·Effect of Gaviscon Infant on gastro-oesophageal reflux in infants assessed by combined intraluminal impedance/pH.(Buono et al.,2004)
지난 판 · 다른 판 1건
[232] Sodium alginate 경구제 (품명: 라미나지액 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[232] Sodium alginate 경구제 (품명: 라미나지액 등)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.(내용액제 포함)
- 아 래 -
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 특허 · 출처펼치기
허가 이력 1
- 2025-09-26
사용상의 주의사항의약품안전나라
생산 4
생산실적(천원) 최대 186,451생산(백만원) 최대 186
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 67,061 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 67.061 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 186,451 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 186.451 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 알긴산나트륨 | 200.0 밀리그램 | | NF | 1정(620 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 알긴산나트륨 | 알긴산나트륨 | 200.0 mg | M040385 | |
ATC 분류
A02BX13 알긴산의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 추어블정(저작정)
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | LM-C / 200 | 원형 | 하양 | | 11.9 × 11.9 × 4.9 |
| 의약품안전나라 | | LM-C / 200 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 105 정/병 | 105.0 | 정 | 병 |
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 150 정/병 | 150.0 | 정 | 병 |
| 450 정/병 | 450.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 33
- 동등조제군
EG-503ca93a36- 활성 모이어티
- 알긴산나트륨
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 3
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 마메이드정 대한뉴팜(주) | 알긴산/카르복시메틸셀룰로오스나트륨 | 정제 · 내복 | 2008-07-01 | 일반의약품 |
| 에이올정 알보젠코리아(주) | 알긴산/카르복시메틸셀룰로오스나트륨 | 정제 · 내복 | 2008-11-14 | 일반의약품 |
| 알룬정 (주)휴온스 | 알긴산/카르복시메틸셀룰로오스나트륨 | 정제 · 내복 | 2009-03-02 | 일반의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 202202808
- 제품명
- 라미나지츄어블정200밀리그램(알긴산나트륨)
- 업체명
- (주)태준제약
- 주성분
- 알긴산나트륨
- 함량
- 250.0MG
- 허가일
- 2022-07-06
- 특허연계
- O
문서 1
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| 라미나지츄어블정200밀리그램(알긴산나트륨) | 의약품 품목허가 보고서(라미나지츄어블정200밀리그램).pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
특허 1
| 특허번호 | 권리자 | 등재 | 만료 |
|---|
| 10-1813065-0000 | 주식회사 태준제약 | 2022-09-22 | 2037-02-28 |
출처
- 연결된 원천 표
- 46개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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