효능·효과 쓰는 곳
적응증다른 화학요법과 병용하여 다음의 경우에 사용 :개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 화학요법과 병용’ → 화학요법 | 화학 요법 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 다른 화학요법과 병용 약
- REF 참조 · 아래 항목 “다음”
-적응증전신 방사선조사의 병행 여부와 상관없이 성인, 소아 환자의 혈액학적 질환에서 동종 또는 자가 조혈모세포이식(HPCT) 이전에 전처치요법(conditioning treatment)개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전처치요법(conditioning treatment)’ → 전처치요법 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신 방사선조사의 병행’ → 전신 방사선조사 | 전신 방사선 조사 | | 자세히시술 역할 조건 · 여부 무관 · 확실성 단언 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘성인’ → 성 혈액학적 질환 | Adult | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘성인’ population = adult · 속성 Occurrence = Adulthood
41847000
|
| ‘성인, 소아 환자의 혈액학적 질환’ → 혈액학적 질환 | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘소아’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
후조합 414027002 |조혈기관 질환| : 246454002 |Occurrence| = 255398004 |소아기 기간| |
| ‘동종 또는 자가 조혈모세포이식(HPCT)’ → 동종 → 동종 조혈모세포이식 | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동종 또는 자가 조혈모세포이식(HPCT)’ → 자가 조혈모세포이식 | Transplantation of autologous hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증제목에서 물려받음
무엇을- 전처치요법(conditioning treatment) 시술
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 환자의 혈액학적 질환 상태 · 질환
이전- 동종 또는 자가 조혈모세포이식(HPCT) 시술
-적응증성인 및 소아 환자의 고형암 치료를 위하여 조혈모세포이식과 함께 고용량의 화학요법이 적절한 경우개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고형암’ | 고형암 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘조혈모세포이식과 함께 고용량의 화학요법이 적절’ → 조혈모세포이식 | Hemopoietic stem cell transplant | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘조혈모세포이식과 함께 고용량의 화학요법이 적절’ → 화학요법 | 화학 요법 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
적응증제목에서 물려받음
어떤 경우- 조혈모세포이식과 함께 고용량의 화학요법이 적절 시술
작용기전
티오테파
알킬화제(항암)
Alkylating Drug
허가문서의 작용기전
티오테파는 질소 머스타드와 화학 및 약리학적으로 관련이 있는 다기능성 세포독성 제제이다. 티오테파의 방사성 유사 작용은 에틸렌 이민 라디칼의 방출에 의해 일어나는 것으로 여겨진다. 이것은 방사선 요법의 경우처럼 DNA의 결합을 파괴하여(예. N-7에서 구아닌의 알킬화) 퓨린 염기와 당 사이의 연결을 끊고 알킬화된 구아닌을 유리시킨다.
출처 · 자체 분류 · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약에 과민반응이 있는 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민반응’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기임부 및 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기황열병 백신 및 생백신(바이러스, 세균)을 접종한 경우개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황열병 백신’ | 황열 백신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생백신’ | 생백신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘바이러스’ | 바이러스 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세균’ | 세균 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 멈춤
임부금기
DUR 임부금기 상세
임부에 대한 안전성 미확립.
일어남 · 보고됨동물실험에서 기형유발과 태자독성, 정자형성 및 난소기능 저해 보고.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기형유발’ → 기형 | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘정자형성 및 난소기능 저해’ → 정자형성 → 정자형성 저해 | 정자형성 저하 |
KCD N46 남성불임 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘정자형성 및 난소기능 저해’ → 난소기능 저해 | 난소 기능 이상 |
KCD E28.9 상세불명의 난소기능이상 · E28 난소의 기능이상 · E28.8 기타 난소기능이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “과”
- 기형유발 사건
- 태자독성 사건
- 정자형성 및 난소기능 저해 사건
DUR 임부금기 상세
임부에 대한 안전성 미확립.
일어남 · 보고됨동물실험에서 기형유발과 태자독성, 정자형성 및 난소기능 저해 보고.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기형유발’ → 기형 | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘정자형성 및 난소기능 저해’ → 정자형성 → 정자형성 저해 | 정자형성 저하 |
KCD N46 남성불임 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘정자형성 및 난소기능 저해’ → 난소기능 저해 | 난소 기능 이상 |
KCD E28.9 상세불명의 난소기능이상 · E28 난소의 기능이상 · E28.8 기타 난소기능이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “과”
- 기형유발 사건
- 태자독성 사건
- 정자형성 및 난소기능 저해 사건
경고 경고
관찰 · 검사관찰 · 검사티오테파의 투여 결과 모든 환자에서 심각한 골수 억제가 나타나므로 치료 및 회복할 때 까지 백혈구 감별 검사 및 혈소판 검사를 포함하여 전혈구 검사를 자주 수행하여야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심각한 골수 억제’ → 골수 억제 | 골수 억제 |
KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘백혈구 감별 검사’ | Differential white blood cell count procedure | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판 검사’ | 혈소판 수 측정 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전혈구 검사’ | 전체혈구 계산 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 전혈구 검사 검사
- 백혈구 감별 검사 검사
- 혈소판 검사 검사
용법·용량 처방
용법티오테파 투여는 조혈모세포이식 전 전처치에 경험이 있는 의사의 감독 하에 이루어져야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조혈모세포이식 전 전처치에 경험이 있는 의사의 감독 하’ → 의사의 감독 하 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
필요 조건- 조혈모세포이식 전 전처치에 경험이 있는 의사의 감독 하 상태 · 질환
[용량]
용법이 약은 조혈모세포이식 전 혈액학적 질환 또는 고형암을 가진 환자에게 다른 화학요법 의약품과 병용하여, 상한 용량으로 투여된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조혈모세포이식 전 혈액학적 질환’ → 혈액학적 질환 | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고형암’ | 고형암 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 화학요법 의약품과 병용’ → 화학요법 | 화학 요법 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 조혈모세포이식 전 혈액학적 질환 상태 · 질환
- 고형암 상태 · 질환
- 가진 환자 상태 · 질환
뜻 풀이이 약의 용량은 성인 및 소아 환자에서 조혈모세포이식의 유형(자가 또는 동종)과 질환에 따라 구분된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아 환자’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘조혈모세포이식의 유형(자가 또는 동종)’ → 조혈모세포이식 | Hemopoietic stem cell transplant | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “과”
- 조혈모세포이식의 유형(자가 또는 동종) 시술
- 질환 상태 · 질환
용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)용법혈액학적 질환개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액학적 질환’ | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법혈액학적 질환에서 이 약의 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)에서 300 mg/m²/일 (8.10 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 2~4일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 900 mg/m²(24.32 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액학적 질환’ | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)에서 300 mg/m²/일 (8.10 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
| ‘자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ → 자가조혈모세포이식 | Transplantation of autologous hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)에서 300 mg/m²/일 (8.10 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 행위
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 900 mg/m²(24.32 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
(1)용법림프종개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘림프종’ | 악성림프종 |
KCD C85.9 상세불명의 비호지킨림프종 · C81.9 상세불명의 호지킨림프종 · C81 호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법용법림프종에서 이 약의 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)에서 300 mg/m²/일(8.10 mg/kg/일)로 1일 1회 점적정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 2~4일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 900 mg/m²(24.32 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘림프종’ | 악성림프종 |
KCD C85.9 상세불명의 비호지킨림프종 · C81.9 상세불명의 호지킨림프종 · C81 호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)에서 300 mg/m²/일(8.10 mg/kg/일)로 1일 1회 점적정맥주사’ → 점적정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)에서 300 mg/m²/일(8.10 mg/kg/일)로 1일 1회 점적정맥주사 용량
용법문장에서
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 상태 · 질환
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 림프종
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 900 mg/m²(24.32 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
(2)용법중추신경계 림프종개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계 림프종’ | 원발성 중추 신경계 림프종 |
KCD C83.3 미만성 대B-세포림프종 · C85.9 상세불명의 비호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법중추신경계 림프종에서 이 약의 권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 2일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 370 mg/m²(10 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계 림프종’ | 원발성 중추 신경계 림프종 |
KCD C83.3 미만성 대B-세포림프종 · C85.9 상세불명의 비호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
| ‘자가조혈모세포이식 전 2일 동안 연속적으로’ → 자가조혈모세포이식 | Transplantation of autologous hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
기간 · 한도- 자가조혈모세포이식 전 2일 동안 연속적으로 기간
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 370 mg/m²(10 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 중추신경계 림프종
(3)용법다발성 골수종개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다발성 골수종’ | 다발 골수종 |
KCD C90.0 다발골수종 · C90 다발골수종 및 악성 형질세포신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법다발성 골수종에서 이 약의 권장 용량 범위는 150 mg/m²/일(4.05 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 3일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 750 mg/m²(20.27 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다발성 골수종’ | 다발 골수종 |
KCD C90.0 다발골수종 · C90 다발골수종 및 악성 형질세포신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 150 mg/m²/일(4.05 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 150 mg/m²/일(4.05 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 행위
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 750 mg/m²(20.27 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 다발성 골수종
2)용법고형암개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고형암’ | 고형암 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법고형암에서 이 약의 권장 용량 범위는 120 mg/m²/일(3.24 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 2~5일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 800 mg/m²(21.62 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ → 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고형암’ | 고형암 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 120 mg/m²/일(3.24 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 120 mg/m²/일(3.24 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 약
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 800 mg/m²(21.62 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
(1)용법유방암개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유방암’ | 유방암 |
KCD C50.9 상세불명의 유방의 악성 신생물 · C50 유방의 악성 신생물(C50) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법유방암에서 이 약의 권장 용량 범위는 120 mg/m²/일(3.24 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 3~5일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 800 mg/m²(21.62 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ → 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유방암’ | 유방암 |
KCD C50.9 상세불명의 유방의 악성 신생물 · C50 유방의 악성 신생물(C50) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 120 mg/m²/일(3.24 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 120 mg/m²/일(3.24 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 약
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 800 mg/m²(21.62 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
(2)용법중추신경계종양개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계종양’ | 중추신경계 종양 |
KCD D43.9 상세불명의 중추신경계통의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
용법중추신경계종양에서 이 약의 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 3~4일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 750 mg/m²(20.27 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계종양’ | 중추신경계 종양 |
KCD D43.9 상세불명의 중추신경계통의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 행위
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 750 mg/m²(20.27 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
(3)용법난소암개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘난소암’ | 난소암 |
KCD C56.9 난소의 악성 신생물, 상세불명 쪽 · C56 난소의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법난소암에서 이 약의 권장 용량은 250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 2일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 500 mg/m²(13.51 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘난소암’ | 난소암 |
KCD C56.9 난소의 악성 신생물, 상세불명 쪽 · C56 난소의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량은 250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자가조혈모세포이식 전 2일 동안’ → 자가조혈모세포이식 | Transplantation of autologous hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량은 250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 500 mg/m²(13.51 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암 · 난소암
(4)용법생식세포종개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생식세포종’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
용법생식세포종에서 이 약의 권장 용량 범위는 150 mg/m²/일(4.05 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 3일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 750 mg/m²(20.27 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생식세포종’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ → 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘150 mg/m²/일(4.05 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 150 mg/m²/일(4.05 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 약
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 750 mg/m²(20.27 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
1)용법혈액학적 질환개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액학적 질환’ | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법혈액학적 질환에서 이 약의 권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~481 mg/m²/일(13 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 투여기간은 동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 1~3일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 555 mg/m²(15 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액학적 질환’ | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~481 mg/m²/일(13 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~481 mg/m²/일(13 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 행위
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 동안 최대 누적용량은 555 mg/m²(15 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
(1)용법림프종개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘림프종’ | 악성림프종 |
KCD C85.9 상세불명의 비호지킨림프종 · C81.9 상세불명의 호지킨림프종 · C81 호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법림프종에서 이 약의 권장 용량은 370 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 370 mg/m²(10 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘림프종’ | 악성림프종 |
KCD C85.9 상세불명의 비호지킨림프종 · C81.9 상세불명의 호지킨림프종 · C81 호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량은 370 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동종조혈모세포이식’ | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량은 370 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 370 mg/m²(10 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 중추신경계 림프종
(2)용법다발성 골수종개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다발성 골수종’ | 다발 골수종 |
KCD C90.0 다발골수종 · C90 다발골수종 및 악성 형질세포신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법다발성 골수종에서 이 약의 권장 용량은 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 185 mg/m²(5 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다발성 골수종’ | 다발 골수종 |
KCD C90.0 다발골수종 · C90 다발골수종 및 악성 형질세포신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량은 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동종조혈모세포이식’ | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량은 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 185 mg/m²(5 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 다발성 골수종
(3)용법백혈병개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백혈병’ | 백혈병 |
KCD C95.9 상세불명의 백혈병 · C95 상세불명 세포형의 백혈병 · C94 명시된 세포형의 기타 백혈병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법백혈병에서 이 약의 권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~481 mg/m²/일(13 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 투여기간은 동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 1~2일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 555 mg/m²(15 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백혈병’ | 백혈병 |
KCD C95.9 상세불명의 백혈병 · C95 상세불명 세포형의 백혈병 · C94 명시된 세포형의 기타 백혈병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~481 mg/m²/일(13 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~481 mg/m²/일(13 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 행위
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 동안 최대 누적용량은 555 mg/m²(15 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
(4)용법지중해 빈혈개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지중해 빈혈’ | 지중해 빈혈 |
KCD D56 지중해빈혈 · D56.9 상세불명의 지중해빈혈 · D56.8 기타 지중해빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법지중해 빈혈에 이 약의 권장 용량은 370 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 370 mg/m²(10 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지중해 빈혈’ | 지중해 빈혈 |
KCD D56 지중해빈혈 · D56.9 상세불명의 지중해빈혈 · D56.8 기타 지중해빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘370 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동종조혈모세포이식’ | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 370 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 370 mg/m²(10 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 중추신경계 림프종
용법소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)용법고형암개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고형암’ | 고형암 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법고형암에서 이 약의 권장 용량 범위는 150 mg/m²/일(6 mg/kg/일)~350 mg/m²/일(14 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 2~3일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 1050 mg/m²(42 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ → 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고형암’ | 고형암 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 150 mg/m²/일(6 mg/kg/일)~350 mg/m²/일(14 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 150 mg/m²/일(6 mg/kg/일)~350 mg/m²/일(14 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 약
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 1050 mg/m²(42 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
(1)용법중추신경계종양개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계종양’ | 중추신경계 종양 |
KCD D43.9 상세불명의 중추신경계통의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
용법중추신경계 종양에서 이 약의 권장 용량 범위는 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)~350 mg/m²/일(14 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여 기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 3일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치 기간 동안 최대 누적용량은 1050 mg/m²(42 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ → 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중추신경계 종양’ | 중추신경계 종양 |
KCD D43.9 상세불명의 중추신경계통의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)~350 mg/m²/일(14 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
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논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)~350 mg/m²/일(14 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 약
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 1050 mg/m²(42 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
1)용법혈액학적 질환개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혈액학적 질환’ | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법혈액학적 질환에서 이 약의 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 투여기간은 동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 1~3일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치 기간 동안 최대 누적용량은 375 mg/m²(15 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ → 동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액학적 질환’ | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
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논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 약
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 누적용량은 375 mg/m²(15 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
(1)용법백혈병개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘백혈병’ | 백혈병 |
KCD C95.9 상세불명의 백혈병 · C95 상세불명 세포형의 백혈병 · C94 명시된 세포형의 기타 백혈병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법백혈병에서 이 약의 권장 용량은 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 250 mg/m²(10 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백혈병’ | 백혈병 |
KCD C95.9 상세불명의 백혈병 · C95 상세불명 세포형의 백혈병 · C94 명시된 세포형의 기타 백혈병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동종조혈모세포이식’ | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량은 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 250 mg/m²(10 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 백혈병
(2)용법지중해 빈혈개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘지중해 빈혈’ | 지중해 빈혈 |
KCD D56 지중해빈혈 · D56.9 상세불명의 지중해빈혈 · D56.8 기타 지중해빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법지중해 빈혈에서 이 약의 권장 용량 범위는 200 mg/m²/일(8 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 250 mg/m² (10 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘지중해 빈혈’ | 지중해 빈혈 |
KCD D56 지중해빈혈 · D56.9 상세불명의 지중해빈혈 · D56.8 기타 지중해빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 200 mg/m²/일(8 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
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| ‘동종조혈모세포이식’ | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 200 mg/m²/일(8 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 250 mg/m²(10 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 백혈병
(3)용법불응성 혈구감소증개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘불응성 혈구감소증’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘불응성’ line_of_therapy = refractory
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논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법불응성 혈구감소증에서 이 약의 권장 용량은 125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 3일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 375 mg/m²(15 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘불응성 혈구감소증’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘불응성’ line_of_therapy = refractory
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| ‘동종조혈모세포이식 전 3일’ → 동종조혈모세포이식 | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량은 125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 누적용량은 375 mg/m²(15 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
(4)용법유전성 질환개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유전성 질환’ | 유전성 질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘유전성’ origin = hereditary · 속성 Occurrence = Hereditary disease
32895009
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논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법유전성 질환에서 이 약의 권장 용량은 125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 2일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 250 mg/m²(10 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유전성 질환’ | 유전성 질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘유전성’ origin = hereditary · 속성 Occurrence = Hereditary disease
32895009
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| ‘125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동종조혈모세포이식 전’ → 동종조혈모세포이식 | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 250 mg/m²(10 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 유전성 질환
(5)용법겸상적혈구빈혈개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘겸상적혈구빈혈’ | 겸상 적혈구 빈혈 |
KCD D57.1 발증을 동반하지 않은 낫적혈구빈혈 · D57 낫적혈구장애 · D57.0 발증을 동반한 낫적혈구빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법용법겸상적혈구빈혈에서 이 약의 권장 용량은 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 250 mg/m²(10 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘겸상적혈구빈혈’ | 겸상 적혈구 빈혈 |
KCD D57.1 발증을 동반하지 않은 낫적혈구빈혈 · D57 낫적혈구장애 · D57.0 발증을 동반한 낫적혈구빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘은 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동종조혈모세포이식’ | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 은 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
용법문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 겸상적혈구빈혈
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 250 mg/m²(10 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 백혈병
[용법]
용법티오테파는 자격을 갖춘 의료 전문가가 중심 정맥 카테터를 통해 2~4시간 동안 정맥주입으로 투여해야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘자격을 갖춘 의료 전문가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중심 정맥 카테터를 통해’ → 중심 정맥 카테터 | 중심 정맥 도관 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘2~4시간 동안 정맥주입’ → 정맥주입 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 중심 정맥 카테터를 통해 시술
- 2~4시간 동안 정맥주입 용량
용법용법티오테파 15mg 바이알은 멸균 주사용수 1.5 mL로, 100mg 바이알은 멸균 주사용수 10mL로 용해해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파 15mg 바이알’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘멸균 주사용수 1.5 mL로’ → 주사용수 | 증류수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘멸균 주사용수 10mL로’ → 주사용수 | 증류수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일용해된 바이알의 총 부피는 투여 전에 생리식염 주사액(0.9%) 500mL(투여 용량이 500mg보다 높은 경우 1,000mL) 또는 적절한 부피의 생리식염 주사액에 추가로 희석하여 최종 농도가 0.5~1mg/ml가 되도록 한다. 해도 됨소아의 경우 투여 용량이 250mg 미만일 경우 적절한 부피의 생리식염 주사액(0.9%)을 사용하여 최종 티오테파 농도를 0.5~1 mg/mL로 하여 사용할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최종 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최종 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염 주사액(0.9%) 500mL’ → 생리식염 주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적절한 부피의 생리식염 주사액’ → 생리식염 주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- 생리식염 주사액(0.9%) 500mL 행위
- 적절한 부피의 생리식염 주사액 행위
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 0.5mg/ml “0.5~1” - CMP 수치 비교
<= 1mg/ml “0.5~1”
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적절한 부피의 생리식염 주사액(0.9%)’ → 생리식염 주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최종 티오테파 농도’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최종 티오테파 농도’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- AND 모두
- 적절한 부피의 생리식염 주사액(0.9%) 약
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 0.5mg/mL “0.5~1” - CMP 수치 비교
<= 1mg/mL “0.5~1”
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 250mg “250mg 미만”
관찰 · 검사투여 전 미립자가 있는지 육안으로 확인하고 변색이 있는지 관찰한다. 해도 됨 — 경우에만이 약 희석액은 눈에 보이는 미립자없음가 아님없는 경우에만 사용해야 한다. 해야 할 일투여 전 0.2 마이크로 필터로 여과한다.보이지 않음(여과는 용액의 효능없음에 영향을 미치지 않음)개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용액의 효능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘여과’ | 혈액여과 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
의약품 취급 또는 투여 전 주의사항
일어날 수 있음티오테파에 대한 우발적인 노출과 관련된 국소적인 반응이 일어날 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘티오테파에 대한 우발적인 노출’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일따라서 주입을 위한 용액을 준비할 때는 장갑을 사용하는 것이 좋다. 해야 할 일티오테파 용액이 실수로 피부에 닿은 경우 즉시 비누와 물로 피부를 철저히 씻어야 한다. 해야 할 일티오테파가 실수로 점막에 닿은 경우 물로 완전히 씻어내야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주입을 위한 용액을 준비할 때’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파 용액이 실수로 피부에 닿은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 티오테파 용액이 실수로 피부에 닿은 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파가 실수로 점막에 닿은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)확립 안 됨티오테파는 간장애 환자에서 연구되지 않았다. 신중 · 주의티오테파는 주로 간에서 대사되기 때문에 기존에 간 기능 장애가 있는 환자, 특히 중증 간 장애가 있는 환자에게 이 약을 사용할 경우 주의가 필요하다. 관찰 · 검사관찰 · 검사간독성의 조기 발견을 위해 이식 후 혈청 트랜스아미나제, 알칼리인산분해효소 및 빌리루빈을 정기적으로 모니터링 하는 것이 권장된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파는 주로 간에서 대사되기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 기존에 간 기능 장애가 있는 환자 상태 · 질환
- 중증 간 장애가 있는 환자 상태 · 질환
이유- 티오테파는 주로 간에서 대사되기 상태 · 질환
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간독성의 조기 발견’ → 간독성 | 간 독성 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이식’ | 이식 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트랜스아미나제’ | Measurement of aminotransferase | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알칼리인산분해효소’ | 알칼리성 인산염 분해 효소 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘빌리루빈’ | 빌리루빈 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 혈청 검사
- AND 모두
- 트랜스아미나제 검사
- 알칼리인산분해효소 시술
- 빌리루빈 약
2)위험이 커짐이전에 방사선 요법, 3주기 이상의 화학요법 또는 모세포 이식을 받은 환자는 간 정맥폐쇄성 질환의 위험이 증가할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘방사선 요법’ | 방사선요법 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘화학요법’ | 화학 요법 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘모세포 이식’ | Stem cell transplant | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간 정맥폐쇄성 질환’ | 간의 정맥 폐색 질환 |
KCD K76.5 간정맥폐쇄질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 방사선 요법 시술
- CMP 수치 비교
>= 3주기 “3주기 이상” - 모세포 이식 시술
3)관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사심장 질환병력 병력이 있는 환자는 주의해야 하며, 이 약을 투여받는 동안 심장 기능을 주기적으로 모니터링 해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장 질환 병력이 있는 환자’ → 심장 질환 | 심장 질환 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 56265001 |심장 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘심장 기능’ | Cardiac function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사신장 질환병력병력 병력이 있는 환자는 주의해야 하며, 이 약을 투여받는 동안 신장 기능을 주기적으로 모니터링해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장 질환 병력이 있는 환자’ → 신장 질환 | 신장 질환 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 90708001 |신장 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘신장 질환 병력이 있는 환자’ → 신장 질환 | 신장 질환 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 90708001 |신장 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘신장 기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨신장장애가 있는 환자에 대한 연구는 수행되지 않았다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함티오테파와 티오테파의 대사물은 소변없음으로 잘 배출되지 않으므로, 경증 또는 중등증의 신부전을 가진 환자에게는 용량 조절이 권장되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장장애가 있는 환자’ → 신장장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘티오테파의 대사물’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소변으로 잘 배출’ → 소변 | 소변 | | 자세히body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 78014005 |소변|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘경증’ → 경증 신부전 | 신부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
|
| ‘경증 또는 중등증의 신부전을 가진 환자’ → 신부전 | 신부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등증’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 42399005 |신부전| : 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 신부전을 가진 환자 상태 · 질환
확립 안 됨간장애 환자에게는 연구되지 않았다. 신중 · 주의티오테파는 주로 간을 통해 대사되기 때문에 기존에 간기능 장애가 있는 환자, 특히 간기능 장애가 심한 환자에게 티오테파를 사용할 때는 주의가 필요하다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함간 수치의 일시적인 변동에는 용량 조절이 권장되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 기존에 간기능 장애가 있는 환자 상태 · 질환
- 간기능 장애가 심한 환자 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간 수치의 일시적인 변동’ → 간 수치 | 간 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
(1)금기금기해야 할 일면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자는 생백신을 접종해서는 안 되며, 치료 중단과 백신 접종 사이에 최소 3개월이 경과해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자’ → 면역억제 화학요법 치료제 | 면역억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생백신을 접종’ → 생백신 | 생백신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치료 중단과 백신 접종 사이’ → 백신 접종 | 예방접종 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- 면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자 환자군
(2)일어날 수 있음티오테파의심는 CYP2B6의심와 CYP3A4의심를 통해 대사되는 것으로 보인다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜CYP2B6 억제제(예: 클로피도그렐, 티클로피딘) 또는 CYP3A4 억제제(예: 아졸계 항진균제, 에리트로마이신, 클래리트로마이신, 텔리트로마이신과 같은 마크로라이드 항생제, 프로테아제 억제제)와 티오테파를 병용투여 하는 경우, 티오테파의 혈중 농도를 증가시키고 활성대사체인 테파의 농도를 감소시킬 가능성이 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘CYP2B6’ | Cytochrome p450 CYP2B6 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘CYP3A4’ | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 추정
무슨 일- AND 모두 “와”
- CYP2B6 사건
- CYP3A4를 통해 대사 사건
개념 임상 12 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파의 혈중 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘활성대사체인 테파의 농도’ → 테파 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘CYP2B6 억제제’ | CYP2B6 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘클로피도그렐’ | 클로피도그렐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티클로피딘’ | 티클로피딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘CYP3A4 억제제’ | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아졸계 항진균제’ | azole계 항진균제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에리트로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘클래리트로마이신’ | 클래리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘텔리트로마이신’ | 텔리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마크로라이드 항생제’ | 마크로라이드계 항생제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프로테아제 억제제’ | 단백질 분해효소 억제물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- CYP2B6 억제제 약
- 클로피도그렐 약
- 티클로피딘 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- CYP3A4 억제제 약
- 아졸계 항진균제 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 마크로라이드 항생제 약
- 에리트로마이신 약
- 클래리트로마이신 약
- 텔리트로마이신 약
- 프로테아제 억제제 약
(3)농도 · 효과가 바뀜사이토크롬 P450 유도제(리팜피신, 카르바마제핀, 페노바르비탈 등)의 병용 투여는 티오테파의 대사를 증가시켜 활성대사체의 혈중 농도를 증가시킬 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사따라서 티오테파와 사이토크롬 P450 유도제를 병용투여하는 동안 환자를 임상적으로 주의 깊게 관찰해야 한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사이토크롬 P450 유도제’ | CYP450 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페노바르비탈’ | 페노바비탈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티오테파의 대사’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘활성대사체의 혈중 농도’ → 혈중 농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 사이토크롬 P450 유도제 약
- 리팜피신 약
- 카르바마제핀 약
- 페노바르비탈 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파와 사이토크롬 P450 유도제를 병용투여’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티오테파와 사이토크롬 P450 유도제를 병용투여’ → 사이토크롬 P450 유도제 | CYP450 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
기간 · 한도- 티오테파와 사이토크롬 P450 유도제를 병용투여 기간
(4)농도 · 효과가 바뀜티오테파는 약한 CYP2B6 억제제로 이포스파미드, 타목시펜, 부프로피온, 에파비렌즈 및 시클로포스파미드와 같은 CYP2B6을 통해 대사되는 물질의 혈중 농도를 증가시킬 가능성이 있다. 농도 · 효과가 바뀜CYP2B6은 시클로포스파미드를 활성대사체인 4-히드록시시클로포스파미드(4-OHCP)로의 전환을 촉매하므로 티오테파와 병용투여 시 4-히드록시시클로포스파미드의 농도를 감소시킬 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사따라서 이들 약물과 티오테파의 병용투여 시 임상 모니터링을 실시해야 한다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP2B6을 통해 대사되는 물질의 혈중 농도’ → 물질의 혈중 농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이포스파미드’ | 이포스파마이드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘타목시펜’ | 타목시펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부프로피온’ | 부프로피온 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에파비렌즈’ | 에파비렌즈 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시클로포스파미드’ | 시클로포스파미드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- CYP2B6을 통해 대사되는 물질의 혈중 농도 검사
- 이포스파미드 약
- 타목시펜 약
- 부프로피온 약
- 에파비렌즈 약
- 시클로포스파미드 약
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP2B6은 시클로포스파미드를 활성대사체인 4-히드록시시클로포스파미드(4-OHCP)로의 전환을 촉매’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘4-히드록시시클로포스파미드의 농도를 감소’ → 4-히드록시시클로포스파미드 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티오테파와 병용투여’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- CYP2B6은 시클로포스파미드를 활성대사체인 4-히드록시시클로포스파미드(4-OHCP)로의 전환을 촉매 사건
무슨 일- 4-히드록시시클로포스파미드의 농도를 감소 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이들 약물과 티오테파의 병용투여’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- 이들 약물과 티오테파의 병용투여 상태 · 질환
(1)금기금기황열병 백신: 백신에 의한 치명적인 질환을 유발할 위험이 있다. 금기금기해야 할 일일반적으로 면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자는 생백신을 접종해서는 안 되며, 치료 중단과 백신 접종 사이에 최소 3개월이 경과해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황열병 백신’ | 황열 백신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백신’ | 예방접종 약품명 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자’ → 면역억제 화학요법 치료제 | 면역억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자’ → 면역억제 화학요법 치료제 | 면역억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생백신을 접종’ → 생백신 | 생백신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- 면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자 환자군
해야 할 일문장에서
누구에게- 면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자 환자군
(1)위험이 커짐황열병 백신을 제외한 약독화 생백신: 치명적일 수 있는 전신 질환을 유발할 위험이 있다. 위험이 커짐이는 기저질환으로 면역이 억제된 환자에게서 위험이 증가한다. 해야 할 일가능하면 불활화 바이러스 백신을 대신 사용해야 한다(회색질 척수염).개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황열병 백신’ | 황열 백신 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘약독화 생백신’ | 약독화 생백신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치명적일 수 있는 전신 질환’ → 전신 질환 | 전신질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적일 수’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
후조합 56019007 |전신질환| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘불활화 바이러스 백신’ | 불활화 백신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘회색질 척수염’ | 소아마비 |
KCD A80.9 상세불명의 급성 회색질척수염 · A80 급성 회색질척수염 · A80.3 기타 및 상세불명의 급성 마비성 회색질척수염 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)위험이 커짐페니토인: 세포독성 치료제에 의한 페니토인의 소화흡수 감소로 인해 경련 악화의 위험 또는 페니토인에 의한 간 대사 증가로 인해 세포독성 치료제 효과 감소 및 독성 증가 위험이 있다.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘세포독성 치료제’ | 세포 독성 물질 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페니토인의 소화흡수 감소’ → 페니토인 | 페니토인 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경련 악화’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간 대사 증가’ → 간 대사 | 간 대사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘세포독성 치료제 효과 감소’ → 세포독성 치료제 | 세포 독성 물질 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘독성 증가’ → 독성 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(1)일어날 수 있음시클로스포린, 타크로리무스: 림프 세포 증식 위험이 있는 과도한 면역억제가 일어날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘타크로리무스’ | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘림프 세포 증식 위험이 있는 과도한 면역억제’ → 면역억제 | 면역억제 |
KCD D84.8 기타 명시된 면역결핍 · D84.9 상세불명의 면역결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 38013005 |면역억제| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive| |
| ‘림프 세포 증식 위험이 있는 과도한 면역억제’ → 림프 세포 증식 | 림프구 증식 질환 |
KCD D47.9 림프, 조혈 및 관련 조직의 행동양식 불명 또는 미상의 상세불명 신생물 · D47.7 기타 명시된 림프, 조혈 및 관련 조직의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 위험 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 림프 세포 증식 위험이 있는 과도한 면역억제 사건
(2)농도 · 효과가 바뀜숙시닐콜린(숙사메토늄염화물): 티오테파를 포함한 알킬화제는 혈장의 가성 콜린에스테라제 (pseudocholinesterase)를 35~70% 억제한다. 농도 · 효과가 바뀜숙시닐콜린의 작용이 5~15분 연장될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈장의 가성 콜린에스테라제 (pseudocholinesterase)’ → 혈장의 가성 콜린에스테라제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈장의 가성 콜린에스테라제 (pseudocholinesterase)’ → 혈장의 가성 콜린에스테라제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알킬화제’ | 알킬화제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 35% “35~70”- 혈장의 가성 콜린에스테라제 (pseudocholinesterase) 검사
- CMP 수치 비교
<= 70% “35~70”- 혈장의 가성 콜린에스테라제 (pseudocholinesterase) 검사
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘숙시닐콜린의 작용’ → 숙시닐콜린 | 석시닐콜린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 5분 “5~15” - CMP 수치 비교
<= 15분 “5~15”
(3)금기금기골수이식 전처치 요법에 티오테파와 시클로포스파미드가 같이 처방되는 경우, 티오테파는 시클로포스파미드와 동시에 투여되어서는 안된다. 투여 조절용법티오테파는 시클로포스파미드의 주입이 완료된 후 투여해야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골수이식 전처치 요법에 티오테파와 시클로포스파미드가 같이 처방’ → 골수이식 전처치 요법에 티오테파와 시클로포스파미드가 같 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- 티오테파는 시클로포스파미드와 동시에 투여 행위
어떤 경우- 골수이식 전처치 요법에 티오테파와 시클로포스파미드가 같이 처방 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시클로포스파미드의 주입이 완료된’ → 시클로포스파미드 | 시클로포스파미드 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(4)위험이 커짐티오테파를 다른 골수억제제 또는 골수독성 약물(예: 시클로포스파미드, 멜팔란, 부설판, 플루다라빈, 트레오설판)과 병용 투여 시, 이 약물들의 독성 프로파일이 중복되므로 혈액학적 부작용의 위험이 증가될 수 있다.개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘독성 프로파일이 중복’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 골수억제제’ → 골수억제제 | 골수억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘골수독성 약물’ | 골수억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시클로포스파미드’ | 시클로포스파미드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘멜팔란’ | 멜팔란 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부설판’ | 부설판 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘플루다라빈’ | 플루다라빈 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트레오설판)과 병용 투여’ → 트레오설판 | Treosulfan | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액학적 부작용’ | 혈액학적 부작용 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 다른 골수억제제 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 골수독성 약물 약
- 시클로포스파미드 약
- 멜팔란 약
- 부설판 약
- 플루다라빈 약
- 트레오설판)과 병용 투여 약
빈도 · 비율악성종양질환의 경우 혈전 위험이 증가되기 때문에 항응고제를 사용하는 경우가 많다. 투여 조절해야 할 일악성종양에서의 응고 작용의 개인차가 매우 다양하고 경구용 항응고제와 항암 화학요법 사이의 잠재적인 상호작용이 존재하므로, 경구용 항응고제를 투여하게 되는 경우 INR(International Normalized Ratio) 모니터링 빈도를 높여야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘악성종양질환’ | 악성 종양 |
KCD C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 · C76 기타 및 부위불명의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈전’ | 혈전증 |
KCD I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항응고제를 사용’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구용 항응고제와 항암 화학요법 사이의 잠재적인 상호작용이 존재’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘악성종양에서의 응고 작용의 개인차가 매우 다양’ → 악성종양 | 악성 종양 |
KCD C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 · C76 기타 및 부위불명의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 항응고제를 투여하게 되는 경우’ → 경구용 항응고제 | 경구 항응고제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘INR(International Normalized Ratio) 모니터링 빈도’ → INR | 국제 표준화 비율 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INR(International Normalized Ratio) 모니터링 빈도 행위
어떤 경우- 경구용 항응고제를 투여하게 되는 경우 상태 · 질환
이유- AND 모두 “하고”
- 악성종양에서의 응고 작용의 개인차가 매우 다양 상태 · 질환
- 경구용 항응고제와 항암 화학요법 사이의 잠재적인 상호작용이 존재 상태 · 질환
임부·수유부
7.임부, 수유부 및 가임기 여성에 대한 투여
확립 안 됨임신 기간 동안 티오테파의 사용에 대한 데이터는 없다. 일어남 · 보고됨비임상 연구에서 대부분의 알킬화제와 같이 티오테파는 배태자 치사율 및 최기형성을 유발하는 것으로 나타났다. 금기금기따라서 이 약은 임신 중에 금기이다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘배태자 치사율’ | 배태자 치사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘배태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘최기형성’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
알려지지 않음티오테파가 모유를 통해 분비되는지 여부에 대해서는 알려지지 않았다. 환자에게 알림금기티오테파의 약물학적 특성과 모유 수유를 받는 신생아/유아에 대한 잠재적인 독성으로 인해 이 약의 치료기간 동안 모유 수유는 금기이다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘모유를 통해 분비되는지’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파의 약물학적 특성’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모유 수유를 받는 신생아/유아에 대한 잠재적인 독성’ → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal
255407002
후조합 133931009 |아기| : 246454002 |Occurrence| = 255407002 |신생아| |
| ‘모유 수유를 받는 신생아/유아에 대한 잠재적인 독성’ → 모유 수유 | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모유 수유를 받는 신생아/유아에 대한 잠재적인 독성’ → 독성 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모유 수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
이유- AND 모두 “과”
- 티오테파의 약물학적 특성 상태 · 질환
- 모유 수유를 받는 신생아/유아에 대한 잠재적인 독성 상태 · 질환
일어날 수 있음대부분의 알킬화제와 같이 티오테파는 남성과 여성의 생식 능력을 손상시킬 수 있다. 해야 할 일해야 할 일남성 환자는 치료 시작 전에 정자 냉동 보존을 고려해야 하며, 치료 기간 동안 및 치료 중단 후 1년 동안 아이없음를 아님가지면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘남성’ | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘여성’ | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘생식 능력을 손상’ → 생식 능력 | 수태능 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘남성 환자’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘남성 환자’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정자 냉동 보존’ | Cryopreservation of spermatozoa | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 치료 기간 동안 기간
- 치료 중단 후 1년 동안 기간
관찰 · 검사해야 할 일해야 할 일가임기 여성은 치료기간 동안 효과적인 피임 방법을 사용해야 하며, 치료를 시작하기 전 임신 확인 검사를 해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가임기 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가임기 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘효과적인 피임 방법’ → 피임 방법 | Contraception care | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 확인 검사’ | 임신검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
확립 안 됨티오테파는 고령의 환자들에게 특별히 연구되지 않았다. 일어남 · 보고됨그러나 임상 연구에서 65세 이상의 환자 중 일부는 다른 성인 환자와 동일한 누적 용량을 투여받았다. 해야 할 일 (부정)용량 조정이 필요하지 않은 것으로 간주되었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고령의 환자들’ → 고령 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 성인 환자와 동일한 누적 용량’ → 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- CMP 수치 비교
>= 65세 “65세 이상”
일반적 주의
1)일어남 · 보고됨권장 투여용량 및 투여일정에 따른 티오테파 치료의 결과 심각한 골수억제가 모든 환자에게서 발생한다. 일어날 수 있음중증의 과립구감소증, 혈소판감소증, 빈혈 또는 이러한 질환이 복합적으로 같이 나타날 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사치료 중 그리고 회복할 때까지 백혈구 감별 계수 및 혈소판 수치 검사를 포함하여 전체혈구수(complete blood count) 검사를 자주 실시하여야 한다. 처치해야 할 일임상적 필요에 따라 과립구집락자극인자(Granulocytecolony stimulating factor, G-CSF)와 같은 성장인자의 사용뿐 아니라 혈소판 및 적혈구에 대한 지지요법도 시행되어야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사백혈구검사 및 혈소판 검사는 티오테파 치료기간 및 이식 후 30일 이상 매일 실시하는 것이 권고된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파 치료’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘결과 심각한 골수억제’ → 골수억제 | 골수 억제 |
KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이러한 질환이 복합적으로 같이’ → 질환이 복합적으로 같이 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중증의 과립구감소증’ | 과립구 감소증 |
KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 417672002 |과립구 감소증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘혈소판감소증’ → 중증 혈소판감소증 | 혈소판 감소증 |
KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘빈혈’ → 중증 빈혈 | 빈혈 |
KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- SHARE 공유 성분
- 이러한 질환이 복합적으로 같이 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백혈구 감별 계수’ | Differential white blood cell count procedure | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판 수치’ | 혈소판 수 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전체혈구수(complete blood count) 검사’ → 전체혈구수 | 전체혈구 계산 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 전체혈구수(complete blood count) 검사 검사
- SHARE 공유 성분
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과립구집락자극인자(Granulocytecolony stimulating factor, G-CSF)’ → 과립구집락자극인자 | 과립구집락자극인자 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성장인자’ | 성장 인자 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “아니라”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 성장인자 약
- 과립구집락자극인자(Granulocytecolony stimulating factor, G-CSF) 약
- SHARE 공유 성분
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백혈구검사’ | 백혈구 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판 검사’ | 혈소판 수 측정 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티오테파 치료기간’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이식 후’ → 이식 | 이식 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 티오테파 치료기간 기간
- CMP 수치 비교
>= 30일 “30일 이상”
2)해야 할 일호중구감소 기간 동안 감염을 예방 및 관리하기 위하여 항생제(세균, 진균, 바이러스)의 예방적 또는 경험적 사용이 고려되어야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호중구감소’ | 호중구감소증 |
KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염을 예방 및 관리’ → 감염 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항생제(세균, 진균, 바이러스)’ → 항생제 | 항균 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 항생제(세균, 진균, 바이러스) 약
- OR 하나라도
3)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜티오테파는 폐독성을 유발할 수 있으며, 이는 다른 세포독성 항암제(부설판, 플루다라빈, 시클로포스파미드)의 효과에 추가될 수 있다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘폐독성’ | 폐 독성 |
KCD J70.8 기타 명시된 외부요인에 의한 호흡기병태 · J98.4 폐의 기타 장애 · J98.48 폐의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 세포독성 항암제’ → 세포독성 항암제 | 항암제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부설판’ | 부설판 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘플루다라빈’ | 플루다라빈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시클로포스파미드’ | 시클로포스파미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 “(”
- 다른 세포독성 항암제 약
- 부설판 약
- 플루다라빈 약
- 시클로포스파미드 약
4)일어날 수 있음이전에 뇌 또는 뇌척수 방사선 조사를 받은 환자는 중증의 독성 반응을 나타낼 수 있다(예: 뇌병증).개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌척수 방사선 조사를 받은 환자’ → 뇌척수 방사선 조사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌’ → 뇌 방사선 조사 | 방사선요법 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중증의 독성 반응’ → 독성 반응 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 62014003 |약물 이상 반응| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘뇌병증’ | 뇌 질환 |
KCD G93.9 뇌의 상세불명 장애 · G93.4 상세불명의 뇌병증 · G94 달리 분류된 질환에서의 뇌의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 뇌 시술
- 뇌척수 방사선 조사를 받은 환자 환자군
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
5)환자에게 알림해야 할 일티오테파는 인체에 대한 알려진 발암물질이므로 이 약을 사용할 때 환자에게 이차적인 악성 종양 발생의 위험이 증가함을 설명해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이차적인 악성 종양 발생의 위험이 증가’ → 이차적인 악성 종양 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘이차적인’ origin = secondary · 속성 Occurrence
- ‘악성’ behavior = malignant · 속성 Associated morphology = Malignant neoplasm
1240414004
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| ‘티오테파는 인체에 대한 알려진 발암물질’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유- 티오테파는 인체에 대한 알려진 발암물질 상태 · 질환
6)피함 · 권장 안 함권장 안 함황열병 백신을 제외한 약독화 생백신, 페니토인, 포스페니토인과 병용투여는 권장하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황열병 백신’ | 황열 백신 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약독화 생백신’ | 약독화 생백신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포스페니토인’ | 포스페니토인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)금기금기티오테파를 시클로포스파미드와 함께 전처리 요법에 사용하는 경우에는 시클로포스파미드와 동시에 투여되어서는 안된다. 투여 조절용법티오테파는 시클로포스파미드의 주입이 완료된 후 투여해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파를 시클로포스파미드와 함께 전처리 요법에 사용’ → 티오테파를 시클로포스파미드와 함께 전처리 요법 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시클로포스파미드와 동시에 투여’ → 시클로포스파미드 | 시클로포스파미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
어떤 경우- 티오테파를 시클로포스파미드와 함께 전처리 요법에 사용 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시클로포스파미드의 주입이 완료된’ → 시클로포스파미드 | 시클로포스파미드 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)관찰 · 검사관찰 · 검사티오테파와 CYP2B6 또는 CYP3A4의 억제제를 병용투여 하는 동안에는 환자를 임상적으로 주의 깊게 관찰해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파와 CYP2B6’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘CYP3A4’ | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)일어날 수 있음대부분의 알킬화제와 같이 티오테파는 남성 또는 여성의 생식능력을 손상시킬 수 있다. 환자에게 알림해야 할 일해야 할 일남성 환자는 치료 시작 전에 정자 냉동 보관을 염두에 두어야 하고 치료 기간 동안 및 치료 중단 후 1년 동안 아이를 가지면 안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘남성’ | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘여성’ | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘생식능력을 손상’ → 생식능력 | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘남성 환자’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘남성 환자’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정자 냉동 보관’ | Cryopreservation of spermatozoa | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 치료 기간 기간
- CMP 수치 비교
<= 1년 “1년”
10)일어날 수 있음티오테파는 운전 및 기계 사용 능력에 큰 영향을 미칠 수 있다. 일어날 수 있음어지러움, 두통 및 시야흐림과 같은 티오테파의 특정 부작용이 이러한 기능에 영향을 미칠 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이러한 기능에 영향’ → 기능에 영향 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시야흐림’ | 시야 흐림 |
KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티오테파의 특정 부작용’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 티오테파의 특정 부작용 사건
- 어지러움 사건
- 두통 사건
- 시야흐림 사건
해야 할 일항암의약품의 적절한 취급 및 폐기 절차를 고려해야 한다. 해야 할 일해야 할 일모든 이송 절차는 무균 기술을 엄격하게 준수해야 하며, 바람직하게는 수직 층류 안전 후드를 사용한다. 신중 · 상의신중 · 주의다른 세포독성 화합물과 마찬가지로 티오테파 용액을 취급하고 조제할 때 피부없음나 점막없음에 우발적으로 접촉하아님지 않도록 주의해야 한다. 일어날 수 있음티오테파의 우발적 노출과 관련된 국소 반응이 발생할 수 있다. 해야 할 일주입용 용액을 준비할 때 장갑을 사용하는 것이 권장된다. 해야 할 일실수로 티오테파 용액이 피부에 닿은 경우, 해당 부위를 물과 비누를 이용해 깨끗이 닦아내야 한다. 처치해야 할 일실수로 티오테파 용액이 점막에 닿은 경우, 해당 부위를 곧바로 물로 씻어내야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘취급’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항암의약품의 적절한’ → 항암의약품 | 항암제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모든 이송 절차’ → 이송 절차 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수직 층류 안전 후드’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무균 기술’ | 무균조작 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 세포독성 화합물’ → 세포독성 화합물 | 세포 독성 물질 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티오테파 용액을 취급’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점막에 우발적으로 접촉’ → 점막 | 점막 | | 자세히body_site 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 414781009 |점막|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- OR 하나라도 “나”
- 피부 상태 · 질환
- 점막에 우발적으로 접촉 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파의 우발적 노출’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주입용 용액을 준비’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘실수로 티오테파 용액이 피부에 닿은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 실수로 티오테파 용액이 피부에 닿은 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘실수로 티오테파 용액이 점막에 닿은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 실수로 티오테파 용액이 점막에 닿은 상태 · 질환
해야 할 일해야 할 일티오테파 15 mg 바이알은 멸균 주사용수 1.5 mL, 100 mg 바이알은 멸균 주사용수 10 mL로 용해해야 한다. 해야 할 일바늘이 달린 주사기를 사용하여 멸균 주사용수를 무균 상태로 빼낸다. 용법고무 마개를 통해 주사기의 내용물을 바이알에 주입한다. 해야 할 일주사기와 바늘을 제거하고 잘 혼합한다. 해야 할 일불용성 이물이 없는 무색 용액을 사용해야 한다. 일어날 수 있음해도 됨용해된 용액은 때때로 유백색을 나타낼 수 있으나 이런 용액도 사용할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파 15 mg 바이알’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘멸균 주사용수 1.5 mL’ → 멸균 주사용수 | 무균수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘멸균 주사용수 10 mL’ → 멸균 주사용수 | 무균수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘멸균 주사용수’ | 무균수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 고무 마개를 통해 주사기의 내용물을 바이알 시술
개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용해된 용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유백색’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이런 용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일용해된 용액은 저장성이며 투여하기 전에 생리식염 주사액(0.9%) 500 mL(투여 용량이 500 mg 보다 높은 경우 1,000 mL) 또는 적절한 부피의 생리식염 주사액(0.9%)으로 투여하기 전에 추가로 희석하여 최종 티오테파 농도를 0.5~1 mg/mL로 한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용액은 저장성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염 주사액(0.9%) 500 mL’ → 생리식염 주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적절한 부피의 생리식염 주사액(0.9%)’ → 생리식염 주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최종 티오테파 농도’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최종 티오테파 농도’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 희석 시술
- OR 하나라도 “또는”
- 생리식염 주사액(0.9%) 500 mL 약
- 적절한 부피의 생리식염 주사액(0.9%) 약
- AND 모두 “0.5~1”
- CMP 수치 비교
>= 0.5mg/mL “0.5~1” - CMP 수치 비교
<= 1mg/mL “0.5~1”
단서해야 할 일문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 500mg “500 mg 보다 높은”
*금기농도 · 효과가 바뀜금기티오테파는 산성 매질에서 불안정하며, 언급된 것을 제외하고 다른 의약품과 혼합되어서는 안된다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산성 매질’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘언급된 것’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘불안정’ | 안절부절 |
KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사관찰 · 검사티오테파 주입 용액은 투여 전에 불용성 이물에 대해 육안으로 검사해야 한다. 해야 할 일침전물이 포함된 용액은 폐기해야 한다. 해야 할 일각 주입 전후에 유치 카테터 라인은 생리식염 주사액(0.9%) 약 5 mL로 관류(flushing) 시킨다. 투여 조절용법주입 용액은 0.2 μm 인라인 필터가 장착된 주입 세트를 사용하여 환자에게 투여해야 한다. 보이지 않음필터링은 용액 효능없음을 변경시키지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파 주입 용액은 투여’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘각 주입’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘각 주입’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유치 카테터 라인’ → 유치 카테터 | 유치 카테터 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염 주사액(0.9%) 약 5 mL로’ → 생리식염 주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘관류’ | 세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 유치 카테터 라인 시술
- 생리식염 주사액(0.9%) 약 5 mL로 용량
- 관류 시술
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 0.2 μm 인라인 필터가 장착된 주입 세트 시술
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용액 효능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이티오테파는 일회용이다. 해야 할 일사용하지 않은 제품이나 폐기물은 항암의약품의 폐기 절차에 따라 폐기한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일회용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사용하지 않은 제품’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐기물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항암의약품의 폐기 절차’ → 항암의약품 | 항암제 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
티오테파의 안전성은 출판된 문헌의 임상시험 데이터에서 보고된 이상반응의 검토를 통해 확인되었다. 이 연구에서 총 6,588명의 성인 환자와 902명의 소아 환자가 조혈모세포이식 전 전처치 치료를 위해 티오테파를 투여받았다. 혈액학적, 간 및 호흡기계를 포함하는 심각한 독성은 전처치 요법과 이식 과정의 예상 결과로 간주되었다. 여기에는 직접적으로 관련되지는 않았지만 특히 동종 자가조혈모세포이식을 받은 환자의 이환율 및 사망률의 주요 원인인 감염 및 이식편대숙주질환(GvHD)이 포함되었다. 티오테파를 포함한 다양한 전처치 치료에서 가장 빈번하게 보고된 이상반응은 감염, 혈구 감소증, 급성 및 만성 이식편대숙주질환, 위장장애, 출혈성 방광염, 점막 염증이었다.
백색질 뇌병증
이전에 메토트렉세이트와 방사선 요법을 포함한 여러 화학요법을 받은 성인 및 소아 환자에게 티오테파로 치료한 후 백색질 뇌병증 사례가 관찰되었다. 일부 사례는 치명적인 결과가 있었다.
일어남 · 보고됨성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
| 구분 | 매우 흔하게 | 흔하게 | 흔하지 않게 | 빈도불명 |
| 감염 및 기생충 감염 | 감염 감수성 증가 패혈증 | | 독성 쇼크 증후군 | |
| 양성, 악성 및 불특정 종양(낭종 및 용종 포함) | | 치료로 인한 이차 악성종양 | | |
| 혈액 및 림프계 장애 | 백혈구감소증 혈소판감소증 발열성호중구 감소증 빈혈 범혈구감소증 과립구감소증 | | | |
| 면역계 장애 | 급성 이식편대숙주질환 만성 이식편대숙주질환 | 과민증 | | |
| 내분비 장애 | | 뇌하수체 기능저하증 | | |
| 대사 및 영양장애 | 식욕 부진 식욕 감소 고혈당증 | | | |
| 정신 장애 | 혼돈 상태 정신 상태 변화 | 불안 | 섬망 신경과민 환각 초조 | |
| 신경계 장애 | 어지러움 두통 시야흐림 뇌병증 경련 지각이상 | 두개내동맥류 추체외로장애 인지장애 뇌출혈 | | 백색질 뇌병증 |
| 눈장애 | 결막염 | 백내장 | | |
| 귀 및 미로 장애 | 청력손상 내이독성 이명 | | | |
| 심장 장애 | 부정맥 | 빈맥 심부전 | 심근병증 심근염 | |
| 혈관장애 | 림프부종 고혈압 | 출혈 색전증 | | |
| 호흡기, 흉부 및 종격 장애 | 특발성 폐렴 증후군 비출혈 | 폐부종 기침 폐염증 | 저산소증 | |
| 위장장애 | 오심 구내염 식도염 구토 설사 소화불량 복통 장염 대장염 | 변비 위장천공 장폐색 | 위장궤양 | |
| 간담도 장애 | 정맥폐쇄성 간질환 간비대증 황달 | | | |
| 피부 및 피하장애 | 발진 소양증 탈모 | 홍반 | 색소침착 장애 홍색피부건선 | 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사 용해를 포함한 심각한 독성 피부 반응 |
| 근골격 및 결합조직 장애 | 등허리 통증 근육통 관절통 | | | |
| 신장 및 비뇨기 장애 | 출혈성 방광염 | 배뇨곤란 소변 감소증 신부전 방광염 혈뇨 | | |
| 생식기관 및 유방 장애 | 무정자증 무월경증 질 출혈 | 폐경기 증상 여성 불임 남성 불임 | | |
| 일반장애 및 투여부위 상태 | 발열 무력증 오한 전신부종 주사부위 염증 주사부위 통증 점막 염증 | 다발성 장기부전 통증 | | |
| 임상실험실 검사 | 체중증가 혈액 빌리루빈 증가 아미노전이효소 증가 혈액 아밀라아제 증가 | 혈액 크레아티닌 증가 혈액 요소 증가 감마글루타밀전이효소 증가 혈액 알칼리인산분해효소 증가 아스파르트산 아미노 전이효소 증가 | | |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨호흡기, 흉부 및 종격 장애 | 특발성 폐렴 증후군 비출혈 | 폐부종, 기침, 폐염증 | 저산소증
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흉부’ | 흉부 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘종격 장애’ | 종격 장애 |
KCD J98.5 달리 분류되지 않은 종격의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘특발성 폐렴 증후군 비출혈’ → 비출혈 | 코피 |
KCD R04.0 코피 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘특발성’ origin = idiopathic · 속성 Occurrence = Idiopathic disease
41969006
|
| ‘폐부종’ | 폐부종 |
KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기침’ | 기침 |
KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐염증’ | 폐염증 |
KCD J70.4 상세불명의 약물유발 간질성 폐장애 · J84.9 상세불명의 간질성 폐질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저산소증’ | 저산소증 |
KCD R09.0 질식 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 호흡기 사건
- 흉부 사건
- 종격 장애 사건
- 특발성 폐렴 증후군 비출혈 사건
- 폐부종 사건
- 기침 사건
- 폐염증 사건
- 저산소증 사건
- 일어남 · 보고됨일반장애 및 투여부위 상태 | 발열, 무력증, 오한, 전신부종, 주사부위 염증, 주사부위 통증, 점막 염증 | 다발성 장기부전 통증
개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘무력증’ | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘오한’ | 오한 |
KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘전신부종’ | 전신부종 |
KCD R60.1 전신부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘주사부위 염증’ | 주사 부위 염증 |
KCD T80.8 주입, 수혈 및 치료용 주사에 따른 기타 합병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘주사부위’ site = application_site · 속성 Finding site
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| ‘주사부위 통증’ | 주사 부위 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘주사부위’ site = application_site · 속성 Finding site
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| ‘점막 염증’ | 점막염 |
KCD K12.3 구강점막염(궤양성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다발성 장기부전 통증’ → 다발성 장기부전 | 다기관 부전 |
KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다발성 장기부전 통증’ → 통증 | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 일반장애 사건
- 투여부위 상태 사건
- 발열 사건
- 무력증 사건
- 오한 사건
- 전신부종 사건
- 주사부위 염증 사건
- 주사부위 통증 사건
- 점막 염증 사건
- 다발성 장기부전 통증 사건
성인 환자에서 티오테파를 포함한 전처치 치료와 최소한 관련 있음(possibly related)으로 간주되는 이상반응을 아래에 나열하였다. 빈도는 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100에서 <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000에서 <1/100), 드물게(≥1/10,000에서 <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000), 빈도 불명(이용가능한 자료에서 빈도 추정 불가)으로 정의된다.
| 구분 | 매우 흔하게 | 흔하게 | 빈도불명 |
| 감염 및 기생충 감염 | 감염 감수성 증가 패혈증 | 혈소판 감소성 자색반 | |
| 양성, 악성 및 불특정 종양(낭종 및 용종 포함) | | 치료로 인한 이차 악성종양 | |
| 혈액 및 림프계 장애 | 혈소판감소증 발열성호중구 감소증 빈혈 범혈구감소증 과립구감소증 | | |
| 면역계 장애 | 급성 이식편대숙주질환 만성 이식편대숙주질환 | | |
| 내분비 장애 | 뇌하수체 기능저하증 성선 기능 저하증 갑상선 저하증 | | |
| 대사 및 영양장애 | 식욕 부진 고혈당증 | | |
| 정신 장애 | 정신 상태 변화 | 일반적인 의학적 상태로 인한 정신장애 | |
| 신경계 장애 | 두통 뇌병증 경련 뇌출혈 기억이상 불완전마비 | 운동실조 | 백색질 뇌병증 |
| 귀 및 미로 장애 | 청력손상 | | |
| 심장 장애 | 심정지 | 심혈관 기능 부전 심부전 | |
| 혈관장애 | 출혈 | 고혈압 | |
| 호흡기, 흉부 및 종격 장애 | 폐염증 | 특발성 폐렴 증후군 폐출혈 폐부종 비출혈 저산소증 호흡정지 | 폐동맥고혈압 |
| 위장장애 | 오심 구내염 구토 설사 복통 | 장염 장폐색 | |
| 간담도 장애 | 정맥폐쇄성 간질환 | 간부전 | |
| 피부 및 피하장애 | 발진 홍반 표피 탈락 색소침착장애 | | 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사 용해를 포함한 심각한 독성 피부 반응 |
| 근골격 및 결합조직 장애 | 성장 지연 | | |
| 신장 및 비뇨기 장애 | 방광 장애 | 신부전 출혈성 방광염 | |
| 일반장애 및 투여부위 상태 | 발열 점막 염증 통증 다발성 장기부전 | | |
| 임상실험실 검사 | 혈액 빌리루빈 증가 아미노전이효소 증가 혈액 크레아티닌 증가 아스파르트산 아미노 전이효소 증가 알라닌 아미노 전이효소 증가 | 혈액 요소 증가 혈액 전해질 이상 프로트롬빈 시간 비 증가 | |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨호흡기, 흉부 및 종격 장애 | 폐염증 | 특발성 폐렴 증후군, 폐출혈, 폐부종, 비출혈, 저산소증, 호흡정지 | 폐동맥고혈압
개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흉부’ | 흉부 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘종격 장애’ | 종격 장애 |
KCD J98.5 달리 분류되지 않은 종격의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐염증’ | 폐염증 |
KCD J70.4 상세불명의 약물유발 간질성 폐장애 · J84.9 상세불명의 간질성 폐질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐출혈’ | 폐출혈 |
KCD R04.8 기타 기도부위의 출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐부종’ | 폐부종 |
KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘비출혈’ | 코피 |
KCD R04.0 코피 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저산소증’ | 저산소증 |
KCD R09.0 질식 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호흡정지’ | 호흡정지 |
KCD R09.2 호흡정지 · J96.9 상세불명의 호흡부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐동맥고혈압’ | 폐동맥 고혈압 |
KCD I27.0 원발성 폐동맥고혈압 · I27.2 기타 이차성 폐동맥고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 호흡기 사건
- 흉부 사건
- 종격 장애 사건
- 폐염증 사건
- 특발성 폐렴 증후군 사건
- 폐출혈 사건
- 폐부종 사건
- 비출혈 사건
- 저산소증 사건
- 호흡정지 사건
- 폐동맥고혈압 사건
- 일어남 · 보고됨일반장애 및 투여부위 상태 | 발열, 점막 염증, 통증, 다발성 장기부전
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘점막 염증’ | 점막염 |
KCD K12.3 구강점막염(궤양성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘통증’ | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다발성 장기부전’ | 다기관 부전 |
KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 일반장애 사건
- 투여부위 상태 사건
- 발열 사건
- 점막 염증 사건
- 통증 사건
- 다발성 장기부전 사건
소아
소아 환자에서 티오테파를 포함한 전처치 치료와 최소한 관련 있음(possibly related)으로 간주되는 이상반응을 아래에 나열하였다. 빈도는 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100에서 <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000에서 <1/100), 드물게(≥1/10,000에서 <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000), 빈도 불명(이용가능한 자료에서 빈도 추정 불가)으로 정의된다.
과량투여
확립 안 됨티오테파를 과량 투여한 경험은 없다. 일어날 수 있음과량투여 시 예상되는 가장 중요한 이상반응은 골수억제와 범혈구감소증이다. 확립 안 됨티오테파에 대해 알려진 해독제는 없다. 관찰 · 검사관찰 · 검사해야 할 일혈액학적 상태를 면밀히 관찰하고 의사의 지시에 따라 강력한 지지요법을 실시해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파를 과량 투여’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘티오테파를 과량 투여’ → 과량 투여 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘가장 중요한 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘골수억제’ | 골수 억제 |
KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘범혈구감소증’ | 범혈구 감소증 |
KCD D61.8 기타 명시된 무형성빈혈 · D61.9 상세불명의 무형성빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함
- 가장 중요한 이상반응 사건
- 골수억제 사건
- 범혈구감소증 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘해독제’ | 해독제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 수입 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 231,310원 / 1병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 059900031
- 성분코드
- 198001BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 231,310원 |
| 2026-08-01 | 1,357,280원 |
| 2026-09-01 | 231,310원 |
| 2026-09-01 | 1,357,280원 |
| 2026-11-01 | 231,310원 |
| 2026-11-01 | 1,357,280원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 059900031 | 231,310원 | 2024-05-22 | |
| 059900041 | 1,357,280원 | 2024-05-22 | |
허가 이력 1
재심사
- 재심사 대상
- 아니오
- RMP(위해성관리계획) 대상
- 예
수입 4
수입실적(천달러) 최대 190,448수입(백만원) 최대 190,448
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 수입실적(천달러) | 190,448 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 수입(백만원) | 190448.0 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 수입실적(천달러) | 117,800 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 수입(백만원) | 117800.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 티오테파 | 15 밀리그램 | | USP | 1바이알(15 밀리그램) 중- |
| 티오테파 | 100 밀리그램 | | USP | 1바이알(100 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 티오테파 | 티오테파 | 15.0 mg | M223267 | |
| 티오테파 | 티오테파 | 100.0 mg | M223267 | |
ATC 분류
L01AC01 티오테파의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 15mg) 1 바이알/상자(15mg/1바이알) | 1.0 | 바이알 | 상자 |
| 100mg) 1 바이알/상자(100mg/1바이알) | 1.0 | 바이알 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 4
- 동등조제군
EG-483c0de794- 활성 모이어티
- 티오테파
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 2
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 45개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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