효능·효과 쓰는 곳
적응증다른 화학요법과 병용하여 다음의 경우에 사용 :개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 화학요법과 병용’ → 화학요법 | 화학 요법 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 다른 화학요법과 병용 약
- REF 참조 · 아래 항목 “다음”
-적응증전신 방사선조사의 병행 여부와 상관없이 성인, 소아 환자의 혈액학적 질환에서 동종 또는 자가 조혈모세포이식(HPCT) 이전에 전처치요법(conditioning treatment)개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전처치요법(conditioning treatment)’ → 전처치요법 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신 방사선조사의 병행’ → 전신 방사선조사 | 전신 방사선 조사 | | 자세히시술 역할 조건 · 여부 무관 · 확실성 단언 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘성인’ → 성 혈액학적 질환 | Adult | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘성인’ population = adult · 속성 Occurrence = Adulthood
41847000
|
| ‘성인, 소아 환자의 혈액학적 질환’ → 혈액학적 질환 | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘소아’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
후조합 414027002 |조혈기관 질환| : 246454002 |Occurrence| = 255398004 |소아기 기간| |
| ‘동종 또는 자가 조혈모세포이식(HPCT)’ → 동종 → 동종 조혈모세포이식 | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동종 또는 자가 조혈모세포이식(HPCT)’ → 자가 조혈모세포이식 | Transplantation of autologous hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증제목에서 물려받음
무엇을- 전처치요법(conditioning treatment) 시술
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 환자의 혈액학적 질환 상태 · 질환
이전- 동종 또는 자가 조혈모세포이식(HPCT) 시술
-적응증성인 및 소아 환자의 고형암 치료를 위하여 조혈모세포이식과 함께 고용량의 화학요법이 적절한 경우개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고형암’ | 고형암 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘조혈모세포이식과 함께 고용량의 화학요법이 적절’ → 조혈모세포이식 | Hemopoietic stem cell transplant | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘조혈모세포이식과 함께 고용량의 화학요법이 적절’ → 화학요법 | 화학 요법 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
적응증제목에서 물려받음
어떤 경우- 조혈모세포이식과 함께 고용량의 화학요법이 적절 시술
작용기전
티오테파
알킬화제(항암)
Alkylating Drug
허가문서의 작용기전
티오테파는 질소 머스타드와 화학 및 약리학적으로 관련이 있는 다기능성 세포독성 제제이다. 티오테파의 방사성 유사 작용은 에틸렌 이민 라디칼의 방출에 의해 일어나는 것으로 여겨진다. 이것은 방사선 요법의 경우처럼 DNA의 결합을 파괴하여(예. N-7에서 구아닌의 알킬화) 퓨린 염기와 당 사이의 연결을 끊고 알킬화된 구아닌을 유리시킨다.
출처 · 자체 분류 · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약에 과민반응이 있는 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민반응’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기임부 및 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기황열병 백신 및 생백신(바이러스, 세균)을 접종한 경우개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황열병 백신’ | 황열 백신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생백신’ | 생백신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘바이러스’ | 바이러스 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세균’ | 세균 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 멈춤
임부금기
DUR 임부금기 상세
임부에 대한 안전성 미확립.
일어남 · 보고됨동물실험에서 기형유발과 태자독성, 정자형성 및 난소기능 저해 보고.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기형유발’ → 기형 | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘정자형성 및 난소기능 저해’ → 정자형성 → 정자형성 저해 | 정자형성 저하 |
KCD N46 남성불임 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘정자형성 및 난소기능 저해’ → 난소기능 저해 | 난소 기능 이상 |
KCD E28.9 상세불명의 난소기능이상 · E28 난소의 기능이상 · E28.8 기타 난소기능이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “과”
- 기형유발 사건
- 태자독성 사건
- 정자형성 및 난소기능 저해 사건
경고 경고
관찰 · 검사관찰 · 검사티오테파의 투여 결과 모든 환자에서 심각한 골수 억제가 나타나므로 치료 및 회복할 때 까지 백혈구 감별 검사 및 혈소판 검사를 포함하여 전혈구 검사를 자주 수행하여야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심각한 골수 억제’ → 골수 억제 | 골수 억제 |
KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘백혈구 감별 검사’ | Differential white blood cell count procedure | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판 검사’ | 혈소판 수 측정 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전혈구 검사’ | 전체혈구 계산 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 전혈구 검사 검사
- 백혈구 감별 검사 검사
- 혈소판 검사 검사
용법·용량 처방
용법티오테파 투여는 조혈모세포이식 전 전처치에 경험이 있는 의사의 감독 하에 이루어져야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조혈모세포이식 전 전처치에 경험이 있는 의사의 감독 하’ → 의사의 감독 하 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
필요 조건- 조혈모세포이식 전 전처치에 경험이 있는 의사의 감독 하 상태 · 질환
용법이 약은 조혈모세포이식 전 혈액학적 질환 또는 고형암을 가진 환자에게 다른 화학요법 의약품과 병용하여, 상이한 용량으로 투여된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조혈모세포이식 전 혈액학적 질환’ → 혈액학적 질환 | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고형암’ | 고형암 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 화학요법 의약품과 병용’ → 화학요법 | 화학 요법 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 다른 화학요법 의약품과 병용 약
- 상이한 용량 용량
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 조혈모세포이식 전 혈액학적 질환 상태 · 질환
- 고형암 상태 · 질환
뜻 풀이이 약의 용량은 성인 및 소아 환자에서 조혈모세포이식의 유형(자가 또는 동종)과 질환에 따라 구분된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아 환자’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘조혈모세포이식의 유형(자가 또는 동종)’ → 조혈모세포이식 | Hemopoietic stem cell transplant | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “과”
- 조혈모세포이식의 유형(자가 또는 동종) 시술
- 질환 상태 · 질환
용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1.용법자가조혈모세포이식개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자가조혈모세포이식’ | Transplantation of autologous hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)용법혈액학적 질환개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액학적 질환’ | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법혈액학적 질환에서 이 약의 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)에서 300 mg/m²/일(8.10 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 2~4일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 900 mg/m²(24.32 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액학적 질환’ | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)에서 300 mg/m²/일 (8.10 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
| ‘자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ → 자가조혈모세포이식 | Transplantation of autologous hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)에서 300 mg/m²/일 (8.10 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 행위
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 900 mg/m²(24.32 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
(1)용법림프종개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘림프종’ | 악성림프종 |
KCD C85.9 상세불명의 비호지킨림프종 · C81.9 상세불명의 호지킨림프종 · C81 호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법용법림프종에서 이 약의 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)에서 300 mg/m²/일(8.10mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 2~4일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 900 mg/m²(24.32 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘림프종’ | 악성림프종 |
KCD C85.9 상세불명의 비호지킨림프종 · C81.9 상세불명의 호지킨림프종 · C81 호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)에서 300 mg/m²/일(8.10 mg/kg/일)로 1일 1회 점적정맥주사’ → 점적정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)에서 300 mg/m²/일(8.10 mg/kg/일)로 1일 1회 점적정맥주사 용량
용법문장에서
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 상태 · 질환
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 림프종
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 900 mg/m²(24.32 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
(2)용법중추신경계 림프종개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계 림프종’ | 원발성 중추 신경계 림프종 |
KCD C83.3 미만성 대B-세포림프종 · C85.9 상세불명의 비호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법중추신경계 림프종에서 이 약의 권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 2일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 370 mg/m²(10 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계 림프종’ | 원발성 중추 신경계 림프종 |
KCD C83.3 미만성 대B-세포림프종 · C85.9 상세불명의 비호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
| ‘자가조혈모세포이식 전 2일 동안 연속적으로’ → 자가조혈모세포이식 | Transplantation of autologous hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
기간 · 한도- 자가조혈모세포이식 전 2일 동안 연속적으로 기간
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 370 mg/m²(10 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 중추신경계 림프종
(3)용법다발성 골수종개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다발성 골수종’ | 다발 골수종 |
KCD C90.0 다발골수종 · C90 다발골수종 및 악성 형질세포신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법다발성 골수종에서 이 약의 권장 용량 범위는 150 mg/m²/일(4.05 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 3일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 750 mg/m²(20.27 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다발성 골수종’ | 다발 골수종 |
KCD C90.0 다발골수종 · C90 다발골수종 및 악성 형질세포신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 150 mg/m²/일(4.05 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 150 mg/m²/일(4.05 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 행위
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 750 mg/m²(20.27 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 다발성 골수종
2)용법고형암개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고형암’ | 고형암 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법고형암에서 이 약의 권장 용량 범위는 120 mg/m²/일(3.24 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 2~5일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 800 mg/m²(21.62 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ → 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고형암’ | 고형암 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 120 mg/m²/일(3.24 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 120 mg/m²/일(3.24 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 약
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 800 mg/m²(21.62 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
(1)용법유방암개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유방암’ | 유방암 |
KCD C50.9 상세불명의 유방의 악성 신생물 · C50 유방의 악성 신생물(C50) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법유방암에서 이 약의 권장 용량 범위는 120 mg/m²/일(3.24 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 3~5일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 800 mg/m²(21.62 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ → 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유방암’ | 유방암 |
KCD C50.9 상세불명의 유방의 악성 신생물 · C50 유방의 악성 신생물(C50) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 120 mg/m²/일(3.24 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 120 mg/m²/일(3.24 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 약
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 800 mg/m²(21.62 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
(2)용법중추신경계종양개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계종양’ | 중추신경계 종양 |
KCD D43.9 상세불명의 중추신경계통의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
용법중추신경계종양에서 이 약의 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 3~4일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 750 mg/m²(20.27 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계종양’ | 중추신경계 종양 |
KCD D43.9 상세불명의 중추신경계통의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(3.38 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 행위
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 750 mg/m²(20.27 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
(3)용법난소암개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘난소암’ | 난소암 |
KCD C56.9 난소의 악성 신생물, 상세불명 쪽 · C56 난소의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법난소암에서 이 약의 권장 용량은 250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 2일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 500 mg/m²(13.51 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘난소암’ | 난소암 |
KCD C56.9 난소의 악성 신생물, 상세불명 쪽 · C56 난소의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량은 250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자가조혈모세포이식 전 2일 동안’ → 자가조혈모세포이식 | Transplantation of autologous hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량은 250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 500 mg/m²(13.51 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암 · 난소암
(4)용법생식세포종개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생식세포종’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
용법생식세포종에서 이 약의 권장 용량 범위는 150 mg/m²/일(4.05 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 3일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 750 mg/m²(20.27 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생식세포종’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ → 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘150 mg/m²/일(4.05 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 150 mg/m²/일(4.05 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(6.76 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 약
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 750 mg/m²(20.27 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
2.용법동종조혈모세포이식개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동종조혈모세포이식’ | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)용법혈액학적 질환개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액학적 질환’ | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법혈액학적 질환에서 이 약의 권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~481 mg/m²/일(13 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 투여기간은 동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 1~3일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 555 mg/m²(15 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액학적 질환’ | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~481 mg/m²/일(13 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~481 mg/m²/일(13 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 행위
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 동안 최대 누적용량은 555 mg/m²(15 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
(1)용법림프종개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘림프종’ | 악성림프종 |
KCD C85.9 상세불명의 비호지킨림프종 · C81.9 상세불명의 호지킨림프종 · C81 호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법림프종에서 이 약의 권장 용량은 370 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 370 mg/m²(10 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘림프종’ | 악성림프종 |
KCD C85.9 상세불명의 비호지킨림프종 · C81.9 상세불명의 호지킨림프종 · C81 호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량은 370 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동종조혈모세포이식’ | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량은 370 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 370 mg/m²(10 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 중추신경계 림프종
(2)용법다발성 골수종개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다발성 골수종’ | 다발 골수종 |
KCD C90.0 다발골수종 · C90 다발골수종 및 악성 형질세포신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법다발성 골수종에서 이 약의 권장 용량은 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 185 mg/m²(5 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다발성 골수종’ | 다발 골수종 |
KCD C90.0 다발골수종 · C90 다발골수종 및 악성 형질세포신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량은 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동종조혈모세포이식’ | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량은 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 185 mg/m²(5 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 다발성 골수종
(3)용법백혈병개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백혈병’ | 백혈병 |
KCD C95.9 상세불명의 백혈병 · C95 상세불명 세포형의 백혈병 · C94 명시된 세포형의 기타 백혈병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법백혈병에서 이 약의 권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~481 mg/m²/일(13 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 투여기간은 동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 1~2일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 555 mg/m²(15 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백혈병’ | 백혈병 |
KCD C95.9 상세불명의 백혈병 · C95 상세불명 세포형의 백혈병 · C94 명시된 세포형의 기타 백혈병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~481 mg/m²/일(13 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 185 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~481 mg/m²/일(13 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 행위
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 동안 최대 누적용량은 555 mg/m²(15 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
(4)용법지중해 빈혈개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지중해 빈혈’ | 지중해 빈혈 |
KCD D56 지중해빈혈 · D56.9 상세불명의 지중해빈혈 · D56.8 기타 지중해빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법지중해 빈혈에 이 약의 권장 용량은 370 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 370 mg/m²(10 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지중해 빈혈’ | 지중해 빈혈 |
KCD D56 지중해빈혈 · D56.9 상세불명의 지중해빈혈 · D56.8 기타 지중해빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘370 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동종조혈모세포이식’ | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 370 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 370 mg/m²(10 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 중추신경계 림프종
용법소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1.용법자가조혈모세포이식개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자가조혈모세포이식’ | Transplantation of autologous hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)용법고형암개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고형암’ | 고형암 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법고형암에서 이 약의 권장 용량 범위는 150 mg/m²/일(6 mg/kg/일)~350 mg/m²/일(14 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 2~3일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 1050 mg/m²(42 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ → 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고형암’ | 고형암 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 150 mg/m²/일(6 mg/kg/일)~350 mg/m²/일(14 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 150 mg/m²/일(6 mg/kg/일)~350 mg/m²/일(14 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 약
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 1050 mg/m²(42 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
(1)용법중추신경계종양개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계종양’ | 중추신경계 종양 |
KCD D43.9 상세불명의 중추신경계통의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
용법중추신경계 종양에서 이 약의 권장 용량 범위는 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)~350 mg/m²/일(14 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 투여 기간은 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 3일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치 기간 동안 최대 누적용량은 1050 mg/m²(42 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ → 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중추신경계 종양’ | 중추신경계 종양 |
KCD D43.9 상세불명의 중추신경계통의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)~350 mg/m²/일(14 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)~350 mg/m²/일(14 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 자가조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 약
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 1050 mg/m²(42 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 자가조혈모세포이식 · 고형암
2.용법동종조혈모세포이식개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동종조혈모세포이식’ | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)용법혈액학적 질환개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액학적 질환’ | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법혈액학적 질환에서 이 약의 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 투여기간은 동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여를 고려하여 1~3일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치 기간 동안 최대 누적용량은 375 mg/m²(15 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여’ → 동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액학적 질환’ | 조혈기관 질환 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 1회 또는 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
판단 기준- 동종조혈모세포이식 전 다른 화학요법의약품과의 병용투여 약
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 누적용량은 375 mg/m²(15 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
(1)용법백혈병개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백혈병’ | 백혈병 |
KCD C95.9 상세불명의 백혈병 · C95 상세불명 세포형의 백혈병 · C94 명시된 세포형의 기타 백혈병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법백혈병에서 이 약의 권장 용량은 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 250 mg/m²(10 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백혈병’ | 백혈병 |
KCD C95.9 상세불명의 백혈병 · C95 상세불명 세포형의 백혈병 · C94 명시된 세포형의 기타 백혈병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동종조혈모세포이식’ | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량은 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 250 mg/m²(10 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 백혈병
(2)용법지중해 빈혈개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지중해 빈혈’ | 지중해 빈혈 |
KCD D56 지중해빈혈 · D56.9 상세불명의 지중해빈혈 · D56.8 기타 지중해빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법지중해 빈혈에서 이 약의 권장 용량 범위는 200 mg/m²/일(8 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 250 mg/m² (10 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지중해 빈혈’ | 지중해 빈혈 |
KCD D56 지중해빈혈 · D56.9 상세불명의 지중해빈혈 · D56.8 기타 지중해빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘권장 용량 범위는 200 mg/m²/일(8 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘권장 용량’ dose_context = usual_dose
|
| ‘동종조혈모세포이식’ | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량 범위는 200 mg/m²/일(8 mg/kg/일)~250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 250 mg/m²(10 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 백혈병
(3)용법불응성 혈구감소증개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불응성 혈구감소증’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘불응성’ line_of_therapy = refractory
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논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법불응성 혈구감소증에서 이 약의 권장 용량은 125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 3일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 375 mg/m²(15 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불응성 혈구감소증’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘불응성’ line_of_therapy = refractory
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| ‘동종조혈모세포이식 전 3일’ → 동종조혈모세포이식 | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장 용량은 125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 누적용량은 375 mg/m²(15 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
(4)용법유전성 질환개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유전성 질환’ | 유전성 질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘유전성’ origin = hereditary · 속성 Occurrence = Hereditary disease
32895009
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법유전성 질환에서 이 약의 권장 용량은 125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 2일 동안 연속적으로 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 250 mg/m²(10 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유전성 질환’ | 유전성 질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘유전성’ origin = hereditary · 속성 Occurrence = Hereditary disease
32895009
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| ‘125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동종조혈모세포이식 전’ → 동종조혈모세포이식 | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 125 mg/m²/일(5 mg/kg/일)로 1일 1회 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 250 mg/m²(10 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 유전성 질환
(5)용법겸상적혈구빈혈개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘겸상적혈구빈혈’ | 겸상 적혈구 빈혈 |
KCD D57.1 발증을 동반하지 않은 낫적혈구빈혈 · D57 낫적혈구장애 · D57.0 발증을 동반한 낫적혈구빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환
용법용법겸상적혈구빈혈에서 이 약의 권장 용량은 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사하며, 동종조혈모세포이식 전 투여한다. 용량 · 기간 한도전체 전처치기간 동안 최대 누적용량은 250 mg/m²(10 mg/kg)을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘겸상적혈구빈혈’ | 겸상 적혈구 빈혈 |
KCD D57.1 발증을 동반하지 않은 낫적혈구빈혈 · D57 낫적혈구장애 · D57.0 발증을 동반한 낫적혈구빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘은 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동종조혈모세포이식’ | Transplantation of allogeneic hematopoietic stem cell | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 은 250 mg/m²/일(10 mg/kg/일)로 1일 2회에 나누어 점적 정맥주사 용량
용법문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 겸상적혈구빈혈
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대 누적용량은 250 mg/m²(10 mg/kg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 백혈병
용법티오테파는 자격을 갖춘 의료 전문가가 중심 정맥 카테터를 통해 2~4시간 동안 정맥주입으로 투여해야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자격을 갖춘 의료 전문가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중심 정맥 카테터’ | 중심 정맥 도관 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥주입’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 겸상적혈구빈혈
해야 할 일해당 백(bag)은 사용 직전에만 알루미늄 포장지에서 제거해야 한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해당 백(bag)’ → 백(bag) | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘사용 직전’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 겸상적혈구빈혈
해야 할 일티오테파 400mg은 생리식염 주사액(0.9%) 400mL로 용해해야 한다. 용법이중 소실 백(dual chamber bag)의 격벽(peal seal)을 뜯고 티오테파 분말이 완전히 용해될 때까지 내용물(분말 및 용제)을 혼합하여 최종 티오테파 농도 1mg/mL로 용해된 주사용 용액을 얻는다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파 400mg은 생리식염 주사액(0.9%) 400mL로 용해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 티오테파 400mg은 생리식염 주사액(0.9%) 400mL로 용해 시술
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 겸상적혈구빈혈
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘격벽’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘분말’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티오테파 분말이 완전히 용해’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최종 티오테파 농도 1mg/mL로 용해된 주사용 용액’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 겸상적혈구빈혈
그다음용법문장에서
그다음용법문장에서
무엇을- 최종 티오테파 농도 1mg/mL로 용해된 주사용 용액 용량
해야 할 일계산된 필요 용량이 400mg보다 적은 경우 완전히 용해된 1mg/mL 용액에서 불필요한 양(부피)만큼을 계산하여 제거하거나 주입 펌프를 사용하는 경우에는 주입량을 투여용량(mL 단위)으로 설정하도록 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘완전히 용해된 1mg/mL 용액에서 불필요한 양(부피)만큼을 계산하여 제거’ → 양(부피)만큼 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주입 펌프를 사용’ → 주입 펌프 | 주입 펌프 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “하거나”
- AND 모두
- CMP 수치 비교
< 400mg “보다” - 완전히 용해된 1mg/mL 용액에서 불필요한 양(부피)만큼을 계산하여 제거 시술
- 주입 펌프를 사용 시술
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 겸상적혈구빈혈
관찰 · 검사투여 전 미립자가 있는지 육안으로 확인하고 변색이 있는지 관찰한다. 해도 됨 — 경우에만이 약 희석액은 눈에 보이는 미립자가없음 아님없는 경우에만 사용해야 한다. 해야 할 일투여 전 0.2 마이크로 필터로 여과한다. 보이지 않음(여과는 용액의 효능없음에 영향을 미치지 않음)논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 겸상적혈구빈혈
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘눈에 보이는 미립자가’ → 미립자가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 겸상적혈구빈혈
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 동종조혈모세포이식 · 혈액학적 질환 · 겸상적혈구빈혈
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용액의 효능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘여과’ | 혈액여과 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
의약품 취급 또는 투여 전 주의사항
일어날 수 있음티오테파에 대한 우발적인 노출과 관련된 국소적인 반응이 일어날 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파에 대한 우발적인 노출’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일따라서 주입을 위한 용액을 준비할 때는 장갑을 사용하는 것이 좋다. 해야 할 일티오테파 용액이 실수로 피부에 닿은 경우 즉시 비누와 물로 피부를 철저히 씻어야 한다. 해야 할 일티오테파가 실수로 점막에 닿은 경우 물로 완전히 씻어내야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주입을 위한 용액을 준비할 때’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파 용액이 실수로 피부에 닿은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 티오테파 용액이 실수로 피부에 닿은 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파가 실수로 점막에 닿은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)확립 안 됨티오테파는 간장애 환자에서 연구되지 않았다. 신중 · 주의티오테파는 주로 간에서 대사되기 때문에 기존에 간 기능 장애가 있는 환자, 특히 중증 간 장애가 있는 환자에게 이 약을 사용할 경우 주의가 필요하다. 관찰 · 검사관찰 · 검사간독성의 조기 발견을 위해 이식 후 혈청 트랜스아미나제, 알칼리인산분해효소 및 빌리루빈을 정기적으로 모니터링 하는 것이 권장된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파는 주로 간에서 대사되기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 기존에 간 기능 장애가 있는 환자 상태 · 질환
- 중증 간 장애가 있는 환자 상태 · 질환
이유- 티오테파는 주로 간에서 대사되기 상태 · 질환
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간독성의 조기 발견’ → 간독성 | 간 독성 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이식’ | 이식 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트랜스아미나제’ | Measurement of aminotransferase | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알칼리인산분해효소’ | 알칼리성 인산염 분해 효소 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘빌리루빈’ | 빌리루빈 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 혈청 검사
- AND 모두
- 트랜스아미나제 검사
- 알칼리인산분해효소 시술
- 빌리루빈 약
2)위험이 커짐이전에 방사선 요법, 3주기 이상의 화학요법 또는 모세포 이식을 받은 환자는 간 정맥폐쇄성 질환의 위험이 증가할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘방사선 요법’ | 방사선요법 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘화학요법’ | 화학 요법 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘모세포 이식’ | Stem cell transplant | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간 정맥폐쇄성 질환’ | 간의 정맥 폐색 질환 |
KCD K76.5 간정맥폐쇄질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 방사선 요법 시술
- CMP 수치 비교
>= 3주기 “3주기 이상” - 모세포 이식 시술
3)관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사심장 질환병력 병력이 있는 환자는 주의해야 하며, 이 약을 투여받는 동안 심장 기능을 주기적으로 모니터링 해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장 질환 병력이 있는 환자’ → 심장 질환 | 심장 질환 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 56265001 |심장 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘심장 기능’ | Cardiac function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사신장 질환병력병력 병력이 있는 환자는 주의해야 하며, 이 약을 투여받는 동안 신장 기능을 주기적으로 모니터링해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장 질환 병력이 있는 환자’ → 신장 질환 | 신장 질환 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 90708001 |신장 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘신장 질환 병력이 있는 환자’ → 신장 질환 | 신장 질환 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 90708001 |신장 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘신장 기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨신장장애가 있는 환자에 대한 연구는 수행되지 않았다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함티오테파와 티오테파의 대사물은 소변없음으로 잘 배출되지 않으므로, 경증 또는 중등증의 신부전을 가진 환자에게는 용량 조절이 권장되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장장애가 있는 환자’ → 신장장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘티오테파의 대사물’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소변으로 잘 배출’ → 소변 | 소변 | | 자세히body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 78014005 |소변|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘경증’ → 경증 신부전 | 신부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
|
| ‘경증 또는 중등증의 신부전을 가진 환자’ → 신부전 | 신부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등증’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 42399005 |신부전| : 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 신부전을 가진 환자 상태 · 질환
확립 안 됨간장애 환자에게는 연구되지 않았다. 신중 · 주의티오테파는 주로 간을 통해 대사되기 때문에 기존에 간기능 장애가 있는 환자, 특히 간기능 장애가 심한 환자에게 티오테파를 사용할 때는 주의가 필요하다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함간 수치의 일시적인 변동에는 용량 조절이 권장되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 기존에 간기능 장애가 있는 환자 상태 · 질환
- 간기능 장애가 심한 환자 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간 수치의 일시적인 변동’ → 간 수치 | 간 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
(1)금기금기해야 할 일면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자는 생백신을 접종해서는 안 되며, 치료 중단과 백신 접종 사이에 최소 3개월이 경과해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자’ → 면역억제 화학요법 치료제 | 면역억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생백신을 접종’ → 생백신 | 생백신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치료 중단과 백신 접종 사이’ → 백신 접종 | 예방접종 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- 면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자 환자군
(2)일어날 수 있음티오테파의심는 CYP2B6의심와 CYP3A4의심를 통해 대사되는 것으로 보인다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜CYP2B6 억제제(예: 클로피도그렐, 티클로피딘) 또는 CYP3A4 억제제(예: 아졸계 항진균제, 에리트로마이신, 클래리트로마이신, 텔리트로마이신과 같은 마크로라이드 항생제, 프로테아제 억제제)와 티오테파를 병용투여 하는 경우, 티오테파의 혈중 농도를 증가시키고 활성대사체인 테파의 농도를 감소시킬 가능성이 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘CYP2B6’ | Cytochrome p450 CYP2B6 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘CYP3A4’ | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 추정
무슨 일- AND 모두 “와”
- CYP2B6 사건
- CYP3A4를 통해 대사 사건
개념 임상 12 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파의 혈중 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘활성대사체인 테파의 농도’ → 테파 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘CYP2B6 억제제’ | CYP2B6 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘클로피도그렐’ | 클로피도그렐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티클로피딘’ | 티클로피딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘CYP3A4 억제제’ | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아졸계 항진균제’ | azole계 항진균제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에리트로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘클래리트로마이신’ | 클래리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘텔리트로마이신’ | 텔리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마크로라이드 항생제’ | 마크로라이드계 항생제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프로테아제 억제제’ | 단백질 분해효소 억제물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- CYP2B6 억제제 약
- 클로피도그렐 약
- 티클로피딘 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- CYP3A4 억제제 약
- 아졸계 항진균제 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 마크로라이드 항생제 약
- 에리트로마이신 약
- 클래리트로마이신 약
- 텔리트로마이신 약
- 프로테아제 억제제 약
(3)농도 · 효과가 바뀜사이토크롬 P450 유도제(리팜피신, 카르바마제핀, 페노바르비탈 등)의 병용 투여는 티오테파의 대사를 증가시켜 활성대사체의 혈중 농도를 증가시킬 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사따라서 티오테파와 사이토크롬 P450 유도제를 병용투여하는 동안 환자를 임상적으로 주의 깊게 관찰해야 한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사이토크롬 P450 유도제’ | CYP450 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페노바르비탈’ | 페노바비탈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티오테파의 대사’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘활성대사체의 혈중 농도’ → 혈중 농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 사이토크롬 P450 유도제 약
- 리팜피신 약
- 카르바마제핀 약
- 페노바르비탈 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파와 사이토크롬 P450 유도제를 병용투여’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티오테파와 사이토크롬 P450 유도제를 병용투여’ → 사이토크롬 P450 유도제 | CYP450 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
기간 · 한도- 티오테파와 사이토크롬 P450 유도제를 병용투여 기간
(4)농도 · 효과가 바뀜티오테파는 약한 CYP2B6 억제제로 이포스파미드, 타목시펜, 부프로피온, 에파비렌즈 및 시클로포스파미드와 같은 CYP2B6을 통해 대사되는 물질의 혈중 농도를 증가시킬 가능성이 있다. 농도 · 효과가 바뀜CYP2B6은 시클로포스파미드를 활성대사체인 4-히드록시시클로포스파미드(4-OHCP)로의 전환을 촉매하므로 티오테파와 병용투여 시 4-히드록시시클로포스파미드의 농도를 감소시킬 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사따라서 이들 약물과 티오테파의 병용투여 시 임상 모니터링을 실시해야 한다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP2B6을 통해 대사되는 물질의 혈중 농도’ → 물질의 혈중 농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이포스파미드’ | 이포스파마이드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘타목시펜’ | 타목시펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부프로피온’ | 부프로피온 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에파비렌즈’ | 에파비렌즈 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시클로포스파미드’ | 시클로포스파미드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- CYP2B6을 통해 대사되는 물질의 혈중 농도 검사
- 이포스파미드 약
- 타목시펜 약
- 부프로피온 약
- 에파비렌즈 약
- 시클로포스파미드 약
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP2B6은 시클로포스파미드를 활성대사체인 4-히드록시시클로포스파미드(4-OHCP)로의 전환을 촉매’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘4-히드록시시클로포스파미드의 농도를 감소’ → 4-히드록시시클로포스파미드 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티오테파와 병용투여’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- CYP2B6은 시클로포스파미드를 활성대사체인 4-히드록시시클로포스파미드(4-OHCP)로의 전환을 촉매 사건
무슨 일- 4-히드록시시클로포스파미드의 농도를 감소 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이들 약물과 티오테파의 병용투여’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- 이들 약물과 티오테파의 병용투여 상태 · 질환
(1)금기금기황열병 백신: 백신에 의한 치명적인 질환을 유발할 위험이 있다. 금기금기해야 할 일일반적으로 면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자는 생백신을 접종해서는 안 되며, 치료 중단과 백신 접종 사이에 최소 3개월이 경과해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황열병 백신’ | 황열 백신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백신’ | 예방접종 약품명 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자’ → 면역억제 화학요법 치료제 | 면역억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자’ → 면역억제 화학요법 치료제 | 면역억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생백신을 접종’ → 생백신 | 생백신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- 면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자 환자군
해야 할 일문장에서
누구에게- 면역억제 화학요법 치료제를 투여받는 환자 환자군
(1)위험이 커짐황열병 백신을 제외한 약독화 생백신: 치명적일 수 있는 전신 질환을 유발할 위험이 있다. 위험이 커짐이는 기저질환으로 면역이 억제된 환자에게서 위험이 증가한다. 해야 할 일가능하면 불활화 바이러스 백신을 대신 사용해야 한다(회색질 척수염).개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황열병 백신’ | 황열 백신 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘약독화 생백신’ | 약독화 생백신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치명적일 수 있는 전신 질환’ → 전신 질환 | 전신질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적일 수’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
후조합 56019007 |전신질환| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘불활화 바이러스 백신’ | 불활화 백신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘회색질 척수염’ | 소아마비 |
KCD A80.9 상세불명의 급성 회색질척수염 · A80 급성 회색질척수염 · A80.3 기타 및 상세불명의 급성 마비성 회색질척수염 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)위험이 커짐페니토인: 세포독성 치료제에 의한 페니토인의 소화흡수 감소로 인해 경련 악화의 위험 또는 페니토인에 의한 간 대사 증가로 인해 세포독성 치료제 효과 감소 및 독성 증가 위험이 있다.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘세포독성 치료제’ | 세포 독성 물질 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페니토인의 소화흡수 감소’ → 페니토인 | 페니토인 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경련 악화’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간 대사 증가’ → 간 대사 | 간 대사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘세포독성 치료제 효과 감소’ → 세포독성 치료제 | 세포 독성 물질 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘독성 증가’ → 독성 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(1)일어날 수 있음시클로스포린, 타크로리무스: 림프 세포 증식 위험이 있는 과도한 면역억제가 일어날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘타크로리무스’ | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘림프 세포 증식 위험이 있는 과도한 면역억제’ → 면역억제 | 면역억제 |
KCD D84.8 기타 명시된 면역결핍 · D84.9 상세불명의 면역결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 38013005 |면역억제| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive| |
| ‘림프 세포 증식 위험이 있는 과도한 면역억제’ → 림프 세포 증식 | 림프구 증식 질환 |
KCD D47.9 림프, 조혈 및 관련 조직의 행동양식 불명 또는 미상의 상세불명 신생물 · D47.7 기타 명시된 림프, 조혈 및 관련 조직의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 위험 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 림프 세포 증식 위험이 있는 과도한 면역억제 사건
(2)농도 · 효과가 바뀜숙시닐콜린(숙사메토늄염화물): 티오테파를 포함한 알킬화제는 혈장의 가성 콜린에스테라제 (pseudocholinesterase)를 35~70% 억제한다. 농도 · 효과가 바뀜숙시닐콜린의 작용이 5~15분 연장될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈장의 가성 콜린에스테라제 (pseudocholinesterase)’ → 혈장의 가성 콜린에스테라제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈장의 가성 콜린에스테라제 (pseudocholinesterase)’ → 혈장의 가성 콜린에스테라제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알킬화제’ | 알킬화제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 35% “35~70”- 혈장의 가성 콜린에스테라제 (pseudocholinesterase) 검사
- CMP 수치 비교
<= 70% “35~70”- 혈장의 가성 콜린에스테라제 (pseudocholinesterase) 검사
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘숙시닐콜린의 작용’ → 숙시닐콜린 | 석시닐콜린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 5분 “5~15” - CMP 수치 비교
<= 15분 “5~15”
(3)금기금기골수이식 전처치 요법에 티오테파와 시클로포스파미드가 같이 처방되는 경우, 티오테파는 시클로포스파미드와 동시에 투여되어서는 안된다. 투여 조절용법티오테파는 시클로포스파미드의 주입이 완료된 후 투여해야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골수이식 전처치 요법에 티오테파와 시클로포스파미드가 같이 처방’ → 골수이식 전처치 요법에 티오테파와 시클로포스파미드가 같 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- 티오테파는 시클로포스파미드와 동시에 투여 행위
어떤 경우- 골수이식 전처치 요법에 티오테파와 시클로포스파미드가 같이 처방 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시클로포스파미드의 주입이 완료된’ → 시클로포스파미드 | 시클로포스파미드 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(4)위험이 커짐티오테파를 다른 골수억제제 또는 골수독성 약물(예: 시클로포스파미드, 멜팔란, 부설판, 플루다라빈, 트레오설판)과 병용 투여 시, 이 약물들의 독성 프로파일이 중복되므로 혈액학적 부작용의 위험이 증가될 수 있다.개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘독성 프로파일이 중복’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 골수억제제’ → 골수억제제 | 골수억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘골수독성 약물’ | 골수억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시클로포스파미드’ | 시클로포스파미드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘멜팔란’ | 멜팔란 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부설판’ | 부설판 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘플루다라빈’ | 플루다라빈 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트레오설판)과 병용 투여’ → 트레오설판 | Treosulfan | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액학적 부작용’ | 혈액학적 부작용 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 다른 골수억제제 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 골수독성 약물 약
- 시클로포스파미드 약
- 멜팔란 약
- 부설판 약
- 플루다라빈 약
- 트레오설판)과 병용 투여 약
빈도 · 비율악성종양질환의 경우 혈전 위험이 증가되기 때문에 항응고제를 사용하는 경우가 많다. 투여 조절해야 할 일악성종양에서의 응고 작용의 개인차가 매우 다양하고 경구용 항응고제와 항암 화학요법 사이의 잠재적인 상호작용이 존재하므로, 경구용 항응고제를 투여하게 되는 경우 INR(International Normalized Ratio) 모니터링 빈도를 높여야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘악성종양질환’ | 악성 종양 |
KCD C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 · C76 기타 및 부위불명의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈전’ | 혈전증 |
KCD I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항응고제를 사용’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구용 항응고제와 항암 화학요법 사이의 잠재적인 상호작용이 존재’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘악성종양에서의 응고 작용의 개인차가 매우 다양’ → 악성종양 | 악성 종양 |
KCD C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 · C76 기타 및 부위불명의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 항응고제를 투여하게 되는 경우’ → 경구용 항응고제 | 경구 항응고제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘INR(International Normalized Ratio) 모니터링 빈도’ → INR | 국제 표준화 비율 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INR(International Normalized Ratio) 모니터링 빈도 행위
어떤 경우- 경구용 항응고제를 투여하게 되는 경우 상태 · 질환
이유- AND 모두 “하고”
- 악성종양에서의 응고 작용의 개인차가 매우 다양 상태 · 질환
- 경구용 항응고제와 항암 화학요법 사이의 잠재적인 상호작용이 존재 상태 · 질환
임부·수유부
7.임부, 수유부 및 가임기 여성에 대한 투여
확립 안 됨임신 기간 동안 티오테파 사용에 대한 데이터는 없다. 일어남 · 보고됨비임상 연구에서 대부분의 알킬화제와 같이 티오테파는 배태자 치사율 및 최기형성을 유발하는 것으로 나타났다. 금기금기따라서 이 약은 임신 중에 금기이다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 기간 동안’ → 임신 기간 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘티오테파 사용’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘배태자 치사율’ | 배태자 치사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘배태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘최기형성’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
알려지지 않음티오테파가 모유를 통해 분비되는지 여부에 대해서는 알려지지 않았다. 환자에게 알림금기티오테파의 약물학적 특성과 모유 수유를 받는 신생아/유아에 대한 잠재적인 독성으로 인해 이 약의 치료기간 동안 모유 수유는 금기이다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘모유를 통해 분비되는지’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파의 약물학적 특성’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모유 수유를 받는 신생아/유아에 대한 잠재적인 독성’ → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal
255407002
후조합 133931009 |아기| : 246454002 |Occurrence| = 255407002 |신생아| |
| ‘모유 수유를 받는 신생아/유아에 대한 잠재적인 독성’ → 모유 수유 | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모유 수유를 받는 신생아/유아에 대한 잠재적인 독성’ → 독성 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모유 수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
이유- AND 모두 “과”
- 티오테파의 약물학적 특성 상태 · 질환
- 모유 수유를 받는 신생아/유아에 대한 잠재적인 독성 상태 · 질환
일어날 수 있음대부분의 알킬화제와 같이 티오테파는 남성과 여성의 생식 능력을 손상시킬 수 있다. 해야 할 일해야 할 일남성 환자는 치료 시작 전에 정자 냉동 보존을 고려해야 하며, 치료 기간 동안 및 치료 중단 후 1년 동안 아이없음를 아님가지면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘남성’ | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘여성’ | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘생식 능력을 손상’ → 생식 능력 | 수태능 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘남성 환자’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘남성 환자’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정자 냉동 보존’ | Cryopreservation of spermatozoa | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 치료 기간 동안 기간
- 치료 중단 후 1년 동안 기간
관찰 · 검사해야 할 일해야 할 일가임기 여성은 치료기간 동안 효과적인 피임 방법을 사용해야 하며, 치료를 시작하기 전 임신 확인 검사를 해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가임기 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가임기 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘효과적인 피임 방법’ → 피임 방법 | Contraception care | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 확인 검사’ | 임신검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
확립 안 됨이 약은 고령의 환자들에게 특별히 연구되지 않았다. 일어남 · 보고됨그러나 임상 연구에서 65세 이상의 환자 중 일부는 다른 성인 환자와 동일한 누적 용량을 투여받았다. 해야 할 일 (부정)용량 조정이 필요하지 않은 것으로 간주되었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령의 환자들’ → 고령 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 성인 환자와 동일한 누적 용량’ → 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- CMP 수치 비교
>= 65세 “65세 이상”
일반적 주의
1)일어남 · 보고됨권장 투여용량 및 투여일정에 따른 티오테파 치료의 결과 심각한 골수억제가 모든 환자에게서 발생한다. 일어날 수 있음중증의 과립구감소증, 혈소판감소증, 빈혈 또는 이러한 질환이 복합적으로 같이 나타날 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사치료 중 그리고 회복할 때까지 백혈구 감별 계수 및 혈소판 수치 검사를 포함하여 전체혈구수(complete blood count) 검사를 자주 실시하여야 한다. 처치해야 할 일임상적 필요에 따라 과립구집락자극인자(Granulocytecolony stimulating factor, G-CSF)와 같은 성장인자의 사용뿐 아니라 혈소판 및 적혈구에 대한 지지요법도 시행되어야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사백혈구검사 및 혈소판 검사는 티오테파 치료기간 및 이식 후 30일 이상 매일 실시하는 것이 권고된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파 치료’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘결과 심각한 골수억제’ → 골수억제 | 골수 억제 |
KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이러한 질환이 복합적으로 같이’ → 질환이 복합적으로 같이 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중증의 과립구감소증’ | 과립구 감소증 |
KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 417672002 |과립구 감소증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘혈소판감소증’ → 중증 혈소판감소증 | 혈소판 감소증 |
KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘빈혈’ → 중증 빈혈 | 빈혈 |
KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- SHARE 공유 성분
- 이러한 질환이 복합적으로 같이 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백혈구 감별 계수’ | Differential white blood cell count procedure | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판 수치’ | 혈소판 수 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전체혈구수(complete blood count) 검사’ → 전체혈구수 | 전체혈구 계산 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 전체혈구수(complete blood count) 검사 검사
- SHARE 공유 성분
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과립구집락자극인자(Granulocytecolony stimulating factor, G-CSF)’ → 과립구집락자극인자 | 과립구집락자극인자 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성장인자’ | 성장 인자 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “아니라”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 성장인자 약
- 과립구집락자극인자(Granulocytecolony stimulating factor, G-CSF) 약
- SHARE 공유 성분
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백혈구검사’ | 백혈구 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판 검사’ | 혈소판 수 측정 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티오테파 치료기간’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이식 후’ → 이식 | 이식 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 티오테파 치료기간 기간
- CMP 수치 비교
>= 30일 “30일 이상”
2)해야 할 일호중구감소 기간 동안 감염을 예방 및 관리하기 위하여 항생제(세균, 진균, 바이러스)의 예방적 또는 경험적 사용이 고려되어야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호중구감소’ | 호중구감소증 |
KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염을 예방 및 관리’ → 감염 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항생제(세균, 진균, 바이러스)’ → 항생제 | 항균 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 항생제(세균, 진균, 바이러스) 약
- OR 하나라도
3)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜티오테파는 폐독성을 유발할 수 있으며, 이는 다른 세포독성 항암제(부설판, 플루다라빈, 시클로포스파미드)의 효과에 추가될 수 있다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘폐독성’ | 폐 독성 |
KCD J70.8 기타 명시된 외부요인에 의한 호흡기병태 · J98.4 폐의 기타 장애 · J98.48 폐의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 세포독성 항암제’ → 세포독성 항암제 | 항암제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부설판’ | 부설판 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘플루다라빈’ | 플루다라빈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시클로포스파미드’ | 시클로포스파미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 “(”
- 다른 세포독성 항암제 약
- 부설판 약
- 플루다라빈 약
- 시클로포스파미드 약
4)일어날 수 있음이전에 뇌 또는 뇌척수 방사선 조사를 받은 환자는 중증의 독성 반응을 나타낼 수 있다(예: 뇌병증).개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌척수 방사선 조사를 받은 환자’ → 뇌척수 방사선 조사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌’ → 뇌 방사선 조사 | 방사선요법 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중증의 독성 반응’ → 독성 반응 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 62014003 |약물 이상 반응| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘뇌병증’ | 뇌 질환 |
KCD G93.9 뇌의 상세불명 장애 · G93.4 상세불명의 뇌병증 · G94 달리 분류된 질환에서의 뇌의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 뇌 시술
- 뇌척수 방사선 조사를 받은 환자 환자군
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
5)환자에게 알림해야 할 일티오테파는 인체에 대한 알려진 발암물질이므로 이 약을 사용할 때 환자에게 이차적인 악성 종양 발생의 위험이 증가함을 설명해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이차적인 악성 종양 발생의 위험이 증가’ → 이차적인 악성 종양 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘이차적인’ origin = secondary · 속성 Occurrence
- ‘악성’ behavior = malignant · 속성 Associated morphology = Malignant neoplasm
1240414004
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| ‘티오테파는 인체에 대한 알려진 발암물질’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유- 티오테파는 인체에 대한 알려진 발암물질 상태 · 질환
6)피함 · 권장 안 함권장 안 함황열병 백신을 제외한 약독화 생백신, 페니토인, 포스페니토인과 병용투여는 권장하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘황열병 백신’ | 황열 백신 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약독화 생백신’ | 약독화 생백신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포스페니토인’ | 포스페니토인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)금기금기티오테파를 시클로포스파미드와 함께 전처리 요법에 사용하는 경우에는 시클로포스파미드와 동시에 투여되어서는 안된다. 투여 조절용법티오테파는 시클로포스파미드의 주입이 완료된 후 투여해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파를 시클로포스파미드와 함께 전처리 요법에 사용’ → 티오테파를 시클로포스파미드와 함께 전처리 요법 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시클로포스파미드와 동시에 투여’ → 시클로포스파미드 | 시클로포스파미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
어떤 경우- 티오테파를 시클로포스파미드와 함께 전처리 요법에 사용 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시클로포스파미드의 주입이 완료된’ → 시클로포스파미드 | 시클로포스파미드 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)관찰 · 검사관찰 · 검사티오테파와 CYP2B6 또는 CYP3A4의 억제제를 병용투여 하는 동안에는 환자를 임상적으로 주의 깊게 관찰해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파와 CYP2B6’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘CYP3A4’ | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)일어날 수 있음대부분의 알킬화제와 같이 티오테파는 남성 또는 여성의 생식능력을 손상시킬 수 있다. 환자에게 알림해야 할 일해야 할 일남성 환자는 치료 시작 전에 정자 냉동 보관을 염두에 두어야 하고 치료 기간 동안 및 치료 중단 후 1년 동안 아이를 가지면 안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘남성’ | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘여성’ | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘생식능력을 손상’ → 생식능력 | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘남성 환자’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘남성 환자’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정자 냉동 보관’ | Cryopreservation of spermatozoa | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 치료 기간 기간
- CMP 수치 비교
<= 1년 “1년”
10)일어날 수 있음티오테파는 운전 및 기계 사용 능력에 큰 영향을 미칠 수 있다. 일어날 수 있음어지러움, 두통 및 시야흐림과 같은 티오테파의 특정 부작용이 이러한 기능에 영향을 미칠 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이러한 기능에 영향’ → 기능에 영향 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시야흐림’ | 시야 흐림 |
KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티오테파의 특정 부작용’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 티오테파의 특정 부작용 사건
- 어지러움 사건
- 두통 사건
- 시야흐림 사건
해야 할 일항암의약품의 적절한 취급 및 폐기 절차를 고려해야 한다. 해야 할 일해야 할 일모든 이송 절차는 무균 기술을 엄격하게 준수해야 하며, 바람직하게는 수직 층류 안전 후드를 사용한다. 신중 · 상의신중 · 주의다른 세포독성 화합물과 마찬가지로 티오테파 용액을 취급하고 조제할 때 피부없음나 점막없음에 우발적으로 접촉하아님지 않도록 주의해야 한다. 일어날 수 있음티오테파의 우발적 노출과 관련된 국소 반응이 발생할 수 있다. 해야 할 일주입용 용액을 준비할 때 장갑을 사용하는 것이 권장된다. 해야 할 일실수로 티오테파 용액이 피부에 닿은 경우, 해당 부위를 물과 비누를 이용해 깨끗이 닦아내야 한다. 처치해야 할 일실수로 티오테파 용액이 점막에 닿은 경우, 해당 부위를 곧바로 물로 씻어내야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘취급’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항암의약품의 적절한’ → 항암의약품 | 항암제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모든 이송 절차’ → 이송 절차 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수직 층류 안전 후드’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무균 기술’ | 무균조작 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 세포독성 화합물’ → 세포독성 화합물 | 세포 독성 물질 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티오테파 용액을 취급’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점막에 우발적으로 접촉’ → 점막 | 점막 | | 자세히body_site 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 414781009 |점막|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- OR 하나라도 “나”
- 피부 상태 · 질환
- 점막에 우발적으로 접촉 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파의 우발적 노출’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주입용 용액을 준비’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘실수로 티오테파 용액이 피부에 닿은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 실수로 티오테파 용액이 피부에 닿은 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘실수로 티오테파 용액이 점막에 닿은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 실수로 티오테파 용액이 점막에 닿은 상태 · 질환
해야 할 일티오테파 400 mg은 생리식염 주사액(0.9%) 400 mL로 용해해야 한다. 해야 할 일이중 소실 백(dual chamber bag)의 격벽(peal seal)을 뜯고 티오테파 분말이 완전히 용해될 때까지 내용물(분말 및 용제)을 혼합하여 최종 티오테파 농도 1mg/mL인 주사용 용액을 얻는다. 해야 할 일주사용 용액은 불용성 이물없음이 아님없는 무색 용액이어야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파 400 mg’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염 주사액(0.9%) 400 mL’ → 생리식염 주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 티오테파 400 mg 용량
- 생리식염 주사액(0.9%) 400 mL 약
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이중 소실 백(dual chamber bag)의 격벽’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘분말’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티오테파 분말이 완전히 용해될 때’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최종 티오테파 농도 1mg/mL인 주사용 용액’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 이중 소실 백(dual chamber bag)의 격벽 시술
그다음해야 할 일문장에서
목적- 최종 티오테파 농도 1mg/mL인 주사용 용액 약
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무색 용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
*금기농도 · 효과가 바뀜금기티오테파는 산성 매질에서 불안정하며, 언급된 것을 제외하고 다른 의약품과 혼합되어서는 안 된다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산성 매질’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘언급된 것’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘불안정’ | 안절부절 |
KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)투여 조절해야 할 일용량 조절(투여용량이 400mg 미만인 경우)논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 400mg “400mg 미만”
해야 할 일투여용량이 400mg 미만인 경우, 눈금이 매겨진 주사기로 루어 포트(luer port)를 사용하여 적절한 양(부피)의 주사용 용액을 덜어내야 한다. 해야 할 일주입펌프를 사용하는 경우에는 계산된 투여용량(mL 단위)으로 주입 펌프를 설정해야 한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여용량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사용 용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 400mg “400mg 미만”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주입펌프를 사용’ → 주입펌프 | 주입 펌프 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주입 펌프’ | 주입 펌프 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 계산된 투여용량(mL 단위)으로 용량
- 주입 펌프 시술
관찰 · 검사관찰 · 검사티오테파 주사용 용액은 투여 전에 불용성 이물에 대해 육안으로 검사해야 한다. 해야 할 일침전물이 포함된 용액은 폐기해야 한다. 해야 할 일각 주입 전후에 유치 카테터 라인은 생리식염 주사액(0.9%) 약 5 mL로 관류(flushing) 시킨다. 투여 조절용법주사용 용액은 0.2 μm 인라인 필터가 장착된 주입 세트를 사용하여 환자에게 투여해야 한다. 보이지 않음필터링은 용액 효능없음을 변경시키지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파 주사용 용액은 투여’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘각 주입’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘각 주입’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유치 카테터 라인’ → 유치 카테터 | 유치 카테터 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염 주사액(0.9%) 약 5 mL로’ → 생리식염 주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘관류’ | 세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 유치 카테터 라인 시술
- 생리식염 주사액(0.9%) 약 5 mL로 용량
- 관류 시술
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 0.2 μm 인라인 필터가 장착된 주입 세트를 사용 시술
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용액 효능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이티오테파는 일회용이다. 해야 할 일사용하지 않은 제품이나 폐기물은 항암의약품의 폐기 절차에 따라 폐기한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일회용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사용하지 않은 제품’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐기물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항암의약품의 폐기 절차’ → 항암의약품 | 항암제 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)이중 소실 백(dual chamber bag) 사용 방법
| 그림A | 그림B |
| 1 –파우치 절개선(Notch) 〔이미지:03bb5b7c2a7fa477:〕 | 2 - 블라인드 포트(Blind Port) : 절대 이 포트를 사용하지 않을 것 3 - 루어 포트(Luer Port) 4 - 비틀어서 여는 포트(Twist off Port) 5 - 표시 구역(Label Area) 6 - 격벽(Peel Seal) : 활성화하기 위해 반드시 뜯을 것 7 - 구멍(Hole) : 해당 백(bag)을 걸기 위함 8 - 용제 소실(Solvent chamber) 9 - 분말 소실(Powder chamber) 〔이미지:77486e61742b13b8:〕 |
| 1 - 파우치 개봉하기 |
| a) 개봉하기 전 백(bag)을 깨끗하고 흔들리지 않는 표면에 둔다. b) 포트(port)와 가까운 곳에 위치한 파우치 상단의 절개선(notch)을 찢어낸다(그림A) c) 그림 C대로 안쪽 백(bag)을 꺼내기 위해 짧은 쪽을 뜯는다. d) 알루미늄 2차 포장에서 이중 소실 신축성 백(dual chamber flexible bag)을 꺼내어 펼친다(그림D). |
| 그림C〔이미지:9974bedffa74aefd:〕 | 그림D
〔이미지:768246448debdb93:〕
|
| 2 - 활성화하기 전에 백(bag)을 검사하기 |
| 그림 E대로 글씨 쪽을 가깝게 두고 포트(port)를 멀리 향하게 한 채 백(bag)을 깨끗하고 흔들리지 않는 표면에 둔다. 연결 포트(port)인 2, 3, 4와 소실(chamber)인 8, 9에서 액체나 제품 누출이 없음을 확인한다. 소실(chamber) 9에 액체가 없음을 확인하여 격벽(peel seal) 6의 완전성을 확인한다. | 그림E 〔이미지:b9fdeb58e580a3b1:〕 |
| 3 –해당 백(bag)을 활성화하기 |
| 그림 F대로 소실(chamber) 8의 아래쪽 부분에 손을 겹친다. 격벽(peel seal) 6이 완전히 활성화될 때까지 균일한 압력을 가하기 위해 꽉 누른다(격벽(peel seal) 6을 뜯기 위해 최장5초간의 지속적인 압력이 필요할 수 있음). | 그림F
〔이미지:46b099366221385d:〕
|
| 활성화되기 전의 백(bag) | 활성화된 후의 백(bag) |
| 그림G 〔이미지:9b5066f2a34c9c41:〕 | 그림H
〔이미지:26adba955a723ad7:〕 |
| 짜거나 강하게 누르지 말 것 | 그림I 〔이미지:60c96824729997aa:〕 |
| 4 –활성화를 확인하기 위해 백(bag)을 검사하기 |
| 격벽(peel seal) 6이 이제 완전히 활성화되어 있음을 확인한다. 소실(chamber) 8과 9가 합쳐져 있다. | 그림J〔이미지:4cc5428ec6d7011e:〕 |
| 제품이 완전히 용해될 때까지 부드럽게 혼합한다. | 그림K 〔이미지:667b16759bbcdb07:〕 |
| 5 –용량 조절(필요 용량이 400mg 미만인 경우) |
| a) 필요 용량이 400mg 미만인 경우 루어 포트(Luer Port) 3에서 플라스틱 뚜껑을 제거한다. | 그림L 〔이미지:2fac95c78ab593ea:〕 |
| b) 그림 M 대로 루어락 장치를 돌려서 조인다. 포트(port) 3에 루어락이 아닌 부적절한 장치를 사용하지 않는다. 반드시 연결부가 완전히 고정되어 있고 조여져 있도록 한다. | 그림M 〔이미지:09695973110fc58d:〕 |
| c) 용해된 1mg/mL 용액에서 적절한 부피를 덜어내거나 mL 단위인 투여할 의약품의 양으로 주입 펌프를 설정한다. 완료되고 나면 해당 장치를 돌려서 연다. 주입을 진행하기 전에 루어 포트(Luer Port) 3의 플라스틱 뚜껑을 닫는다. | 그림N 〔이미지:fc11789aac411703:〕 |
| 6 –연결: 해당 주입세트의 경우 루어 커넥터나 스파이크 커넥터를 통해 백(bag)에 연결할 수 있다. |
| 선택지A –스파이크(Spike) 연결 스파이크 주입세트인 경우 비틀어서 여는 포트(Twist off Port) 4를 찾는다. 해당 스파이크를 삽입하기 전에 플라스틱 뚜껑을 비틀어서 연다. 그림O 〔이미지:9d50e8207127a019:〕 해당 스파이크 커넥터를 삽입한다. 그림P 〔이미지:c6be50f08c520124:〕 | 선택지B–루어(Luer) 연결 루어 커넥터 주입세트인 경우 루어 포트(Luer Port) 3을 찾는다. 해당 루어 커넥터를 연결하기 전에 루어 포트 3에서 플라스틱 뚜껑을 제거한다. 그림Q 〔이미지:89a2ff046cc4114b:〕 해당 루어 커넥터를 삽입한다. 그림R 〔이미지:2d7376aa7f63c980:〕 반드시 연결부가 완전히 고정되어 있고 조여져 있도록 한다. |
| 7- 해당 백(bag)을 걸기 |
| 구멍(hole) 7로 해당 백(bag)을 건다. | 그림S 〔이미지:f8d7e82e22f84249:〕 |
표 행 강조
- 금기금기해야 할 일1 –파우치 절개선(Notch) 〔이미지:03bb5b7c2a7fa477:〕 | 2 - 블라인드 포트(Blind Port), : 절대 이 포트를 사용하지 않을 것, 3 - 루어 포트(Luer Port), 4 - 비틀어서 여는 포트(Twist off Port), 5 - 표시 구역(Label Area), 6 - 격벽(Peel Seal), : 활성화하기 위해 반드시 뜯을 것, 7 - 구멍(Hole), : 해당 백(bag)을 걸기 위함, 8 - 용제 소실(Solvent chamber), 9 - 분말 소실(Powder chamber), 〔이미지:77486e61742b13b8:〕
개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘2 - 블라인드 포트(Blind Port)’ → 2 - 블라인드 포트 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘6 - 격벽(Peel Seal)’ → 6 - 격벽 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘활성화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- 2 - 블라인드 포트(Blind Port) 시술
- 해야 할 일a) 개봉하기 전 백(bag)을 깨끗하고 흔들리지 않는 표면에 둔다., b) 포트(port)와 가까운 곳에 위치한 파우치 상단의 절개선(notch)을 찢어낸다(그림A), c) 그림 C대로 안쪽 백(bag)을 꺼내기 위해 짧은 쪽을 뜯는다., d) 알루미늄 2차 포장에서 이중 소실 신축성 백(dual chamber flexible bag)을 꺼내어 펼친다(그림D).
개념 임상 4 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘깨끗하고 흔들리지 않는 표면’ → 표면 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘짧은 쪽’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이중 소실 신축성 백’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 백 시술
- 깨끗하고 흔들리지 않는 표면 상태 · 질환
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- 가까운 곳에 위치한 파우치 상단의 절개선 시술
그다음해야 할 일문장에서
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- d) 알루미늄 2차 포장 시술
- 이중 소실 신축성 백 시술
- 관찰 · 검사해야 할 일2 - 활성화하기 전에 백(bag)을 검사하기
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘2 - 활성화하기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백(bag)’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 관찰 · 검사해야 할 일관찰 · 검사관찰 · 검사그림 E대로 글씨 쪽을 가깝게 두고 포트(port)를 멀리 향하게 한 채 백(bag)을 깨끗하고 흔들리지 않는 표면에 둔다., 연결 포트(port)인 2, 3, 4와 소실(chamber)인 8, 9에서 액체나 제품 누출이 없음을 확인한다., 소실(chamber) 9에 액체가 없음을 확인하여 격벽(peel seal) 6의 완전성을 확인한다. | 그림E 〔이미지:b9fdeb58e580a3b1:〕
개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘그림 E대로 글씨 쪽을 가깝게 두고 포트(port)를 멀리 향하게 한 채 백(bag)을 깨끗하고 흔들리지 않는 표면에 둔다’ → 표면에 둔다 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연결 포트(port)인 2, 3, 4와 소실(chamber)인 8, 9에서 액체나 제품 누출이 없음을 확인한다’ → 연결 포트(port)인 2 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소실(chamber) 9에 액체가 없음을 확인하여 격벽(peel seal) 6의 완전성을 확인한다’ → 소실(chamber) 9에 액체가 없음을 확인하여 격벽(peel seal) 6의 완전성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 그림 E대로 글씨 쪽을 가깝게 두고 포트(port)를 멀리 향하게 한 채 백(bag)을 깨끗하고 흔들리지 않는 표면에 둔다 시술
관찰 · 검사문장에서
무엇을- 연결 포트(port)인 2, 3, 4와 소실(chamber)인 8, 9에서 액체나 제품 누출이 없음을 확인한다 시술
관찰 · 검사문장에서
무엇을- 소실(chamber) 9에 액체가 없음을 확인하여 격벽(peel seal) 6의 완전성을 확인한다 시술
- 해야 할 일그림 F대로 소실(chamber) 8의 아래쪽 부분에 손을 겹친다. 격벽(peel seal) 6이 완전히 활성화될 때까지 균일한 압력을 가하기 위해 꽉 누른다(격벽(peel seal) 6을 뜯기 위해 최장5초간의 지속적인 압력이 필요할 수 있음). | 그림F 〔이미지:46b099366221385d:〕
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘격벽(peel seal) 6이 완전히 활성화될 때까지’ → 격벽(peel | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘균일한 압력을 가’ → 균일한 압력을 가하 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
그다음해야 할 일문장에서
기간 · 한도- 격벽(peel seal) 6이 완전히 활성화될 때까지 기간
- 해야 할 일짜없음거나 강하게 누르지없음 아님말 것 | 그림I 〔이미지:60c96824729997aa:〕
- 관찰 · 검사해야 할 일4 –활성화를 확인하기 위해 백(bag)을 검사하기
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘4 –활성화를 확인’ → 4 –활성화 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백(bag)’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 해야 할 일제품이 완전히 용해될 때까지 부드럽게 혼합한다. | 그림K 〔이미지:667b16759bbcdb07:〕
- 투여 조절해야 할 일5 –용량 조절(필요 용량이 400mg 미만인 경우)
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 400mg “400mg 미만”
- 해야 할 일a) 필요 용량이 400mg 미만인 경우 루어 포트(Luer Port) 3에서 플라스틱 뚜껑을 제거한다. | 그림L 〔이미지:2fac95c78ab593ea:〕
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 루어 포트(Luer Port) 3에서 플라스틱 뚜껑을 제거 시술
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 400mg “400mg 미만”
- 해야 할 일해야 할 일해야 할 일b) 그림 M 대로 루어락 장치를 돌려서 조인다., 포트(port) 3에 루어락이 아닌 부적절한 장치없음를 사용하아님지 않는다., 반드시 연결부가 완전히 고정되어 있고 조여져 있도록 한다. | 그림M 〔이미지:09695973110fc58d:〕
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘포트(port) 3에’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 그림 M 대로 루어락 장치를 돌려서 조인다 행위
- 해야 할 일c) 용해된 1mg/mL 용액에서 적절한 부피를 덜어내거나 mL 단위인 투여할 의약품의 양으로 주입 펌프를 설정한다., 완료되고 나면 해당 장치를 돌려서 연다., 주입을 진행하기 전에 루어 포트(Luer Port) 3의 플라스틱 뚜껑을 닫는다. | 그림N 〔이미지:fc11789aac411703:〕
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘루어 포트(Luer Port) 3의 플라스틱 뚜껑’ → 포트(Luer | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘mL 단위인 투여할 의약품의 양으로 주입 펌프를 설정’ → 주입 펌프 | 주입 펌프 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “거나”
- 용해된 1mg/mL 용액에서 적절한 부피를 덜어내 행위
- mL 단위인 투여할 의약품의 양으로 주입 펌프를 설정 행위
그다음해야 할 일문장에서
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- 루어 포트(Luer Port) 3의 플라스틱 뚜껑 행위
- 해도 됨6 –연결: 해당 주입세트의 경우 루어 커넥터나 스파이크 커넥터를 통해 백(bag)에 연결할 수 있다.
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘스파이크 커넥터’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백(bag)’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 해야 할 일선택지A –스파이크(Spike) 연결, 스파이크 주입세트인 경우 비틀어서 여는 포트(Twist off Port) 4를 찾는다., 해당 스파이크를 삽입하기 전에 플라스틱 뚜껑을 비틀어서 연다., 그림O, 〔이미지:9d50e8207127a019:〕, 해당 스파이크 커넥터를 삽입한다., 그림P, 〔이미지:c6be50f08c520124:〕 | 선택지B–루어(Luer) 연결, 루어 커넥터 주입세트인 경우 루어 포트(Luer Port) 3을 찾는다., 해당 루어 커넥터를 연결하기 전에 루어 포트 3에서 플라스틱 뚜껑을 제거한다., 그림Q, 〔이미지:89a2ff046cc4114b:〕, 해당 루어 커넥터를 삽입한다., 그림R, 〔이미지:2d7376aa7f63c980:〕, 반드시 연결부가 완전히 고정되어 있고 조여져 있도록 한다.
이상반응
티오테파의 안전성은 출판된 문헌의 임상시험 데이터에서 보고된 이상반응의 검토를 통해 확인되었다. 이 연구에서 총 6,588명의 성인 환자와 902명의 소아 환자가 조혈모세포이식 전 전처치 치료를 위해 티오테파를 투여받았다. 혈액학적, 간 및 호흡기계를 포함하는 심각한 독성은 전처치 요법과 이식 과정의 예상 결과로 간주되었다. 여기에는 직접적으로 관련되지는 않았지만 특히 동종 자가조혈모세포이식을 받은 환자의 이환율 및 사망률의 주요 원인인 감염 및 이식편대숙주질환(GvHD)이 포함되었다. 티오테파를 포함한 다양한 전처치 치료에서 가장 빈번하게 보고된 이상반응은 감염, 혈구 감소증, 급성 및 만성 이식편대숙주질환, 위장장애, 출혈성 방광염, 점막 염증이었다.
백색질 뇌병증
이전에 메토트렉세이트와 방사선 요법을 포함한 여러 화학요법을 받은 성인 및 소아 환자에게 티오테파로 치료한 후 백색질 뇌병증 사례가 관찰되었다. 일부 사례는 치명적인 결과가 있었다.
일어남 · 보고됨성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
성인 환자에서 티오테파를 포함한 전처치 치료와 최소한 관련 있음(possibly related)으로 간주되는 이상반응을 아래에 나열하였다. 빈도는 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100에서 <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000에서 <1/100), 드물게(≥1/10,000에서 <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000), 빈도 불명(이용가능한 자료에서 빈도 추정 불가)으로 정의된다.
| 구분 | 매우 흔하게 | 흔하게 | 흔하지 않게 | 빈도불명 |
| 감염 및 기생충 감염 | 감염 감수성 증가 패혈증 | | 독성 쇼크 증후군 | |
| 양성, 악성 및 불특정 종양(낭종 및 용종 포함) | | 치료로 인한 이차 악성종양 | | |
| 혈액 및 림프계 장애 | 백혈구감소증 혈소판감소증 발열성호중구 감소증 빈혈 범혈구감소증 과립구감소증 | | | |
| 면역계 장애 | 급성 이식편대숙주질환 만성 이식편대숙주질환 | 과민증 | | |
| 내분비 장애 | | 뇌하수체 기능저하증 | | |
| 대사 및 영양장애 | 식욕 부진 식욕 감소 고혈당증 | | | |
| 정신 장애 | 혼돈 상태 정신 상태 변화 | 불안 | 섬망 신경과민 환각 초조 | |
| 신경계 장애 | 어지러움 두통 시야흐림 뇌병증 경련 지각이상 | 두개내동맥류 추체외로장애 인지장애 뇌출혈 | | 백색질 뇌병증 |
| 눈장애 | 결막염 | 백내장 | | |
| 귀 및 미로 장애 | 청력손상 내이독성 이명 | | | |
| 심장 장애 | 부정맥 | 빈맥 심부전 | 심근병증 심근염 | |
| 혈관장애 | 림프부종 고혈압 | 출혈 색전증 | | |
| 호흡기, 흉부 및 종격 장애 | 특발성 폐렴 증후군 비출혈 | 폐부종 기침 폐염증 | 저산소증 | |
| 위장장애 | 오심 구내염 식도염 구토 설사 소화불량 복통 장염 대장염 | 변비 위장천공 장폐색 | 위장궤양 | |
| 간담도 장애 | 정맥폐쇄성 간질환 간비대증 황달 | | | |
| 피부 및 피하장애 | 발진 소양증 탈모 | 홍반 | 색소침착 장애 홍색피부건선 | 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사 용해를 포함한 심각한 독성 피부 반응 |
| 근골격 및 결합조직 장애 | 등허리 통증 근육통 관절통 | | | |
| 신장 및 비뇨기 장애 | 출혈성 방광염 | 배뇨곤란 소변 감소증 신부전 방광염 혈뇨 | | |
| 생식기관 및 유방 장애 | 무정자증 무월경증 질 출혈 | 폐경기 증상 여성 불임 남성 불임 | | |
| 일반장애 및 투여부위 상태 | 발열 무력증 오한 전신부종 주사부위 염증 주사부위 통증 점막 염증 | 다발성 장기부전 통증 | | |
| 임상실험실 검사 | 체중증가 혈액 빌리루빈 증가 아미노전이효소 증가 혈액 아밀라아제 증가 | 혈액 크레아티닌 증가 혈액 요소 증가 감마글루타밀전이효소 증가 혈액 알칼리인산분해효소 증가 아스파르트산 아미노 전이효소 증가 | | |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨호흡기, 흉부 및 종격 장애 | 특발성 폐렴 증후군 비출혈 | 폐부종, 기침, 폐염증 | 저산소증
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흉부’ | 흉부 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘종격 장애’ | 종격 장애 |
KCD J98.5 달리 분류되지 않은 종격의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘특발성 폐렴 증후군 비출혈’ → 비출혈 | 코피 |
KCD R04.0 코피 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘특발성’ origin = idiopathic · 속성 Occurrence = Idiopathic disease
41969006
|
| ‘폐부종’ | 폐부종 |
KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기침’ | 기침 |
KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐염증’ | 폐염증 |
KCD J70.4 상세불명의 약물유발 간질성 폐장애 · J84.9 상세불명의 간질성 폐질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저산소증’ | 저산소증 |
KCD R09.0 질식 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 호흡기 사건
- 흉부 사건
- 종격 장애 사건
- 특발성 폐렴 증후군 비출혈 사건
- 폐부종 사건
- 기침 사건
- 폐염증 사건
- 저산소증 사건
- 일어남 · 보고됨일반장애 및 투여부위 상태 | 발열, 무력증, 오한, 전신부종, 주사부위 염증, 주사부위 통증, 점막 염증 | 다발성 장기부전 통증
개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘무력증’ | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘오한’ | 오한 |
KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘전신부종’ | 전신부종 |
KCD R60.1 전신부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘주사부위 염증’ | 주사 부위 염증 |
KCD T80.8 주입, 수혈 및 치료용 주사에 따른 기타 합병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘주사부위’ site = application_site · 속성 Finding site
|
| ‘주사부위 통증’ | 주사 부위 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘주사부위’ site = application_site · 속성 Finding site
|
| ‘점막 염증’ | 점막염 |
KCD K12.3 구강점막염(궤양성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다발성 장기부전 통증’ → 다발성 장기부전 | 다기관 부전 |
KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다발성 장기부전 통증’ → 통증 | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 일반장애 사건
- 투여부위 상태 사건
- 발열 사건
- 무력증 사건
- 오한 사건
- 전신부종 사건
- 주사부위 염증 사건
- 주사부위 통증 사건
- 점막 염증 사건
- 다발성 장기부전 통증 사건
소아
소아 환자에서 티오테파를 포함한 전처치 치료와 최소한 관련 있음(possibly related)으로 간주되는 이상반응을 아래에 나열하였다. 빈도는 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100에서 <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000에서 <1/100), 드물게(≥1/10,000에서 <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000), 빈도 불명(이용가능한 자료에서 빈도 추정 불가)으로 정의된다.
| 구분 | 매우 흔하게 | 흔하게 | 빈도불명 |
| 감염 및 기생충 감염 | 감염 감수성 증가 패혈증 | 혈소판 감소성 자색반 | |
| 양성, 악성 및 불특정 종양(낭종 및 용종 포함) | | 치료로 인한 이차 악성종양 | |
| 혈액 및 림프계 장애 | 혈소판감소증 발열성호중구 감소증 빈혈 범혈구감소증 과립구감소증 | | |
| 면역계 장애 | 급성 이식편대숙주질환 만성 이식편대숙주질환 | | |
| 내분비 장애 | 뇌하수체 기능저하증 성선 기능 저하증 갑상선 저하증 | | |
| 대사 및 영양장애 | 식욕 부진 고혈당증 | | |
| 정신 장애 | 정신 상태 변화 | 일반적인 의학적 상태로 인한 정신장애 | |
| 신경계 장애 | 두통 뇌병증 경련 뇌출혈 기억이상 불완전마비 | 운동실조 | 백색질 뇌병증 |
| 귀 및 미로 장애 | 청력손상 | | |
| 심장 장애 | 심정지 | 심혈관 기능 부전 심부전 | |
| 혈관장애 | 출혈 | 고혈압 | |
| 호흡기, 흉부 및 종격 장애 | 폐염증 | 특발성 폐렴 증후군 폐출혈 폐부종 비출혈 저산소증 호흡정지 | 폐동맥고혈압 |
| 위장장애 | 오심 구내염 구토 설사 복통 | 장염 장폐색 | |
| 간담도 장애 | 정맥폐쇄성 간질환 | 간부전 | |
| 피부 및 피하장애 | 발진 홍반 표피 탈락 색소침착장애 | | 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사 용해를 포함한 심각한 독성 피부 반응 |
| 근골격 및 결합조직 장애 | 성장 지연 | | |
| 신장 및 비뇨기 장애 | 방광 장애 | 신부전 출혈성 방광염 | |
| 일반장애 및 투여부위 상태 | 발열 점막 염증 통증 다발성 장기부전 | | |
| 임상실험실 검사 | 혈액 빌리루빈 증가 아미노전이효소 증가 혈액 크레아티닌 증가 아스파르트산 아미노 전이효소 증가 알라닌 아미노 전이효소 증가 | 혈액 요소 증가 혈액 전해질 이상 프로트롬빈 시간 비 증가 | |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨호흡기, 흉부 및 종격 장애 | 폐염증 | 특발성 폐렴 증후군, 폐출혈, 폐부종, 비출혈, 저산소증, 호흡정지 | 폐동맥고혈압
개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흉부’ | 흉부 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘종격 장애’ | 종격 장애 |
KCD J98.5 달리 분류되지 않은 종격의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐염증’ | 폐염증 |
KCD J70.4 상세불명의 약물유발 간질성 폐장애 · J84.9 상세불명의 간질성 폐질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐출혈’ | 폐출혈 |
KCD R04.8 기타 기도부위의 출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐부종’ | 폐부종 |
KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘비출혈’ | 코피 |
KCD R04.0 코피 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저산소증’ | 저산소증 |
KCD R09.0 질식 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호흡정지’ | 호흡정지 |
KCD R09.2 호흡정지 · J96.9 상세불명의 호흡부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐동맥고혈압’ | 폐동맥 고혈압 |
KCD I27.0 원발성 폐동맥고혈압 · I27.2 기타 이차성 폐동맥고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 호흡기 사건
- 흉부 사건
- 종격 장애 사건
- 폐염증 사건
- 특발성 폐렴 증후군 사건
- 폐출혈 사건
- 폐부종 사건
- 비출혈 사건
- 저산소증 사건
- 호흡정지 사건
- 폐동맥고혈압 사건
- 일어남 · 보고됨일반장애 및 투여부위 상태 | 발열, 점막 염증, 통증, 다발성 장기부전
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘점막 염증’ | 점막염 |
KCD K12.3 구강점막염(궤양성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘통증’ | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다발성 장기부전’ | 다기관 부전 |
KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 일반장애 사건
- 투여부위 상태 사건
- 발열 사건
- 점막 염증 사건
- 통증 사건
- 다발성 장기부전 사건
과량투여
확립 안 됨티오테파를 과량 투여한 경험은 없다. 일어날 수 있음과량투여 시 예상되는 가장 중요한 이상반응은 골수억제와 범혈구감소증이다. 확립 안 됨티오테파에 대해 알려진 해독제는 없다. 관찰 · 검사관찰 · 검사해야 할 일혈액학적 상태를 면밀히 관찰하고 의사의 지시에 따라 강력한 지지요법을 실시해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파를 과량 투여’ → 티오테파 | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘티오테파를 과량 투여’ → 과량 투여 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘가장 중요한 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘골수억제’ | 골수 억제 |
KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘범혈구감소증’ | 범혈구 감소증 |
KCD D61.8 기타 명시된 무형성빈혈 · D61.9 상세불명의 무형성빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함
- 가장 중요한 이상반응 사건
- 골수억제 사건
- 범혈구감소증 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티오테파’ | 싸이오테파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘해독제’ | 해독제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
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자세한 정보
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약가
- 현행 상한금액
- 3,393,200원 / 1백
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 667200151
- 성분코드
- 198004BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 3,393,200원 |
| 2026-09-01 | 3,393,200원 |
| 2026-11-01 | 3,393,200원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 667200151 | 3,393,200원 | 2025-09-01 | |
허가 이력 1
- 2025-09-01
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
재심사
- 재심사 대상
- 아니오
- RMP(위해성관리계획) 대상
- 예
수입 2
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 수입실적(천달러) | 150,300 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 수입(백만원) | 150300.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 티오테파 | 400 밀리그램 | | 별규 | 1개(400 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 티오테파 | 티오테파 | 400.0 mg | M223267 | |
ATC 분류
L01AC01 티오테파의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 이중소실백) 1 백/상자(백: 동결건조분말 400mg, 첨부용제 400ml) | 1.0 | 백 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 4
- 동등조제군
EG-1460c3c9ec- 활성 모이어티
- 티오테파
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 4
문서 1
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| [자료제출의약품]테파디나주400밀리그램(티오테파) | 의약품 품목허가 보고서[싸이젠코리아(주), 테파디나주400mg](공개용).pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 45개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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