효능·효과 쓰는 곳
적응증파킨슨증후군(약물로 인한 파킨슨병 제외)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘파킨슨증후군’ | 파킨슨증 | KCD G20 파킨슨병 · G21 이차성 파킨슨증 · G21.9 상세불명의 이차성 파킨슨증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘파킨슨병’ | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
벤세라짓
레보도파 · 도파 탈탄산효소 억제제
표적 Aromatic-L-amino-acid decarboxylase · 억제
레보도파
레보도파 · 도파 탈탄산효소 억제제
Aromatic Amino Acid
표적 D(1A) dopamine receptor · 작용
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기중증의 내분비장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중증의 내분비장애’ | 내분비계 질환 | KCD E34.9 상세불명의 내분비 장애 · E34 기타 내분비장애 · E35 달리 분류된 질환에서의 내분비선장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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2)금기중증의 간장애 및 신장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간장애’ → 중증 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘신장애’ → 중증 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- 중증 상태 · 질환
- OR 하나라도 “및”
- 환자 환자군
3)금기중증의 심질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중증의 심질환’ | 심장 질환 | KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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4)금기정신질환 또는 중증의 정신신경증 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘정신질환’ | 정신 질환 | KCD F99 상세불명의 정신장애(F99) · F06 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 · F68 성인의 인격 및 행동의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증의 정신신경증’ → 정신신경증 | 신경증 | KCD F48.9 상세불명의 신경증성 장애 · F48 기타 신경성 장애 · F48.0 신경무력증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 111475002 |신경증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 정신질환 상태 · 질환
- 중증의 정신신경증 상태 · 질환
- 환자 환자군
5)금기25세 미만의 환자(골격발달이 완전하여야 함)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘골격발달이 완전하여야 함’ → 골격발달 | 골격 발달 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기해야 할 일임부(투여중 임신이 되면 투여를 중지한다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투여중 임신’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘투여중’ temporal = during_treatment
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7)금기악성 흑색종 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘악성 흑색종’ | 악성 흑색종 | KCD C43.9 상세불명의 피부의 악성 흑색종 · C43 피부의 악성 흑색종 · C43.0 입술의 악성 흑색종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘악성’ behavior = malignant · 속성 Associated morphology = Malignant neoplasm
1240414004
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 악성 흑색종 상태 · 질환
- 그 병력 상태 · 질환
8)금기폐쇄각 녹내장 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘폐쇄각녹내장’ | 폐쇄각 녹내장 | KCD H40.2 원발성 폐쇄우각녹내장 · H40.23 폐쇄우각녹내장 잔류기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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9)금기레보도파 또는 벤세라짓 및 그 구성성분에 과민증인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘레보도파 또는 벤세라짓 및 그 구성성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 387086006 |레보도파|, 246075003 |Causative agent| = 391821005 |벤세라짓| |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 레보도파 또는 벤세라짓 약
- 그 구성성분 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환
10)금기비선택적 MAO 저해제를 투여중인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘비선택적 MAO 저해제를 투여중인 환자’ → 비선택적 MAO 저해제 | 비선택적 MAO 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 비선택적 MAO 저해제를 투여중인 환자 상태 · 질환
DUR 멈춤
병용금기 · Levodopa의 치료효과 감소 / 레보도파 효과 감소임부금기 · 동물실험에서 골격기형 보고.연령금기 · 25세 미만효능군중복
DUR 임부금기 상세
일어남 · 보고됨benserazide: 동물실험에서 골격기형 보고.일어남 · 보고됨levodopa: 동물실험에서 내장, 골격기형 발생 보고.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘benserazide’ | 벤세라짓 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘골격기형’ | 선천성 근골격계 변형 | KCD Q79.9 근골격계통의 상세불명의 선천기형 · Q68 기타 선천성 근골격변형 · Q79 달리 분류되지 않은 근골격계통의 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘levodopa’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘내장, 골격기형’ → 내장 → 내장기형 | 내장 기형 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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DUR 연령금기 상세
확립 안 됨안전성 및 유효성 미확립. 일어남 · 보고됨동물실험에서 벤세라지드에 의해 골격기형이 나타남개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘벤세라지드’ | 벤세라짓 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘골격기형’ | 선천성 근골격계 변형 | KCD Q79.9 근골격계통의 상세불명의 선천기형 · Q68 기타 선천성 근골격변형 · Q79 달리 분류되지 않은 근골격계통의 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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용법·용량 처방
○해야 할 일이 약을 사용한 치료는 일반적인 레보도파 치료시와 마찬가지로 가능한 한 저용량으로 치료를 개시하여 천천히 증량한다. 해야 할 일질환이 어느 단계이든 용법·용량은 개인별로 결정되어야 한다. 용법레보도파에 대한 식이단백질의 경쟁효과를 방지하고 보다 신속한 작용발현을 촉진하기 위해 가능하다면 식전 30분 또는 식후 1시간에 이 약을 복용하는 것이 권고된다. 일어날 수 있음해도 됨치료 초기에 위장관계 이상반응이 발생할 수 있으나, 이는 저단백 식이 또는 음료와 함께 이 약을 복용하거나 천천히 용량을 증가시킴으로써 조절할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘일반적인 레보도파 치료시’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘질환이 어느 단계’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 여부 무관 · 확실성 단언 |
| ‘개인별’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘레보도파에 대한 식이단백질의 경쟁효과를 방지하고 보다 신속한 작용발현을 촉진’ → 작용발현 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
목적- 레보도파에 대한 식이단백질의 경쟁효과를 방지하고 보다 신속한 작용발현을 촉진 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘위장관계 이상반응’ | 위장관 장애 | KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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해도 됨문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- SHARE 공유 성분
- 천천히 용량을 증가시킴 용량
○해도 됨다음 투여방법을 용법·용량의 지침으로 이용할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘투여방법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일초기단계의 파킨슨병 환자는 이 약(레보도파 50mg/벤세라짓 12.5mg)으로서 1회 1정 1일 3-4회 투여로 치료를 개시하는 것이 바람직하다. 해야 할 일질환이 좀 더 진행된 환자는 상기량의 2배(1회 레보도파 100mg/벤세라짓 25mg)로서 1일 3-4회 투여로 치료를 개시한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘초기단계의 파킨슨병 환자’ → 파킨슨병 | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- 이 약(레보도파 50mg/벤세라짓 12.5mg)으로서 1회 1정 1일 3-4회 투여 용량
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해야 할 일문장에서
무엇을- 상기량의 2배(1회 레보도파 100mg/벤세라짓 25mg)로서 1일 3-4회 투여 용량
해야 할 일초기요법에 대한 내약성이 확인되면 즉시 1주 간격으로 1일 투여횟수를 1회 더 증가시킨다(예 : 1일 3회 대신 1일 4회). 해도 됨환자를 면밀히 관찰할 수 있는 경우에는 2-3일 간격으로 용량을 조절할 수도 있다. 도움 됨1일량으로 레보도파 100mg/벤세라짓 25mg 4~8정을 3-4회 분할투여시 대개 최적효과가 나타난다. 해야 할 일1일 용량을 더 증가시켜야 할 경우에는 1개월 간격으로 증량한다. 일어날 수 있음최적용량 도달에 4-6주가 소요될 수도 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘초기요법에 대한 내약성이 확인’ → 초기요법 | First line treatment | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- 즉시 1주 간격으로 1일 투여횟수를 1회 더 용량
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도움 됨문장에서확실성 확립
무엇이- 1일량으로 레보도파 100mg/벤세라짓 25mg 4~8정을 3-4회 분할투여 용량
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘1일 용량을 더 증가시켜야 할’ → 1일 용량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘최적용량 도달’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘최적용량 도달’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 4주 “4~6” - CMP 수치 비교
<= 6주 “4~6”
용법평균유지량으로는 레보도파 100mg/벤세라짓 25mg 1정을 1일 4-6회 투여한다. 해야 할 일1일 투여횟수(1일 3회 이상) 및 투여간격은 환자에 따라 결정, 조절한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 레보도파 100mg/벤세라짓 25mg 1정을 1일 4-6회 투여 용량
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘환자에 따라’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 1일 투여횟수(1일 3회 이상) 용량
- 투여간격 용량
해도 됨해도 됨레보도파 이외의 파킨슨병 치료제는 이 약의 치료효과가 완전히 나타날 때까지 계속 투여할 수 있으나, 이 약에 의한 작용발현 후 흔히 이들 약물의 용량을 점차적으로 감소시킬 수 있다. 해야 할 일치료도중 치료효과에 현저한 변동(on-off현상)이 나타날 경우에는 이 약(레보도파 50mg/벤세라짓 12.5mg)으로 1회 투여량을 적게 하고 투여횟수를 늘리거나 HBS캡슐(레보도파/벤세라짓)의 투여가 권장된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘레보도파 이외의 파킨슨병 치료제’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘치료효과에 현저한 변동(on-off현상)이 나타날’ → on-off현상 | on-off 현상 | KCD G20 파킨슨병 · G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 · G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘HBS캡슐(레보도파/벤세라짓)의 투여’ → 벤세라짓 | 벤세라짓 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “거나”
- AND 모두 “하고”
- 레보도파 50mg/벤세라짓 12.5mg)으로 1회 투여량을 적게 용량
- 투여횟수를 늘리 용량
- HBS캡슐(레보도파/벤세라짓)의 투여 약
어떤 경우- 치료효과에 현저한 변동(on-off현상)이 나타날 상태 · 질환
신중 투여 주의
1)신중 · 주의간장애 및 신장애 환자(‘4. 일반적 주의’ 항 참조)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 간장애 상태 · 질환
- 신장애 환자 상태 · 질환
2)신중 · 주의개방각 녹내장 환자(정기적인 안내압 측정이 필요하다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘개방각 녹내장 환자’ → 개방각 녹내장 | 개방각 녹내장 | KCD H40.1 원발성 개방우각녹내장 · H40.13 개방우각녹내장의 잔류기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안내압 측정’ → 안내압 | 안압 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사심근경색, 관동맥부전 또는 심부정맥의 병력이 있는 환자[정기적인 심혈관계 기능검사(심전도검사 포함)를 실시한다.]개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심근경색’ | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘관동맥부전’ | 관상동맥부전 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정기적인 심혈관계 기능검사(심전도검사 포함)’ → 심혈관계 기능검사 | Cardiovascular function test | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 심근경색 상태 · 질환
- 관동맥부전 상태 · 질환
- 심부정맥의 병력이 있는 환자 상태 · 질환
관찰 · 검사문장에서
무엇을- 정기적인 심혈관계 기능검사(심전도검사 포함) 시술
4)신중 · 주의골연화증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘골연화증’ | 골 연화증 | KCD M83.9 상세불명의 성인골연화증 · M83 성인골연화증 · M83.1 노년골연화증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의소화성 궤양병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소화성 궤양의 병력이 있는 환자’ → 소화성 궤양 | 소화성궤양 | KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 13200003 |소화성궤양|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 소화성 궤양의 병력이 있는 환자 상태 · 질환
6)투여 조절신중 · 주의해야 할 일당뇨 환자(혈당 검사를 자주 하여 혈당량에 따라 당뇨병약의 용량을 조정해야 한다.)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘당뇨 환자’ → 당뇨 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨 환자’ → 당뇨 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈당 검사를 자주 하여’ → 혈당 검사 | 혈당 측정 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈당량’ | 혈당 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병약의 용량’ → 당뇨병약 | 당뇨병 치료제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)금기금기용법비선택적 MAO저해제와 병용투여해서는 안되며, 비선택적 MAO 저해제 투여중지후 적어도 2주후에 이 약을 투여해야 한다. 일어날 수 있음그러아님지 않을 경우, 고혈압 위기와 같은 이상반응이 발생할 수 있다. 해도 됨선택적 MAO-A 저해제(모클로베미드 등)나 선택적 MAO-B 저해제(세레길린, 라사길린 등)와는 병용투여가 가능하다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함단, 선택적 MAO-A 저해제와 선택적 MAO-B 저해제를 동시에 투여할 경우 비선택적 MAO 저해제를 투여한 것과 똑같은 영향을 나타내므로 이는 피한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비선택적 MAO저해제’ | 비선택적 MAO 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비선택적 MAO 저해제 투여중지’ → 비선택적 MAO 저해제 | 비선택적 MAO 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압 위기’ | 고혈압 위기 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선택적 MAO-A 저해제’ | MAO-A저해제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모클로베미드’ | 모클로베미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘선택적 MAO-B 저해제’ | MAO-B 억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세레길린’ | 셀레길린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘라사길린’ | 라사길린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- OR 하나라도 “나”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 선택적 MAO-B 저해제 약
- 세레길린 약
- 라사길린 약
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선택적 MAO-A 저해제’ | MAO-A저해제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘선택적 MAO-B 저해제’ | MAO-B 억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비선택적 MAO 저해제를 투여한 것과 똑같은 영향’ → 비선택적 MAO 저해제 | 비선택적 MAO 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- AND 모두 “와”
- 선택적 MAO-A 저해제 약
- 선택적 MAO-B 저해제 약
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- 비선택적 MAO 저해제를 투여한 것과 똑같은 영향 사건
2)투여 조절해야 할 일관찰 · 검사이 약과 교감신경흥분약(에페드린, 노르에페드린, 이소프로테레놀, 암페타민 등)의 병용투여시 교감신경흥분약의 작용(특히 심혈관계)이 증강되므로 이러한 경우에는 교감신경흥분약의 용량을 감량하고 환자의 심혈관상태를 면밀히 관찰하면서 투여한다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심혈관상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘교감신경흥분약’ | 교감신경흥분제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에페드린’ | 에페드린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노르에페드린’ | 페닐프로판올아민 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이소프로테레놀’ | 아이소프로테레놀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암페타민’ | 암페타민 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘교감신경흥분약의 작용’ → 교감신경흥분약 | 교감신경흥분제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘교감신경흥분약의 용량’ → 교감신경흥분약 | 교감신경흥분제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 교감신경흥분약 약
- 에페드린 약
- 노르에페드린 약
- 이소프로테레놀 약
- 암페타민 약
3)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약은 혈압강하제와 병용투여시 상가작용이 나타날 수 있으므로 병용시에는 정기적으로 혈압을 측정한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압강하제와 병용투여’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)농도 · 효과가 바뀜항정신병약은 이 약의 약효에 길항적으로 작용한다. 농도 · 효과가 바뀜도파민수용체를 차단하는 특성의 항정신병약, 특히 D2 수용체 길항제와 병용 투여 시 이 약의 항파킨슨효과를 길항할 수 있다. 신중 · 상의신중 · 주의또한 레보도파는 이런 항정신병약의 효과를 감소시킬 수 있으므로 항정신병약과의 병용투여는 주의 해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항정신병약’ | 항정신병제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘도파민수용체를 차단하는 특성의 항정신병약’ → 항정신병약 | 항정신병제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘D2 수용체 길항제’ | 도파민 D2 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 도파민수용체를 차단하는 특성의 항정신병약 약
- D2 수용체 길항제 약
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이런 항정신병약의 효과’ → 항정신병약 | 항정신병제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항정신병약과의 병용투여’ → 항정신병약 | 항정신병제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)농도 · 효과가 바뀜신경이완제, 마약류, 항고혈압 약물(레저핀 등)은 이 약의 작용을 저해한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경이완제’ | 항정신병제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘마약류’ | 마약성 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항고혈압 약물’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘레저핀’ | 레세르핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두
- 신경이완제 약
- 마약류 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
6)농도 · 효과가 바뀜보이지 않음레보도파의 효과는 비타민B6에 의해 길항될 수 있으나 탈탄산효소저해제와 병용하면 이러한 길항작용없음은 나타나지 않는다. 해도 됨따라서 이 약은 저용량의 비타민B6를 함유하는 종합비타민제와 동시에 복용할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파의 효과’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민B6’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘탈탄산효소저해제와 병용’ → 탈탄산효소저해제 | 탈탄산효소저해제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저용량의 비타민B6를 함유하는 종합비타민제’ → 종합비타민제 | 종합비타민제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘저용량의’ dose_context = low_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- 저용량의 비타민B6를 함유하는 종합비타민제 약
7)투여 조절해야 할 일해야 할 일해야 할 일이 약은 다른 항파킨슨제(부교감신경차단제, 아만타딘, 세레길린, 브로모크립틴, 도파민효능약)와 병용투여 시 약효와 더불어 이상반응도 증강될 수 있음을 고려한다(이 약의 치료효과가 명백한 경우에는 다른 약의 용량감소 및 투여중지를 점차적으로 실시한다.). COMT 저해제를 보조요법으로 병용투여하는 경우 이 약의 용량 감소가 필요할 수 있다. 중지해야 할 일이 약 치료를 시작할 때 일정기간 동안 레보도파없음 효과가 나타나지 않으므로 부교감신경차단제없음 투여를 갑자기 중단아님해서는 안된다.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 항파킨슨제’ → 항파킨슨제 | 항파킨슨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부교감신경차단제’ | 부교감신경억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아만타딘’ | 아만타딘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세레길린’ | 셀레길린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘브로모크립틴’ | 브로모크립틴 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘도파민효능약’ | 도파민 작용제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘COMT 저해제를 보조요법으로 병용투여’ → COMT 저해제 | COMT 억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 “(”
- 다른 항파킨슨제 약
- 부교감신경차단제 약
- 아만타딘 약
- 세레길린 약
- 브로모크립틴 약
- 도파민효능약 약
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 이 약의 치료효과가 명백한 경우 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파 효과’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387086006 |레보도파|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘부교감신경차단제 투여를 갑자기 중단’ → 부교감신경차단제 | 부교감신경억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)농도 · 효과가 바뀜제산제와 동시 투여시 레보도파의 흡수율이 감소한다. 농도 · 효과가 바뀜마도파 HBS의 경우 제산제와 동시 투여시 흡수율이 32% 감소하였다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘제산제’ | 제산제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘레보도파의 흡수율’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마도파 HBS의 경우 제산제와 동시 투여’ → 제산제 | 제산제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘제산제와 동시 투여’ → 제산제 | 제산제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘흡수율’ | 흡수율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
어떤 경우- 마도파 HBS의 경우 제산제와 동시 투여 상태 · 질환
무슨 일- CMP 수치 비교
decrease>= 32% “감소”
9)농도 · 효과가 바뀜보이지 않음보이지 않음이 약을 부교감신경억제제인 트리헥시페니딜과 병용투여시 레보도파의 흡수속도가 감소한다(흡수량없음은 감소하지 않는다), 그러나 마도파 HBS는 레보도파없음의 약동학에 영향을 미치지 않는다.개념 임상 6 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파의 흡수속도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘흡수량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘마도파 HBS’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘부교감신경억제제인 트리헥시페니딜’ → 부교감신경억제제 | 부교감신경억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘부교감신경억제제인 트리헥시페니딜’ → 트리헥시페니딜 | 트리헥시페니딜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘레보도파의 약동학’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387086006 |레보도파|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
10)농도 · 효과가 바뀜황산 제1철은 레보도파의 최대 혈장 농도와 혈중 곡선하 면적을 30-50% 감소시킨다. 농도 · 효과가 바뀜황산 제1철과의 병용투여로 인한 약동학적 변화는 일부 환자에서 임상적으로 유의했다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈중 곡선하 면적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈중 곡선하 면적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘황산 제1철’ | 황산철 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최대 혈장 농도’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최대 혈장 농도’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
decrease>= 30% “30-50% 감소” - CMP 수치 비교
<= 50% “30-50% 감소”
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약동학적 변화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘황산 제1철과의 병용투여’ → 황산 제1철 | 황산철 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
11)농도 · 효과가 바뀜메토클로프라미드는 레보도파의 흡수율을 증가시킨다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘레보도파의 흡수율’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
12)농도 · 효과가 바뀜돔페리돈은 장관 내 레보도파의 흡수를 증가시켜 레보도파의 생체이용율을 증가시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘돔페리돈’ | 돔페리돈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레보도파의 생체이용율’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
13)농도 · 효과가 바뀜이 약을 단백질이 풍부한 음식과 함께 투여할 경우 효과가 감소될 수 있다. 일어날 수 있음레보도파는 분자량이 큰 중성 아미노산으로서 상부 소장 및 혈액-뇌 관문을 통해 흡수될 때 식이단백질과 경쟁할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단백질이 풍부한 음식과 함께’ → 단백질이 풍부한 음식 | 단백질이 풍부한 음식 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘분자량이 큰 중성 아미노산’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘상부 소장’ | 상부 소장 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액-뇌 관문을 통해 흡수’ → 혈액-뇌 관문 | Blood-brain barrier | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘식이단백질과 경쟁’ → 식이단백질 | 식이단백질 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두 “및”
- 상부 소장 상태 · 질환
- 혈액-뇌 관문을 통해 흡수 상태 · 질환
임부·수유부
1)금기금기동물실험(토끼)에서 임부에 유해한 작용이 나타났고 랫트에 서 벤세라짓에 의해 골격기형이 나타났다는 보고가 있으므로 임부 또는 적절한 피임없음을 하고 있아님지 않은 가임 여성에는 투여하지 않는다. 관찰 · 검사해야 할 일해야 할 일임신 가능성을 배제하기 위해 이 약 투여 전 임신 검사가 권고되며 치료 중 임신 가능성이 있는 여성은 적절한 피임법을 사용해야 한다. 중지해야 할 일이 약 투여 중 임신이 되면 이 약을 중단해야 한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부에 유해한 작용’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘벤세라짓’ | 벤세라짓 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘골격기형’ | 선천성 근골격계 변형 | KCD Q79.9 근골격계통의 상세불명의 선천기형 · Q68 기타 선천성 근골격변형 · Q79 달리 분류되지 않은 근골격계통의 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적절한 피임을 하고 있’ → 피임 | Uses contraception | | 자세히시술 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 13197004 |Uses contraception|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘가임 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신 가능성을 배제’ → 임신 가능성 | Possible pregnancy | | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 검사’ | 임신검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적절한 피임법’ → 피임법 | Contraception care | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기금기수유중에는 이 약을 투여하지 않는다. 안전성 미확립확립 안 됨수유 중 이 약의 사용에 대한 안전성은 확립되지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유중’ → 수유 | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유 중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)중지해야 할 일전신마취가 필요한 환자의 경우(할로탄 제외), 가능한 한 수술시간에 근접하여 이 약의 투여를 중지한다. 중지해야 할 일할로탄으로 전신마취를 하는 경우에는 이 약 투여 환자에서 혈압 변동 및/또는 부정맥이 발생할 수 있으므로 수술 12-48시간 전에 투여를 중지해야 한다. 투여 조절해야 할 일수술 후 치료 재개 시에는 서서히 수술 전 용량까지 증량한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘가능한 한 수술시간에 근접하여’ → 수술시간에 근접하여 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신마취가 필요한 환자’ → 전신마취 | 전신 마취 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘할로탄’ | 할로테인 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘할로탄으로 전신마취를 하는’ → 할로탄 | 할로테인 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압 변동’ | 불안정한 혈압 | KCD R09.8 순환계통 및 호흡계통의 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이전- AND 모두 “12-48시간 전”
- CMP 수치 비교
>= 12시간 “12-48시간 전” - CMP 수치 비교
<= 48시간 “12-48시간 전”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘서서히 수술 전 용량까지’ → 수술 | 수술 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약 투여를 중지없음하아님지 않은 상태에서 수술시(응급시 등)에는 시클로프로판이나 할로탄에 의한 마취는 피한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘응급시’ → 응급 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술시’ → 수술 | 수술 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시클로프로판’ | 사이클로프로페인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘할로탄’ | 할로테인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마취’ | 마취 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
어떤 경우- AND 모두
- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
3)해도 됨이 약 투여 중에 이상반응없음이 나타나아님지 않을 경우에는 치료효과를 증강시키기 위하여 계속적인 용량 증가를 시도해 볼 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응이 나타나’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 62014003 |약물 이상 반응|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
4)투여 조절해야 할 일이 약의 투여를 갑자기 중지하는 경우에는 고열, 근강직, 심리변화, 혈청 크레아티닌 포스포키나제 증가 등을 수반한 신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome) 유사증상이 나타날 수 있으므로 점차적으로 감량한다. 처치해야 할 일위 증상이 복합적으로 나타나는 경우 필요하면 입원을 하고 즉시 적절한 대증요법을 실시해야 한다. 해도 됨적절한 평가 후 이 약의 투여를 재개할 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고열’ | 고열 | KCD R50.9 상세불명의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘근강직’ | 근육 굳음 | KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심리변화’ | 정신 상태 변화 | KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈청 크레아티닌 포스포키나제 증가’ | 혈중 크레아틴포스포키나제 증가 | KCD R74.8 기타 혈청효소의 이상수치 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome) 유사증상’ → 신경이완제악성증후군 | 신경 이완제 악성 증후군 | KCD G21.0 악성 신경이완증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome) 유사증상 사건
- 고열 사건
- 근강직 사건
- 심리변화 사건
- 혈청 크레아티닌 포스포키나제 증가 검사
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위 증상이 복합적으로 나타나는 경우’ → 위 증상 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘입원’ | 입원 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 위 증상이 복합적으로 나타나는 경우 상태 · 질환
- 필요 상태 · 질환
5)일어날 수 있음일어날 수 있음우울증은 파킨슨씨병 환자의 임상 증상의 일부일 수 있으며 이 약을 투여한 환자에서 발생할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우울증’ | 우울증 | KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘우울증’ | 우울증 | KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘파킨슨씨병 환자’ → 파킨슨씨병 | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)일어남 · 보고됨일상생활에서 기면증이 매우 드물게 보고되었다. 환자에게 알림신중 · 주의따라서 이 약의 투여시 운전이나 기계조작에 주의를 요한다. 환자에게 알림권장 안 함졸음 및/또는 기면을 경험했던 환자는 운전이나 기계조작을 삼가야 한다. 해도 됨심할 경우 용량감소나 이 약의 투여 중단을 고려할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기면증’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸음’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기면’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및/또는”
- 졸음 상태 · 질환
- 기면을 경험했던 환자 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약을 투여 받은 환자에서 충동조절장애가 나타나는지 모니터링하여야 한다. 해야 할 일환자 및 보호자는 이 약을 비롯하여 레보도파를 함유하는 도파민 효능약의 투여로 인해 병적인 도박, 성욕증가, 성행동과잉, 충동구매, 대식증 또는 강박적 식사 등의 충동조절장애와 관련된 행동증상이 나타날 수 있음을 알고 있어야 한다. 해야 할 일이러한 증상이 나타나는 경우에는 치료의 재검토가 권장된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충동조절장애’ | 충동 조절 장애 | KCD F63.9 상세불명의 습관 및 충동 장애 · F63 습관 및 충동 장애 · F63.8 기타 습관 및 충동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약을 비롯하여 레보도파를 함유하는 도파민 효능 약의 투여’ → 도파민 효능 약 | 도파민 작용제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘병적인 도박’ → 도박 | 도박 | KCD Z72.6 도박 및 내기에 관련된 문제 · F63.0 병적 도박 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성욕증가’ | 성욕증가 | KCD R46.8 외모 및 행동에 관련된 기타 증상 및 징후 · F52.7 성욕과다 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성행동과잉’ | 성욕과다 | KCD F52.7 성욕과다 · F63.8 기타 습관 및 충동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘충동구매’ | 충동구매 | KCD F63.8 기타 습관 및 충동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대식증’ | 다식증 | KCD R63.2 다식증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강박적 식사’ | 강박적 식사 | KCD R63.8 음식 및 수액 섭취에 관계된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘충동조절장애와 관련된 행동증상’ → 충동조절장애 | 충동 조절 장애 | KCD F63.9 상세불명의 습관 및 충동 장애 · F63 습관 및 충동 장애 · F63.8 기타 습관 및 충동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 충동조절장애와 관련된 행동증상 사건
- 병적인 도박 사건
- 성욕증가 사건
- 성행동과잉 사건
- 충동구매 사건
- 대식증 사건
- 강박적 식사 사건
이유- 이 약을 비롯하여 레보도파를 함유하는 도파민 효능 약의 투여 약
8)일어남 · 보고됨도파민 조절곤란 증후군(Dopamine dysregulation syndrome, DDS) : 파킨슨씨 병 환자 중 일부에서 이 약의 과량 투여로 인한 인지 및 행동 장애를 경험하였다. 일어남 · 보고됨시판 후 조사에서 환자 중 일부에서 이 약의 권장투여용량을 초과하여 증량하거나 또는 행동장애를 치료하기 위해 필요한 용량보다 과량을 투여한 경우 인지 및 행동장애를 경험하였다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘파킨슨씨 병 환자’ → 파킨슨씨 병 | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘인지 및 행동 장애’ → 인지 → 인지 장애 | 인지장애 | KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · R41 인지기능 및 자각에 관련된 기타 증상 및 징후 · F06.7 경도 인지장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘인지 및 행동 장애’ → 행동 장애 | 이상 행동 | KCD R46.8 외모 및 행동에 관련된 기타 증상 및 징후 · F91.9 상세불명의 행동장애 · F91 행동장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자 중 일부’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약의 권장투여용량을 초과하여 증량’ → 약의 권장투여용량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘행동장애를 치료하기 위해 필요한 용량보다 과량을 투여’ → 행동장애 | 이상 행동 | KCD R46.8 외모 및 행동에 관련된 기타 증상 및 징후 · F91.9 상세불명의 행동장애 · F91 행동장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘인지’ → 인지 장애 | 인지장애 | KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · R41 인지기능 및 자각에 관련된 기타 증상 및 징후 · F06.7 경도 인지장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘행동장애’ | 이상 행동 | KCD R46.8 외모 및 행동에 관련된 기타 증상 및 징후 · F91.9 상세불명의 행동장애 · F91 행동장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- OR 하나라도 “하거나”
- 이 약의 권장투여용량을 초과하여 증량 상태 · 질환
- 행동장애를 치료하기 위해 필요한 용량보다 과량을 투여 상태 · 질환
9)일어남 · 보고됨빈도 · 비율레보도파와 벤세라짓 둘 다 대부분 대사되고 10% 미만의 레보도파가 그대로 신장을 통해 배설된다. 해야 할 일 (부정)따라서 경증 또는 중등도 신부전의 경우 용량 조절이 필요하지 않은 것으로 간주된다. 확립 안 됨신장애 환자에 대한 레보도파의 약동학 자료는 없다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대부분 대사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘벤세라짓 둘 다’ → 벤세라짓 | 벤세라짓 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경증’ → 경증 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
|
| ‘중등도 신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등도’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
|
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 경증 상태 · 질환
- 중등도 신부전 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)뜻 풀이레보도파는 장관, 신장, 심장 및 간에 충분히 존재하는 방향성 아미노산 탈탄산효소에 의해 주로 대사된다. 확립 안 됨간장애 환자에 대한 레보도파의 약동학 자료는 없다. 확립 안 됨간장애 환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘장관’ | 장 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장’ | 신장 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심장’ | 심 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘방향성 아미노산 탈탄산효소에 의해 주로 대사’ → 방향성 아미노산 탈탄산효소 | Aromatic-L-amino-acid decarboxylase | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
어떤 경우- AND 모두 “및”
- 장관 상태 · 질환
- 신장 상태 · 질환
- 심장 상태 · 질환
- 간 상태 · 질환
무슨 일- 방향성 아미노산 탈탄산효소에 의해 주로 대사 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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1)농도 · 효과가 바뀜요중 포도당, 케톤체, 카테콜아민 및 혈중 포도당, 요산, 크레아티닌에 화학적으로 영향을 미친다. 일어날 수 있음요검사 (예, 나이트로프루시드나트륨 반응 검사)결과 케톤체에 대해 위양성이 나타날 수 있다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘포도당’ | 포도당 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘케톤체’ | 케톤체 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘카테콜아민’ | 카테콜아민 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘포도당’ | 포도당 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘요산’ | 요산 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘크레아티닌’ | 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘나이트로프루시드나트륨 반응 검사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘요검사’ | 소변검사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘결과 케톤체에 대해 위양성’ → 케톤체 | 케톤체 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 요검사 시술
- 나이트로프루시드나트륨 반응 검사 시술
2)일어날 수 있음갑상선기능검사시 프로티렐린의 반응을 저해할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선기능검사시 프로티렐린의 반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)일어날 수 있음이 약 투여중 쿰스 시험에서 위양성을 나타낼 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여중 쿰스 시험’ → 쿰스 시험 | Coombs test - anti-human globulin | | 자세히검사 역할 출처 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘투여중’ temporal = during_treatment
|
| ‘위양성’ | 거짓 양성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)혈액 및 림프계 : 용혈성 빈혈, 일과성 백혈구 감소, 혈소판 감소 등이 드물게 보고되어 있으므로 특히 장기투여시에는 정기적인 혈구수 측정 및 간·신기능 검사를 실시한다.
2)대사 및 영양 :
일어남 · 보고됨식욕부진개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)정신계 : 우울증은 파킨슨씨병 환자의 임상 증상의 일부일 수 있으며 이 약을 투여한 환자에서 발생할 수 있다. 초조, 불안, 불면, 환각, 망상, 일과성 방향감각 상실이 특히 고령자나 이러한 병력이 있는 환자에서 나타날 수 있다. 시판 후 조사에서 도파민 조절곤란 증후군(DDS : Dopamine dysregulation syndrome)이 보고되었다.
4)신경계 : 미각 소실 또는 미각이상이 몇 례 보고되었다. 치료 후기에 운동 이상증(무도병 또는 무정위 운동)이 나타날 수 있다. 이 증상은 용량 감소로 사라지거나 감소될 수 있다. 치료 지속 시 치료 반응 변동이 발생할 수 있다. 이는 동작동결, 약효소실, on-off 현상을 포함한다. 이 증상은 용량 조절 및 적은 용량을 더 자주 투여함으로써 증상이 사라지거나 감소될 수 있다. 그 후 치료 효과를 강화시키기 위해 용량을 다시 증가시킬 수 있다. 이 약은 졸음과 관련이 있으며 매우 드물게 낮 시간 동안의 졸음 및 기면과 관련이 있었다.
5)심장 : 심부정맥이 때때로 발생할 수 있다.
6)혈관 : 기립성 저혈압이 때때로 나타날 수 있으며 보통 용량감소에 의해 개선된다.
7)위장관계 : 이 약 투여시 구역, 구토, 설사가 보고되었다. 위장관계 이상반응은 보통 치료 초기 단계에서 나타나며 이 약을 음료 또는 저단백 식이와 같이 복용하거나 용량을 천천히 증가시킴으로써 조절한다.
8)피부 및 부속기계 : 드물게 소양증, 발진 같은 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다.
9)기타 : 때때로 위장관출혈, 홍조, 발한, 혈청 요산, BUN 상승, 드물게 경미한 트랜스아미나제(ALT, AST), ALP 상승이 나타날 수 있으며 gamma-Glutamyltransferase 상승이 보고되었다. 요가 붉게 변색될 수 있다. 침, 혀, 치아 또는 구강점막을 포함한 다른 체액 또는 조직이 변색(흑색 등)될 수 있다.
과량투여
빈도 · 비율일어날 수 있음과량투여시의 증상 및 징후는 이 약의 치료 용량시 나타나는 이상반응과 유사하나 정도가 더 심할 수 있다. 일어날 수 있음과량투여로 인해 심혈관계 이상반응(예, 심부정맥), 정신장애(예, 착란, 불면), 위장관계(예, 구역, 구토) 및 이상 불수의운동이 일어날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여시의 증상 및 징후’ → 증상 및 징후 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘과량투여시’ dose_context = overdose
|
| ‘정도가 더 심할’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 이 약의 치료 용량시 나타나는 이상반응 “유사”
개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심혈관계 이상반응’ | 심혈관계 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘정신장애’ | 정신 질환 | KCD F99 상세불명의 정신장애(F99) · F06 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 · F68 성인의 인격 및 행동의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘착란’ | 착란 | KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘불면’ | 불면증 | KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위장관계’ | Entire gastrointestinal tract | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상 불수의운동’ | 불수의 운동 | KCD R25.8 기타 및 상세불명의 이상 불수의운동 · R25 이상불수의운동 · R25.1 상세불명의 떨림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “및”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 이상 불수의운동 사건
일어날 수 있음마도파 HBS 캡슐과 같은 제어방출제제를 과량 복용했을 경우 위장에서 주성분 흡수가 지연되기 때문에 증상 및 징후가 늦게 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마도파 HBS 캡슐’ → 마도파 HBS | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제어방출제제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
처치관찰 · 검사해야 할 일환자의 vital sign을 모니터하고 임상적 상태에 따라 보조요법을 실시한다. 일어날 수 있음일부 환자의 경우 심혈관계 효과(예, 항부정맥) 또는 중추신경계 효과(예, 호흡촉진제, 신경이완제)에 대한 대증요법이 필요할 수 있다. 해야 할 일제어방출제제의 경우 적절한 방법으로 추가 흡수를 방지해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적 상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘환자의 vital sign’ → vital sign | 환자 활력징후 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계 효과(예, 호흡촉진제, 신경이완제)’ → 중추신경계 효과 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심혈관계 효과(예, 항부정맥)’ → 항부정맥 | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 심혈관계 효과(예, 항부정맥) 약
- 중추신경계 효과(예, 호흡촉진제, 신경이완제) 약
- 대증요법 시술
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘제어방출제제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
[일반원칙]항파킨슨 약제2024-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2024-235
고시 제2024-235호(2024.12.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.항파킨슨 약제는 최대 6품목 이내 투여를 인정함(중증파킨슨씨병은 최대 7품목).
나.복합제의 경우는 복합된 성분수를 각각 1품목으로 인정함.
※대상약제
1)Levo-dopa agents (Short acting agents, Long acting agents)
2)Dopamine agonists (Short acting agents, Long acting agents)
3)MAO-B (Monoamine oxidase type B) inhibitors
4)Antiviral agents
5)Anti-cholinergic agents
6)COMT (Catechol-o-methyltransferase) inhibitors
고시 개정 사유
○교과서, 가이드라인, 임상논문, 학회(전문가) 의견 등을 참조하여 Dopamine agonists를 Short acting agents와 Long acting agents로 나누어 분류함. 또한, “작용기전별로 1품목씩 인정함.”과 “중증파킨슨씨병에 한하여 Levo-dopa 제제는 속효성(Short-acting) 제제와 지속성(Long-acting) 제제를 투여할 수 있음.”을 “항파킨슨 약제는 최대 6품목 이내 투여를 인정함(중증파킨슨씨병은 최대 7품목).”으로 변경함.
○복합제 관련 등 문구를 보완하여 내용을 명확히 함.
관련문헌 등
1.Harrison's Principles of Internal Medicine, 21e, 2022, Chapter 435: Parkinson’s Disease
2.Goldman-Cecil Medicine 27Th Edition, 2023, Chapter 378. PARKINSONISM
3.Parkinson’s Disease Pathogenesis and Clinical Aspects(2018), “7. Pharmacological Treatment of Parkinson’s Disease”
4.Nice Guideline(2017)
5.SIGN (Scottish Intercollegiate Guidelines Network) Diagnosis and pharmacological management of Parkinson’s disease, A national clinical guideline, (January 2010)
6.Barbara S. Connolly, MD et al. Pharmacological Treatment of Parkinson Disease: A Review. 2014
7.Michelle Ann C. Sy et al. Pharmacological Treatment of Early Motor Manifestations of Parkinson Disease (PD). 2020
변경 전 고시번호(시행일자)
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙] 항파킨슨 약제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 항파킨슨 약제
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.항파킨슨 약제는 최대 6품목 이내 투여를 인정함(중증파킨슨씨병은 최대 7품목).
나.복합제의 경우는 복합된 성분수를 각각 1품목으로 인정함.
※대상약제
1)Levo-dopa agents(Short acting agents, Long acting agents)
2)Dopamine agonists(Short acting agents, Long acting agents)
3)MAO-B(Monoamine oxidase type B) inhibitors
4)Antiviral agents
5)Anti-cholinergic agents
6)COMT(Catechol-o-methyltransferase) inhibitors (고시 제2024-235호, ’24.12.1.) 자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 94원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 651905340
- 성분코드
- 722100ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 94원 |
| 2026-09-01 | 94원 |
| 2026-11-01 | 94원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 651905340 | 94원 | 2026-01-01 | |
허가 이력 3
- 2026-08-10
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2024-10-07
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2023-07-06
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
생산 6
생산실적(천원) 최대 728,260생산(백만원) 최대 728
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 728,260 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 728.26 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 449,112 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 449.112 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 110,309 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 110.309 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 벤세라지드염산염 | 14.25 밀리그램 | 벤세라지드(으)로서 12.5 밀리그램 | EP | 1정(137.5 밀리그램) 중- |
| 레보도파 | 50 밀리그램 | | 별규 | 1정(137.5 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 벤세라지드염산염 | 벤세라지드 | 12.5 mg | M223046 | |
| 레보도파 | 레보도파 | 50.0 mg | M040122 | |
ATC 분류
N04BA02 레보도파와 탈탄소효소 저해제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | L0 | 원형 | 분홍 | | 6.6 × 6.6 × 3.2 |
| 의약품안전나라 | | L0 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100 정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 6
- 동등조제군
EG-cba1a121f6- 활성 모이어티
- 레보도파+벤세라짓
같은 동등조제군 1
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 5
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 202301581
- 제품명
- 명도파정12.5/50밀리그램(벤세라지드, 레보도파)
- 업체명
- 명인제약(주)
- 주성분
- 벤세라지드염산염
- 허가일
- 2023-05-17
문서 1
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| [자료제출의약품] 명도파정12.5/50밀리그램 | 품목허가 공개 검토서_명도파정12.5_50.pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 59개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.