효능·효과 쓰는 곳
적응증적응증부종(부기)을 동반한 염증 증상의 완화, 외상(상처) 또는 수술 후의 부종(부기)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부종(부기)을 동반한’ → 부종 | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염증 증상’ → 염증 | 염증질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘외상(상처)’ → 외상 | 외상 | KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T06.5 복부내 및 골반 기관을 포함한 흉곽내기관의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부종(부기)’ → 부종 | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
브로멜라인
단백분해 효소제(브로멜라인 · 키모트립신 · 키모파파인)
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기심한 혈액응고이상 환자(예 : 혈우병)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액응고이상 환자’ → 혈액응고이상 | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈우병’ | 혈우병 | KCD D66 유전성 제8인자결핍 · D67 유전성 제9인자결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예”
- 혈액응고이상 환자 상태 · 질환
- 혈우병 상태 · 질환
2)금기심한 간 또는 심한 신질환(신장질환) 환자(혈액투석환자 등)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 간’ → 심한 간질환 | 간 질환 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘심한 신질환(신장질환) 환자’ → 심한 신질환 | 신장 질환 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘혈액투석환자’ | Dependence on renal dialysis | KCD Z99.2 신장투석기에 의존 · Z49.1 체외투석을 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 심한 간 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 심한 신질환(신장질환) 환자 상태 · 질환
- 혈액투석환자 상태 · 질환
3)금기항응고제 또는 혈소판응집억제제를 투여중인 환자(병용투여에 의해 이들 약물의 작용이 증가되어 출혈경향이 증대될 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항응고제’ | 항응고제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판응집억제제’ | 혈소판응집억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈경향이 증대’ → 출혈경향 | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 항응고제 약
- 혈소판응집억제제를 투여중인 환자 상태 · 질환
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 이들 약물의 작용이 증가 사건
- 출혈경향이 증대 사건
4)금기임부 및 수유부(안전성이 확립되어 있지 않다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기12세 미만의 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에 게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
○용법성인 및 12세 이상의 소아 : 브로멜라인으로서 1회 45~90mg, 1일 3회 복용한다. 용법식사 30분 전에 물과 함께 복용한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘브로멜라인으로서 1회 45~90mg, 1일 3회 복용’ → 브로멜라인 | 브로멜라인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 브로멜라인으로서 1회 45~90mg, 1일 3회 복용 용량
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 12세 “12세 이상”
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용법문장에서
누구에게제목에서 물려받음 성인 및 12세 이상의 소아
금기체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적없음 아님없이 투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체내에서의 작용기전’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)해야 할 일항생제(테트라싸이클린 등)를 투여하고 있는 환자(병용투여에 의해 항생제의 작용 이 증가될 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항생제’ | 항균 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘테트라싸이클린’ | 테트라사이클린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항생제의 작용 이 증가’ → 항생제 | 항균 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2)신중 · 주의이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF. Sunset yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유’ → 황색5호 | 선셋옐로우FCF | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
이유- 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유 첨가제
3.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)과민반응 :
일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜이 약에 의해 드물게 과민반응이 나타날 수 있으며, 복용 중단 시 자연 적으로 빠르게 소실된다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자연 적으로 빠르게 소실’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘과민반응’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)소화기계 :
일어날 수 있음드물게 위통, 설사가 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위통’ | 위통 | KCD R10.1 상복부에 국한된 통증 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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급여 기준
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 기준2020-04-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-69
고시 제2020-69호(2020.4.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
○허가사항에 분할투여가 명시되어 있는 경우
고시 신설 사유
○서방형제제는 분할·분쇄하여 사용 시, 치료약물혈중농도를 유지할 수 없고 일시적인 혈중농도 상승에 따른 부작용 발생 가능하여 이전 심사지침을 [일반원칙] 경구용 서방형제제 분할 처방·투여 기준으로 신설
관련문헌 등
·[심사지침]경구용 서방형제제(정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 인정여부(건강보험심사평가원 공고 제2019-429호, 2015.10.1. 진료분부터)
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
자세한 정보
청구 상병 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 64
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(0개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 37%
직접 치료 16
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M17 | 무릎관절증 AI 추정 무릎관절의 부기 · 염증 증상 완화 목적 주 약 계열: 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 41% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% · 비스테로이드성 소염제 및 류마티스 치료제 6% 추이 2022 6.7% → 2024 4.9% ↓ | 주요 허가 외 · 증상 | | 5.0% | 4.0배 |
| M65 | 윤활막염 및 힘줄윤활막염 AI 추정 윤활막염의 부종을 동반한 염증 완화 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 18% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% 추이 2022 5.9% → 2024 3.5% ↓ | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.4% | 20배 |
| M75 | 어깨병변 AI 추정 어깨 염증 · 부기 증상 완화 목적 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 9% 추이 2022 4.6% → 2024 2.7% ↓ | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.6% | 5.3배 |
| J02 | 급성 인두염 AI 추정 인두의 부종 · 염증 증상을 완화 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% 추이 2022 0.5% → 2024 2.2% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.3% | 6.6배 |
| S93 | 발목 및 발 부위의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 AI 추정 효능효과에 외상 후의 부종 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 21% · PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 베타락탐계 항생제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.2% | 20배 |
| M77 | 기타 골부착부병증 AI 추정 골부착부 염증 · 부기 증상 완화 목적 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 19% · PPI(양성자 펌프 억제제) 13% · 중추 작용 근이완제 8% 추이 2022 4.0% → 2024 2.2% ↓ | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.2% | 16배 |
| H00 | 맥립종 및 콩다래끼 AI 추정 다래끼의 부종을 동반한 염증 완화 목적 주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 26% · 베타락탐계 항생제 25% · 인공눈물(안구 윤활제) 17% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.6% | 5.7배 |
| S63 | 손목 및 손부위의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 AI 추정 효능효과에 외상 후의 부종 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 22% · PPI(양성자 펌프 억제제) 13% · 중추 작용 근이완제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.5% | 23배 |
| S33 | 요추 및 골반의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 AI 추정 효능효과에 외상 후의 부종 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · 중추 작용 근이완제 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.3% | 7.8배 |
| M25 | 달리 분류되지 않은 기타 관절장애 AI 추정 관절 부종 · 염증 증상 완화 목적 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 9% 추이 2022 2.5% → 2024 1.1% ↓ | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.2% | 9.4배 |
| S83 | 무릎의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 AI 추정 효능효과에 외상 후의 부종 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · 베타락탐계 항생제 11% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 10배 |
| L03 | 연조직염 AI 추정 연조직염의 부종 · 염증 증상 완화 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 38% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 4% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 5.3배 |
| L02 | 피부의 농양, 종기 및 큰종기 AI 추정 농양 · 종기의 부종을 동반한 염증 완화 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 12% · 2세대 항히스타민제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 5.4배 |
| M19 | 기타 관절증 AI 추정 관절증의 부기 · 염증 증상 완화 목적 주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 16% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 부차 허가 외 · 증상 | | 1.0% | 3.5배 |
| M13 | 기타 관절염 AI 추정 관절염의 부종을 동반한 염증 완화 주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 9% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.9% | 5.1배 |
| S92 | 발목을 제외한 발의 골절 AI 추정 효능효과에 외상 · 수술 후의 부종 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 24% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · 5-HT3 수용체 길항제(세트론계 진토제) 9% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.8% | 8.3배 |
분류 전 21
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J20 | 급성 기관지염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 9% 추이 2022 1.3% → 2024 7.1% ↑ | 부차 | | 7.0% | 2.3배 |
| M48 | 기타 척추병증 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 18% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% 추이 2022 2.9% → 2024 1.8% ↓ | 부차 | | 1.9% | 2.4배 |
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염 주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% 추이 2022 0.5% → 2024 1.8% ↑ | 부차 | | 1.9% | 1.9배 |
| J03 | 급성 편도염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 점액용해제(거담제) 8% 추이 2022 0.4% → 2024 1.9% ↑ | 주요 | | 1.8% | 4.2배 |
| M51 | 기타 추간판장애 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 14% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% 추이 2022 3.4% → 2024 1.5% ↓ | 부차 | | 1.4% | 2.3배 |
| J04 | 급성 후두염 및 기관염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 11% · 마크로라이드계 항생제 9% 추이 2022 0.3% → 2024 1.4% ↑ | 주요 | | 1.4% | 5.2배 |
| N30 | 방광염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 진경제를 포함한 기타 비뇨기과 약물 16% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% | 주요 | | 1.0% | 3.5배 |
| J01 | 급성 부비동염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 부차 | | 1.0% | 1.7배 |
| J40 | 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 마크로라이드계 항생제 10% | 부차 | | 1.0% | 3.5배 |
| M47 | 척추증 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 10% · 중추 작용 근이완제 8% 추이 2022 2.1% → 2024 0.8% ↓ | 부차 | | 0.8% | 3.8배 |
| H60 | 외이염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% · 2세대 항히스타민제 8% | 부차 | | 0.8% | 6.9배 |
| M50 | 경추간판장애 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 중추 작용 근이완제 8% | 부차 | | 0.8% | 3.4배 |
| S61 | 손목 및 손의 열린상처 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 44% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 아미노글리코사이드계 항생제 5% | 부차 | | 0.7% | 6.3배 |
| M72 | 섬유모세포장애 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 16% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.6% | 13배 |
| S22 | 늑골, 흉골 및 흉추의 골절 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% · 베타락탐계 항생제 8% · 중추 작용 근이완제 7% | 부차 | | 0.6% | 4.1배 |
| M10 | 통풍 주 약 계열: 잔틴 산화효소 억제제(요산 생성 억제제) 33% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 14% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% | 부차 | | 0.6% | 3.3배 |
| S43 | 견갑대의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · 중추 작용 근이완제 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% | 부차 | | 0.6% | 11배 |
| S62 | 손목 및 손부위의 골절 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 29% · 5-HT3 수용체 길항제(세트론계 진토제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 부차 | | 0.5% | 6.8배 |
| N41 | 전립선의 염증성 질환 주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 21% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 11% | 부차 | | 0.5% | 5.2배 |
| S82 | 발목을 포함한 아래다리의 골절 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 5-HT3 수용체 길항제(세트론계 진토제) 12% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 9% | 부차 | | 0.5% | 3.2배 |
| S52 | 아래팔의 골절 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 27% · 5-HT3 수용체 길항제(세트론계 진토제) 13% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 9% | 부차 | | 0.5% | 3.6배 |
근거 약함(확신 낮음) 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M54 | 등통증 AI 추정 등통증 주변 염증 · 부기 완화로 추정 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 중추 작용 근이완제 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% 추이 2022 5.0% → 2024 2.9% ↓ | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.9% | 3.9배 |
| J06 | 다발성 및 상세불명 부위의 급성 상기도감염 AI 추정 상기도 염증 · 부기 완화로 보이나 상병이 넓음 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% 추이 2022 0.3% → 2024 2.7% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.8% | 6.0배 |
| M79 | 달리 분류되지 않은 기타 연조직장애 AI 추정 연조직 염증 · 부기 완화로 추정, 상병이 넓음 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 8% · PPI(양성자 펌프 억제제) 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.8% | 5.6배 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 브로멜라인 | 45 밀리그램 | 225 (FIP 단위)(으)로서 | 별규 | 1정(154 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 브로멜라인 | 브로멜라인 | 45.0 mg | M095415 | |
ATC 분류
M09AB03 브로멜라인의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 서방·장용정
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | N / 1 | 원형 | 분홍 | | 7.8 × 7.8 × 3.3 |
| 의약품안전나라 | | N / 1 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10 정/상자(10정/피티피) | 10.0 | 정 | 상자 |
| 20 정/상자(10정/피티피*2) | 20.0 | 정 | 상자 |
| 30 정/상자(10정/피티피*3) | 30.0 | 정 | 상자 |
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100 정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
| 300 정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
| 500 정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
| 1000 정/병 | 1000.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 35
- 동등조제군
EG-b057fcf61b- 활성 모이어티
- 브로멜라인
같은 동등조제군 6
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 29
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