효능·효과 쓰는 곳
적응증급·만성 장염, 급·만성 설사, 급성 이질, 각종 원인에 기인한 장내 이상발효개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘급·만성 장염’ → 급 → 급성 장염 | 장염 |
KCD A09.9 상세불명 기원의 위장염 및 결장염 · A09 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염 · K52.9 상세불명의 비감염성 위장염 및 결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급·만성 장염’ → 만성 장염 | 장염 |
KCD A09.9 상세불명 기원의 위장염 및 결장염 · A09 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염 · K52.9 상세불명의 비감염성 위장염 및 결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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| ‘급·만성 설사’ → 급 → 급성 설사 | 급성 설사 |
KCD A09.9 상세불명 기원의 위장염 및 결장염 · A09 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염 · K52.9 상세불명의 비감염성 위장염 및 결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급·만성 설사’ → 만성 설사 | 만성 설사 |
KCD K52.9 상세불명의 비감염성 위장염 및 결장염 · K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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| ‘급성 이질’ | 이질 설사 |
KCD A09.0 감염성 기원의 기타 및 상세불명의 위장염 및 결장염 · A03.9 상세불명의 시겔라증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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| ‘장내 이상발효’ | 장내 이상발효 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 급·만성 장염 상태 · 질환
- 급·만성 설사 상태 · 질환
- 급성 이질 상태 · 질환
- 장내 이상발효 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법성인 : 1회 2g, 1일 3회 복용(첫회에는 4g복용)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- AND 모두
- 1회 2g, 1일 3회 복용 용량
- 첫회에는 4g복용 용량
용법유소아 : 1회 1g, 1일 3회 복용개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유소아’ | population:infant_child 자체 표준 | 자체 사전 population:infant_child | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자
소아
신중 · 상의해야 할 일3개월 미만의 영아에게 투여할 경우 약사 또는 의사와 상의 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킨다. 2)중지해야 할 일1개월정도 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
기타(적용상 주의 등)
해도 됨권장 안 함본 제는 항생물질과 병용투여하여도 되나 시프로플록사신, 이미페넴, 실라스타틴나트륨과의 병용투여는 피하는 것이 좋다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항생물질과 병용투여’ → 항생물질 | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시프로플록사신’ | 시프로플록사신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이미페넴’ | 이미페넴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘실라스타틴나트륨’ | 실라스타틴나트륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- OR 하나라도 “,”
- 시프로플록사신 약
- 이미페넴 약
- 실라스타틴나트륨 약
급여 기준
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자세한 정보
청구 상병 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 29
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 7% · 함께 받는 치료의 보조 65% · 관련 불명 · 일시적 6%
직접 치료 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| A09 | 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 13% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 12% | 주요 | ✓ | 5.9% | 9.5배 |
| K59 | 기타 기능성 장장애
AI 추정 장내 세균 조절로 기능성 장 증상 완화
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 10% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% · 5-HT4 수용체 작용제 7% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.7% | 3.5배 |
| K52 | 기타 비감염성 위장염 및 결장염
주 약 계열: 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 19% · 장내 흡착제 12% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% | 부차 | ✓ | 0.3% | 3.3배 |
함께 받는 치료의 보조 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J20 | 급성 기관지염
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: 베타락탐계 항생제 — 베타락탐 항생제가 주 계열 — 항생제 설사 예방
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 9% | 주요 | | 35.1% | 12배 |
| J01 | 급성 부비동염
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: 베타락탐계 항생제 — 베타락탐 항생제가 주 계열 — 항생제 설사 예방
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 | | 10.2% | 17배 |
| H66 | 화농성 및 상세불명의 중이염
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: 베타락탐계 항생제 — 베타락탐 항생제가 주 계열 — 항생제 설사 예방
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 34% · 베타락타마제 억제제 11% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 | | 6.3% | 25배 |
| J03 | 급성 편도염
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: 베타락탐계 항생제 — 베타락탐 항생제가 주 계열 — 항생제 설사 예방
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 | | 3.5% | 8.1배 |
| J32 | 만성 부비동염
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: 베타락탐계 항생제 — 베타락탐 항생제가 주 계열 — 항생제 설사 예방
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 마크로라이드계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 | | 2.9% | 7.4배 |
| J02 | 급성 인두염
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: 베타락탐계 항생제 — 베타락탐 항생제가 주 계열 — 항생제 설사 예방
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 | | 2.6% | 7.6배 |
| J21 | 급성 세기관지염
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: 베타락탐계 항생제 — 베타락탐 항생제가 주 계열 — 항생제 설사 예방
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 13% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 | | 2.4% | 14배 |
| J00 | 급성 비인두염[감기]
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: 베타락탐계 항생제 — 베타락탐 항생제가 상위 계열 — 항생제 설사 예방
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 11% · 2세대 항히스타민제 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 주요 | | 1.9% | 5.9배 |
분류 전 15
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J18 | 상세불명 병원체의 폐렴
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 36% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 베타락타마제 억제제 9% | 부차 | | 2.9% | 2.9배 |
| J06 | 다발성 및 상세불명 부위의 급성 상기도감염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 | | 1.9% | 4.0배 |
| J10 | 확인된 계절성 인플루엔자바이러스에 의한 인플루엔자
주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 21% · 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 7%
추이 2020 0.4% → 2025 1.9% ↑ | 주요 | | 1.5% | 3.2배 |
| H65 | 비화농성 중이염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · 점액용해제(거담제) 6% | 주요 | | 1.1% | 14배 |
| B08 | 달리 분류되지 않은 피부 및 점막병변이 특징인 기타 바이러스감염
주 약 계열: 직접작용 항바이러스제 32% · 베타락탐계 항생제 23% · 베타락타마제 억제제 5% | 주요 | | 1.1% | 10배 |
| J04 | 급성 후두염 및 기관염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 11% · 마크로라이드계 항생제 9% | 부차 | | 1.0% | 3.6배 |
| J40 | 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 마크로라이드계 항생제 10% | 부차 | | 0.9% | 3.1배 |
| J34 | 코 및 비동의 기타 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 부차 | | 0.8% | 4.7배 |
| A08 | 바이러스성 및 기타 명시된 장감염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 10% · 장내 흡착제 8% | 부차 | | 0.7% | 13배 |
| J11 | 바이러스가 확인되지 않은 인플루엔자
주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 25% · 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 7% | 부차 | | 0.6% | 3.4배 |
| R50 | 기타 및 원인미상의 열
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 23% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 7% | 부차 | | 0.4% | 4.3배 |
| J22 | 상세불명의 급성 하기도감염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 13% · 점액용해제(거담제) 10% | 부차 | | 0.3% | 5.8배 |
| R11 | 구역 및 구토
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 10% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 부차 | | 0.3% | 8.3배 |
| J36 | 편도주위농양
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% | 부차 | | 0.2% | 3.7배 |
| J39 | 상기도의 기타 질환
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · 마크로라이드계 항생제 10% · 점액용해제(거담제) 7% | 부차 | | 0.2% | 4.0배 |
관련 불명 · 일시적 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염
AI 추정 짝으로 든 베타락탐은 알레르기 비염을 치료하지 않음 — 근거 부족
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% | 주요 | | 6.1% | 6.2배 |
| J12 | 달리 분류되지 않은 바이러스폐렴
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 45% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 8% · 베타락타마제 억제제 8% | 부차 일시적 | | 0.3% | 4.4배 |
| H61 | 외이의 기타 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 2세대 항히스타민제 8% · 마크로라이드계 항생제 8% | 부차 일시적 | | 0.2% | 6.1배 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 바실루스리케니포르미스균 | 250 밀리그램 | 바실루스리케니포르미스균으로서 2.5×10^8마리(으)로서 | 별규 | 1그램( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 바실루스리케니포르미스균 | 바실루스리케니포르미스균 | 250.0 mg | M088551 | |
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 산제
- 제형군
- 산제·과립
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 병 포장) 300 그램/병 | 300.0 | 그램 | 병 |
대체약 · 동등조제군 44
- 동등조제군
EG-38c4d85c7f- 활성 모이어티
- 바실루스리케니포르미스균
같은 동등조제군 18
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 26
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