효능·효과 쓰는 곳
적응증급·만성 장염, 급·만성 설사, 급성 이질, 각종 원인에 기인한 장내 이상발효개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘급·만성 장염’ → 급 → 급성 장염 | 장염 |
KCD A09.9 상세불명 기원의 위장염 및 결장염 · A09 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염 · K52.9 상세불명의 비감염성 위장염 및 결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급·만성 장염’ → 만성 장염 | 장염 |
KCD A09.9 상세불명 기원의 위장염 및 결장염 · A09 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염 · K52.9 상세불명의 비감염성 위장염 및 결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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| ‘급·만성 설사’ → 급 → 급성 설사 | 급성 설사 |
KCD A09.9 상세불명 기원의 위장염 및 결장염 · A09 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염 · K52.9 상세불명의 비감염성 위장염 및 결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급·만성 설사’ → 만성 설사 | 만성 설사 |
KCD K52.9 상세불명의 비감염성 위장염 및 결장염 · K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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| ‘급성 이질’ | 이질 설사 |
KCD A09.0 감염성 기원의 기타 및 상세불명의 위장염 및 결장염 · A03.9 상세불명의 시겔라증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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| ‘장내 이상발효’ | 장내 이상발효 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 급·만성 장염 상태 · 질환
- 급·만성 설사 상태 · 질환
- 급성 이질 상태 · 질환
- 장내 이상발효 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
경고 경고
금기금기이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사’ → 아스파탐 | 아스파탐 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사’ → 페닐알라닌 | 페닐알라닌 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증’ → 페닐케톤뇨증 | 페닐케톤뇨증 |
KCD E70.1 기타 고페닐알라닌혈증 · E70.0 고전적 페닐케톤뇨증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증’ → 유전성질환 | 유전성 질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘유전성’ origin = hereditary · 속성 Occurrence = Hereditary disease
32895009
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논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 상태 · 질환
이유- 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사 첨가제
투여 조절용량 · 기간 한도1일 허용량 제한 : 아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일) 이하로 조정(가능한 한 최소량 사용)할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘아스파탐 함량’ → 아스파탐 | 아스파탐 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
<= WHO 권장량(40mg/kg/1일) “이하”
투여 조절용량 · 기간 한도60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법성인 : 1회 2g, 1일 3회 복용(첫회에는 4g복용)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- AND 모두
- 1회 2g, 1일 3회 복용 용량
- 첫회에는 4g복용 용량
용법유소아 : 1회 1g, 1일 3회 복용개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유소아’ | population:infant_child 자체 표준 | 자체 사전 population:infant_child | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자
소아
신중 · 상의해야 할 일3개월 미만의 영아에게 투여할 경우 약사 또는 의사와 상의 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킨다. 2)중지해야 할 일1개월정도 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
기타(적용상 주의 등)
해도 됨권장 안 함본 제는 항생물질과 병용투여하여도 되나 시프로플록사신, 이미페넴, 실라스타틴나트륨과의 병용투여는 피하는 것이 좋다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘항생물질과 병용투여’ → 항생물질 | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시프로플록사신’ | 시프로플록사신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이미페넴’ | 이미페넴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘실라스타틴나트륨’ | 실라스타틴나트륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- OR 하나라도 “,”
- 시프로플록사신 약
- 이미페넴 약
- 실라스타틴나트륨 약
급여 기준
[일반원칙] Probiotics(정장생균제)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.균주의 특이성(Strain specific)이 있으므로 인정 가능한 상병 및 그에 따른 유효한 균주를 선택하여 쓰는 것이 바람직함.
2.허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여로 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래-
가.6세 미만의 급성감염성설사(Acute infectious diarrhea)
나.6세 미만의 항생제에 의한 설사(Antibiotic-associated diarrhea: 항생제 연관설사)
다.괴사성 장염(Necrotizing enterocolitis)
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙] Probiotics (정장생균제)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] Probiotics (정장생균제)
1.균주의 특이성(Strain specific)이 있으므로 인정 가능한 상병 및 그에 따른 유효한 균주를 선택하여 쓰는 것이 바람직함.
2.허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여로 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.6세 미만의 급성감염성설사(Acute infectious diarrhea)
나.6세 미만의 항생제에 의한 설사 (Antibiotic-associated diarrhea: 항생제 연관설사)
자세한 정보
생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
생산 2
생산(백만원) 최대 100
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 100.092 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 49.91 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 바실루스리케니포르미스균 | 250 밀리그램 | 바실루스리케니포르미스균으로서 2.5 x 10^8마리 | 별규 | 1 그램 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 바실루스리케니포르미스균 | 바실루스리케니포르미스균 | 250.0 mg | M088551 | |
ATC 분류
A07FA01 젖산 생성균의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 산제
- 제형군
- 산제·과립
포장
대체약 · 동등조제군 44
- 동등조제군
EG-38c4d85c7f- 활성 모이어티
- 바실루스리케니포르미스균
같은 동등조제군 18
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 26
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 33개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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