PRIMA (n=484), NOVA(n=367), 그리고 또 다른 임상시험(n=463)을 포함하여 이 약 단독요법으로 치료받은 진행성 난소암, 난관암 또는 일차 복막암 환자의 통합 안전성 모집단(n=1,314)에서 가장 흔하게(>10%) 보고된 이상반응은 오심(65%), 혈소판감소증(60%), 빈혈(56%), 피로(55%), 변비(39%), 근육통(36%), 복통(35%), 구토(33%), 호중구감소증(31%), 식욕 감퇴(24%), 백혈구감소증(24%), 불면증(23%), 두통(23%), 호흡곤란(22%), 발진(21%), 설사(18%), 고혈압(17%), 기침(16%), 어지럼증(14%), 급성 신손상(13%), 요로 감염(12%), 마그네슘 결핍증(11%) 이었다.
PRIMA 시험에서 이 약의 안전성은 백금기반 항암화학요법으로 1차 치료 받은 진행성 난소암 환자728명에서 연구되었다. 이 약을 투여 받은 환자들에서 치료 지속 기간은 11.1개월(범위 : 0.03-29개월) 이었다.
PRIMA 시험에서 이 약을 투여 받은 모든 환자에서의 이상반응
이 약을 투여 받은 환자의 32%에서 중대한 이상반응이 발생되었다. 환자들의 2% 이상에서 발생한 중대한 이상반응은 혈소판감소증(16%), 빈혈(6%), 그리고 소장폐색(2.9%)이었다. 환자의 0.4%에서 장천공 및 흉막삼출증(각 1명씩)을 포함한 치명적인 이상반응이 발생되었다. PRIMA 시험에서 이 약을 투여 받은 환자 중 0.8%에서 MDS/AML이 발생되었다.
이 약을 투여받은 환자의 12%에서 이상반응으로 인한 영구적 투여중단이 발생되었다. 이 약을 투여 받은 환자들의 1% 이상에서 영구적 투여중단을 초래한 이상반응은 혈소판감소증(3.7%), 빈혈(1.9%), 오심 그리고 호중구감소증(각 1.2%)이었다.
이상반응으로 인해 환자의 80%에서 용량감소 또는 일시적 투여중단이 발생되었고, 가장 빈번한 원인은 혈소판감소증(56%), 빈혈(33%), 그리고 호중구감소증(20%) 이었다.
표4와 표5에는 각각 PRIMA 시험에서 이 약으로 치료받은 환자들에서 관찰된 흔한 이상반응과 임상 검사치 이상이 요약되어 있다.
표 4 PRIMA시험에서 이 약을 투여 받은 환자의 ≥10%에서 보고된 이상반응a
| | 1-4등급b | 3-4등급b |
| 이상반응 | 이 약 (n=484) % | 위약 (n=244) % | 이 약 (n=484) % | 위약 (n=244) % |
| 혈액 및 림프계 |
| 혈소판감소증 | 66 | 5 | 39 | 0.4 |
| 빈혈 | 64 | 18 | 31 | 2 |
| 호중구감소증 c | 42 | 8 | 21 | 1 |
| 백혈구 감소증d | 28 | 9 | 5 | 0.4 |
| 소화기계 |
| 오심 | 57 | 28 | 1 | 1 |
| 변비 | 40 | 20 | 1 | 0.4 |
| 구토 | 22 | 12 | 1 | 1 |
| 전신 및 투여 부위 |
| 피로 | 51 | 41 | 3 | 1 |
| 임상검사 |
| AST/ALT 상승 | 14 | 7 | 3 | 0.8 |
| 대사 및 영양계 |
| 식욕감퇴 | 19 | 8 | 1 | 0 |
| 근골격 및 결합조직계 |
| 골격근 통증 | 39 | 38 | 1 | 0 |
| 신경계 |
| 두통 | 26 | 15 | 0.4 | 0 |
| 어지럼증 | 19 | 13 | 0 | 0.4 |
| 정신계 |
| 불면증 | 25 | 15 | 1 | 0.4 |
| 신장 및 비뇨기계 |
| 급성 신손상 e | 12 | 5 | 0.2 | 0 |
| 호흡기계 |
| 호흡곤란 | 22 | 13 | 0.4 | 1 |
| 기침 | 18 | 15 | 0 | 0.4 |
| 혈관계 |
| 고혈압 | 18 | 7 | 6 | 1 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨혈소판감소증
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|---|
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|---|
| ‘빈혈’ | 빈혈 |
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| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 |
KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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| ‘기침’ | 기침 |
KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고혈압’ | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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AST/ALT=아스파르트산 아미노전이효소/알라닌 아미노전이효소
a 표에 있는 모든 이상반응들은 단일 대표용어를 사용한 오심, 구토, 식욕 감퇴, 두통 그리고 불면증을 제외하고 모두 대표 용어를 사용하였다.
b CTCAE=이상반응 공통용어 기준 버전 4.02
c 호중구감소증, 호중구감소성 감염, 호중구감소성 패혈증, 열성 호중구감소증을 포함한다.
d 백혈구감소증, 림프구 수치 감소, 림프구감소증, 백혈구 수치 감소를 포함한다.
e 혈중 크레아티닌 증가, 혈중 요소 증가, 급성 신손상, 신부전증, 혈중 크레아틴 증가를 포함한다.
표 5 PRIMA시험에서 이 약을 투여 받은 환자의 ≥25%에서 보고된 임상 검사치 이상
| 임상 검사치 이상 | 1-4등급 | 3-4등급 |
| 이 약 (n=484) % | 위약 (n=244) % | 이 약 (n=484) % | 위약 (n=244) % |
| 헤모글로빈 감소 | 87 | 66 | 29 | 1 |
| 혈소판수치 감소 | 74 | 13 | 37 | 0 |
| 백혈구수치 감소 | 71 | 36 | 9 | 0 |
| 혈당 수치 상승 | 66 | 57 | 3 | 3 |
| 호중구수치 감소 | 66 | 25 | 23 | 1 |
| 림프구수치 감소 | 51 | 29 | 7 | 3 |
| 알칼리성 인산분해효소 증가 | 46 | 21 | 1 | 0 |
| 크레아티닌 증가 | 40 | 23 | 0 | 0 |
| 마그네슘 감소 | 36 | 34 | 1 | 0 |
| 아스파르트산 아미노전이효소 증가 | 35 | 17 | 1 | 0.4 |
| 알라닌 아미노전이효소 증가 | 29 | 17 | 2 | 1 |
PRIMA 시험에서 체중 또는 혈소판 수치에 근거한 용량으로 이 약을 투여 받은 환자들에서의 이상반응
체중 또는 혈소판 수치에 근거한 용량으로 이 약을 투여 받은 환자들에서, 치료 지속 기간은 11개월(범위 : 1-16개월) 이었다.
이 약으로 치료 받은 환자의 27%에서 중대한 이상반응이 발생되었다. 환자의 2% 이상에서 발생한 중대한 이상반응은 빈혈(8%) 그리고 혈소판감소증 이었다. 치명적인 이상반응은 발생하지 않았다.
이 약을 투여 받은 환자의 14%에서 이상반응으로 인한 영구적 투여 중단이 발생되었다.
이 약을 투여 받은 환자들의 2% 이상에서 영구적 투여 중단을 초래한 이상반응은 혈소판감소증 그리고 빈혈(각 3.0%), 그리고 오심(2.4%)이었다.
이상반응으로 인해 환자의 72%에서 용량감소 또는 투여중단이 발생되었고, 가장 빈번한 원인은 혈소판감소증(40%), 빈혈(23%), 그리고 호중구감소증(15%) 이었다.
표 6과 표7은 이 약을 투여 받은 환자들에서 관찰된 이상반응과 임상 검사치 이상이 요약되어 있다.a
표 6 PRIMA시험에서 체중 또는 혈소판 수치에 근거하여 이 약을 투여 받은 환자의 ≥10%에서 보고된 이상반응a
| | 1-4등급b | 3-4등급b |
| 이상반응 | 이 약 (n=169) % | 위약 (n=86) % | 이 약 (n=169) % | 위약 (n=86) % |
| 혈액 및 림프계 |
| 혈소판감소증 | 54 | 5 | 21 | 1 |
| 빈혈 | 50 | 28 | 23 | 1 |
| 호중구감소증 c | 36 | 8 | 15 | 1 |
| 백혈구 감소증d | 28 | 11 | 5 | 0 |
| 소화기계 |
| 오심 | 53 | 21 | 1 | 0 |
| 변비 | 31 | 15 | 1 | 1 |
| 구토 | 17 | 9 | 0 | 1 |
| 전신 및 투여부위 |
| 피로 | 48 | 36 | 3 | 0 |
| 대사 및 영양계 |
| 식욕감퇴 | 19 | 5 | 1 | 0 |
| 신경계 |
| 두통 | 22 | 17 | 1 | 0 |
| 어지럼증 | 14 | 13 | 0 | 0 |
| 정신계 |
| 불면증 | 21 | 14 | 0 | 0 |
| 신장 및 비뇨기계 |
| 급성 신손상 e | 12 | 5 | 1 | 0 |
| 호흡계 |
| 호흡곤란 | 18 | 10 | 0 | 1 |
| 혈관계 |
| 고혈압 | 17 | 9 | 5 | 2 |
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| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘불면증’ | 불면증 |
KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 |
KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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a표에 있는 모든 이상반응들은 단일 대표용어를 사용한 오심, 구토, 식욕 감퇴, 두통 그리고 불면증을 제외하고 모두 대표 용어를 사용하였다.
bCTCAE=이상반응 공통용어 기준 버전 4.02
c호중구감소증, 호중구감소성 감염, 호중구감소성 패혈증, 열성 호중구감소증을 포함한다.
d백혈구감소증, 림프구 수치 감소, 림프구감소증, 백혈구 수치 감소를 포함한다.
e혈중 크레아티닌 증가, 혈중 요소 증가, 급성 신손상, 신부전증, 혈중 크레아틴 증가를 포함한다.
표 7 PRIMA시험에서 체중 또는 혈소판 수치에 근거하여 이 약을 투여 받은 환자의 ≥25%에서 보고된 임상 검사치 이상
| 임상 검사치 이상 | 1-4등급 | 3-4등급 |
| 이 약 (n=169) % | 위약 (n=86) % | 이 약 (n=169) % | 위약 (n=86) % |
| 헤모글로빈 감소 | 81 | 70 | 21 | 0 |
| 백혈구수치 감소 | 70 | 36 | 6 | 0 |
| 혈소판수치 감소 | 63 | 15 | 18 | 0 |
| 혈당 수치 상승 | 63 | 56 | 2 | 1 |
| 호중구수치 감소 | 60 | 27 | 15 | 0 |
| 림프구수치 감소 | 52 | 30 | 5 | 4 |
| 알칼리성 인산분해효소 증가 | 43 | 17 | 1 | 0 |
| 마그네슘감소 | 44 | 30 | 0 | 0 |
| 크레아티닌 증가 | 41 | 22 | 0 | 0 |
| 아스파르트산 아미노전이효소 증가 | 31 | 19 | 1 | 0 |
| 알라닌 아미노전이효소 증가 | 28 | 15 | 2 | 2 |
이 약 300 mg 1일 1회 단독요법의 안전성은 NOVA시험에서 백금 민감성 재발성 난소암 (난관암, 일차 복막암 포함) 환자 367명에서 연구되었다. NOVA시험에서 이상반응으로 인해 환자의 69%에서 용량감소 또는 투여중단이 발생되었고, 가장 빈번한 원인은 혈소판감소증 (41%)과 빈혈 (20%)이었다. NOVA시험에서 이상반응으로 인한 영구적 치료중단 발생률은 15%였다. 이러한 환자들에서 이 약에 대한 노출기간 중앙값은 250일이었다.
표 8와 표 9에는 각각 NOVA시험에서 이 약으로 치료받은 환자들에서 관찰된 흔한 이상반응과 임상 검사치 이상이 요약되어 있다.
표 8 NOVA시험에서 이 약을 투여 받은 환자의 ≥10%에서 보고된 이상반응
| | 1-4등급a | 3-4등급a |
| 이상반응 | 이 약 (n=367) % | 위약 (n=179) % | 이 약 (n=367) % | 위약 (n=179) % |
| 혈액 및 림프계 |
| 혈소판감소증 | 61 | 5 | 29 | 0.6 |
| 빈혈 | 50 | 7 | 25 | 0 |
| 호중구감소증b | 30 | 6 | 20 | 2 |
| 백혈구감소증 | 17 | 8 | 5 | 0 |
| 심장 이상 |
| 심계항진 | 10 | 2 | 0 | 0 |
| 소화기계 |
| 오심 | 74 | 35 | 3 | 1 |
| 변비 | 40 | 20 | 0.8 | 2 |
| 구토 | 34 | 16 | 2 | 0.6 |
| 점막염/구내염 | 20 | 6 | 0.5 | 0 |
| 소화불량 | 18 | 12 | 0 | 0 |
| 구강건조 | 10 | 4 | 0.3 | 0 |
| 전신 및 투여부위 |
| 피로/무력증 | 57 | 41 | 8 | 0.6 |
| 대사 및 영양계 |
| 식욕감퇴 | 25 | 15 | 0.3 | 0.6 |
| 감염 |
| 요로감염 | 13 | 8 | 0.8 | 1 |
| 임상검사 |
| AST/ ALT 상승 | 10 | 5 | 4 | 2 |
| 근골격 및 결합조직계 |
| 요통 | 18 | 12 | 0.8 | 0 |
| 신경계 |
| 두통 | 26 | 11 | 0.3 | 0 |
| 어지럼증 | 18 | 8 | 0 | 0 |
| 미각이상 | 10 | 4 | 0 | 0 |
| 정신계 |
| 불면증 | 27 | 8 | 0.3 | 0 |
| 불안 | 11 | 7 | 0.3 | 0.6 |
| 호흡기계 |
| 비인두염 | 23 | 14 | 0 | 0 |
| 호흡곤란 | 20 | 8 | 1 | 1 |
| 기침 | 16 | 5 | 0 | 0 |
| 피부계 및 피하조직 |
| 발진 | 21 | 9 | 0.5 | 0 |
| 혈관계 |
| 고혈압 | 20 | 5 | 9 | 2 |
표 행 강조
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| ‘혈소판감소증’ | 혈소판 감소증 |
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|---|
| ‘빈혈’ | 빈혈 |
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| ‘백혈구감소증’ | 백혈구 감소증 |
KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오심’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘변비’ | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화불량’ | 소화 불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구강건조’ | 건조 입안 |
KCD R68.2 상세불명의 건조입안 · K11.7 침분비의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨전신 및 투여부위
- 일어남 · 보고됨식욕감퇴
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕 감퇴’ | 식욕 감소 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨요로감염
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요로감염’ | 요로 감염 |
KCD N39.0 부위가 명시되지 않은 요로감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨요통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요통’ | 요통 |
KCD M54.5 요통 · M54.56 요통, 요추부 · M54.55 요통, 흉요추부 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨두통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 사람
- 일어남 · 보고됨미각이상
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미각이상’ | 미각이상 |
KCD R43.2 이상미각 · R43.8 후각 및 미각의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨불면증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불면증’ | 불면증 |
KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨불안
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불안’ | 불안 |
KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨비인두염
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비인두염’ | 비인두염 |
KCD J00 급성 비인두염[감기] · J31 만성 비염, 비인두염 및 인두염 · J31.1 만성 비인두염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨호흡곤란
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 |
KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨기침
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기침’ | 기침 |
KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨발진
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨고혈압
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
AST/ALT = 아스파르트산 아미노 전이 효소/알라닌 아미노 전이 효소
aCTCAE=이상반응 공통용어기준 버전 4.02
b호중구감소증은 호중구감소성 감염, 호중구감소성 패혈증, 그리고 열성 호중구감소증을 포함한다.
표 9 NOVA시험에서 이 약을 투여 받은 환자의 ≥25%에서 보고된 임상 검사치 이상
| | 1-4등급 | 3-4등급 |
| 임상 검사치 이상 | 이 약 (n=367) % | 위약 (n=179) % | 이 약 (n=367) % | 위약 (n=179) % |
| 헤모글로빈 감소 | 85 | 56 | 25 | 0.5 |
| 혈소판수치 감소 | 72 | 21 | 35 | 0.5 |
| 백혈구수치 감소 | 66 | 37 | 7 | 0.7 |
| 절대 호중구수치 감소 | 53 | 25 | 21 | 2 |
| AST 증가 | 36 | 23 | 1 | 0 |
| ALT 증가 | 28 | 15 | 1 | 2 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨AST 증가
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘AST증가’ | AST 상승 |
KCD R74.0 트란스아미네이스 및 젖산 디하이드로지네이스 수치의 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
AST=아스파르트산 아미노 전이 효소, ALT=알라닌 아미노 전이 효소
N=환자수;
다음의 이상반응과 임상 검사치 이상이 NOVA 시험에서 이 약을 투여받은 환자 367명 가운데 ≥1 ~ <10%에서 확인되었으나 표에는 포함되어 있지 않다: 빈맥, 말초혈관 부종, 저칼륨혈증, 기관지염, 결막염, 감마-글루타밀 트랜스페라제 증가, 혈중 크레아티닌 증가, 혈중 알칼리성 인산분해효소 증가, 체중감소, 우울증, 코피, MDS/AML.
다음 이상 반응들이 이 약 시판 후 사용에서 보고되었다. 이 이상반응들은 규모가 불확실한 환자군에서 자발적으로 보고되어졌기 때문에 믿을 만한 빈도 또는 약물노출과의 상관관계를 추정하는 것이 불가능했다.
혈액 및 림프계 장애 : 범혈구감소증
면역계 장애 : 과민증 (아나필락시스 포함)
신경계 장애 : 가역적 후뇌 병증 증후군 (Posterior reversible encephalopathy syndrome, PRES)
정신장애 : 혼돈/혼미, 환각, 인지 장애 (예: 기억력 장애, 집중력 장애)
호흡기, 흉부, 종격 장애 : 비감염성 폐렴
피부 및 피하 조직 장애 : 광감증
혈관계 장애 :
일어남 · 보고됨고혈압 및 고혈압 위기개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고혈압’ | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘고혈압 위기’ | 고혈압 위기 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드