효능·효과 쓰는 곳
적응증다음 질환에서의 기침 : 급·만성기관지염개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘기침’ | 기침 |
KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급·만성기관지염’ → 급 → 급성 기관지염 | 급성 기관지염 |
KCD J20.9 상세불명의 급성 기관지염 · J20 급성 기관지염 · J20.8 기타 명시된 병원체에 의한 급성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급·만성기관지염’ → 만성기관지염 | 만성 기관지염 |
KCD J42 상세불명의 만성 기관지염 · J41 단순성 및 점액화농성 만성 기관지염 · J41.0 단순 만성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
레보드로프로피진
비마약성 진해제(기침억제제)
Antitussive Agent
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성 성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기기관지 점액 분비 증가 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지 점액 분비 증가’ | 기관지 분비 증가 |
KCD R09.8 순환계통 및 호흡계통의 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기점액섬모기능이상(카르타게너증후군, 섬모이상운동증) 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점액섬모기능이상’ | 일차 섬모운동 이상증 |
KCD Q34.8 호흡계통의 기타 명시된 선천기형 · J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 · Q89.3 좌우바뀜증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카르타게너증후군’ | 카르타게너 증후군 |
KCD Q89.3 좌우바뀜증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘섬모이상운동증’ | 일차 섬모운동 이상증 |
KCD Q34.8 호흡계통의 기타 명시된 선천기형 · J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 · Q89.3 좌우바뀜증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- 점액섬모기능이상 상태 · 질환
- 카르타게너증후군 상태 · 질환
- 섬모이상운동증 상태 · 질환
4)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
5)금기중증의 간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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6)금기유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성’ | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증’ | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애’ | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제가 있는 환자 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법성인 : 레보드로프로피진으로서 1회 60 mg을 1일 3회 적어도 6시간 간격을 두고 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘레보드로프로피진으로서 1회 60 mg을 1일 3회 적어도 6시간 간격을 두고 경구투여’ → 레보드로프로피진 | 레보드로프로피진 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 레보드로프로피진으로서 1회 60 mg을 1일 3회 적어도 6시간 간격을 두고 경구투여 용량
신중 투여 주의
1)신중 · 주의중증 심부전 및 중증 신장부전 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 심부전’ | 심부전 |
KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘중증 신장부전’ | 신부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 중증 심부전 상태 · 질환
- 중증 신장부전 상태 · 질환
2)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의만 2세 미만의 영아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
신중 · 상의신중 · 주의예민한 환자에게 진정제와 병용투여 시 주의한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘예민한 환자’ → 예민한 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진정제와 병용투여’ → 진정제 | 진정제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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임부·수유부
금기금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부에는 투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
일반적 주의
환자에게 알림신중 · 주의농도 · 효과가 바뀜드물게 반수상태가 초래되므로 운전이나 기계 조작 시 주의하며, 특히 알코올과 병용 시 작용이 증대 될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반수상태’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알코올과 병용’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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이상반응
1)소화기계 : 구역, 탄산증, 소화불량, 설사, 구토
2)중추신경계 : 피로, 기능쇠약, 반수, 혼수, 두통, 어지러움
3)순환기계 :
일어남 · 보고됨심계항진개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심계항진’ | 심계항진 |
KCD R00.2 두근거림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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5)국내 시판 후 수집된 중대한 이상사례 분석·평가 결과 확인된 이상사례는 다음과 같다.
확립 안 됨다만, 이로써 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해당성분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
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•면역계 :
일어남 · 보고됨아나필락시스 반응개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘아나필락시스반응’ | 아나필락시스 |
KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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급여 기준
[일반원칙] 진해거담제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구 진해거담제는 약제의 성분, 약리작용 및 효능ㆍ효과, 환자의 증상에 따라 선별적으로 투여함을 원칙으로 하며,
나.상기도 질환에 시럽제를 포함하여 2종 이내, 그 이외의 호흡기질환 (천식 및 만성폐쇄성폐질환 제외)에는 시럽제를 포함하여 3종 이내로 인정함.
다.만6세 미만 소아의 경우에는 함량 및 성분 등이 과량 또는 중복되지 아니하는 범위 내에서 복합시럽제 1종을 추가로 인정함.
라.식품의약품안전처장이 정한 의약품분류번호 222, 229에 해당되는 약제라도 약리작용이 진해, 거담, 기관지확장이 아닌 약제는 적용되지 아니함.
마.진해거담 주사제는 신속한 치료효과가 필요한 경우에 인정함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙] 진해거담제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 진해거담제
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구 진해거담제는 약제의 성분, 약리작용 및 효능·효과, 환자의 증상에 따라 선별적으로 투여함을 원칙으로 하며,
나.상기도 질환에 시럽제를 포함하여 2종 이내, 그 이외의 호흡기질환 (천식 및 만성폐쇄성폐질환 제외)에는 시럽제를 포함하여 3종 이내로 인정함.
다.만6세 미만 소아의 경우에는 함량 및 성분 등이 과량 또는 중복되지 아니하는 범위 내에서 복합시럽제 1종을 추가로 인정함.
라.식품의약품안전처장이 정한 의약품분류번호 222, 229에 해당되는 약제라도 약리작용이 진해, 거담, 기관지확장이 아닌 약제는 적용되지 아니함.
마.진해거담 주사제는 신속한 치료효과가 필요한 경우에 인정함.
자세한 정보
청구 상병 · 약가 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 33
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(3개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 72% · 환자군 특성(동반질환) 1%
직접 치료 15
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J20 | 급성 기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 9% | 주요 | ✓ | 31.9% | 11배 |
| J06 | 다발성 및 상세불명 부위의 급성 상기도감염
AI 추정 상기도감염 기침을 진해제가 직접 억제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9%
추이 2020 3.4% → 2025 4.8% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.8% | 10배 |
| J01 | 급성 부비동염
AI 추정 부비동염 후비루 기침을 진해제가 억제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9%
추이 2020 2.5% → 2025 3.9% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.0% | 6.9배 |
| J40 | 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염
AI 추정 효능효과에 기관지염의 기침
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 마크로라이드계 항생제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.5% | 12배 |
| J02 | 급성 인두염
AI 추정 인두염 기침을 진해제가 직접 억제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9%
추이 2020 2.0% → 2025 3.4% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.4% | 9.8배 |
| J03 | 급성 편도염
AI 추정 편도염에 함께 오는 기침을 진해제가 억제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.1% | 7.2배 |
| J00 | 급성 비인두염[감기]
AI 추정 감기 기침을 진해제가 직접 억제
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 11% · 2세대 항히스타민제 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.0% | 9.3배 |
| J04 | 급성 후두염 및 기관염
AI 추정 후두염 · 기관염 기침을 진해제가 직접 억제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 11% · 마크로라이드계 항생제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.0% | 11배 |
| J32 | 만성 부비동염
AI 추정 만성 부비동염 후비루 기침을 진해제가 억제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 마크로라이드계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.2% | 5.8배 |
| J10 | 확인된 계절성 인플루엔자바이러스에 의한 인플루엔자
AI 추정 인플루엔자 기침을 진해제가 직접 억제
주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 21% · 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 7%
추이 2020 0.7% → 2025 2.9% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.2% | 4.7배 |
| J45 | 천식
AI 추정 천식 기침을 진해제가 직접 억제
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 33% · 2세대 항히스타민제 9% · 점액용해제(거담제) 8%
추이 2020 3.9% → 2025 2.0% ↓ | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.9% | 5.6배 |
| J44 | 기타 만성 폐쇄성 폐질환
AI 추정 만성 폐쇄성 폐질환 기침을 진해제가 억제
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 17% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 16% · 베타락탐계 항생제 7%
추이 2020 2.4% → 2025 1.2% ↓ | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 5.6배 |
| J21 | 급성 세기관지염
AI 추정 세기관지염 기침을 진해제가 직접 억제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 13% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 부차 허가 외 · 증상 | | 1.0% | 5.7배 |
| R05 | 기침
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 2세대 항히스타민제 9% | 부차 | ✓ | 0.6% | 8.5배 |
| J42 | 상세불명의 만성 기관지염
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 14% · 베타락탐계 항생제 9% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 8% | 부차 | ✓ | 0.5% | 9.7배 |
분류 전 16
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J18 | 상세불명 병원체의 폐렴
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 36% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 베타락타마제 억제제 9% | 부차 | | 1.7% | 1.8배 |
| J34 | 코 및 비동의 기타 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 부차 | | 1.0% | 6.2배 |
| J11 | 바이러스가 확인되지 않은 인플루엔자
주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 25% · 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 7% | 부차 | | 0.9% | 5.0배 |
| U07 | U07의 응급사용
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 점액용해제(거담제) 9% · 마크로라이드계 항생제 7% | 부차 | | 0.9% | 8.4배 |
| J22 | 상세불명의 급성 하기도감염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 13% · 점액용해제(거담제) 10% | 부차 | | 0.7% | 12배 |
| J38 | 달리 분류되지 않은 성대 및 후두의 질환
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 마크로라이드계 항생제 12% · 베타락탐계 항생제 12% | 부차 | | 0.6% | 9.5배 |
| J36 | 편도주위농양
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% | 부차 | | 0.5% | 7.4배 |
| J31 | 만성 비염, 비인두염 및 인두염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 22% · 마크로라이드계 항생제 11% · 점액용해제(거담제) 9% | 부차 | | 0.5% | 5.2배 |
| J41 | 단순성 및 점액화농성 만성 기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 13% · 마크로라이드계 항생제 6% | 부차 | | 0.4% | 12배 |
| J47 | 기관지확장증
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 23% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 10% · 마크로라이드계 항생제 7% | 부차 | | 0.4% | 9.1배 |
| J84 | 기타 간질성 폐질환
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 11% · 점액용해제(거담제) 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% | 부차 | | 0.4% | 3.2배 |
| J37 | 만성 후두염 및 후두기관염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 16% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 10% | 부차 | | 0.4% | 8.0배 |
| J35 | 편도 및 아데노이드의 만성 질환
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 27% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% · 마크로라이드계 항생제 7% | 부차 | | 0.3% | 4.9배 |
| H65 | 비화농성 중이염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · 점액용해제(거담제) 6% | 부차 | | 0.3% | 3.8배 |
| J39 | 상기도의 기타 질환
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · 마크로라이드계 항생제 10% · 점액용해제(거담제) 7% | 부차 | | 0.3% | 5.4배 |
| L04 | 급성 림프절염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 29% · 마크로라이드계 항생제 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 부차 | | 0.2% | 4.8배 |
근거 약함(확신 낮음) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염
AI 추정 비염 후비루로 생긴 기침을 진해제가 억제
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 5.5% | 5.6배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H66 | 화농성 및 상세불명의 중이염
AI 추정 중이염 환아가 흔히 함께 앓는 감기 기침 때문에 붙음
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 34% · 베타락타마제 억제제 11% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 부차 | | 1.0% | 4.0배 |
약가
- 현행 상한금액
- 83원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 052701570
- 성분코드
- 183102ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 83원 |
| 2026-09-01 | 83원 |
| 2026-11-01 | 83원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 052701570 | 83원 | 2025-08-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 052701570 | True | 1 | 83원 |
생산 2
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 19,672 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 19.672 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 레보드로프로피진 | 60.0 밀리그램 | | EP | 1정(230 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 레보드로프로피진 | 레보드로프로피진 | 60.0 mg | M253916 | |
ATC 분류
R05DB27 레보드로프로피진의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | CLS / LV | 원형 | 하양 | | 8.5 × 8.5 × 4.1 |
| 의약품안전나라 | | CLS / LV | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 60
- 동등조제군
EG-1cef3045b1- 활성 모이어티
- 레보드로프로피진
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 20
생동성 인정
- 품목코드
- 202501136
- 제품명
- 씨지코프정(레보드로프로피진)
- 업체명
- (주)휴메딕스
- 성분명
- 레보드로프로피진
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2025-06-12
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 57개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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