펙수클루정20밀리그램(펙수프라잔염산염) 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

적응증비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 유도성 소화성궤양(위궤양 및 십이지장궤양)의 예방

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘비스테로이드소염진통제(NSAIDs)’ → 비스테로이드소염진통제	비스테로이드성 소염진통제		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘유도성 소화성궤양’	소화성궤양	KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘위궤양’	위궤양	KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘십이지장궤양’	십이지장 궤양	KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

무엇을

예방 행위

누구에게

INCLUDES 포함 “(”
- 유도성 소화성궤양 상태 · 질환
- 위궤양 상태 · 질환
- 십이지장궤양 상태 · 질환
- 이유
  - 비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 약

작용기전

펙수프라잔

P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제)

허가문서의 작용기전

이 약은 위벽세포 벽세포 (parietal cell)내의 H+/K+ - ATPase 를 K+이온 의존적 그리고 가역적으로 제어함으로써 위산의 분비를 억제하는 작용기전을 가지고 있다. 이 약은 산에 의한 활성을 거치지 않고 직접 프로톤펌프를 억제한다.

출처 · 자체 분류 · 식약처 허가문서

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음 환자에는 투여하지 말 것.

금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 대해 과민반응병력 및 그 병력이 있는 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 대해 과민반응 및 그 병력’ → 과민반응	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `421961002` \|과민 반응\|, `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 이 약 상태 · 질환
  - 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 및 그 병력 상태 · 질환

금기아타자나비어, 넬피나비어, 또는 릴피비린 함유제제를 투여 중인 환자 (5. 상호작용 참조)

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘아타자나비어’	아타자나비르	자세히 약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘넬피나비어’	넬피나비르	자세히 약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘릴피비린’	릴피비린	자세히 약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

기간 · 한도

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 아타자나비어 약
  - 넬피나비어 약
  - 릴피비린 약
- 함유제제 약

판단 기준

REF 참조 · 다른 항 “참조”

금기임부 및 수유부 ('6. 임부 및 수유부에 대한 투여' 항 참조)

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘수유부’	수유		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 수유부 환자군

판단 기준

REF 참조 · 다른 항 “참조”

금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘유당을 함유’ → 유당	젖당		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성	갈락토스 혈증	KCD E74.2 갈락토스대사장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증	선천성 젖당 분해 효소 결핍	KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애	포도당-갈락토스 흡수 장애	KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

누구에게

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환

이유

유당을 함유 첨가제

DUR 멈춤

병용금기임부금기 · - 임부에 대한 안전성 미확립 / 임부에 대한 안전성 미확립효능군중복첨가제주의

DUR 임부금기 상세

임부에 대한 안전성 미확립.

용법·용량 처방

비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 유도성 소화성궤양(위궤양 및 십이지장궤양)의 예방

용법1일 1회, 1회 20mg을 24주 동안 경구투여한다. 보이지 않음비교임상시험기간없음은 24주를 초과하지 않았다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘비교임상시험기간’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 관찰

무슨 일

CMP 수치 비교 <= 24주 “24주를 초과”
- 비교임상시험기간 사건

해도 됨이 약은 식사와 관계없이 투여할 수 있다.

신중 투여 주의

다음 환자에는 신중히 투여할 것

신중 · 주의간 장애 환자(사용경험이 없다.)

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘사용경험’	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘간 장애’	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

간 장애 상태 · 질환

이유

확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일
- 사용경험 시술

신중 · 주의신 장애 환자(사용경험이 없다.)

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘사용경험’	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘신장애’	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

신장애 상태 · 질환

이유

확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일
- 사용경험 시술

신중 · 주의고령자('8. 고령자에 대한 투여' 항 참조)

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

고령자 환자군

판단 기준

REF 참조 · 다른 항 “참조”

신 장애 환자에 대한 투여

확립 안 됨신 장애 환자에서 이 약의 안전성·유효성은 확립되지 않았다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘신장애 환자’ → 신장애	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

신장애 환자 상태 · 질환

무슨 일

AND 모두 “•”
- 안전성 사건
- 유효성 사건

10.

간 장애 환자에 대한 투여

확립 안 됨간 장애 환자에서 이 약의 안전성·유효성은 확립되지 않았다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘안전성•유효성’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘간장애 환자’ → 간장애	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

간장애 환자 상태 · 질환

무슨 일

안전성•유효성 사건

상호작용 주의

상호작용

일어날 수 있음이 약을 투여하면 위 내 pH가 높아지기 때문에, 위의 pH가 생체이용률의 중요한 결정요인인 경구제의 경우 약물흡수와 상호작용을 할 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜따라서 이 약의 사용은 아타자나비어 및 넬피나비어와 같이 위의 pH에 의존하는 약물의 생체이용률이 감소될 수 있다.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘위의 pH가 생체이용률의 중요한 결정요인인 경구제’ → 결정요인인	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능
‘위 내 pH’	pH of Gastric fluid		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘약물흡수와 상호작용’ → 약물흡수	약물 흡수 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

어떤 경우

위의 pH가 생체이용률의 중요한 결정요인인 경구제 약

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일
- 위 내 pH 검사

무슨 일

약물흡수와 상호작용 사건

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름
‘pH에 의존하는 약물의 생체이용률’ → 약물의 생체이용률	표준 개념 연결 전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘아타자나비어’	아타자나비르	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘넬피나비어’	넬피나비르	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

무슨 일

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같이”
- pH에 의존하는 약물의 생체이용률 검사
- 아타자나비어 약
- 넬피나비어 약

일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨이 약은 주로 CYP3A4에 의해 대사되고, CYP2B6, CYP2C19 및 CYP2D6에 의해 부분적으로 대사된다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘CYP2B6’	Cytochrome p450 CYP2B6 enzyme	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘CYP2C19’	Cytochrome p450 CYP2C19 enzyme	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘CYP2D6’	Cytochrome p450 CYP2D6 enzyme	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립

무슨 일

주로 CYP3A4에 의해 대사 사건

일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립

무슨 일

AND 모두 “및”
- CYP2B6 사건
- CYP2C19 사건
- CYP2D6 사건

빈도 · 비율빈도 · 비율보이지 않음이 약 80 mg과 클래리스로마이신을 병용투여 시 이 약과 클래리스로마이신의 AUCτ가 각각 1.1배, 0.77배로 나타났으나, 임상적으로 유의한 수준없음은 아니었다.

개념 임상 6 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약’	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘임상적으로 유의한 수준’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰
‘이 약 80 mg과 클래리스로마이신을 병용투여’ → 클래리스로마이신	클래리트로마이신		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰
‘클래리스로마이신’	클래리트로마이신		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘AUCτ’	농도-시간 곡선하 면적 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘AUCτ’	농도-시간 곡선하 면적 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

빈도 · 비율문장에서확실성 관찰

어떤 경우

이 약 80 mg과 클래리스로마이신을 병용투여 상태 · 질환

무엇이

이 약 약

무슨 일

CMP 수치 비교 = 1.1배 “1.1배”
- AUCτ 검사

빈도 · 비율문장에서확실성 관찰

무엇이

클래리스로마이신 약

무슨 일

CMP 수치 비교 = 0.77배 “0.77배”
- AUCτ 검사

보이지 않음문장에서확실성 관찰

무슨 일

임상적으로 유의한 수준 사건

빈도 · 비율보이지 않음이 약, 클래리스로마이신, 아목시실린 3제를 병용투여 시, 아목시실린의 AUCτ가 0.86배로 나타났으나 임상적으로 유의한 수준없음은 아니었다.

개념 임상 3 · 연결 0

원문 표현	표준 이름
‘이 약, 클래리스로마이신, 아목시실린 3제를 병용투여 시’ → 약	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰
‘아목시실린의 AUCτ’	표준 개념 연결 전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘임상적으로 유의한 수준’	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

빈도 · 비율문장에서확실성 관찰

어떤 경우

이 약, 클래리스로마이신, 아목시실린 3제를 병용투여 시 상태 · 질환

무슨 일

CMP 수치 비교 = 0.86배 “0.86배”
- 아목시실린의 AUCτ 검사

보이지 않음문장에서확실성 관찰

무슨 일

임상적으로 유의한 수준 사건

농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜이 약과 비스테로이드소염진통제 (NSAIDs) (나프록센, 멜록시캄 또는 세레콕시브) 병용 투여를 평가한 시험에 의하면 세레콕시브, 멜록시캄의 AUCt는 1.16, 1.14배, 나프록센과 병용투여시 펙수프라잔의 AUCt는 1.19배로 경미하게 증가하였다.

개념 임상 8 · 연결 7

원문 표현	표준 이름
‘펙수프라잔의 AUCt’ → 펙수프라잔	표준 개념 연결 전	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘비스테로이드소염진통제 (NSAIDs)’ → 비스테로이드소염진통제	비스테로이드성 소염진통제	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘나프록센’	나프록센	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘멜록시캄’	멜록시캄	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘세레콕시브’	세레콕시브	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰
‘세레콕시브’	세레콕시브	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘멜록시캄’	멜록시캄	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘나프록센과 병용투여’ → 나프록센	나프록센	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰

무엇이

INCLUDES 포함 “(”
- 비스테로이드소염진통제 (NSAIDs) 약
- 나프록센 약
- 멜록시캄 약
- 세레콕시브 약

무슨 일

CMP 수치 비교 = 1.16, 1.14배 “1.14배”
- SHARE 공유 성분
  - AND 모두
    - 세레콕시브 약
    - 멜록시캄 약
  - AUCt 검사

근거

평가한 시험 시술

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰

무엇이

나프록센과 병용투여 약

무슨 일

CMP 수치 비교 = 1.19배 “1.19배”
- 펙수프라잔의 AUCt 검사

임부·수유부

임부 및 수유부에 대한 투여

임부

확립 안 됨임부 및 수유부를 대상으로 한 이 약의 임상시험자료는 없다. 일어남 · 보고됨보이지 않음랫드와 토끼의 배태자 발생시험 결과, 모체의 체중 및 사료 섭취량이 감소하였으나 배태자의 발생에 미치는 영향없음은 없었다. 금기금기안전상 이유로 임신 중 이 약의 사용을 금한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘수유부’	수유		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

AND 모두 “및”
- 임부 환자군
- 수유부 환자군

무슨 일

임상시험자료 시술

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘배태자의 발생에 미치는 영향’ → 영향	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 ‘배태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
‘체중’	체중		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

무슨 일

SHARE 공유 성분
- 모체 사건
- AND 모두
  - 체중 사건
  - 사료 섭취량이 감소 사건

근거

SHARE 공유 성분
- AND 모두
  - 랫드 시술
  - 토끼 시술
- 배태자 발생시험 결과 시술

보이지 않음문장에서확실성 관찰

무슨 일

배태자의 발생에 미치는 영향 사건

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘안전상 이유’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘임신 중’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

기간 · 한도

임신 중 기간

이유

안전상 이유 상태 · 질환

수유부

환자에게 알림해야 할 일이 약이 수유 중인 여성을 대상으로 모유로 이행되는지 밝혀지지 않았으므로 이 약을 복용하는 경우에는 수유를 중단해야 한다. 일어남 · 보고됨동물시험(랫드) 시 이 약이 모유 중으로 이행하는 사실이 보고되었다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘수유 중인 여성’ → 수유 중	수유	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘모유로 이행되는지’ → 모유	모유	자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘수유’	수유	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

수유 행위

이유

확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게
- 수유 중인 여성 환자군
무슨 일
- 모유로 이행되는지 사건

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘모유 중으로 이행’ → 모유	모유		자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

무슨 일

모유 중으로 이행 사건

근거

동물시험(랫드) 시술

소아

소아에 대한 투여

안전성 미확립확립 안 됨소아 및 청소년에 대한 이 약의 임상적 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름
‘임상적 안전성’	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘소아’	어린이	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘청소년’	청소년기	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

AND 모두 “및”
- 소아 환자군
- 청소년 환자군

무슨 일

AND 모두 “및”
- 임상적 안전성 사건
- 유효성 사건

고령자

11.

고령자에 대한 투여

신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자에서는 간기능 또는 신기능과 같은 생리기능이 저하되므로 신중하게 투여해야 한다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름
‘고령자’	고령자	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘간기능’	간 기능	자세히 검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘신기능’	Renal function	자세히 검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘생리기능이 저하’	생리기능 저하	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

누구에게

고령자 환자군

이유

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 생리기능이 저하 상태 · 질환
- 간기능 상태 · 질환
- 신기능 상태 · 질환

일반적 주의

관찰 · 검사해야 할 일이 약으로 인해 악성종양의 증상이 완화되거나 진단이 지연될 수 있으므로 악성 종양이 의심되는 경고 증상(의도하지 않은 현저한 체중 감소, 재발성 구토, 삼킴곤란, 토혈, 흑색변 등)이 있으면서 위궤양이 있거나 의심되는 경우 악성이 아님을 확인하고 투여해야 한다.

개념 임상 9 · 연결 8

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약’	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘악성종양의 증상이 완화’ → 악성종양	악성 종양	KCD C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 · C76 기타 및 부위불명의 악성 신생물	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘악성 종양이 의심되는 경고 증상’ → 악성 종양	악성 종양	KCD C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 · C76 기타 및 부위불명의 악성 신생물	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘악성’ behavior = malignant · 속성 Associated morphology = Malignant neoplasm `1240414004`
‘의도하지 않은 현저한 체중 감소’ → 체중 감소	체중 감소	KCD R63.4 이상체중감소	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘현저한’ severity = marked · 속성 Severity
‘재발성 구토’	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘재발성’ course = recurrent · 속성 Clinical course = Recurrent `255227004`
‘삼킴곤란’	연하 곤란	KCD R13 삼킴곤란	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘토혈’	토혈	KCD K92.0 토혈	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘흑색변’	흑색변	KCD K92.1 흑색변	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘위궤양이 있거나 의심되’ → 위궤양	위궤양	KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

악성 상태 · 질환

어떤 경우

AND 모두 “면서”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
  - 악성 종양이 의심되는 경고 증상 사건
  - 의도하지 않은 현저한 체중 감소 사건
  - 재발성 구토 사건
  - 삼킴곤란 사건
  - 토혈 사건
  - 흑색변 사건
- 위궤양이 있거나 의심되 상태 · 질환

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이
- 이 약 약
무슨 일
- OR 하나라도 “되거나”
  악성종양의 증상이 완화 사건
  진단이 지연 사건

그다음용법문장에서

농도 · 효과가 바뀜프로톤펌프억제제로 인해 위내 산도가 감소하면 위장관에 보통 존재하는 세균의 수가 증가한다. 위험이 커짐이와 같이 위산억제제로 치료할 때 살모넬라, 캄필로박터, 클로스트리듐 디피실레와 같은 세균에 의한 위장관의 감염 위험이 약간 증가할 수 있다. 관련 있음위험이 커짐이것은 클로스트리듐 디피실레성 설사 위험성 증가와 연관이 있으며 특히 입원환자에서 이러한 위험성이 증가되었다는 여러 관찰연구 결과가 보고되었다. 해야 할 일이러한 진단은 설사증세없음가 개선되아님지 않았을 때 고려되어야 한다. 일어남 · 보고됨클로스트리듐 디피실레성 설사는 거의 모든 항균제 사용 중 보고되고 있다. 투여 조절용법환자는 치료 상태에 적합한 용량으로 최단 기간 동안 이 약을 투여받아야 한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘프로톤펌프억제제’	프로톤펌프억제제	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘위내 산도가 감소’ → 위내 산도	Gastric acidity	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립
‘위장관에 보통 존재하는 세균의 수’ → 세균	세균	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립

어떤 경우

위내 산도가 감소 상태 · 질환

무엇이

프로톤펌프억제제 약

무슨 일

위장관에 보통 존재하는 세균의 수 검사

개념 임상 6 · 연결 6

원문 표현	표준 이름	코드
‘위산억제제로 치료할 때’ → 위산억제제	위산분비 억제제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능
‘살모넬라’	살모넬라속		자세히 organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘캄필로박터’	캄필로박터		자세히 organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘클로스트리듐 디피실레’	클로스트리듐 디피실레		자세히 organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘세균’	세균		자세히 organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘위장관의 감염 위험’ → 위장관의 감염	위장관 감염	KCD A09.0 감염성 기원의 기타 및 상세불명의 위장염 및 결장염 · A09 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

위험이 커짐문장에서확실성 가능

어떤 경우

위산억제제로 치료할 때 상태 · 질환

무슨 일

위장관의 감염 위험 사건
- 이유
  - INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
    - 세균 상태 · 질환
    - 살모넬라 상태 · 질환
    - 캄필로박터 상태 · 질환
    - 클로스트리듐 디피실레 상태 · 질환

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘클로스트리듐 디피실레성 설사 위험성 증가’ → 클로스트리듐 디피실레성 설사	클로스트리듐 디피실레 설사	KCD A04.7 클로스트리듐 디피실리에 의한 장결장염	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘입원환자’	입원환자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

관련 있음문장에서확실성 확립

무엇이

REF 참조 · 앞 줄 “이것”

무슨 일

클로스트리듐 디피실레성 설사 위험성 증가 사건

위험이 커짐문장에서확실성 보고

누구에게

입원환자 환자군

무슨 일

위험성이 증가 사건

근거

여러 관찰연구 결과 시술

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘설사증세가 개선’ → 설사증세	설사 증상	KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `267060006` \|설사 증상\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

REF 참조 · 앞 줄 “이러”

어떤 경우

NOT 아님 “지 않”
- 설사증세가 개선 상태 · 질환

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘클로스트리듐 디피실레성 설사’	클로스트리듐 디피실레 설사	KCD A04.7 클로스트리듐 디피실리에 의한 장결장염	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘모든 항균제 사용 중’ → 항균제	항균		자세히 약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

기간 · 한도

모든 항균제 사용 중 기간

무슨 일

클로스트리듐 디피실레성 설사 사건

위험이 커짐프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor, PPI) 치료가 고관절, 손목 및 척추의 골다공증 관련 골절의 위험성 증가와 관련이 있을 가능성이 있다고 보고되었다. 위험이 커짐골절의 위험은 프로톤펌프억제제 고용량(매일 반복투여로 정의)을 투여한 환자와 1년 이상의 장기사용 환자에서 증가되었다. 투여 조절용법이 결과를 고려하여 치료 상태에 적합한 용량으로 최단 기간 동안 이 약을 투여해야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사골다공증 및 골다공증성 골절이 진행될 위험이 있는 환자의 경우 최신의 임상지침에 따라 적절한 임상적 모니터링이 권고된다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor, PPI) 치료’ → 프로톤펌프억제제	프로톤펌프억제제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고
‘고관절, 손목 및 척추의 골다공증 관련 골절’ → 골다공증 관련 골절	골다공증성 골절	KCD M80.9 병적 골절을 동반한 상세불명의 골다공증 · M80 병적 골절을 동반한 골다공증 · M80.8 병적 골절을 동반한 기타 골다공증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 후조합 `443165006` \|골다공증성 골절\| : `363698007` \|Finding site\| = `24136001` \|엉덩관절\|, `363698007` \|Finding site\| = `421060004` \|척추\|, `363698007` \|Finding site\| = `8205005` \|손목\|

논리 구조만든 쪽 AI

위험이 커짐문장에서확실성 보고

무엇이

프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor, PPI) 치료 약

무슨 일

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “및”
  - 고관절 상태 · 질환
  - 손목 상태 · 질환
  - 척추 상태 · 질환
- 골다공증 관련 골절 사건

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘골절’	골절	KCD T14.2 상세불명의 신체부위의 골절 · T02.8 기타 신체부위를 복합적으로 침범한 골절 · S42.8 어깨 및 위팔의 기타 부분의 골절	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘프로톤펌프억제제 고용량(매일 반복투여로 정의)을 투여한 환자’ → 프로톤펌프억제제	프로톤펌프억제제		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

위험이 커짐문장에서확실성 관찰

누구에게

AND 모두 “와”
- 프로톤펌프억제제 고용량(매일 반복투여로 정의)을 투여한 환자 환자군
- CMP 수치 비교 >= 1년 “이상”
  - 장기사용 환자 환자군

무슨 일

골절 사건

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘최신의 임상지침’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘골다공증’	골다공증	KCD M81.9 상세불명의 골다공증 · M81 병적 골절이 없는 골다공증 · M82 달리 분류된 질환에서의 골다공증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘골다공증성 골절’	골다공증성 골절	KCD M80.9 병적 골절을 동반한 상세불명의 골다공증 · M80 병적 골절을 동반한 골다공증 · M80.8 병적 골절을 동반한 기타 골다공증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

적절한 임상적 모니터링 행위

누구에게

SHARE 공유 성분
- AND 모두
  - 골다공증 상태 · 질환
  - 골다공증성 골절 상태 · 질환
- 진행될 위험 상태 · 질환

판단 기준

최신의 임상지침 상태 · 질환

일어남 · 보고됨빈도 · 비율3개월 이상 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료를 받은 환자들에게서 저마그네슘혈증이 드물게 보고되었으며, 1년 이상 치료를 받은 경우에 가장 많이 나타났다. 처치해야 할 일대부분의 환자들에게 저마그네슘혈증의 치료로서 마그네슘보충 및 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 투여 중단이 필요하다. 관찰 · 검사관찰 · 검사장기간 치료가 필요하거나 디곡신 또는 저마그네슘혈증을 유발하는 약물(예, 이뇨제)을 병용투여하는 환자들은 치료 시작을 포함한 주기적 마그네슘 수치 모니터링이 필요하다. 뜻 풀이중대한 이상반응은 강직, 부정맥, 발작을 포함한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료를 받은 환자들’ → 프로톤펌프억제제	프로톤펌프억제제		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고
‘저마그네슘혈증’	저마그네슘 혈증	KCD E83.41 저마그네슘혈증 · E83.4 마그네슘대사장애	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘저마그네슘혈증’	저마그네슘 혈증	KCD E83.41 저마그네슘혈증 · E83.4 마그네슘대사장애	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

누구에게

CMP 수치 비교 >= 3개월 “3개월 이상”
- 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료를 받은 환자들 환자군

무슨 일

저마그네슘혈증 사건

빈도 · 비율문장에서확실성 관찰

어떤 경우

CMP 수치 비교 >= 1년 “1년 이상”
- 치료를 받은 경우 상태 · 질환

무슨 일

저마그네슘혈증 사건

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘저마그네슘혈증의 치료’ → 저마그네슘혈증	저마그네슘 혈증	KCD E83.41 저마그네슘혈증 · E83.4 마그네슘대사장애	자세히 질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언
‘마그네슘보충’	Magnesium supplement therapy		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 투여 중단’ → 프로톤펌프억제제	프로톤펌프억제제		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

AND 모두 “및”
- 마그네슘보충 행위
- 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 투여 중단 행위

누구에게

환자들 환자군

목적

저마그네슘혈증의 치료 상태 · 질환

개념 임상 5 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘장기간 치료가 필요’ → 치료가 필요	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘장기간’ temporal = long_term
‘디곡신’	디곡신		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘저마그네슘혈증을 유발하는 약물’ → 저마그네슘혈증	저마그네슘 혈증	KCD E83.41 저마그네슘혈증 · E83.4 마그네슘대사장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘이뇨제’	이뇨제		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘주기적 마그네슘 수치 모니터링’ → 마그네슘 수치	Magnesium measurement		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 주기적 마그네슘 수치 모니터링 시술
- 치료 시작 기간

누구에게

OR 하나라도 “하거나”
- 장기간 치료가 필요 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
  - OR 하나라도 “또는”
    - 디곡신 약
    - INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
      - 저마그네슘혈증을 유발하는 약물 약
      - 이뇨제 약
  - 병용투여 행위

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘중대한 이상반응’ → 이상반응	약물 이상 반응	KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
‘강직’	강직	KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · M62.8 근육의 기타 명시된 장애	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘부정맥’	부정맥	KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘발작’	발작	KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

뜻 풀이문장에서확실성 확립

무슨 일

INCLUDES 포함
- 중대한 이상반응 사건
- 강직 사건
- 부정맥 사건
- 발작 사건

투여 조절용법비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 투여 시 소화성궤양 예방을 위해, 이 약은 류마티스 관절염, 골관절염 또는 강직척추염 등에 대한 근골격계 질환 환자의 통증 관리를 위해 비스테로이드소염진통제를 지속적으로 투여가 필요한 환자에게 투여한다. 관찰 · 검사해야 할 일투여 시작 전 위궤양병력 또는 십이지장궤양병력의 병력을 확인한다.

개념 임상 8 · 연결 8

원문 표현	표준 이름	코드
‘비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 투여’ → 비스테로이드소염진통제	비스테로이드성 소염진통제		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘소화성궤양 예방’ → 소화성궤양	소화성궤양	KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘류마티스 관절염’	류마티스 관절염	KCD M06.9 상세불명의 류마티스관절염 · M05.9 상세불명의 혈청검사양성 류마티스관절염 · M06.0 혈청검사음성 류마티스관절염	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘골관절염’	골관절염	KCD M19.9 상세불명의 관절증 · M15.9 상세불명의 다발관절증 · M16.9 상세불명의 고관절증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘강직척추염’	강직성 척추염	KCD M45 강직척추염 · M45.9 강직척추염, 상세불명의 부위 · M45.4 강직척추염, 흉추부	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘근골격계 질환 환자’ → 근골격계 질환	근골격계 장애	KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · R29 신경계통 및 근골격계통의 기타 증상 및 징후 · M67 윤활막 및 힘줄의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘통증 관리’ → 통증	통증	KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증	자세히 질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언
‘비스테로이드소염진통제를 지속적으로 투여가 필요’ → 비스테로이드소염진통제	비스테로이드성 소염진통제		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

소화성궤양 예방 행위

누구에게

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 근골격계 질환 환자 환자군
- 류마티스 관절염 상태 · 질환
- 골관절염 상태 · 질환
- 강직척추염 상태 · 질환

어떤 경우

AND 모두
- 비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 투여 행위
- 비스테로이드소염진통제를 지속적으로 투여가 필요 상태 · 질환

목적

통증 관리 행위

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘위궤양’	위궤양	KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `397825006` \|위궤양\|, `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }
‘십이지장궤양’	십이지장 궤양	KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `51868009` \|십이지장 궤양\|, `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 위궤양 상태 · 질환
  - 십이지장궤양 상태 · 질환
- 병력 상태 · 질환

투여 시작 행위

해도 됨 — 경우에만지속적인 비스테로이드소염진통제로 치료가 요구되는 환자의 소화성궤양의 예방요법은 다음과 같은 고위험환자에게 제한되어야 한다 : 위장관출혈병력병력, 천공 또는 궤양, 고령자, 상부위장관 이상반응을 일으키는 것으로 알려진 약물(예, 코르티코스테 로이드 또는 항응고제)과 병용 투여, 심각한 동반질병요소의 존재 또는 비스테로이드 소염진통제의 최대 추천용량으로 지속되는 사용

개념 임상 9 · 연결 7

원문 표현	표준 이름	코드
‘상부위장관 이상반응을 일으키는 것으로 알려진 약물(예, 코르티코스테로이드 또는 항응고제)과 병용 투여’ → 것으로 알려진 약물	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘심각한 동반질병요소의 존재’ → 동반질병요소의 존재	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
‘지속적인 비스테로이드소염진통제로 치료가 요구되는 환자’ → 비스테로이드소염진통제	비스테로이드성 소염진통제		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘지속적인’ temporal = persistent
‘소화성궤양의 예방요법’ → 소화성궤양	소화성궤양	KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘위장관출혈병력’ → 위장관출혈	위장관 출혈	KCD K92.2 상세불명의 위장출혈	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `74474003` \|위장관 출혈\|, `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }
‘천공’	천공	KCD K63.1 장의 천공(비외상성) · H72 고막의 천공 · K22.3 식도의 천공	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘궤양’	궤양	KCD L98.4 달리 분류되지 않은 피부의 만성 궤양 · K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘고령자’ population = elderly · 속성 Occurrence = Old age `271872005`
‘비스테로이드소염진통제의 최대 추천용량으로 지속되는 사용’ → 비스테로이드소염진통제	비스테로이드성 소염진통제		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨 — 경우에만문장에서

무엇을

소화성궤양의 예방요법 시술

누구에게

INCLUDES 포함 “:”
- 고위험환자 환자군
- 위장관출혈병력 상태 · 질환
- 천공 상태 · 질환
- 궤양 상태 · 질환
- 고령자 환자군
- 상부위장관 이상반응을 일으키는 것으로 알려진 약물(예, 코르티코스테로이드 또는 항응고제)과 병용 투여 약
- 심각한 동반질병요소의 존재 상태 · 질환
- 비스테로이드소염진통제의 최대 추천용량으로 지속되는 사용 약

어떤 경우

지속적인 비스테로이드소염진통제로 치료가 요구되는 환자 상태 · 질환

이상반응

비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 유도성 소화성궤양 (위궤양 및 십이지장궤양)의 예방요법 환자를 대상으로 총 1 건의 임상시험이 실시되었다. 임상시험에 참여한 시험대상자 중, 210명이 이 약 20mg을 투여 받았다. 임상시험에서 보고된 이상반응 및 약물이상반응(*)은 아래 표1과 같다.

표 1. 임상시험에서 보고된 이상반응

이상반응	펙수프라잔염산염20mg (N=210)	란소프라졸 15mg (N=209)
위장관 장애
소화불량*	7(3.33%)	5(2.39%)
설사*	2(0.95%)	6(2.87%)
미란성 위염	3(1.43%)	3(1.44%)
상복부 통증*	3(1.43%)	2(0.96%)
오심	1(0.48%)	4(1.91%)
복부 불편감*	1(0.48%)	3(1.44%)
구토*	1(0.48%)	3(1.44%)
복부 팽창*	2(0.95%)	2(0.96%)
변비	1(0.48%)	3(1.44%)
장염	1(0.48%)	2(0.96%)
복통	1(0.48%)	1(0.48%)
위 식도 역류 질환	1(0.48%)	1(0.48%)
고가스트린 혈증*	2(0.95%)	0
식도염	0	2(0.96%)
구강 건조	0	1(0.48%)
고창*	1(0.48%)	0
대장 용종	1(0.48%)	0
상장간막 동맥 박리	1(0.48%)	0
감염 및 기생충 감염
COVID-19	12(5.71%)	14(6.70%)
비인두염	1(0.48%)	4(1.91%)
대상포진	3(1.43%)	2(0.96%)
인플루엔자	2(0.95%)	0
방광염	1(0.48%)	1(0.48%)
급성 신우신염	1(0.48%)	1(0.48%)
봉와직염	0	1(0.48%)
코로나바이러스 감염	1(0.48%)	0
위장염	1(0.48%)	0
손발톱 주위염	1(0.48%)	0
편도 주위 농양	0	1(0.48%)
폐렴	0	1(0.48%)
무좀	1(0.48%)	0
상기도 감염	1(0.48%)	0
요로 감염	0	1(0.48%)
질염	0	1(0.48%)
근골격 및 결합 조직 장애
관절통	4(1.90%)	0
요통	0	4(1.91%)
근육통	0	3(1.44%)
관절 종창	1(0.48%)	1(0.48%)
사지 통증	1(0.48%)	1(0.48%)
류마티스 관절염	2(0.95%)	0
관절염	1(0.48%)	0
연골병증	1(0.48%)	0
근육 쇠약	1(0.48%)	0
근막 통증 증후군	1(0.48%)	0
골관절염	1(0.48%)	0
건초염	1(0.48%)	0
임상 검사
혈액 가스트린 증가*	3(1.43%)	3(1.44%)
알라닌 아미노 전이 효소 증가*	2(0.95%)	1(0.48%)
아스파르트산 아미노 전이 효소 증가*	2(0.95%)	1(0.48%)
혈액 크레아틴 인산 활성 효소 증가	2(0.95%)	1(0.48%)
혈액 젖산 탈수소 효소 증가	0	1(0.48%)
혈액 중성 지방 증가	1(0.48%)	0
심전도 QT 연장*	1(0.48%)	0
감마 글루타밀 전이 효소 증가	0	1(0.48%)
간 기능 검사 증가	0	1(0.48%)
신 기능 검사 비정상	0	1(0.48%)
피부 및 피하조직 장애
소양증	0	4(1.91%)
두드러기	1(0.48%)	1(0.48%)
진피 낭종	1(0.48%)	0
접촉성 피부염	0	1(0.48%)
습진	1(0.48%)	0
건선	1(0.48%)	0
발진	1(0.48%)	0
피부 병변	0	1(0.48%)
피부 종괴	0	1(0.48%)
신경계 장애
현기증	0	4(1.91%)
두통	0	4(1.91%)
감각저하	0	2(0.96%)
무기력	0	1(0.48%)
요추천골 신경근병증	0	1(0.48%)
전신 장애 및 투여 부위 병태
흉통	1(0.48%)	1(0.48%)
말초 부종	1(0.48%)	1(0.48%)
카테터 부위 통증	1(0.48%)	0
얼굴 부종	0	1(0.48%)
피로	0	1(0.48%)
염증	1(0.48%)	0
발열	1(0.48%)	0
이물감	1(0.48%)	0
호흡기, 흉곽 및 종격 장애
기침	1(0.48%)	2(0.96%)
구인두 통증	2(0.95%)	0
특발성 폐 섬유증	1(0.48%)	0
기흉	1(0.48%)	0
폐 종괴	1(0.48%)	0
역류 후두염	1(0.48%)	0
알레르기 비염	0	1(0.48%)
손상, 중독 및 시술 합병증
타박상	1(0.48%)	1(0.48%)
인대 염좌	2(0.95%)	0
상과염	1(0.48%)	0
하지 골절	1(0.48%)	0
반월상 연골판 손상	1(0.48%)	0
시술 관련 통증	1(0.48%)	0
손목 골절	0	1(0.48%)
신장 및 요로 장애
혈뇨	0	2(0.96%)
단백뇨	0	2(0.96%)
만성 신장 질환	1(0.48%)	0
신장 결석	0	1(0.48%)
혈관 장애
고혈압	1(0.48%)	2(0.96%)
동맥 경화증	1(0.48%)	0
고혈압 위급	1(0.48%)	0
수족냉증	0	1(0.48%)
혈액 및 림프계 장애
백혈구 감소증	0	2(0.96%)
이중혈구 감소증	0	1(0.48%)
호중구 감소증*	1(0.48%)	0
혈소판 감소증*	1(0.48%)	0
정신 장애
불면	0	3(1.44%)
불안 장애	0	1(0.48%)
수면 장애	1(0.48%)	0
눈 장애
알레르기 결막염	1(0.48%)	1(0.48%)
백내장	0	1(0.48%)
안구 불편감	0	1(0.48%)
대사 및 영양 장애
이상지질혈증	1(0.48%)	1(0.48%)
당뇨	0	1(0.48%)
고중성지방 혈증	1(0.48%)	0
심장 장애
심실 조기 수축	0	2(0.96%)
심방세동	0	1(0.48%)
심계항진	0	1(0.48%)
간담도 장애
자가면역성 간염	1(0.48%)	0
담석증	0	1(0.48%)
급성 간염*	1(0.48%)	0
고빌리루빈 혈증	0	1(0.48%)
생식계 및 유방 장애
이상 자궁 출혈	1(0.48%)	0
유방 종괴	0	1(0.48%)
골반통	0	1(0.48%)
내분비 장애
자가면역성 갑상선염	0	1(0.48%)
갑상선 기능 저하	0	1(0.48%)
갑상선 낭종	1(0.48%)	0
귀 및 미로 장애
이석증	0	1(0.48%)
이명	1(0.48%)	0
양성, 악성 및 상세 불명의 신생물(낭종 및 용종 포함)
양성 선종	0	1(0.48%)
구강 유두종	0	1(0.48%)

표 행 강조

일어남 · 보고됨코로나바이러스 감염 | 1(0.48%)
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 관찰
무슨 일
코로나바이러스 감염 사건
일어남 · 보고됨상기도 감염 | 1(0.48%)
개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드
‘상기도 감염’ 상기도감염
KCD J06.9 상세불명의 급성 상기도감염
자세히
질환 · 소견
역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일
상기도 감염 사건
일어남 · 보고됨요로 감염 | 1(0.48%)
개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드
‘요로 감염’ 요로 감염
KCD N39.0 부위가 명시되지 않은 요로감염
자세히
질환 · 소견
역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일
요로 감염 사건

일어남 · 보고됨전신 장애 및 투여 부위 병태

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘투여 부위 병태’ → 병태	투여 부위 장애		자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 ‘투여 부위’ site = application_site · 속성 Finding site

논리 구조만든 쪽 코드

일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고

무슨 일

AND 모두 “및”
- 전신 장애 사건
- 투여 부위 병태 사건

일어남 · 보고됨호흡기, 흉곽 및 종격 장애

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘흉곽’	흉곽		자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘종격 장애’	종격 장애	KCD J98.5 달리 분류되지 않은 종격의 질환	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 코드

일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고

무슨 일

AND 모두 “및”
- 호흡기 사건
- 흉곽 사건
- 종격 장애 사건

일어남 · 보고됨손상, 중독 및 시술 합병증

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘손상’	손상	KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T14.8 상세불명의 신체부위의 기타 손상	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘중독’	중독	KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘시술 합병증’	시술 합병증	KCD T81.9 처치의 상세불명 합병증 · T88.9 상세불명의 외과적 및 내과적 치료의 합병증 · T81 달리 분류되지 않은 처치의 합병증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 코드

일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고

무슨 일

AND 모두 “및”
- 손상 사건
- 중독 사건
- 시술 합병증 사건

일어남 · 보고됨만성 신장 질환 | 1(0.48%)

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘만성 신장 질환’	만성 신장병	KCD N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 · N18.5 만성 콩팥병(5기)	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic `90734009`

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 관찰

무슨 일

만성 신장 질환 사건

과량투여

11.

과량 투여 시의 처치

보이지 않음이 약의 심각한 과량투여없음 예는 보고된 바 없다. 일어남 · 보고됨임상시험에서 건강한 성인을 대상으로 이 약을 320mg까지 단회 투여한 경험이 있다. 처치관찰 · 검사해야 할 일과량투여 발생 시 독성 증상과 관련하여 환자를 모니터링해야 하고 필요한 경우 일반적인 보조적인 치료를 실시한다

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘심각한 과량투여 예’ → 과량투여	과량 투여	KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 수식어 ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `1149222004` \|과량 투여\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 보고

무슨 일

심각한 과량투여 예 사건

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘건강한 성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

누구에게

건강한 성인 환자군

무슨 일

320mg까지 단회 투여 용량

근거

임상시험 시술

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘필요’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘과량투여 발생’ → 과량투여	과량 투여	KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘과량투여’ dose_context = overdose
‘독성 증상과 관련하여 환자를 모니터링’ → 독성	중독	KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

독성 증상과 관련하여 환자를 모니터링 행위

어떤 경우

과량투여 발생 상태 · 질환

해야 할 일문장에서

무엇을

일반적인 보조적인 치료 행위

어떤 경우

필요 상태 · 질환

급여 기준

Fexuprazan 경구제(품명: 펙수클루정 40밀리그램 등)2025-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2025-189

고시 제2025-189호(2025.12.1.)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

각 약제별 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.

- 아 래 -

가.40mg 경구제

○미란성 위식도역류질환의 치료

나.20mg 경구제

○비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 유도성 소화성궤양(위궤양 및 십이지장궤양)의 예방

다.10mg 경구제

1)미란성 위식도역류질환의 치료

2)급성위염 및 만성위염의 위점막 병변 개선

고시 개정 사유

○‘펙수클루정20밀리그램’ 등이 등재예정임에 따라 해당 용량의 급여기준을 추가함

자세한 정보

청구 상병 · 약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 특허 · 출처펼치기

청구 상병 46

이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.

주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.

✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(0개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.

사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.

이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 3% · 함께 받는 치료의 보조 31%

직접 치료 1

상병	상병명	구분	허가 적응증	금액 비중	특이도
K21	위-식도역류병 AI 추정 위산분비 억제로 역류성 질환을 직접 치료 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 34% · 위 점막 보호제 12% · 5-HT4 수용체 작용제 10%	주요 허가 외 · 증상		3.1%	3.4배

함께 받는 치료의 보조 14

상병	상병명	구분	금액 비중	특이도
M17	무릎관절증 AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방 주 약 계열: 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 41% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% · 비스테로이드성 소염제 및 류마티스 치료제 6%	주요	5.8%	4.5배
M54	등통증 AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 중추 작용 근이완제 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8%	주요	3.4%	4.5배
M48	기타 척추병증 AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 18% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8%	주요	3.2%	4.0배
M75	어깨병변 AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 9%	주요	2.5%	5.1배
M51	기타 추간판장애 AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 상위 계열 — 위장 부작용 예방 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 14% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9%	주요	2.4%	3.8배
M19	기타 관절증 AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방 주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 16% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8%	주요	2.4%	8.7배
J06	다발성 및 상세불명 부위의 급성 상기도감염 AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9%	주요	2.0%	4.3배
J00	급성 비인두염[감기] AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 상위 계열 — 위장 부작용 예방 주 약 계열: 점액용해제(거담제) 11% · 2세대 항히스타민제 9% · 베타락탐계 항생제 8%	주요	1.8%	5.6배
M77	기타 골부착부병증 AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 19% · PPI(양성자 펌프 억제제) 13% · 중추 작용 근이완제 8%	주요	1.3%	9.0배
M65	윤활막염 및 힘줄윤활막염 AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 18% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8%	주요	1.2%	7.5배
S33	요추 및 골반의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · 중추 작용 근이완제 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10%	주요	1.2%	7.0배
M79	달리 분류되지 않은 기타 연조직장애 AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 8% · PPI(양성자 펌프 억제제) 6%	주요	1.2%	3.6배
M15	다발관절증 AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) — 콕시브·소염진통제가 이 상병 주 계열 — 궤양 예방 주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 15% · 비스테로이드성 소염제 및 류마티스 치료제 8% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7%	주요	1.1%	11배
M13	기타 관절염 AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 소화성궤양 예방 주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 9%	주요	1.1%	5.8배

분류 전 25

상병	상병명	구분	금액 비중	특이도
M05	혈청검사양성 류마티스관절염 주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 27% · DHODH 억제제 17% · TNF-α 억제제 14%	부차	1.3%	2.5배
M50	경추간판장애 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 중추 작용 근이완제 8%	부차	1.0%	4.5배
M25	달리 분류되지 않은 기타 관절장애 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 9%	부차	0.8%	6.7배
S93	발목 및 발 부위의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 21% · PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 베타락탐계 항생제 8%	부차	0.8%	7.6배
K64	치핵 및 항문주위정맥혈전증 주 약 계열: 모세혈관 안정화제 20% · 베타락탐계 항생제 13% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13%	부차	0.8%	3.7배
S22	늑골, 흉골 및 흉추의 골절 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% · 베타락탐계 항생제 8% · 중추 작용 근이완제 7%	부차	0.8%	5.5배
S32	요추 및 골반의 골절 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 8% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 6% · PPI(양성자 펌프 억제제) 6%	부차	0.7%	4.2배
M47	척추증 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 10% · 중추 작용 근이완제 8%	부차	0.7%	3.2배
S63	손목 및 손부위의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 22% · PPI(양성자 펌프 억제제) 13% · 중추 작용 근이완제 7%	부차	0.5%	8.0배
M23	무릎의 내부장애 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 13% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9%	부차	0.5%	5.4배
S83	무릎의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · 베타락탐계 항생제 11% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11%	부차	0.5%	4.4배
S52	아래팔의 골절 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 27% · 5-HT3 수용체 길항제(세트론계 진토제) 13% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 9%	부차	0.5%	3.3배
K31	위 및 십이지장의 기타 질환 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 22% · 위 점막 보호제 12% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9%	부차	0.4%	9.8배
M43	기타 변형성 등병증 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 16% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8%	부차	0.4%	3.9배
S13	목부위의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · 중추 작용 근이완제 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11%	부차	0.4%	8.1배
S92	발목을 제외한 발의 골절 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 24% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · 5-HT3 수용체 길항제(세트론계 진토제) 9%	부차	0.4%	3.8배
K60	항문 및 직장부의 열창 및 누공 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 15% · 모세혈관 안정화제 11%	부차	0.4%	8.2배
K61	항문 및 직장부의 농양 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 34% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 6%	부차	0.3%	16배
K20	식도염 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 24% · 위 점막 보호제 13% · 5-HT4 수용체 작용제 12%	부차	0.3%	23배
S43	견갑대의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · 중추 작용 근이완제 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10%	부차	0.3%	5.8배
S46	어깨 및 위팔 부위의 근육 및 힘줄의 손상 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 13% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8%	부차	0.3%	6.5배
L04	급성 림프절염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 29% · 마크로라이드계 항생제 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8%	부차	0.3%	6.4배
M76	발을 제외한 다리의 골부착부병증 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 21% · PPI(양성자 펌프 억제제) 13% · 중추 작용 근이완제 8%	부차	0.3%	14배
M72	섬유모세포장애 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 16% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% · 베타락탐계 항생제 8%	부차	0.3%	5.9배
K30	기능성 소화불량 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 15% · 5-HT4 수용체 작용제 11% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8%	부차	0.3%	3.8배

약가

현행 상한금액: 586원 / 1정
적용일: 2026-11-01
보험코드: 641608340
성분코드: 704703ATB
급여 구분: 전문
투여경로: 내복

약가 이력

적용일	상한금액
2026-08-01	586원
2026-09-01	586원
2026-11-01	586원

허가 원문의 보험 정보

보험코드	약가	시작	종료
641608340	586원	2025-12-01

허가 이력 1

2025-06-23
사용상의 주의사항의약품안전나라

재심사

재심사 대상: 아니오
RMP(위해성관리계획) 대상: 예

생산 2

연도	구분	실적	출처
2025	생산실적(천원)	14,704,483	의약품안전나라
2025	생산(백만원)	14704.483	식의약데이터포털

성분표 1

주성분	함량	기제로서	규격	기준
펙수프라잔염산염	20.00 밀리그램		별규	1정(157.5 밀리그램) 중-

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
펙수프라잔염산염	펙수프라잔	20.0 mg	M281896

ATC 분류

A02BC10 펙수프라잔의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알 2

투여경로: 내복
제형: 필름코팅정
제형군: 정제

출처	이미지	각인(앞/뒤)	모양	색	분할선	크기(mm)
식의약데이터포털		DW FX 20	타원형	노랑		9.3 × 5.2 × 3.6
의약품안전나라		DW FX 20	타원형

포장

포장 단위	수량	단위	용기
28 정/병	28.0	정	병
100 정/병	100.0	정	병
300 정/병	300.0	정	병
28 정/상자(7정/PTPx4)	28.0	정	상자

대체약 · 동등조제군 11

동등조제군: EG-679cd9fa06
활성 모이어티: 펙수프라잔

같은 동등조제군 3

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
앱시토정20밀리그램(펙수프라잔염산염) 한올바이오파마(주)	펙수프라잔염산염	정제 · 내복	2025-05-20	전문의약품
위캡정20밀리그램(펙수프라잔염산염) 대웅바이오(주)	펙수프라잔염산염	정제 · 내복	2025-05-20	전문의약품
벨록스캡정20밀리그램(펙수프라잔염산염) 주식회사아이엔테라퓨틱스	펙수프라잔염산염	정제 · 내복	2025-05-20	전문의약품

같은 성분 계열(다른 함량·제형) 8

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
펙수클루정40밀리그램(펙수프라잔염산염) (주)대웅제약	펙수프라잔염산염	정제 · 내복	2021-12-30	전문의약품
위캡정40밀리그램(펙수프라잔염산염) 대웅바이오(주)	펙수프라잔염산염	정제 · 내복	2022-01-10	전문의약품
앱시토정40밀리그램(펙수프라잔염산염) 한올바이오파마(주)	펙수프라잔염산염	정제 · 내복	2022-01-10	전문의약품
벨록스캡정40밀리그램(펙수프라잔염산염) 주식회사아이엔테라퓨틱스	펙수프라잔염산염	정제 · 내복	2022-01-11	전문의약품
펙수클루정10밀리그램(펙수프라잔염산염) (주)대웅제약	펙수프라잔염산염	정제 · 내복	2022-08-18	전문의약품
벨록스캡정10밀리그램(펙수프라잔염산염) 주식회사아이엔테라퓨틱스	펙수프라잔염산염	정제 · 내복	2022-08-24	전문의약품
위캡정10밀리그램(펙수프라잔염산염) 대웅바이오(주)	펙수프라잔염산염	정제 · 내복	2022-08-24	전문의약품
앱시토정10밀리그램(펙수프라잔염산염) 한올바이오파마(주)	펙수프라잔염산염	정제 · 내복	2022-08-24	전문의약품

한국형 오렌지북

기준코드: 202501159
제품명: 펙수클루정20밀리그램(펙수프라잔염산염)
업체명: (주)대웅제약
주성분: 펙수프라잔염산염
허가일: 2025-05-12
특허연계: O

문서 1

심사결과 공개	파일	원문
[자료제출의약품] 펙수클루정20밀리그램(펙수프라잔염산염)	의약품 품목허가 보고서(펙수클루정20밀리그램(펙수프라잔염산염)).pdf	—

의약품안전나라 원문 페이지 ↗

특허 3

특허번호	권리자	등재	만료
10-2852448-0000	주식회사 대웅제약	2025-12-01	2041-12-17
10-1613245-0000	주식회사 대웅제약	2025-08-04	2036-02-03
10-2081920-0000	주식회사 대웅제약	2025-08-04	2036-03-25

출처

연결된 원천 표: 62개 (hira, mfds, nedrug, units)
게시본: 20261113-03…
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