효능·효과 쓰는 곳
적응증담석증, 담석 수술 후 결석 재발방지개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘담석증’ | 담석증 | KCD K80 담석증 · K80.2 담낭염이 없는 담낭의 결석 · K80.8 기타 담석증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘담석 수술 후’ → 담석 수술 | Operation on gallbladder | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘결석 재발방지’ → 결석 재발 | 담석 재발 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 담석증 상태 · 질환
- 담석 수술 후 상태 · 질환
작용기전
멘톨
기타 관절통 및 근육통을 위한 국소제제
Calcium Channel Antagonists
출처 · ATC(WHO) · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
용법·용량 처방
용법성인 : 1회 1-2캡슐, 1일 3회 식전 30분전에 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1회 1-2캡슐, 1일 3회 식전 30분전 용량
신중 투여 주의
①신중 · 주의경구용 항응고제를 복용중인 환자.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘경구용 항응고제를 복용중인 환자’ → 경구용 항응고제 | 경구 항응고제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 경구용 항응고제를 복용중인 환자 상태 · 질환
②신중 · 주의간에 의해서 대사, 배설되는 약물을 복용중인 환자논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- 간에 의해서 환자군
- AND 모두
- 되는 약물을 복용중인 환자 환자군
임부·수유부
유익성 판단보이지 않음해도 됨 — 경우에만동물 실험에서는 최기형 작용없음이 보고된 바 없으나, 몇 개의 성분이 태반을 통과할 수 있으므로 임부 및 수유부에 투여는 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여할 것. 금기금기임신초기 3개월 동안은 투여하지 말 것.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘몇 개의 성분이 태반을 통과’ → 태반 | 태반 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
①소화기계 : 트림, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.
과량투여
①해야 할 일위세척을 행할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘위세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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②관찰 · 검사관찰 · 검사필요한 경우, 증상치료를 하는 등 지속적으로 관찰을 할 것.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증상치료’ | Symptom management | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
급여 기준
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 기준2020-04-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-69
고시 제2020-69호(2020.4.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
○허가사항에 분할투여가 명시되어 있는 경우
고시 신설 사유
○서방형제제는 분할·분쇄하여 사용 시, 치료약물혈중농도를 유지할 수 없고 일시적인 혈중농도 상승에 따른 부작용 발생 가능하여 이전 심사지침을 [일반원칙] 경구용 서방형제제 분할 처방·투여 기준으로 신설
관련문헌 등
·[심사지침]경구용 서방형제제(정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 인정여부(건강보험심사평가원 공고 제2019-429호, 2015.10.1. 진료분부터)
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
자세한 정보
성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
성분표 6
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 핀넨(α+β) | 17.0 밀리그램 | | 별규 | 1캡슐(175.0 밀리그램) 중- |
| 캄펜 | 5.0 밀리그램 | | 별규 | 1캡슐(175.0 밀리그램) 중- |
| 시네올 | 2.0 밀리그램 | | EP | 1캡슐(175.0 밀리그램) 중- |
| 멘톤 | 6.0 밀리그램 | | 별규 | 1캡슐(175.0 밀리그램) 중- |
| 멘톨 | 32.0 밀리그램 | | EP | 1캡슐(175.0 밀리그램) 중- |
| 보르네올 | 5.0 밀리그램 | | 별규 | 1캡슐(175.0 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 핀넨(α+β) | 핀넨 | 17.0 mg | M103749 | |
| 캄펜 | 캄펜 | 5.0 mg | M082246 | |
| 시네올 | 시네올 | 2.0 mg | M082093 | |
| 멘톤 | 멘톤 | 6.0 mg | M103750 | |
| 멘톨 | 멘톨 | 32.0 mg | M082249 | |
| 보르네올 | 보르네올 | 5.0 mg | M050615 | |
ATC 분류
A05A 이담제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 장용캡슐
- 제형군
- 서방·장용정
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 50 캡슐/상자(10캡슐/PTP)X5 | 50.0 | 캡슐 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-5e81418858- 활성 모이어티
- 멘톤+보르네올+시네올+엘멘톨+캄펜+핀넨
같은 동등조제군 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 로와콜연질캡슐 (주)한국팜비오 | 핀넨(α+β) /캄펜/시네올/멘톤/멘톨/보르네올 | 서방·장용정 · 내복 | 2000-11-15 | 일반의약품 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 37개 (hira, mfds, nedrug, units)
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- 20261113-03…
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