라제프오디정0.1밀리그램(라모세트론염산염) 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

적응증항암제(시스플라틴 등) 투여로 인한 구역 및 구토의 방지

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘항암제’	항암제		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘시스플라틴’	시스플라틴		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘구역’	구역	KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘구토’	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

무엇을

SHARE 공유 성분
- AND 모두
  - 구역 행위
  - 구토 행위
- 방지 행위
- 이유
  - INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
    - 항암제 약
    - 시스플라틴 약

작용기전

라모세트론

5-HT3 수용체 길항제(세트론계 진토제)

표적 5-hydroxytryptamine receptor 3 · 억제

출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음 환자에는 투여하지 말 것.

금기이 약 또는 이 약의 다른 성분에 과민반응을 나타내는 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘다른 성분에 과민반응을 나타내는 환자’ → 과민반응	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

다른 성분에 과민반응을 나타내는 환자 상태 · 질환

DUR 멈춤

임부금기투여기간주의 · 5일

용법·용량 처방

용법성인 : 항암제(시스플라틴 등) 투여 전 1시간 이내에 라모세트론염산염으로서 1일 1회 0.1 mg을 경구투여한다. 용량 · 기간 한도다만, 항암화학요법의 각 주기별로 이 약의 투여기간은 5일 이내로 한다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘항암제’	항암제		자세히 약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘시스플라틴’	시스플라틴		자세히 약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘라모세트론염산염으로서 1일 1회 0.1 mg을 경구투여’ → 라모세트론염산염	라모세트론염산염 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

라모세트론염산염으로서 1일 1회 0.1 mg을 경구투여 용량

누구에게

성인 환자군

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 항암제 약
- 시스플라틴 약

기간 · 한도

CMP 수치 비교 <= 1시간 “이내”
- 투여 전 기간

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘항암화학요법의 각 주기별’ → 항암화학요법	항신생물 화학 요법 용법		자세히 시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용량 · 기간 한도문장에서

어떤 경우

항암화학요법의 각 주기별 시술

기간 · 한도

CMP 수치 비교 <= 5일 “이내”
- 기간 기간

해야 할 일증상에 따라 적절히 증감한다.

신중 투여 주의

다음 환자에는 신중히 투여할 것

신중 · 주의다른 세로토닌성 약물(선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI) 등)을 투여받고 있는 환자(4. 일반적주의항 참조)

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘다른 세로토닌성 약물’ → 세로토닌성 약물	세로토닌성 약물 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)’ → 선택적 세로토닌 재흡수 억제제	선택적 세로토닌 재흡수 억제제		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI)’ → 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제	세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 다른 세로토닌성 약물 약
- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 약
- 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI) 약

판단 기준

REF 참조 · 다른 항 “참조”

상호작용 주의

상호작용

신중 · 상의신중 · 주의이 약은 주로 간의 약물대사효소 CYP1A2 및 CYP2D6에 의해 대사되므로 플루복사민과 병용투여시 플루복사민의 CYP1A2 저해작용에 의해 이 약의 혈중농도 상승으로 인한 이상반응이 증강될 위험이 있으므로 주의한다.

개념 임상 4 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘플루복사민의 CYP1A2 저해작용’	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘플루복사민과 병용투여’ → 플루복사민	플루복사민		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘이 약의 혈중농도 상승’ → 혈중농도	혈장 농도 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘이상반응’	약물 이상 반응	KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

플루복사민과 병용투여 약

이유

위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이
- 플루복사민의 CYP1A2 저해작용 약
  이유
  뜻 풀이문장에서확실성 확립
  무슨 일
  주로 간의 약물대사효소 CYP1A2 및 CYP2D6에 의해 대사 사건
무슨 일
- 이상반응 사건
  이유
  이 약의 혈중농도 상승 검사

일어남 · 보고됨선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억 제제(SNRI) 등의 다른 세로토닌성 약물과 동일계열약물(5-HT3 수용체 길항제)의 병용투여 이후 세로토닌 증후군(정신상태 변화, 자율신경기능장애, 신경근육 이상을 포함)에 대한 보고가 있었다.

개념 임상 8 · 연결 8

원문 표현	표준 이름	코드
‘선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)’ → 선택적 세로토닌 재흡수 억제제	선택적 세로토닌 재흡수 억제제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고
‘세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억 제제(SNRI)’ → 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억 제제	세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고
‘다른 세로토닌성 약물’ → 세로토닌성 약물	세로토닌성 약물 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고
‘동일계열약물(5-HT3 수용체 길항제)’ → 5-HT3 수용체 길항제	5-HT3 수용체 길항제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고
‘세로토닌 증후군’	세로토닌 증후군	KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘정신상태 변화’	정신 상태 변화	KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘자율신경기능장애’	자율 신경계 질환	KCD G90 자율신경계통의 장애 · G90.9 자율신경계통의 상세불명 장애 · F45.3 신체형자율신경기능장애	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘신경근육 이상’	신경근육 이상 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

무엇이

AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
  - 다른 세로토닌성 약물 약
  - 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 약
  - 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억 제제(SNRI) 약
- 동일계열약물(5-HT3 수용체 길항제) 약

무슨 일

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 세로토닌 증후군 사건
- 정신상태 변화 사건
- 자율신경기능장애 사건
- 신경근육 이상 사건

임부·수유부

임부 및 수유부에 대한 투여

유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중의 투여에 대해서는 안전성이 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘임신 중의’ → 임신 중	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’	Possible pregnancy		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨 — 경우에만문장에서

누구에게

OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군

어떤 경우

CMP 수치 비교 > 위험성 “상회”
- 유익성 상태 · 질환

이유

확립 안 됨문장에서확실성 확립
기간 · 한도
- 임신 중의 기간
무슨 일
- 안전성 사건

환자에게 알림해야 할 일랫트에서 유즙으로의 분비가 보고되어 있으므로, 수유부에 투여하는 경우에는 수유를 중단해야 한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘유즙으로의 분비’ → 유즙	모유	자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘수유부’	수유	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘수유’	수유	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

수유 행위

누구에게

수유부 환자군

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게
- 랫트 환자군
무슨 일
- 유즙으로의 분비 사건

소아

소아에 대한 투여

안전성 미확립확립 안 됨확립 안 됨미숙아, 신생아, 영아, 유아 또는 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘미숙아’	미숙아	KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘신생아’	신생아		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘영아’	아기		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘유아’	아기		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

OR 하나라도 “또는”
- 미숙아 환자군
- 신생아 환자군
- 영아 환자군
- 유아 환자군
- 소아 환자군

무슨 일

안전성 사건

확립 안 됨문장에서확실성 확립

무슨 일

사용경험 사건

고령자

고령자에 대한 투여

처치관찰 · 검사신중 · 주의해야 할 일일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 관찰하고 신중히 투여해야 하며 이상반응이 발현되는 경우에는 투여를 중지하는 등의 적절한 처치를 한다.

개념 임상 4 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘이상반응이 발현’	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘고령자’	고령자	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘고령자’	고령자	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘생리기능이 저하’	생리기능 저하	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

환자의 상태 행위

누구에게

고령자 환자군

이유

생리기능이 저하 상태 · 질환

신중 · 주의문장에서

누구에게

고령자 환자군

해야 할 일문장에서

무엇을

투여를 중지하는 등의 적절한 처치 행위

어떤 경우

이상반응이 발현 상태 · 질환

일반적 주의

투여 조절용법이 약은 구강 내에서 붕괴되지만 구강점막없음으로부터 흡수되지는 않으므로 타액 또는 물로 투여한다.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름
‘물’	표준 개념 연결 전	자세히 substance 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘구강점막으로부터 흡수되지’ → 구강점막	구강 점막	자세히 body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `113277000` \|구강 점막\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘타액’	침	자세히 body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

OR 하나라도 “또는”
- 타액 물질
- 물 물질

이유

보이지 않음문장에서확실성 확립
무슨 일
- 구강점막으로부터 흡수되지 사건

투여 조절용법용법주로 이 약은 심한 구역, 구토를 일으키는 항암제(시스플라틴 등)를 투여하는 경우에 이러한 구역, 구토를 사전에 예방할 목적으로 투여하며 주사제는 구역, 구토가 나타나고 있는 환자에 대해 진토요법으로 투여한다.

개념 임상 10 · 연결 10

원문 표현	표준 이름	코드
‘심한 구역’	구역	KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000` 후조합 `422587007` \|구역\| : `246112005` \|Severity\| = `24484000` \|고등급\|
‘구토를 일으키는 항암제’ → 항암제 → 심한 항암제	항암제		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000` 후조합 `372688009` \|항암제\| : `246112005` \|Severity\| = `24484000` \|고등급\|
‘구토를 일으키는 항암제’ → 구토	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘시스플라틴’	시스플라틴		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘구역’ → 이러한 구역	구역	KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘구토를 사전에 예방’ → 구토 → 이러한 구토	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘주사제’	주사제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘구역’	구역	KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘구토’	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘진토요법’	항구토 요법 자체 표준	자체 사전	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

어떤 경우

AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
  - SHARE 공유 성분
    - 심한 약
    - AND 모두
      - 구역 약
      - 구토를 일으키는 항암제 약
  - 시스플라틴 약
- SHARE 공유 성분
  - 이러한 행위
  - AND 모두
    - 구역 행위
    - 구토를 사전에 예방 행위

용법문장에서

무엇을

진토요법 행위

누구에게

OR 하나라도 “,”
- 구역 상태 · 질환
- 구토 상태 · 질환

어떤 경우

주사제 약

처치해야 할 일항암제 투여 후 이 약의 효과가 불충분하여 구역, 구토가 나타나는 경우에는 다른 진토요법(주사제의 투여 등)을 고려해야 한다.

개념 임상 6 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘효과가 불충분’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘항암제 투여’ → 항암제	항암제		자세히 약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘구역’	구역	KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘구토’	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘다른 진토요법’ → 진토요법	항구토 요법 자체 표준	자체 사전	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘주사제의 투여’ → 주사제	주사제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 다른 진토요법 시술
- 주사제의 투여 행위

어떤 경우

AND 모두
- 효과가 불충분 상태 · 질환
- OR 하나라도 “,”
  - 구역 사건
  - 구토 사건

이후

항암제 투여 행위

일어남 · 보고됨동일계열약물(5-HT3 수용체 길항제)과 다른 세로토닌성 약물(선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI) 등)의 병용투여 이후 세로토닌 증후군(정신상태 변화, 자율신경기능장애, 신경근육 이상을 포함)에 대한 보고가 있었다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약과 다른 세로토닌성 약물의 병용치료가 임상적으로 정당하다면 환자에 대한 적절한 관찰이 권고된다.

개념 임상 8 · 연결 8

원문 표현	표준 이름	코드
‘동일계열약물(5-HT3 수용체 길항제)’ → 5-HT3 수용체 길항제	5-HT3 수용체 길항제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고
‘다른 세로토닌성 약물’ → 세로토닌성 약물	세로토닌성 약물 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고
‘선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)’ → 선택적 세로토닌 재흡수 억제제	선택적 세로토닌 재흡수 억제제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고
‘세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI)’ → 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제	세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고
‘세로토닌 증후군’	세로토닌 증후군	KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘정신상태 변화’	정신 상태 변화	KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘자율신경기능장애’	자율 신경계 질환	KCD G90 자율신경계통의 장애 · G90.9 자율신경계통의 상세불명 장애 · F45.3 신체형자율신경기능장애	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘신경근육 이상’	신경근육 이상 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

무엇이

AND 모두 “과”
- 동일계열약물(5-HT3 수용체 길항제) 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
  - 다른 세로토닌성 약물 약
  - 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 약
  - 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI) 약

무슨 일

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 세로토닌 증후군 사건
- 정신상태 변화 사건
- 자율신경기능장애 사건
- 신경근육 이상 사건

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약과 다른 세로토닌성 약물의 병용치료가 임상적으로 정당’ → 세로토닌성 약물	세로토닌성 약물 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

환자에 대한 적절한 관찰 행위

어떤 경우

이 약과 다른 세로토닌성 약물의 병용치료가 임상적으로 정당 상태 · 질환

적용상의 주의

약 교부시

(1)

환자에게 알림해야 할 일PTP포장 약물은 PTP시트로부터 꺼내어서 복용하도록 지도한다(PTP시트를 복용하게 될 경우 단단한 예각(銳角)부분이 기도점막에 박혀 심할 경우 천공이 생겨 종격동염(縱隔洞炎) 등의 중증 합병증을 유발시킨다는 보고가 있다.).

개념 임상 5 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘PTP시트를 복용하게 될 경우’ → PTP시트	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고
‘단단한 예각(銳角)부분이 기도점막에 박혀’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘심할 경우’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고
‘천공이 생겨’ → 천공	천공	KCD K63.1 장의 천공(비외상성) · H72 고막의 천공 · K22.3 식도의 천공	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘종격동염(縱隔洞炎)’ → 종격동염	세로칸염	KCD J98.5 달리 분류되지 않은 종격의 질환	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

PTP포장 약물은 PTP시트로부터 꺼내어서 복용하도록 행위

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
어떤 경우
- AND 모두
  PTP시트를 복용하게 될 경우 상태 · 질환
  심할 경우 상태 · 질환
무슨 일
- AND 모두
  단단한 예각(銳角)부분이 기도점막에 박혀 사건
  천공이 생겨 사건
  INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
  중증 합병증 사건
  종격동염(縱隔洞炎) 사건

(2)

일어날 수 있음보이지 않음이 약은 PTP포장으로부터 꺼낼 때 일부가 손상될 가능성이 있으나 품질에는 문제없음가 되지 않는다. 투여 조절용법이러한 경우에는 전량을 복용한다. 해야 할 일PTP포장으로부터 꺼낼 때에는 손톱없음을 사용하지 아님말고 손가락 끝의 지문부위로 눌러서 꺼내는 것이 바람직하다.

개념 임상 2 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘일부가 손상’	표준 개념 연결 전		자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘품질에는 문제’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

어떤 경우

PTP포장으로부터 꺼낼 상태 · 질환

무슨 일

일부가 손상 사건

보이지 않음문장에서확실성 확립

무슨 일

품질에는 문제 사건

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘손톱’	손톱 자체 표준	자체 사전	자세히 body_site 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

AND 모두
- NOT 아님 “말고”
  - 손톱 시술
- 손가락 끝의 지문부위로 눌러서 꺼내는 행위

어떤 경우

PTP포장으로부터 꺼낼 때 상태 · 질환

(3)

피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약은 경도가 약하므로 자동분포기 사용은 부적합하다.

개념 임상 2 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘경도가 약’ → 경도가 약하	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘자동분포기 사용’ → 자동분포기	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

권장 안 함문장에서

무엇을

자동분포기 사용 시술

이유

경도가 약 상태 · 질환

해도 됨투여시 : 이 약을 혀 위에 놓고 타액을 침습시켜 붕괴되도록 한 후 타액만으로도 복용이 가능하다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘혀 위에 놓고 타액을 침습시켜 붕괴되도록 한’ → 혀 위에 놓고 타액	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘타액만으로도 복용’ → 타액	침		자세히 body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨문장에서

무엇을

타액만으로도 복용 행위

이후

혀 위에 놓고 타액을 침습시켜 붕괴되도록 한 시술

이상반응

이 약의 원개발국인 일본에서 허가 시까지의 임상시험에서는 278명 중 17명(6.1 %)에서, 시판 후 사용성적조사에서는 3,121명 중 214명(6.9 %)에서 임상검사치의 이상을 포함한 이상반응이 확인되었다. 임상시험, 시판 후 조사 또는 자발보고에서 확인된 이상반응은 다음과 같다.

(1)

중대한 이상반응

①

쇼크, 아나필락시스유사증상(빈도불명) : 쇼크, 아나필락시스 유사증상(불쾌감, 흉부불쾌감, 호흡곤란, 천명, 안면홍조, 발적, 가려움, 청색증, 혈압저하 등)을 일으키는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 취한다.

②

뇌전증유사발작(유사약제) : 다른 5-HT₃ 수용체 길항형 진토제의 경우 외국에서 뇌전증유사발작이 나타났다는 보고가 있다.

	1 ∼ 5 %미만	0.1 % ∼ 1 %미만	0.1 %미만
과민반응*			피진
정신신경계		두통, 두중감	졸리움
소화기계			변비
신장		BUN상승
간 및 담도계	간기능이상 [AST상승, ALT상승, LDH상승, 빌리루빈상승]
기타		발열

표 행 강조

일어남 · 보고됨변비

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘변비’	변비	KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고

무슨 일

변비 사건

과민반응 증상이 나타난 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.

(2)

기타의 이상반응

임상검사치의 이상 중 허가 시까지 임상에서 발생빈도가 1 % 이상인 것으로는 ALT상승(1.8 %), AST상승(1.5 %) LDH상승(1.1 %)이었다.

국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 679명을 대상으로 실시한 사용성적 조사결과 이 약과의 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응은 1.03 %(7례/679례)로 보고되었다. 발열이 3례(0.44 %)로 가장 많았고 두중감, LDH 증가가 각 1례(0.15 %)씩 보고되었으며, 시판 전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 설사 2례(0.29 %)가 보고되었다.

기타(적용상 주의 등)

12.

기타

일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨동물을 이용한 생식독성시험 결과 토끼를 이용한 최기형성시험에서 25 mg/kg, 125 mg/kg/day를 경구 투여시 골화지연(흉골골화핵의 미미한 감소)이 관찰되었고, 랫트를 이용한 출산전후기·수유기시험에서 300 mg/kg/day를 경구 투여시 분만지연(임신기간 연장), 사산자 증가, 암·수출생자 모두 생후 약 7일경부터 지속적으로 체중증가억제가 관찰되었다.

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘골화지연(흉골골화핵의 미미한 감소)’ → 골화지연	태자 골화지연 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘분만지연(임신기간 연장)’ → 분만지연	지연 진통	KCD O63.9 상세불명의 지연진통 · O63 지연진통 · O63.0 분만 제1기의 지연	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘분만지연(임신기간 연장)’ → 임신기간 연장	지연 임신	KCD O48 지연임신	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘사산자 증가’ → 사산자	사산	KCD Z37.1 단일사산아	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘암·수출생자 모두 생후 약 7일경부터 지속적으로 체중증가억제’ → 체중증가억제	체중증가 억제	KCD R62.8 기대되는 정상적 생리학적 발달의 기타 결여	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

누구에게

토끼 환자군

어떤 경우

OR 하나라도
- 25 mg/kg 용량
- 125 mg/kg/day 용량

무슨 일

골화지연(흉골골화핵의 미미한 감소) 사건

근거

최기형성시험 시술

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

누구에게

랫트 환자군

어떤 경우

300 mg/kg/day 용량

무슨 일

AND 모두
- 분만지연(임신기간 연장) 사건
- 사산자 증가 사건
- 암·수출생자 모두 생후 약 7일경부터 지속적으로 체중증가억제 사건

근거

출산전후기·수유기시험 시술

급여 기준

항구토제(Aprepitant 제제, Granisetron HCl 제제, Ondansetron hydrochloride dihydrate 제제, Palonosetron HCl 제제, Ramosetron 제제)2018-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2018-253

고시 제2018-253호(2018.12.1.)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

1.각 약제별 허가사항 범위 내에서 구토 유발성 화학요법 또는 방사선요법에 투여 시 「암환자에게 처방투여하는 약제에 대한 요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항」의 “항구토제" 범위 내에서 인정함.

2.각 약제별 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.

- 아 래 -

○수술 후 구역 및 구토의 치료

3.소아 및 청소년에 투여 시는 각 약제별 허가사항(사용상 주의사항 등)을 참조하여 투여토록 함.

고시 개정 사유

Dolasetron mesylate 제제, Tropisetron 제제가 「약제급여목록 및 급여상한금액표」에서 삭제됨에 따라, 반영함

변경 전 고시번호(시행일자)

고시 제2014-210호(2014.12.1.)

지난 판 · 다른 판 1건

[235] 항구토제 (Aprepitant 제제, Granisetron HCl 제제, Ondansetron hydrochloride dihydrate 제제, Palonosetron HCl 제제, Ramosetron 제제)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

[235] 항구토제 (Aprepitant 제제, Granisetron HCl 제제, Ondansetron hydrochloride dihydrate 제제, Palonosetron HCl 제제, Ramosetron 제제)

1.각 약제별 허가사항 범위 내에서 구토 유발성 화학요법 또는 방사선요법에 투여 시 「암환자에게 처방투여하는 약제에 대한 요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항」의 “항구토제” 범위 내에서 인정함.

2.각 약제별 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.

- 아 래 -

○수술 후 구역 및 구토의 치료

3.소아 및 청소년에 투여 시는 각 약제별 허가사항(사용상 주의사항 등)을 참조하여 투여토록 함.

(고시 제2018-253호, ʼ18.12.1.)

자세한 정보

청구 상병 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기

청구 상병 33

이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.

주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.

추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.

✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(0개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.

사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.

이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 함께 받는 치료의 보조 92% · 시술 · 입원 중 사용 1%

함께 받는 치료의 보조 30

상병	상병명	구분	금액 비중	특이도
Z51	기타 의학적 관리를 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 32% · 백금 화합물 항암제 18% · 탁산계 항암제 9%	주요	24.5%	34배
C50	유방의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 아로마타제 억제제(AI) 48% · 탁산계 항암제 11% · 갑상선 9%	주요	9.1%	12배
C71	뇌의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 23% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% · 베타락탐계 항생제 8%	주요	8.9%	136배
C18	결장의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 34% · 백금 화합물 항암제 24% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 9%	주요	7.9%	23배
C25	췌장의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 21% · 백금 화합물 항암제 19% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 19%	주요	5.0%	14배
C34	기관지 및 폐의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 종양탐지 15% · 항엽산 항암·면역억제제 14% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 7%	주요	4.6%	5.4배
C20	직장의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 32% · 백금 화합물 항암제 24% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 9%	주요	4.0%	21배
C16	위의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 백금 화합물 항암제 24% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 17% · 종양탐지 6%	주요	3.4%	11배
C56	난소의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 60% · 종양탐지 8% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 7%	주요	3.3%	34배
C53	자궁경부의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 45% · 종양탐지 16% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10%	주요	3.1%	70배
C22	간 및 간내 담관의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 44% · NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 16% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 6%	주요	2.8%	7.9배
C54	자궁체부의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 종양탐지 27% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 22% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 5%	주요	1.8%	43배
C67	방광의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 31% · 진경제를 포함한 기타 비뇨기과 약물 10% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 7%	주요	1.6%	14배
D46	골수형성이상증후군 이 상병에 많이 쓰는 계열: 면역조절제(IMiD, 탈리도마이드 계열) — 아자시티딘 등 저메틸화제 항암 투여 때의 구역·구토 예방(레날리도마이드는 구토 위험이 낮음) 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 14% · 면역조절제(IMiD, 탈리도마이드 계열) 11% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 10%	주요	1.4%	39배
C92	골수성 백혈병 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · BCR-ABL 티로신키나제 억제제 15% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 9%	주요	1.3%	9.5배
C19	직장구불결장접합부의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 34% · 백금 화합물 항암제 24% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 10%	주요	1.3%	25배
C61	전립선의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항안드로겐제(전립선암) 45% · 갑상선 6% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 6%	주요	1.2%	3.8배
C64	신우를 제외한 신장의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 18% · 갑상선 9% · 종양탐지 8%	부차	0.8%	14배
C24	담도의 기타 및 상세불명 부분의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 22% · 베타락탐계 항생제 16% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 11%	부차	0.7%	5.8배
C83	비소포성 림프종 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 종양탐지 31% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% · NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 8%	부차	0.6%	6.4배
C79	기타 및 상세불명 부위의 이차성 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 종양탐지 13% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 11% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9%	부차	0.6%	17배
C66	요관의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 29% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 7% · 종양탐지 7%	부차	0.5%	30배
C49	기타 결합조직 및 연조직의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 종양탐지 19% · 탁산계 항암제 12% · 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 10%	부차	0.5%	15배
C23	담낭의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 27% · 베타락탐계 항생제 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12%	부차	0.5%	9.9배
C65	신우의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 28% · 종양탐지 8% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8%	부차	0.5%	32배
C15	식도의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 종양탐지 21% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10% · 베타락탐계 항생제 10%	부차	0.4%	7.1배
C43	피부의 악성 흑색종 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 종양탐지 33% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 14% · 베타락탐계 항생제 7%	부차	0.4%	43배
C48	후복막 및 복막의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 43% · 종양탐지 8% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 7%	부차	0.3%	21배
C55	자궁의 상세불명 부분의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 종양탐지 16% · 탁산계 항암제 14% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12%	부차	0.3%	62배
C57	기타 및 상세불명의 여성생식기관의 악성 신생물 함께 받는 치료: 항암 치료 — 항암 치료 중 구역 · 구토 예방(효능효과 원문) 주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 65% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 7% · 종양탐지 5%	부차	0.3%	41배

시술 · 입원 중 사용 1

상병	상병명	구분	허가 적응증	금액 비중	특이도
D32	수막의 양성 신생물 AI 추정 수막종 수술·방사선 치료 뒤 구역을 막음 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 22% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 13% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 7%	부차		0.8%	14배

성분표 1

주성분	함량	기제로서	규격	기준
라모세트론염산염	0.10 밀리그램		별규	1정(110.5 밀리그램) 중-

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
라모세트론염산염	라모세트론	0.1 mg	M255325

제형 · 낱알

투여경로: 내복
제형: 구강붕해정
제형군: 정제

포장

포장 단위	수량	단위	용기
10 정/피티피(10/PTP x 1)	10.0	정	피티피

대체약 · 동등조제군 13

동등조제군: EG-0777eaecab
활성 모이어티: 라모세트론

같은 동등조제군 4

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
나제아오디정0.1mg(라모세트론염산염) 한국다이이찌산쿄(주)	라모세트론염산염	정제 · 내복	1999-12-23	전문의약품
람세트오디정0.1밀리그램(라모세트론염산염) 하나제약(주)	라모세트론염산염	정제 · 내복	2011-11-15	전문의약품
람트론오디정(라모세트론염산염) 한국유나이티드제약(주)	라모세트론염산염	정제 · 내복	2011-11-15	전문의약품
나제론오디정0.1mg(라모세트론염산염) (주)보령	라모세트론염산염	정제 · 내복	2012-05-31	전문의약품

같은 성분 계열(다른 함량·제형) 9

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
이리보정5마이크로그램(라모세트론염산염) 한국아스텔라스제약(주)	라모세트론염산염	정제 · 내복	2009-07-13	취하
이리보정2.5마이크로그램(라모세트론염산염) 한국아스텔라스제약(주)	라모세트론염산염	정제 · 내복	2009-08-21	취하
라모즈구강용해필름(라모세트론염산염) 대화제약(주)	라모세트론염산염	기타 · 내복	2021-05-31	유효기간만료
이리콜정5마이크로그램(라모세트론염산염) (주)대웅제약	라모세트론염산염	정제 · 내복	2024-05-31	전문의약품
이리콜정2.5마이크로그램(라모세트론염산염) (주)대웅제약	라모세트론염산염	정제 · 내복	2024-12-20	전문의약품
이리스탑정5마이크로그램(라모세트론염산염) (주)한국팜비오	라모세트론염산염	정제 · 내복	2025-03-31	전문의약품
이리스탑정2.5마이크로그램(라모세트론염산염) (주)한국팜비오	라모세트론염산염	정제 · 내복	2025-04-28	전문의약품
이리퀵정2.5마이크로그램(라모세트론염산염) (주)종근당	라모세트론염산염	정제 · 내복	2025-04-30	전문의약품
이리퀵정5마이크로그램(라모세트론염산염) (주)종근당	라모세트론염산염	정제 · 내복	2025-04-30	전문의약품

문서

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출처

연결된 원천 표: 34개 (hira, mfds, nedrug, units)
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상병	상병명	구분	허가 적응증	금액 비중	특이도
G51	안면신경장애 주 약 계열: 바이러스 DNA 중합효소 억제제 24% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 13% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7%	부차 일시적		0.3%	7.6배
C85	기타 및 상세불명 유형의 비호지킨림프종 주 약 계열: 종양탐지 31% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% · 베타락탐계 항생제 8%	부차 일시적		0.2%	10배