효능·효과 쓰는 곳
적응증소아 근시 진행 억제개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근시’ | 근시 |
KCD H52.1 근시 · H44.2 퇴행성 근시 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
아트로핀
항콜린성 산동제
Anticholinergic · Cholinergic Muscarinic Antagonist
표적 Muscarinic acetylcholine receptor M1 · 억제 / Muscarinic acetylcholine receptor M2 · 억제 / Muscarinic acetylcholine receptor M3 · 억제
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서
이 약의 주성분인 아트로핀은 아세틸콜린 및 다른 콜린에스테르의 무스카린 유사 작용에 길항하는 항무스카린 성분이다. 아트로핀의 주요 작용은 다른 항무스카린 제제와 같이, 작용기관의 수용체에서 아세틸콜린의 농도 증가 시 억제작용을 한다. 아트로핀의 산동 효과는 홍채 괄약근의 콜린성 수용체의 자극이 억제되어 발생한다.
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기원발성 녹내장, 폐쇄각녹내장 및 협우각, 전방이 얕은 경우 등 안압상승의 소인이 있는 환자(급성 폐쇄각 녹내장 발작을 일으킬 수 있다.)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원발성 녹내장’ | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘원발성’ origin = primary · 속성 Occurrence = Primary malignant neoplastic proliferation
1234914003
|
| ‘폐쇄각녹내장’ | 폐쇄각 녹내장 |
KCD H40.2 원발성 폐쇄우각녹내장 · H40.23 폐쇄우각녹내장 잔류기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘협우각’ | 협우각 |
KCD H40.0 녹내장 의심 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전방이 얕은’ | 얕은 전방 |
KCD H57.8 눈 및 눈부속기의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안압상승의 소인’ → 안압상승 | 안압 상승 |
KCD H40.0 녹내장 의심 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성 폐쇄각 녹내장 발작’ | 급성 폐쇄각 녹내장 |
KCD H40.20 급성 폐쇄우각녹내장 · H40.2 원발성 폐쇄우각녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 안압상승의 소인 상태 · 질환
- 원발성 녹내장 상태 · 질환
- 폐쇄각녹내장 상태 · 질환
- 협우각 상태 · 질환
- 전방이 얕은 상태 · 질환
2)금기이 약의 주성분 또는 이 약의 구성성분에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 주성분 또는 이 약의 구성성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약의 주성분 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환
DUR 멈춤
병용금기임부금기연령금기 · 12세 미만 / 4세 미만
용법·용량 처방
용법5세~12세 소아에서 1일 1회, 양안 1회 1방울을 취침 전에 점안한다개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 1회, 양안 1회 1방울을 취침 전에 점안한다’ → 점안 | 점적 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1일 1회, 양안 1회 1방울을 취침 전에 점안한다 용량
누구에게- AND 모두 “5세~12”
- CMP 수치 비교
>= 5세 “5세~12” - CMP 수치 비교
<= 12세 “5세~12”
해야 할 일치료는 연간 근시 진행 속도가 0.5D 이상인 경우에 투약을 개시한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연간 근시 진행 속도’ → 근시 진행 | 근시 |
KCD H52.1 근시 · H44.2 퇴행성 근시 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사투여 개시 후 정기적으로(최소 6개월 간격) 조절마비하 굴절검사를 시행하여 근시 진행 상황을 확인한다. 금기이 약 사용으로 효과가 인정되없음아님지 않는 경우 무분별하게 투여를 계속하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조절마비하 굴절검사’ | 조절마비 굴절 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근시 진행 상황’ → 근시 | 근시 |
KCD H52.1 근시 · H44.2 퇴행성 근시 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효과가 인정되’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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일어날 수 있음이 약의 투여를 중단하는 경우 반동효과(근시의 진행이 일시적으로 빨라질 수 있음)가 나타날 수 있다. 해야 할 일투여 중단 시에는 단계적으로 감량한 후 중단하는 것을 고려하고, 중단 후에도 정기적으로 근시 진행을 모니터링한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반동효과(근시의 진행이 일시적으로 빨라질 수 있음)’ → 반동 | 반동 현상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 반동효과(근시의 진행이 일시적으로 빨라질 수 있음) 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근시 진행’ | 근시 |
KCD H52.1 근시 · H44.2 퇴행성 근시 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의다운증후군 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다운증후군’ | 다운 증후군 |
KCD Q90 다운증후군 · Q90.9 상세불명의 다운증후군 · Q90.0 21삼염색체증, 감수분열비분리 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)신중 · 주의뇌손상 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌손상’ | 뇌손상 |
KCD S06.9 상세불명의 두개내손상 · G93.9 뇌의 상세불명 장애 · S06.2 미만성 뇌손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의연축성 마비 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연축성 마비’ | 경직 마비 |
KCD G83.9 상세불명의 마비증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)신중 · 주의전립선 비대환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전립선 비대환자’ → 전립선 비대 | 전립선 비대 |
KCD N40 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)신중 · 주의방광기능 약화로 인한 소변분비 장애, 결장비대증, 급성 폐부종 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘방광기능 약화’ | 방광기능장애 |
KCD N31.9 방광의 상세불명의 신경근육기능장애 · N32.9 방광의 상세불명 장애 · N31 달리 분류되지 않은 방광의 신경근육기능장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소변분비 장애’ | 배뇨 곤란 |
KCD R39.1 기타 배뇨곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘결장비대증’ | 후천 거대결장증 |
KCD K59.3 달리 분류되지 않은 거대결장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성 폐부종’ | 급성 폐부종 |
KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 소변분비 장애 상태 · 질환
- 결장비대증 상태 · 질환
- 급성 폐부종 환자 상태 · 질환
6)신중 · 주의벨라돈나 알칼로이드병력에 감수성의 병력이 있는 환자(과량 투여시 전신성 아트 로핀 중독 증상을 유발할 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘벨라돈나 알칼로이드에 감수성의 병력이 있는 환자’ → 벨라돈나 알칼로이드 | 벨라돈나 알칼로이드 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 767227007 |벨라돈나 알칼로이드|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘전신성 아트 로핀 중독 증상’ → 전신성 아트 로핀 중독 | 아트로핀으로 인한 중독 |
KCD T44.3 달리 분류되지 않은 기타 부교감신경차단제[항콜린제 및 항무스카린제] 및 연축언제제에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘전신성’ site = systemic · 속성 Finding site
|
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 벨라돈나 알칼로이드에 감수성의 병력이 있는 환자 상태 · 질환
7)신중 · 주의아트로핀에 대해 중증 전신 반응병력 과거력이 있는 환자논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 아트로핀에 대해 중증 전신 반응 과거력 상태 · 질환
8)신중 · 주의항콜린성 약물에 대한 감수성이 증가된 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항콜린성 약물에 대한 감수성이 증가된 환자’ → 항콜린성 약물 | 항콜린제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 항콜린성 약물에 대한 감수성이 증가된 환자 상태 · 질환
상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜아만타딘, 일부 항히스타민약, 페노치아진계 항정신병약, 삼환계 항우울약 등 항무스카린제와 병용투여시 이 약의 작용이 강화될 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아만타딘’ | 아만타딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘일부 항히스타민약’ → 항히스타민약 | 항히스타민제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페노치아진계 항정신병약’ | 페노치아진계 약제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘삼환계 항우울약’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항무스카린제’ | 항무스카린제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 항무스카린제 약
- 아만타딘 약
- 일부 항히스타민약 약
- 페노치아진계 항정신병약 약
- 삼환계 항우울약 약
2)농도 · 효과가 바뀜메토프라미드와 같은 도파민 길항약과 병용투여시 위장관 운동 능력이 감소될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘도파민 길항약과 병용투여’ → 도파민 길항약 | 도파민 대항제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위장관 운동 능력’ → 위장관 운동 | 위장관 운동 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
3)농도 · 효과가 바뀜항히스타민약, 디소피라미드, 일부 항파킨슨약물과 병용투여시 약효가 증강될수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항히스타민약’ | 항히스타민제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디소피라미드’ | 디소피라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘일부 항파킨슨약물’ → 항파킨슨약물 | 항파킨슨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 항히스타민약 약
- 디소피라미드 약
- 일부 항파킨슨약물 약
- 병용투여시 약
4)농도 · 효과가 바뀜필로카르핀, 피소스티그민 함유제제와 병용투여시 약효가 감소될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘함유제제와 병용투여’ → 함유제제와 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘필로카르핀’ | 필로카핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘피소스티그민’ | 피소스티그민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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임부·수유부
1)확립 안 됨이 약에 대한 동물 생식력 시험은 실시되지 않았다. 알려지지 않음해도 됨 — 경우에만이 약의 임부 투여시 태아에 독성이 있는지 또는 생식력에 영향을 주는지는 알려지지 않았으나 치료상 꼭 필요한 경우에만 투여한다. 일어남 · 보고됨이 약의 점안용 투여로 인한 전신효과가 알려져 있다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태아에 독성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘치료상 꼭 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부 투여’ → 임부 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 모름 수식어 - ‘임부’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘생식력에 영향’ → 생식력 | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
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개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점안용 투여’ → 점안용 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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2)신중 · 상의신중 · 주의알려지지 않음이 약 및 이 약 대사체의 모유로의 이행여부는 알려지지 않았으나 많은 약들이 모유로 배출되므로 수유부에 투여시 주의한다. 일어남 · 보고됨아트로핀 및 항무스카린제는 동물 및 임상 연구에서 수유에 악영향을 미치는 것으로 알려져있다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘많은 약들’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이 약 대사체’ → 대사체 | 대사체 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘모유로의 이행여부’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘모유로 배출’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아트로핀’ | 아트로핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘항무스카린제’ | 항무스카린제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유에 악영향’ → 수유 | 수유 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
1)위험이 커짐조산아 및 저체중아, 또는 다운증후군, 강직마비 또는 뇌손상이 있는 어린이는 아트로핀의 전신흡수에 따른 중추신경계 장애, 심폐 및 위장관 독성에 특히 감수성이 있다. (3. 이상반응 항 참조)개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조산아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저체중아’ | 저체중 영아 |
KCD P07.1 기타 저체중출산아 · P07 달리 분류되지 않은 단기임신 및 저체중출산에 관련된 장애 · P07.0 극단 저체중출산아 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘다운증후군’ | 다운 증후군 |
KCD Q90 다운증후군 · Q90.9 상세불명의 다운증후군 · Q90.0 21삼염색체증, 감수분열비분리 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘강직마비’ | 경직 마비 |
KCD G83.9 상세불명의 마비증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘뇌손상’ | 뇌손상 |
KCD S06.9 상세불명의 두개내손상 · G93.9 뇌의 상세불명 장애 · S06.2 미만성 뇌손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아트로핀의 전신흡수’ → 아트로핀 | 아트로핀 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중추신경계 장애’ | 중추 신경계 질환 |
KCD G96.9 중추신경계통의 상세불명 장애 · G96 중추신경계통의 기타 장애 · G98 달리 분류되지 않은 신경계통의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심폐’ → 심폐 독성 | 심독성 |
KCD I42.7 약물 및 기타 외부요인에 의한 심근병증 · I51.8 기타 불명확한 심장질환 · I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위장관’ → 위장관 독성 | 위장관 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 조산아 환자군
- 저체중아 환자군
- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- 다운증후군 상태 · 질환
- 강직마비 상태 · 질환
- 뇌손상 상태 · 질환
- 어린이 환자군
2)신중 · 상의신중 · 주의적어도 다운증후군, 강직마비 또는 뇌손상이 있는 어린이에게 동 제제를 사용할 경우 극단적인 주의가 필요하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다운증후군’ | 다운 증후군 |
KCD Q90 다운증후군 · Q90.9 상세불명의 다운증후군 · Q90.0 21삼염색체증, 감수분열비분리 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강직마비’ | 경직 마비 |
KCD G83.9 상세불명의 마비증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌손상’ | 뇌손상 |
KCD S06.9 상세불명의 두개내손상 · G93.9 뇌의 상세불명 장애 · S06.2 미만성 뇌손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 다운증후군 상태 · 질환
- 강직마비 상태 · 질환
- 뇌손상이 있는 어린이 환자군
3)일어날 수 있음파란 눈동자에 피부가 흰 어린이는 부작용에 대한 반응 증가 및/또는 감수성 증가를 보일 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감수성 증가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘눈동자에 피부가 흰 어린이’ → 어린이 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부작용에 대한 반응 증가’ → 부작용 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “및/또는”
- 부작용에 대한 반응 증가 사건
- 감수성 증가 사건
4)안전성 미확립확립 안 됨5세 미만 어린이에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)환자에게 알림해야 할 일산동 또는 조절마비를 일으킬 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 산동 또는 조절마비가 회복될 때까지 운전없음이나 위험한 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산동’ | 산동 |
KCD H57.0 동공기능의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘조절마비’ | 조절 마비 |
KCD H52.5 조절의 장애 · H52.51 조절의 부전마비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의일어날 수 있음신중 · 주의환자는 광과민성을 경험할 수 있으며, 산동 시 밝은 조명에서는 선글라스를 착용하는 등 태양광선없음이나 강한 빛없음을 직접 보아님지 않도록 주의한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강한 빛’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘광과민성’ | 광과민증 |
KCD L56.8 자외선에 의한 기타 명시된 급성 피부변화 · L56.9 자외선에 의한 상세불명의 급성 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘산동시 밝은 조명’ → 산동 | 산동 |
KCD H57.0 동공기능의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘태양광선’ | 햇빛 | | 자세히unknown 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 49926000 |햇빛|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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3)신중 · 상의신중 · 주의해야 할 일보호자는 어린이의 입없음이나 볼없음에 동 제제가 닿아님지 않도록 주의해야 하며, 동 제제 적용 후에 그들의 손 및 어린이의 손 또는 볼을 씻어야 한다.개념 임상 5 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이의 입’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 수식어 - ‘어린이’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
|
| ‘볼에 동 제제가 닿’ → 볼 → 어린이 볼 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 수식어 - ‘어린이’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
|
| ‘그들의 손’ → 손 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이의 손’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘어린이’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
|
| ‘볼’ → 어린이 볼 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘어린이’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
|
논리 구조만든 쪽 AI
4)해야 할 일이 약 적용 후 비루관을 막거나 눈꺼풀을 약하게 감도록 권한다. 농도 · 효과가 바뀜이는 눈 경로를 통한 전신흡수를 감소시켜 전신 부작용을 감소시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비루관을 막’ → 비루관 | 코눈물관 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘눈꺼풀을 약하게 감’ → 눈꺼풀 | 눈꺼풀 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전신 부작용’ | 유해반응 |
KCD T78.9 상세불명의 유해작용 · T78 달리 분류되지 않은 유해작용 · T78.8 달리 분류되지 않은 기타 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
|
논리 구조만든 쪽 AI
5)일어날 수 있음이 약은 안압 상승을 유발할 수 있다. (3. 이상반응 항 참조)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안압 상승’ | 안압 상승 |
KCD H40.0 녹내장 의심 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)일어날 수 있음항콜린성 약물들에 대한 감수성이 증가된 환자들에서 동 제제로 인한 정신병성 반응 및 행동장애가 나타날 수 있다. 신중 · 상의신중 · 주의일어날 수 있음(3. 이상반응 항 참조) 어린이들에게 주의하여 사용해야 하지만, 이러한 반응들은 어떤 연령이든 발생할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항콜린성 약물들에 대한 감수성이 증가된 환자들’ → 항콜린성 약물 | 항콜린제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘정신병성 반응’ | 정신병적 반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘행동장애’ | 이상 행동 |
KCD R46.8 외모 및 행동에 관련된 기타 증상 및 징후 · F91.9 상세불명의 행동장애 · F91 행동장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- 항콜린성 약물들에 대한 감수성이 증가된 환자들 환자군
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이러한 반응들’ → 반응들 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어떤 연령’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 여부 무관 · 확실성 가능 |
| ‘어린이들’ → 어린이 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)신중 · 상의신중 · 주의고열 유발 위험성 때문에 높은 온도의 환경에 노출될 수 있거나 열이 있는 환자, 특히 어린이에게 주의하여 사용하여야 한다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘높은 온도의 환경에 노출될 수 있’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘열이 있는 환자’ → 열 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고열 유발 위험성’ → 고열 | 고열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- 높은 온도의 환경에 노출될 수 있 상태 · 질환
- 열이 있는 환자 환자군
- 어린이 환자군
8)신중 · 상의신중 · 주의이 약은 홍채와 수정체 사이의 유착 위험을 증가시킬 수 있으므로 주의하여 투여하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘홍채와 수정체 사이의 유착 위험’ → 유착 | 유착 |
KCD K66.0 복막유착 · N85.6 자궁내유착 · H11.22 안구유착 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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9)투여 조절용법이 약은 조절력 감소에 대한 적절한 검사를 통해 근시로 진단된 환자에게 투여해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조절력 감소에 대한 적절한 검사를 통해 근시로 진단된 환자’ → 조절력 감소 | 조절 부전 |
KCD H52.5 조절의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- 조절력 감소에 대한 적절한 검사를 통해 근시로 진단된 환자 상태 · 질환
-해야 할 일임상시험 정보를 참조하여 연령 및 근시 상태와 같은 환자의 배경을 충분히 이해한 후 치료에 적합한 환자를 선택해야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상시험 정보’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근시 상태’ → 근시 | 근시 |
KCD H52.1 근시 · H44.2 퇴행성 근시 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이후- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 환자의 배경을 충분히 이해 행위
- 연령 상태 · 질환
- 근시 상태 상태 · 질환
-일어날 수 있음조절 긴장은 가성 근시를 나타낼 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가성 근시’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘조절 긴장’ | 조절 연축 |
KCD H52.52 조절의 연축 · H52.5 조절의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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-관찰 · 검사관찰 · 검사약물 투여보다 치료 요법이 우선적으로 필요한, 약시와 사시 같은 다른 합병증이 있는지 확인해야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물 투여보다 치료 요법이 우선적으로 필요한’ → 약물 투여보다 치료 요법 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약시’ | 약시 |
KCD H53.0 폐용약시 · H53.08 기타 및 상세불명의 약시 · H53.00 박탈성 약시 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘사시’ | 사시 |
KCD H50.9 상세불명의 사시 · H50 기타 사시 · H50.8 기타 명시된 사시 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “같은”
- 다른 합병증 상태 · 질환
- 약시 상태 · 질환
- 사시 상태 · 질환
어떤 경우- 약물 투여보다 치료 요법이 우선적으로 필요한 상태 · 질환
-해야 할 일백내장이 있는 환자에서는 백내장의 유형 및 혼탁 정도에 따라 시력 및 굴절검사 결과를 정확하게 평가하기 어려울 수 있으므로, 근시의 진단 및 치료 효과 평가 시 이를 고려하여야 한다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유형’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치료 효과 평가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백내장이 있는 환자’ → 백내장 | 백내장 |
KCD H26.9 상세불명의 백내장 · H26.99 상세불명의 백내장, 상세불명 쪽 · H25 노년백내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백내장’ | 백내장 |
KCD H26.9 상세불명의 백내장 · H26.99 상세불명의 백내장, 상세불명 쪽 · H25 노년백내장 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘굴절검사 결과’ → 굴절검사 | 굴절 검사 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘근시’ | 근시 |
KCD H52.1 근시 · H44.2 퇴행성 근시 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-해야 할 일녹내장, 색소성 망막염 등과 관련된 소아 진행성 증후군성 근시의 가능성을 배제하여야 한다. 금기금기이러한 질환은 일반적인 진행성 근시와 진행 양상이 다르므로, 해당 질환에 의한 근시 진행의 억제를 목적으로 이 약을 투여해서는 안 된다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아 진행성 증후군성 근시’ → 증후군성 근시 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘소아’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004 - ‘진행성’ course = progressive · 속성 Clinical course
|
| ‘녹내장’ | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘색소성 망막염’ | 망막 색소 변성 |
KCD H35.52 망막색소상피를 주로 침범한 디스트로피 · H35.5 유전성 망막디스트로피 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 소아 진행성 증후군성 근시 상태 · 질환
- 녹내장 상태 · 질환
- 색소성 망막염 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반적인 진행성 근시와 진행 양상이 다르’ → 진행성 근시 | 근시 |
KCD H52.1 근시 · H44.2 퇴행성 근시 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘진행성’ course = progressive · 속성 Clinical course
|
| ‘근시 진행의 억제’ → 근시 | 근시 |
KCD H52.1 근시 · H44.2 퇴행성 근시 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
이유뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- 일반적인 진행성 근시와 진행 양상이 다르 상태 · 질환
10)관찰 · 검사관찰 · 검사근시의 진행을 모니터링하기 위해 정기적인 검사를 수행해야 한다. 금기금기이 약의 효과없음가 나타나아님지 않을 경우, 적절한 고려없음 아님없이 투여를 지속하지 않아야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근시의 진행을 모니터링’ → 근시 | 근시 |
KCD H52.1 근시 · H44.2 퇴행성 근시 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
11)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약의 투여를 중단하는 경우 반동(근시의 급속한 진행)이 나타날 수 있으므로 투여 중단 후 1년 동안 근시의 진행 여부를 지속적으로 모니터링해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반동(근시의 급속한 진행)’ → 반동 | 반동 현상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘반동(근시의 급속한 진행)’ → 근시 | 근시 |
KCD H52.1 근시 · H44.2 퇴행성 근시 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘근시의 진행 여부’ → 근시 | 근시 |
KCD H52.1 근시 · H44.2 퇴행성 근시 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
12)확립 안 됨이 약에 대하여 18개월 이상 장기투여 시 안전성과 유효성은 연구되지 않았다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약을 장기 투여하는 환자의 경우, 경과를 주의 깊게 관찰한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약을 장기간 투여하는 경우에는 근시의 진행 및 치료 효과뿐 아니라 전안부 발달, 안압 및 망막 상태 등 안과적 안전성을 정기적으로 평가하는 것이 권장된다.논리 구조만든 쪽 코드
확립 안 됨문장에서확실성 확립
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 18개월 “18개월 이상”
개념 임상 6 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진행’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전안부 발달’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안과적 안전성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근시’ | 근시 |
KCD H52.1 근시 · H44.2 퇴행성 근시 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안압’ | 안압 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘망막 상태’ → 망막 | 망막 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두 “아니라”
- SHARE 공유 성분
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 안과적 안전성 검사
- 전안부 발달 검사
- 안압 검사
- 망막 상태 검사
13)확립 안 됨이 약에 대하여 5~12세 아님외의 연령없음없음을 대상으로 한 안전성과 유효성은 연구되지 않았다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 연령 외의 환자를 대상으로 투여하는 경우, 경과를 주의 깊게 관찰한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 424144002 |나이| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 424144002 |나이| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- NOT 아님 “외의”
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 5세 “5~12” - CMP 수치 비교
<= 12세 “5~12”
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 연령 외의 환자’ → 연령 외의 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)해야 할 일점안 시 환자는 원칙적으로 옆으로 누운 상태에서 눈꺼풀을 들어 결막낭내에 점안하고1-5분간 눈꺼풀을 닫고 누낭부를 압박한 후 눈을 뜬다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점안시’ | 점적 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1-5분간 눈꺼풀을 닫고’ → 눈꺼풀 | 눈꺼풀 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘누낭부를 압박’ → 누낭부 | 눈물 주머니 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 옆으로 누운 상태에서 눈꺼풀을 들어 결막낭내에 점안 행위
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 1-5분간 눈꺼풀을 닫고 행위
- 누낭부를 압박 행위
3)신중 · 상의신중 · 주의용기와 제제의 오염을 방지하기 위해 점안 시 용기의 입구가 직접 눈없음에 닿아님지 않도록 주의해야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용기와 제제의 오염을 방지’ → 용기와 제제의 오염 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)피함 · 권장 안 함권장 안 함오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오염을 방지’ → 오염 | 오염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
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이상반응
(1)장기 사용시 낭포성 결막염, 안구충혈, 안구부종, 안구삼출 및 습진성 피부염 같은 국소 자극 현상이 나타날 수 있다.
(2)심한 경우에는 진행성 호흡억제를 수반한 저혈압이 일어날 수 있다.
(3)아주 어린 환자에서 혼수 및 사망이 보고된 바 있다.
(4)과민증: 알레르기성 결막염, 안검결막염 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우 투여를 중지한다.
(5)눈: 속발성 녹내장, 안압상승 등이 나타날 수 있다.
(6)순환기계: 혈압상승, 심계항진 등이 나타날 수 있다.
(7)정신신경계: 드물게 환상, 경련, 흥분 등이 나타날 수 있다.
(8)소화기계: 구역, 구토, 구갈, 변비 등이 나타날 수 있다.
(9)기타: 안면홍조, 드물게 두통, 발열 등이 나타날 수 있다.
(10)소아환자: 동 제제 사용은 소아환자에서 정신병성 반응 및 행동변화와 연관성이 있다. 중추신경계반응은 위에 언급된 반응과 유사하게 나타난다. 동 제제는 어린이에게 고열을 일으킬 수 있다. (4. 일반적 주의 항 참조) 이러한 약물계열에서 어린이, 특히 조산아 및 저체중아 또는 다운증후군, 강직마비 또는 뇌손상이 있는 어린이에게서 특히 전신독성 위험성이 증가하였다. (7. 소아에 대한 투여 항 참조) 조산아 또는 저체중아에서 장폐쇄, 복부확장 및 서맥이 보고되었다.
2)만 5세-12세 소아 475명을 대상으로 이 약 0.01%, 0.025%, 0.05% 및 위약을 투여한 핵심임상시험에서 소아근시진행 억제 및 안전성이 평가되었다. 가장 흔하게 보고된 약물이상반응은 광선공포증이었다.
표1. 이 약 0.05%의 3상 임상시험에서의 약물이상반응
| 신체기관별 | 매우 흔함(≥1/10) | 흔함(≥1/100, <1/10) | 흔하지 않음(≥1/1000, <1/100) |
| 안과 | 광선공포증, 눈부심 | 눈부심, 눈소양증, 눈통증, 알레르기 결막염, 눈 자극 | 결막 충혈, 마이봄선 기능 이상 |
| 신경계 | | | 지각이상 |
| 피부 | | | 피부여림 |
| 위장관계 | | | 구역 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨구역
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
표2. 이 약 0.025%의 3상 임상시험에서의 약물이상반응
| 신체기관별 | 매우 흔함(≥1/10) | 흔함(≥1/100, <1/10) | 흔하지 않음(≥1/1000, <1/100) |
| 안과 | 광선공포증, 눈부심 | 시야흐림, 눈 소양증, 눈통증, 안 충혈 | 눈자극, 결막 충혈, 안검염, 각막 장애, 복시, 사위, 각막염 |
| 신경계 | | | 지각이상, 두통 |
| 피부 | | | 소양증(전신), 두드러기(전신) |
| 감염 | | | 맥립종 |
3)이 약물은 다른 항콜린성 약물과 비슷한 부작용을 유발한다. 운동실조, 두서없는 말, 초조, 환각, 활동 과다, 발작, 시간 및 장소에 대한 지남력 상실, 그리고 사람을 알아보지 못하는 것과 같은 중추신경계 증상이 생길 수 있다. 그 외 항콜린성 약물의 독성 현상은 피부 발진, 유아의 복부 팽만감, 비정상적인 졸음, 빈맥, 고열, 혈관 확장, 요 저류, 위장관 운동 감소, 그리고 타액, 한선, 인두, 기관지 및 비관 분비 감소이다. 중증 반응은 급속하게 진행되는 호흡부전을 수반한 저혈압으로 발현된다. 독성 증상은 대부분 일시적이지만(몇 시간 동안 지속), 24시간까지 지속될 수 있다.
(1)아트로핀황산염 0.125%의 국내 시판 후 조사결과
국내에서 재심사를 위하여4년 동안644명을 대상으로 실시한 시판 후 조사결과, 이상사례의 발현율은 인과 관계와 상관없이15.06%(97/644명, 106건)로 보고되었다.
보이지 않음이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물 이상반응없음은 보고되지 않았다. 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응’ → 약물이상반응 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 62014003 |약물 이상 반응|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 보고
무슨 일- 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응 사건
| 발현빈도 | 기관계 | 예상하지 못한 약물이상반응0.31% (2/644명, 2건) |
| 흔하지 않게(0.1~1%미만) | 각종 눈 장애 | 복시 시력저하 |
(2)아트로핀황산염 1%의 국내 시판 후 조사결과
시판 후 조사 시 투여 후에 다음의 이상 반응이 보고되었다. 입수된 자료로부터 빈도를 추정할 수 없다. 각각의 신체기관계 내에서, 이상약물반응은 중대성이 감소하는 순으로 나타낸다.
〔이미지:16f4c021a771f330:〕
과량투여
1)일어날 수 있음일어날 수 있음증상: 홍조, 구갈, 피부건조(피진은 소아에서 일어날 수 있다.), 시야 흐림, 빠르고 불규칙한 맥박, 발열, 유아의 복부팽만, 정신이상(자극과민성, 헛소리를 포함하는) 및 경련, 환각, 신경근 공동작용의 상실 등 전신성 아트로핀 중독증상이 나타날 수 있다. 뜻 풀이중증의 중독은 중추 신경계 저하, 혼수, 순환 및 호흡기계 부전 및 사망의 증상으로 특정 지어진다.개념 임상 17 · 연결 17
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘홍조’ | 홍조 |
KCD R23.2 홍조 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구갈’ | 갈증 |
KCD R63.1 다음다갈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘피부건조’ | 피부 건조 |
KCD L85.3 피부건조증 · R23.4 피부조직의 변화 · R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘피진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시야 흐림’ | 시야 흐림 |
KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘빠르’ → 빠르고 불규칙한 맥박 | 빠르고 불규칙한 맥박 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘불규칙한 맥박’ | 부정맥 |
KCD R00.8 기타 및 상세불명의 심장박동이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유아의 복부팽만’ → 복부팽만 | 복부 팽만 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘유아’ population = infant · 속성 Occurrence
|
| ‘정신이상’ | 정신병 |
KCD F29 상세불명의 비기질성 정신병 · F28 기타 비기질성 정신병장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘자극과민성’ | 자극 과민성 |
KCD R45.4 자극과민성 및 분노 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘헛소리’ | 섬망 |
KCD F05.9 상세불명의 섬망 · F05 알코올 및 기타 정신활성물질에 의하여 유발된 것이 아닌 섬망 · F05.8 기타 섬망 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경련’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘환각’ | 환각 |
KCD R44.3 상세불명의 환각 · R44.2 기타 환각 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 공동작용의 상실’ | 조화 운동 불능 |
KCD R27.8 기타 및 상세불명의 협조결여 · R27 기타 협조결여 · R27.0 상세불명의 운동실조 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘전신성 아트로핀 중독증상’ → 아트로핀 중독 | 아트로핀으로 인한 중독 |
KCD T44.3 달리 분류되지 않은 기타 부교감신경차단제[항콜린제 및 항무스카린제] 및 연축언제제에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘전신성’ site = systemic · 속성 Finding site
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 전신성 아트로핀 중독증상 사건
- 홍조 사건
- 구갈 사건
- 피부건조 사건
- 시야 흐림 사건
- 빠르고 불규칙한 맥박 사건
- 발열 사건
- 유아의 복부팽만 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 경련 사건
- 환각 사건
- 신경근 공동작용의 상실 사건
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 중독’ → 중독 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 75478009 |중독| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘중추 신경계 저하’ | 중추신경계 억제 |
KCD G96.8 중추신경계통의 기타 명시된 장애 · G96 중추신경계통의 기타 장애 · G96.9 중추신경계통의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혼수’ | 혼수 |
KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘순환 및 호흡기계 부전’ → 순환 → 순환기계 부전 | 심혈관계 기능저하 |
KCD R09.8 순환계통 및 호흡계통의 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘순환 및 호흡기계 부전’ → 호흡기계 부전 | 호흡 부전 |
KCD J96.9 상세불명의 호흡부전 · J96.99 상세불명의 호흡부전, 상세불명형 · J96 달리 분류되지 않은 호흡부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 중추 신경계 저하 사건
- 혼수 사건
- 순환 및 호흡기계 부전 사건
- 사망 사건
- 증상 사건
(1)처치해야 할 일중증의 중독증상의 경우에는 피소스티그민 살리실레이트를 비경구적으로 투여하여, 보다 신속하게 중독증상을 경감시켜야 한다. 투여 조절용법이 경우에는 생리 식염액 5mL에 피소스티그민 살리실레이트가 1mg이 함유되도록 한 희석액 1-5mL을 정맥주사한다. 투여 조절해야 할 일용법소아에게는 더 적은 용량을 투여하도록 하고 2 분 이상 걸쳐서 주사한다. 관찰 · 검사해야 할 일심전도 검사를 하는 것이 바람직하다. 투여 조절용법용법전용량이 소아 2mg, 성인 6mg까지 매 30분 동안 5분 간격으로 반복 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 중독증상’ → 중독증상 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 75478009 |중독| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘피소스티그민 살리실레이트를 비경구적으로 투여’ → 피소스티그민 살리실레이트 | 피소스티그민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중독증상을 경감’ → 중독증상 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 피소스티그민 살리실레이트를 비경구적으로 투여 약
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리 식염액 5mL에 피소스티그민 살리실레이트가 1mg이 함유되도록 한 희석액 1-5mL을 정맥주사’ → 피소스티그민 | 피소스티그민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 생리 식염액 5mL에 피소스티그민 살리실레이트가 1mg이 함유되도록 한 희석액 1-5mL을 정맥주사 용량
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사’ | 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심전도 검사’ | 심전도 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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(2)금기금기피소스티그민은 저혈압환자에게는 금기이다. 도움 됨피소스티그민에 의한 서맥, 경련 또는 기관지 경축에는 아트로핀(1mg)을 신속히 주사하는 것이 효과 적이다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피소스티그민’ | 피소스티그민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압환자’ → 저혈압 | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피소스티그민’ | 피소스티그민 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘서맥’ | 서맥 |
KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘경련’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기관지 경축’ | 기관지 연축 |
KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아트로핀(1mg)을 신속히 주사’ → 아트로핀 | 아트로핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
(3)해야 할 일유아와 소아는 체표면을 보습시켜야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체표면’ | 체표면 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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(4)해야 할 일눈에 과량투여했을 경우 물이나 생리식염수로 씻어 내는 것이 바람직하다. 해도 됨국소 축동제의 사용이 요구될 수도 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염수’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘국소 축동제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘국소’ site = local · 속성 Finding site
|
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력
재심사
- 재심사 대상
- 아니오
- RMP(위해성관리계획) 대상
- 예
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아트로핀황산염 | 0.5 밀리그램 | | USP | 1밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아트로핀황산염 | 아트로핀 | 0.5 mg | M110023 | |
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안용액제
- 제형군
- 점안제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 튜브 /상자(0.4mL/튜브 X 30튜브) | 30.0 | 튜브 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 13
- 동등조제군
EG-55780e16e3- 활성 모이어티
- 아트로핀
같은 동등조제군 2
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 11
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 202603247
- 제품명
- 마이오클리어점안액0.05%(아트로핀황산염)(1회용)
- 업체명
- (주)라이트팜텍
- 주성분
- 아트로핀황산염
- 허가일
- 2026-10-23
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 35개 (mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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