청구 상병 37
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(6개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 77%
직접 치료 16
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M17 | 무릎관절증
AI 추정 효능효과에 골관절염의 활막염 — 관절강내 주사
주 약 계열: 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 41% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% · 비스테로이드성 소염제 및 류마티스 치료제 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 16.1% | 13배 |
| M75 | 어깨병변
AI 추정 효능효과에 점액낭염 · 건초염 — 어깨 주사
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 14.1% | 29배 |
| M54 | 등통증
AI 추정 국소 주사로 등통증의 염증을 직접 줄임
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 중추 작용 근이완제 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 6.9% | 9.2배 |
| M48 | 기타 척추병증
AI 추정 스테로이드 항염 작용으로 척추병증 신경근 염증 완화
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 18% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 6.5% | 8.0배 |
| M65 | 윤활막염 및 힘줄윤활막염
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 18% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% | 주요 | ✓ | 5.5% | 33배 |
| M77 | 기타 골부착부병증
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 19% · PPI(양성자 펌프 억제제) 13% · 중추 작용 근이완제 8% | 주요 | ✓ | 4.0% | 29배 |
| M51 | 기타 추간판장애
AI 추정 경막외 주사로 추간판 신경근 염증을 줄임
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 14% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.8% | 5.9배 |
| M19 | 기타 관절증
주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 16% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 주요 | ✓ | 3.0% | 11배 |
| L63 | 원형 탈모증
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 22% · 전신 스테로이드(경구 · 주사) 14% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 9% | 주요 | ✓ | 2.7% | 97배 |
| M47 | 척추증
AI 추정 척추 주사로 신경근 염증 · 통증을 직접 줄임
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 10% · 중추 작용 근이완제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.5% | 12배 |
| M79 | 달리 분류되지 않은 기타 연조직장애
AI 추정 연조직 염증 · 통증을 국소 스테로이드가 완화
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 8% · PPI(양성자 펌프 억제제) 6%
추이 2020 3.2% → 2025 2.2% ↓ | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.2% | 7.0배 |
| L91 | 피부의 비대성 장애
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 20% · 전신 스테로이드(경구 · 주사) 11% · 베타락탐계 항생제 10% | 주요 | ✓ | 2.0% | 147배 |
| M50 | 경추간판장애
AI 추정 경추 신경근 염증에 스테로이드 주사로 완화
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 중추 작용 근이완제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.9% | 8.5배 |
| M13 | 기타 관절염
AI 추정 효능효과에 관절염 관절강내 주사
주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.8% | 10배 |
| M25 | 달리 분류되지 않은 기타 관절장애
AI 추정 관절 염증 · 통증을 국소 스테로이드가 완화
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 허가 금기 | | 1.8% | 14배 |
| M71 | 기타 윤활낭병증
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 14% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 부차 | ✓ | 0.4% | 20배 |
분류 전 17
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| S43 | 견갑대의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · 중추 작용 근이완제 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% | 부차 | | 0.7% | 13배 |
| S83 | 무릎의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · 베타락탐계 항생제 11% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% | 부차 | | 0.7% | 6.5배 |
| G56 | 팔의 단일신경병증
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.7% | 15배 |
| L28 | 만성 단순태선 및 가려움발진
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 45% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 11% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 4% | 부차 | | 0.7% | 6.0배 |
| M23 | 무릎의 내부장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 13% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 부차 | | 0.6% | 6.8배 |
| S93 | 발목 및 발 부위의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 21% · PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.5% | 4.8배 |
| S63 | 손목 및 손부위의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 22% · PPI(양성자 펌프 억제제) 13% · 중추 작용 근이완제 7% | 부차 | | 0.5% | 8.2배 |
| S46 | 어깨 및 위팔 부위의 근육 및 힘줄의 손상
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 13% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 부차 | | 0.5% | 11배 |
| S13 | 목부위의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · 중추 작용 근이완제 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% | 부차 | | 0.5% | 9.6배 |
| M53 | 달리 분류되지 않은 기타 등병증
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 15% · 중추 작용 근이완제 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 7% | 부차 | | 0.5% | 16배 |
| M43 | 기타 변형성 등병증
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 16% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% | 부차 | | 0.4% | 4.0배 |
| M72 | 섬유모세포장애
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 16% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.4% | 8.3배 |
| M76 | 발을 제외한 다리의 골부착부병증
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 21% · PPI(양성자 펌프 억제제) 13% · 중추 작용 근이완제 8% | 부차 | | 0.4% | 19배 |
| M67 | 윤활막 및 힘줄의 기타 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 16% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% | 부차 | | 0.4% | 16배 |
| M70 | 사용, 과용 및 압박에 관련된 연조직장애
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 16% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 7% | 부차 | | 0.2% | 20배 |
| M24 | 기타 특정 관절장애
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% · 베타락탐계 항생제 9% | 부차 | | 0.2% | 8.4배 |
| G57 | 다리의 단일신경병증
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 14% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 부차 | | 0.2% | 16배 |
근거 약함(확신 낮음) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| S33 | 요추 및 골반의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
AI 추정 요추 염좌 부위 염증 · 통증 국소 주사
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · 중추 작용 근이완제 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.5% | 8.6배 |
관련 불명 · 일시적 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M99 | 달리 분류되지 않은 생체역학적 병변
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 16% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 16% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% | 부차 일시적 | | 0.2% | 4.2배 |
| S53 | 팔꿈치의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 20% · PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 중추 작용 근이완제 9% | 부차 일시적 | | 0.2% | 12배 |
| M16 | 고관절증
주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 13% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 부차 일시적 | | 0.2% | 8.5배 |
약가
- 현행 상한금액
- 700원 / 1mL/병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 645903001
- 성분코드
- 243335BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 700원 |
| 2026-09-01 | 700원 |
| 2026-11-01 | 700원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 645903001 | 700원 | 2018-07-25 | |
허가 이력 21
- 2026-10-13
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2026-03-09
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2019-05-22
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2016-03-23
효능효과변경의약품안전나라
- 2016-03-23
용법용량변경의약품안전나라
- 2016-03-23
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2016-02-15
제품명칭변경의약품안전나라
- 2013-03-15
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2006-10-06
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2003-05-21
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2002-01-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2001-01-29
효능효과변경의약품안전나라
- 2001-01-29
용법용량변경의약품안전나라
- 2001-01-29
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1998-02-09
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1995-12-13
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1993-08-31
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1992-11-19
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1992-04-21
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1991-01-16
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1990-06-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 14
생산실적(천원) 최대 11,627,980생산(백만원) 최대 11,628
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 11,627,980 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 11627.98 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 8,790,505 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 8790.505 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 9,041,450 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 9041.45 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 8,221,031 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 8221.031 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 6,574,288 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 6574.288 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산실적(천원) | 6,347,205 | 의약품안전나라 |
| 2020 | 생산(백만원) | 6347.205 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산실적(천원) | 5,886,306 | 의약품안전나라 |
| 2019 | 생산(백만원) | 5886.306 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 2
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2026-04-28 | 행정처분 | ‘트리암시놀론주사40밀리그램(트리암시놀론아세토니드)’에 대하여 해당품목 제조업무정지 3개월에 갈음한 과징금 금174,600,000원(금일억칠천사백육십만원) 부과 처분 | ○ ‘의약품의 품목허가를 받은 자’ 등 회수의무자는 의약품등이 ‘회수대상의약품등’으로 의심이 되는 경우 즉시 판매중지 등의 필요한 조치를 하여야 함에도 불구하고, 다음과 같이 필요한 조치를 취하지 않은 사실이 있음
- ‘트리암시놀론주사40밀리그램(트리암시놀론아세토니드)’(제조번호 MTR4E027, 제조일자 2025.2.20.)은 무균의약품으로서 2025. 8. 22.에 검은색과 노란색 이물이 발견되었다는 불만이 접수되어 내부 절차에 따라 조사를 진행하였으며, 자사 기준서 ｢제품회수관리(문서번호 GS-QA09-02)｣에 따라 ‘회수대상의약품등’으로 판단하여 즉시 판매중지 등의 필요한 조치를 진행했어야 하나, 어떠한 조치도 취하지 않았음 · ○ ｢약사법｣ 제39조제1항 ｢의약품 등의 안전에 관한 규칙｣제50조제1항, 제2항 및 제3항
○ ｢약사법｣ 제76조, ｢의약품 등의 안전에 관한 규칙｣ 제95조 [별표 8] 행정처분의 기준 II. 개별기준 제28호 가목
○ ｢약사법｣ 제81조, ｢약사법 시행령｣ 제33조 [별표 2] ‘과징금 산정기준’, ｢식품의약품안전처 과징금 부과처분 기준 등에 관한 규정(훈령)｣ 제3조제2항 [별표] ‘과징금 부과대상의 세부 기준’ 1. 공통 기준 가목 | 식의약데이터포털 |
| 2026-03-13 | 회수·폐기 | 이물 혼입 우려에 따른 영업자회수 | MTR4E027[2028-02-19] | 의약품안전나라 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 트리암시놀론아세토니드 | 40 밀리그램 | | KP | 1밀리리터 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 트리암시놀론아세토니드 | 트리암시놀론아세토니드 | 40.0 mg | M040662 | |
ATC 분류
H02AB08 트리암시놀론의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 바이알/상자(1밀리리터/바이알) | 30.0 | 바이알 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 7
- 동등조제군
EG-a79d11115a · 대조약- 활성 모이어티
- 트리암시놀론아세토니드
같은 동등조제군 5
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
대조약 지정
- 연번
- 1918
- 성분명
- 트리암시놀론아세토니드
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 현탁액주사제
- 함량
- 40MG
- 업체명
- 동광제약(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 57개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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