효능·효과 쓰는 곳
적응증1. 1차성, 2차성 카르니틴결핍증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1차성’ → 1차성 카르니틴결핍증 | 카르니틴 결핍증 | KCD E71.3 지방산대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘1차성’ origin = 1차성 · 속성 Occurrence
|
| ‘2차성 카르니틴결핍증’ | 이차성 카르니틴 결핍증 | KCD E71.3 지방산대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 1차성 상태 · 질환
- 2차성 카르니틴결핍증 상태 · 질환
2.허혈성심질환에 의한 심근대사장애 :
적응증협심증, 급성심근경색개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘협심증’ | 협심증 | KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성심근경색’ | 급성 심근 경색증 | KCD I21 급성 심근경색증 · I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21.0 전벽의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 협심증 상태 · 질환
- 급성심근경색 상태 · 질환
3.적응증혈액투석중인 말기 신 질환자의 카르니틴 결핍증 치료개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석중인 말기 신 질환자’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액투석중인 말기 신 질환자’ → 말기 신 질환 | 말기 신장질환 | KCD N18.5 만성 콩팥병(5기) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카르니틴 결핍증’ | 카르니틴 결핍증 | KCD E71.3 지방산대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
엘카르니틴
아미노산 및 그 유도체
Carnitine Analog
출처 · ATC(WHO)
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화’ → 유리파편 혼입 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
1.1차성, 2차성 카르니틴결핍증
허혈성 심질환에 의한 심근대사장애 :
용법협심증, 급성심근경색개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘협심증’ | 협심증 | KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성심근경색’ | 급성 심근 경색증 | KCD I21 급성 심근경색증 · I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21.0 전벽의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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용법섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 협심증 상태 · 질환
- 급성심근경색 상태 · 질환
어떤 경우제목에서 물려받음 1차성, 2차성 카르니틴결핍증 · 허혈성 심질환에 의한 심근대사장애
용법성인 : 엘-카르니틴으로서 1일 2~3그람을 2~3회 분할하여 근육 또는 정맥주사한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘엘-카르니틴으로서 1일 2~3그람을 2~3회 분할하여’ → 엘-카르니틴 | L-카르니틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 엘-카르니틴으로서 1일 2~3그람을 2~3회 분할하여 용량
- OR 하나라도 “또는”
어떤 경우제목에서 물려받음 1차성, 2차성 카르니틴결핍증
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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2.혈액투석중인 말기 신 질환자의 카르니틴 결핍증 치료
용법초기에는 10~20밀리그람/킬로그람을 매회 혈액투석 종료시 2~3분에 걸쳐 정맥주사한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 10~20밀리그람/킬로그람을 매회 혈액투석 종료시 2~3분에 걸쳐 정맥주사 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 혈액투석중인 말기 신 질환자의 카르니틴 결핍증 치료
해도 됨단, 혈액투석전 혈장 엘-카르니틴치에 따라 용량을 조절할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석전 혈장 엘-카르니틴치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 혈액투석중인 말기 신 질환자의 카르니틴 결핍증 치료
상호작용 주의
일어남 · 보고됨와파린 사용 환자에서 INR 증가의 보고되었다. 관찰 · 검사관찰 · 검사와파린을 투여받는 환자에게 L-카르니틴의 치료를 시작하였거나 용량 적정을 실시한 후 에는 INR 수치를 모니터링할 것이 권장된다개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘와파린 사용 환자’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘INR 증가’ | International normalized ratio above reference range | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 · R79.9 혈액화학의 상세불명 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘와파린을 투여 받는 환자’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘L-카르니틴의 치료를 시작’ → L-카르니틴 | L-카르니틴 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘INR 수치’ → INR | 국제 표준화 비율 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
이후- OR 하나라도 “거나”
- L-카르니틴의 치료를 시작 행위
- 용량 적정을 실시 행위
임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만임부를 대상으로 L-카르니틴을 투여한 적절한 자료가 없으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
이유확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 임부를 대상으로 L-카르니틴을 투여한 적절한 자료 사건
보이지 않음확립 안 됨랫드와 토끼에서 수행된 생식독성시험에서 체표면적 기준으로 사람에게 투여하는 용량의 3.8배까지 생식능없음이나 태자에게 미치는 영향없음은 없었으나, 인체에서의 잠재적 위험성은 확인되지 않았다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태자에게 미치는 영향’ → 영향 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘잠재적 위험성’ → 잠재적 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘생식독성시험’ → 생식독성 | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘생식능’ | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 397594008 |수태능| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
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보이지 않음문장에서확실성 관찰
어떤 경우- CMP 수치 비교
<= 3.8배 “까지”- 체표면적 기준으로 사람에게 투여하는 용량 용량
유익성 판단해도 됨수유부에서 L-카르니틴이 모유를 통해 배출되는지는 확인되지 않았으므로, 유익성·위해성을 고려하여 수유 또는 L-카르니틴의 투여를 중단하는 것을 고려할 수 있다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘L-카르니틴이 모유를 통해 배출되는지’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위해성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘L-카르니틴의 투여’ → L-카르니틴 | L-카르니틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
확립 안 됨신부전 환자에서 경구 투여용 L-카르니틴의 안전성 및 유효성은 평가되지 않았다. 일어날 수 있음중증 신장 기능 부전 환자나 투석 치료를 받고 있는 ESRD 환자에서 경구 투여용 L-카르니틴을 고용량으로 만성 투여 시 잠재적인 독성 물질인 트리메틸아민(TMA) 및 트리메틸아민-N-옥사이드(TMAO)의 축적이 일어날 수 있는데, 이는 일반적으로 이와 같은 대사산물은 요로 배설되기 때문이다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘경구 투여용 L-카르니틴의’ → L-카르니틴 | L-카르니틴 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트리메틸아민-N-옥사이드(TMAO)’ → 트리메틸아민-N-옥사이드 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중증 신장 기능 부전 환자’ → 중증 신장 기능 부전 | 신기능 부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘투석 치료를 받고 있는 ESRD 환자’ → ESRD | 말기 신장질환 | KCD N18.5 만성 콩팥병(5기) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경구 투여용 L-카르니틴을 고용량으로 만성 투여’ → L-카르니틴 | L-카르니틴 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트리메틸아민(TMA)’ → 트리메틸아민 | 트리메틸아민 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘대사산물’ | 대사체 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “나”
- 중증 신장 기능 부전 환자 환자군
- 투석 치료를 받고 있는 ESRD 환자 환자군
어떤 경우- 경구 투여용 L-카르니틴을 고용량으로 만성 투여 행위
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 잠재적인 독성 물질 사건
- AND 모두
- 트리메틸아민(TMA) 약
- 트리메틸아민-N-옥사이드(TMAO) 약
- 축적 사건
이상반응
일시적인 구역·구토가 관찰되었고, 체취, 구역, 위염이 빈번하지 않게 보고되었다. 기저질환의 병리 효과로 인하여 상기 이상반응의 빈도를 평가하기가 어렵다.
발작 병력 유무와 관계없이 L-카르니틴을 경구 또는 정맥 투여한 환자에서 발작이 보고 되었다. 기존의 발작 병력이 있던 환자에서는 발작의 빈도 및/또는 강도가 증가되었다.
만성 혈액투석환자를 대상으로 한 2건의 이중맹검, 위약 대조 시험에서 인과성에 관계없이 5% 이상 보고된 이상반응은 다음 표와 같다.
<인체에서 인과성에 관계없이 5%이상 빈도를 보이는 이상반응>
수치는 %를 의미함
| | 위약 (n=63) | L-카르니틴 10mg (n=34) | L-카르니틴 20mg (n=62) | L-카르니틴 40mg (n=34) | L-카르니틴 10,20,40 mg (n=130) |
| 전신 | | | | | |
| 복통 | 17 | 21 | 5 | 6 | 9 |
| 우발적 상해 (accidental injury) | 10 | 12 | 8 | 12 | 10 |
| 알러지 반응 | 5 | 6 | - | - | 2 |
| 무력증 | 8 | 9 | 8 | 12 | 9 |
| 요통 | 10 | 9 | 8 | 6 | 8 |
| 흉통 | 14 | 6 | 15 | 12 | 12 |
| 열 | 5 | 6 | 5 | 12 | 7 |
| 독감 증후군 (Flu syndrome) | 40 | 15 | 27 | 29 | 25 |
| 두통 | 16 | 12 | 37 | 3 | 22 |
| 감염 | 17 | 15 | 10 | 24 | 15 |
| 주사 부위 반응 (Injection site reaction) | 59 | 38 | 27 | 38 | 33 |
| 통증 | 49 | 21 | 32 | 35 | 30 |
| 심혈관계 | | | | | |
| 부정맥 | 5 | 3 | - | 3 | 2 |
| 심실 세동 | - | - | 2 | 6 | 2 |
| 심혈관계 질환 | 6 | 3 | 5 | 6 | 5 |
| 비정상적 심전도 | - | 3 | - | 6 | 2 |
| 출혈 | 6 | 9 | 2 | 3 | 4 |
| 고혈압 | 14 | 18 | 21 | 21 | 20 |
| 저혈압 | 19 | 15 | 19 | 3 | 14 |
| 심계항진 | - | 3 | 8 | - | 5 |
| 빈맥 | 5 | 6 | 5 | 9 | 6 |
| 혈관 장애 | 2 | - | 2 | 6 | 2 |
| 소화기계 | | | | | |
| 식욕부진 | 3 | 3 | 5 | 6 | 5 |
| 변비 | 6 | 3 | 3 | 3 | 3 |
| 설사 | 19 | 9 | 10 | 35 | 16 |
| 소화불량 | 10 | 9 | 6 | | 5 |
| 위장관질환 | 2 | 3 | - | 6 | 2 |
| 흑색변 | 3 | 6 | - | - | 2 |
| 구역 | 10 | 9 | 5 | 12 | 8 |
| 위장 무기력 | 5 | - | - | - | - |
| 구토 | 16 | 9 | 16 | 21 | 15 |
| 내분비계 | | | | | |
| 부갑상선 질환 | 2 | 6 | 2 | 6 | 4 |
| 혈액 및 림프계 | | | | | |
| 빈혈 | 3 | 3 | 5 | 12 | 6 |
| 대사성/영양성 | | | | | |
| 고칼슘혈증 | 3 | 15 | 8 | 6 | 9 |
| 고칼륨혈증 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 |
| 과혈량증 | 17 | 3 | 3 | 12 | 5 |
| 말초부종 | 3 | 6 | 5 | 3 | 5 |
| 체중감소 | 3 | 3 | 8 | 3 | 5 |
| 체중증가 | 2 | 3 | - | 6 | 2 |
| 근육-골격계 | | | | | |
| 다리경련 | 13 | - | 8 | - | 4 |
| 근육통 | 6 | - | - | - | - |
| 신경계 | | | | | |
| 불안 | 5 | - | 2 | - | 1 |
| 우울 | 3 | 6 | 5 | 6 | 5 |
| 어지러움 | 11 | 18 | 10 | 15 | 13 |
| 약물의존 | 2 | 6 | - | - | 2 |
| 긴장항진 | 5 | 3 | - | - | 1 |
| 불면 | 6 | 3 | 6 | | 4 |
| 감각이상 | 3 | 3 | 3 | 12 | 5 |
| 현훈 | - | 6 | - | - | 2 |
| 호흡계 | | | | | |
| 기관지염 | - | - | 5 | 3 | 3 |
| 기침증가 | 16 | - | 10 | 18 | 9 |
| 호흡곤란 | 19 | 3 | 11 | 3 | 7 |
| 인두염 | 33 | 24 | 27 | 15 | 23 |
| 호흡계질환 | 5 | - | - | - | - |
| 비염 | 10 | 6 | 11 | 6 | 9 |
| 부비강염 | 5 | - | 2 | 3 | 2 |
| 피부계 | | | | | |
| 소양증 | 13 | - | 8 | 3 | 5 |
| 발진 | 3 | - | 5 | 3 | 3 |
| 특별감각계 | | | | | |
| 약시 | 2 | - | 6 | - | 3 |
| 안질환 | 3 | 6 | 3 | | 3 |
| 미각이상 | - | - | 2 | 9 | 3 |
| 비뇨기계 | | | | | |
| 비뇨기감염 | 6 | 3 | 3 | - | 2 |
| 신부전 | 5 | 6 | 6 | 6 | 6 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨복통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복통’ | 복통 | KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨무력증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무력증’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨요통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요통’ | 요통 | KCD M54.5 요통 · M54.56 요통, 요추부 · M54.55 요통, 흉요추부 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨흉통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흉통’ | 가슴 통증 | KCD R07.4 상세불명의 흉통 · R07 목구멍 및 가슴의 통증 · R07.3 기타 흉통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨두통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 사람
- 일어남 · 보고됨통증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통증’ | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨출혈
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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- 일어남 · 보고됨고혈압
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨식욕부진
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨변비
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘변비’ | 변비 | KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨설사
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨소화불량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화불량’ | 소화 불량 | KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨구역
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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- 일어남 · 보고됨구토
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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- 일어남 · 보고됨빈혈
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘빈혈’ | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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- 일어남 · 보고됨말초부종
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘말초부종’ | 말초 부종 | KCD R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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- 일어남 · 보고됨체중감소
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘체중 감소’ | 체중 감소 | KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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- 일어남 · 보고됨우울
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘우울’ | 우울한 기분 | KCD R45.2 불행감 · R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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- 일어남 · 보고됨어지러움
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 사람
- 일어남 · 보고됨불면
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘불면’ | 불면증 | KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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- 일어남 · 보고됨감각이상
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘감각이상’ | 감각 이상 | KCD R20.2 피부의 지각이상 · R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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- 일어남 · 보고됨호흡곤란
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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- 일어남 · 보고됨인두염
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인두염’ | 인두염 | KCD J02.9 상세불명의 급성 인두염 · J31 만성 비염, 비인두염 및 인두염 · J02 급성 인두염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨비염
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비염’ | 비염 | KCD J31.0 만성 비염 · J30 혈관운동성 및 알레르기성 비염 · J30.0 혈관운동성 비염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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- 일어남 · 보고됨비뇨기감염 | -
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비뇨기감염’ | 요로 감염 | KCD N39.0 부위가 명시되지 않은 요로감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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과량투여
보이지 않음L-카르니틴 과량 투여로 인한 독성없음은 보고된 바 없다. 일어날 수 있음과량투여시 투석을 통하여 혈장 중 L-카르니틴을 제거할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘L-카르니틴 과량 투여’ → L-카르니틴 | L-카르니틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘독성’ | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 75478009 |중독|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘투석’ | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈장 중 L-카르니틴을 제거’ → L-카르니틴 | L-카르니틴 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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급여 기준
L-Carnitine(품명: 엘칸정·엘칸주사 등)2022-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2022-207
고시 제2022-207호(2022.9.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 아래의 어느 하나에 해당하는 경우 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.카르니틴 결핍의 임상증상(Skeletal muscle weakness, Lethargy, Skeletal muscle cramps, Cardiomyopathy등)이 있으면서 검사 상 카르니틴 결핍이 확인되는 경우
나.생화학검사 소견과 유전자 검사(또는 효소분석)에서 메틸말론산혈증, 프로피온산혈증, 이소발레린산혈증 또는 글루타릭산혈증으로 진단된 경우
2.허가사항 범위를 초과하여 미토콘드리아 근육병증에 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.(경구제에 한함)
- 아 래 -
가.인정대상 : 임상증상으로 근육병증을 가지고 있는 환자에서, 근생검상 미토콘드리아 근육병증의 특징적인 소견이 관찰되거나 유전학적으로 상기 근육병증을 유발할 수 있는 미토콘드리아 DNA 또는 nuclear DNA 변이가 확인된 경우
나.인정용량 : 30 ∼ 100mg/kg/day, 1일 최대 3g
고시 개정 사유
교과서, 가이드라인, 임상논문, 학회(전문가)의견 등을 참조하여, 급여인정 범위 확대
관련문헌 등
·Isolated Methylmalonic Acidemia, GeneReviews® (2016)
·Proposed guidelines for the diagnosis and management of methylmalonic and propionic acidemia, Baumgartner et al. Orphanet Journal of Rare Diseases (2014)
·Metabolic response to carnitine in methylmalonic aciduria. An effective strategy for elimination of propionyl groups. Arch Dis Child. 1983 Nov; 58(11): 916?920.
변경 전 고시번호(시행일자)
지난 판 · 다른 판 1건
[219] L-Carnitine (품명: 엘칸정・엘칸주사 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[219] L-Carnitine (품명: 엘칸정・엘칸주사 등)
1.허가사항 범위 내에서 아래의 어느 하나에 해당하는 경우 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.카르니틴 결핍의 임상증상(Skeletal muscle weakness, Lethargy, Skeletal muscle cramps, Cardiomyopathy 등)이 있으면서 검사 상 카르니틴 결핍이 확인되는 경우
나.생화학검사 소견과 유전자 검사(또는 효소분석)에서 메틸말론산혈증, 프로피온산혈증, 이소발레린산혈증 또는 글루타릭산혈증으로 진단된 경우
2.허가사항 범위를 초과하여 미토콘드리아 근육병증에 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.(경구제에 한함)
- 아 래 -
가.인정대상 : 임상증상으로 근육병증을 가지고 있는 환자에서, 근생검상 미토콘드리아 근육병증의 특징적인 소견이 관찰되거나 유전학적으로 상기 근육병증을 유발할 수 있는 미토콘드리아 DNA 또는 nuclear DNA 변이가 확인된 경우
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 1,165원 / 5mL/앰플
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 642901391
- 성분코드
- 124530BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 1,165원 |
| 2026-09-01 | 1,165원 |
| 2026-11-01 | 1,165원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 642901391 | 1,165원 | 2026-01-01 | |
허가 이력 12
생산 12
생산(백만원) 최대 242생산실적(천원) 최대 242,058
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 242,058 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 242.058 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 78,921 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 78.921 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 162,018 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 162.018 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 81,087 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 81.087 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 207,507 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 207.507 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 102.372 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 206.298 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| L-카르니틴 | 1.0 그램 | | USP | 1앰플 (5mL) 중 - 내수용 |
| L-카르니틴 | 1.0 그램 | | USP | 1앰플 (5mL) 중 - 수출용 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| L-카르니틴 | 엘카르니틴 | 1968.503937007874 mg | M214167 | |
| L-카르니틴 | 엘카르니틴 | 1968.503937007874 mg | M214167 | |
ATC 분류
A16AA01 L-카르니틴의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 5ml/앰플×5 | 5.0 | ml | 앰플×5 |
대체약 · 동등조제군 9
- 동등조제군
EG-ad958222b3 · 대조약- 활성 모이어티
- 디엘카르니틴
같은 동등조제군 9
대조약 지정
- 연번
- 2540
- 성분명
- L-카르니틴
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 용액주사제
- 함량
- L-카르니틴 1.0G
- 업체명
- 일동제약(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 198300145
- 제품명
- 엘칸주사1그램(엘-카르니틴)
- 업체명
- 일동제약(주)
- 주성분
- L-카르니틴
- 함량
- 1.0G
- 허가일
- 1983-09-23
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 49개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.