효능·효과 쓰는 곳
(경구 : 정제, 서방형 정제·캅셀제)
적응증협심증, 부정맥, 본태성고혈압(경증-중등도), 신성고혈압개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘협심증’ | 협심증 | KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘본태성고혈압(경증-중등도)’ → 본태성고혈압 | 본태성 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 · I10.9 기타 및 상세불명의 원발성 고혈압 · I10.1 악성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘본태성’ origin = essential · 속성 Occurrence
|
| ‘신성고혈압’ | 신성고혈압 | KCD I15.1 기타 신장장애에 따른 이차성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 협심증 상태 · 질환
- 부정맥 상태 · 질환
- 본태성고혈압(경증-중등도) 상태 · 질환
- 신성고혈압 상태 · 질환
(주사제)
적응증협심증, 부정맥, 응급성고혈압(고혈압성발증)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘협심증’ | 협심증 | KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘응급성고혈압(고혈압성발증)’ → 응급성고혈압 | 응급성고혈압 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 협심증 상태 · 질환
- 부정맥 상태 · 질환
- 응급성고혈압(고혈압성발증) 상태 · 질환
작용기전
베라파밀
비디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(non-DHP CCB)
Calcium Channel Blocker
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기중증의 울혈성 심부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 울혈성 심부전’ | 울혈성 심부전 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기동기능부전증후군, 동방블록, 방실블록(2,3도)환자 (인공심박동기를 착용중인 환자는 제외)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동기능부전증후군’ | 동기능 부전 증후군 | KCD I49.5 동기능부전증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동방블록’ | 동방차단 | KCD I45.5 기타 명시된 심장차단 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방실블록(2,3도’ → 방실블록 | 방실 차단 | KCD I44.3 기타 및 상세불명의 심방실차단 · I44 방실차단 및 좌각차단 · I44.1 방실차단, 2도 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘2도’ grade = 2도
- ‘3도’ grade = 3도
|
| ‘인공심박동기를 착용중’ → 인공심박동기 | 심장박동 조율기 | | 자세히시술 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 동기능부전증후군 상태 · 질환
- 동방블록 상태 · 질환
- 방실블록(2,3도 상태 · 질환
3)금기저혈압(수축기압 90mmHg 미만) 또는 심인성 쇽 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수축기압’ | 수축기 혈압 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심인성 쇽’ | 심장성 쇼크 | KCD R57.0 심장성 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- AND 모두
- 저혈압 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 90mmHg “90mmHg 미만”
- 심인성 쇽 상태 · 질환
4)금기부전도로(WPW, LGL증후군)를 수반하는 심방조동 또는 심방세동 환자개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부전도로(WPW, LGL증후군)를 수반하는’ → 부전도로 | 부전도로 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부전도로(WPW, LGL증후군)를 수반하는’ → WPW | 울프-파킨슨-화이트 증후군 | KCD I45.6 조기흥분증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부전도로(WPW, LGL증후군)를 수반하는’ → LGL증후군 | LGL증후군 | KCD I45.6 조기흥분증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심방조동’ → 부전도로(WPW, LGL증후군)를 수반하는 심방조동 | 심방 조동 | KCD I48.91 상세불명의 심방조동 · I48 심방세동 및 조동 · I48.9 상세불명의 심방세동 및 심방조동 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심방세동’ → 부전도로(WPW, LGL증후군)를 수반하는 심방세동 | 심방세동 | KCD I48.90 상세불명의 심방세동 · I48.9 상세불명의 심방세동 및 심방조동 · I48 심방세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- 부전도로(WPW, LGL증후군)를 수반하는 상태 · 질환
- OR 하나라도
5)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
6)금기급성 심근경색 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 심근경색’ | 급성 심근 경색증 | KCD I21 급성 심근경색증 · I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21.0 전벽의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
7)금기이 약 및 구성성분에 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 구성성분에 과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “및”
- 과민증의 병력 상태 · 질환
8)금기이바브라딘을 병용투여하는 환자(‘5. 상호작용’항 참조)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이바브라딘을 병용투여하는 환자’ → 이바브라딘 | 이바브라딘 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 멈춤
병용금기 · 이바브라딘의 혈중농도 증가임부금기연령금기 · 24개월 미만용량주의 · 베라파밀염산염 480밀리그램 / 베라파밀염산염 480밀리그램밀리그램효능군중복분할주의 · 분할불가
DUR 임부금기 상세
일어남 · 보고됨동물실험에서 모체의 체중증가 억제, 저혈압 유발 등 모체에 대한 유해한 영향에 의한 태자의 발육 및 성장지연과 사망 보고.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모체의 체중증가 억제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘모체에 대한 유해한 영향’ → 영향 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저혈압 유발’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘태자의 발육’ → 태자 발육지연 | 자궁내 성장지연 | KCD O36.5 태아성장불량에 대한 산모관리 · P05 태아성장지연 및 태아영양실조 · P05.9 상세불명의 느린 태아성장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
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| ‘성장지연’ → 태자 성장지연 | 자궁내 성장지연 | KCD O36.5 태아성장불량에 대한 산모관리 · P05 태아성장지연 및 태아영양실조 · P05.9 상세불명의 느린 태아성장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
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| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
이유- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 모체에 대한 유해한 영향 사건
- 모체의 체중증가 억제 사건
- 저혈압 유발 사건
DUR 연령금기 상세
위험이 커짐신생아 및 영아는 칼슘채널 차단제의 감수성이 높고, 서맥, 심장마비 등을 일으킬 위험이 있음. 일어남 · 보고됨신생아 및 영아에게 이 약을 투여했을 때 심각한 서맥과 저혈압, 심장마비 등이 나타났다는 보고가 있음개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼슘채널 차단제의 감수성이 높고’ → 칼슘채널 차단제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심장마비’ | 심정지 | KCD I46.9 상세불명의 심장정지 · I46 심장정지 · I46.0 인공소생에 성공한 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
이유- 칼슘채널 차단제의 감수성이 높고 상태 · 질환
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심각한 서맥’ → 서맥 | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심장마비’ | 심정지 | KCD I46.9 상세불명의 심장정지 · I46 심장정지 · I46.0 인공소생에 성공한 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
(경구 : 정제)
용법성인 : 베라파밀염산염로서 1회 40-80㎎을 1일 3회 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베라파밀염산염로서 1회 40-80㎎을 1일 3회 경구투여’ → 베라파밀염산염 | 베라파밀 염산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 베라파밀염산염로서 1회 40-80㎎을 1일 3회 경구투여 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(경구 : 서방형 정제·캅셀제)
용법성인 : 초회량으로 베라파밀염산염로서 1일 1회 180㎎ 또는 240㎎을 아침식사시에 경구투여한다. 해도 됨충분한 효과없음가 나타나아님지 않을 경우에는 이 약의 1일 최대용량인 480㎎ 범위내에서 의사의 처방에 따라 1일 2회(아침, 저녁)로 나누어 투여할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘초회량으로 베라파밀염산염로서 1일 1회’ → 베라파밀염산염 | 베라파밀 염산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 초회량으로 베라파밀염산염로서 1일 1회 약
- OR 하나라도
- 180㎎ 용량
- 240㎎을 아침식사시에 경구투여 용량
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- AND 모두
- 1일 최대용량인 480㎎ 범위내 용량
- 1일 2회(아침, 저녁)로 나누어 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(주사제)
용법성인 : 베라파밀염산염로서 1회 5-10㎎을 천천히 정맥주사한다. 해도 됨필요에 따라 반복투여할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베라파밀염산염로서 1회 5-10㎎을 천천히 정맥주사’ → 베라파밀염산염 | 베라파밀 염산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 베라파밀염산염로서 1회 5-10㎎을 천천히 정맥주사 용량
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의서맥(50회/분 미만) 또는 방실블록(1도) 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방실블록(1도)’ → 방실블록 | 방실 차단 | KCD I44.3 기타 및 상세불명의 심방실차단 · I44 방실차단 및 좌각차단 · I44.1 방실차단, 2도 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- CMP 수치 비교
< 50회/분 “50회/분 미만” - 방실블록(1도) 상태 · 질환
2)신중 · 주의울혈성 심부전 환자 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘울혈성 심부전 환자’ → 울혈성 심부전 | 울혈성 심부전 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 울혈성 심부전 환자 상태 · 질환
- 그 병력이 있는 환자 상태 · 질환
3)신중 · 주의간.신기능장애 환자 : 이 약은 대부분이 간에서 대사되고 투여량의 70% 정도가 대사물로서 뇨로 배설되므로 이러한 환자에는 PR간격의 비정상적인 연장이나 기타 과도한 약리작용의 증후를 주의깊게 관찰하는 등 신중히 투여한다. 투여 조절용법중증의 간기능장애 환자인 경우에는 정상투여량의 약 30%를 투여한다. 보이지 않음신중 · 주의신기능의 감소가 베라파밀없음의 약동학에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났으나, 신기능장애 환자에게 이 약을 투여 시 주의깊게 관찰하는 등 신중히 투여해야 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대부분이 간에서 대사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘간’ → 간기능장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘PR간격의 비정상적인 연장이나 기타 과도한 약리작용의 증후를 주의깊게 관찰’ → PR간격의 비정상적인 연장 | PR 간격 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- PR간격의 비정상적인 연장이나 기타 과도한 약리작용의 증후를 주의깊게 관찰 행위
이유뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “되고”
- 대부분이 간에서 대사 사건
- 투여량의 70% 정도가 대사물로서 뇨로 배설 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간기능장애 환자’ → 중증의 간기능장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능의 감소’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘베라파밀의 약동학’ → 베라파밀 | 베라파밀 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 372754009 |베라파밀|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘신기능장애 환자’ → 신기능장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의신경근전달이 약화(저하)된 환자 : 중증근무력증, 근무력증후군(Lambert-Eaton syndrome), 근위축증 환자. 투여 조절해야 할 일이 약은 뒤시엔느 근위축증 환자의 신경근전달을 저하시키고 신경근차단제인 베쿠로늄으로부터의 회복을 지연시키므로 이러한 환자에 투여할 경우에는 용량감소를 고려한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경근전달이 약화(저하)된 환자’ → 신경근전달 | 신경근 전달 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증근무력증’ | 중증 근무력증 | KCD G70.0 중증근무력증 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근무력증후군(Lambert-Eaton syndrome)’ → 근무력증후군 | 근무력 증후군 | KCD G70.8 기타 명시된 근신경장애 · G73.1 람베르트-이튼증후군(C00-D48†) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근위축증 환자’ → 근위축증 | 근 위축 | KCD M62.5 달리 분류되지 않은 근육 소모 및 위축 · M62.54 달리 분류되지 않은 근육 소모 및 위축, 손 · M62.52 달리 분류되지 않은 근육 소모 및 위축, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 신경근전달이 약화(저하)된 환자 상태 · 질환
- 중증근무력증 상태 · 질환
- 근무력증후군(Lambert-Eaton syndrome) 상태 · 질환
- 근위축증 환자 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경근차단제인 베쿠로늄으로부터의 회복’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘뒤시엔느 근위축증 환자’ → 뒤시엔느 근위축증 | 뒤셴 근디스트로피 | KCD G71.0 근디스트로피 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근전달’ | 신경근 전달 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의저혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)금기금기유사약(인산디소피라미드)과 테르페나딘의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으켰다는 보고가 있으므로 이 약과 테르페나딘을 병용투여 하지 않는다. 금기금기또한, 이 약과 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유사약(인산디소피라미드)과 테르페나딘의 병용투여’ → 인산디소피라미드 | 디소피라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유사약(인산디소피라미드)과 테르페나딘의 병용투여’ → 테르페나딘 | 테르페나딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘QT 연장’ | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심실성 부정맥’ | 심실성 부정맥 | KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 · I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이 약과 테르페나딘을 병용투여’ → 테르페나딘 | 테르페나딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- 유사약(인산디소피라미드)과 테르페나딘의 병용투여 약
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 아스테미졸의 병용투여’ → 아스테미졸 | 아스테미졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘QT 연장’ | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심실성 부정맥’ | 심실성 부정맥 | KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 · I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어남 · 보고됨in vitro 대사 실험에서 이 약은 시토크롬 P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 및 CYP2C18에 의해 대사되었다. 뜻 풀이임상적으로 유의한 상호작용은 CYP3A4 억제제에 의한 이 약의 혈중농도의 증가와 CYP3A4 유도제에 의한 이 약의 혈중농도의 감소이다. 뜻 풀이또한 이 약은 CYP3A4와 P-gp(P-glycoprotein)의 기질이자 억제제이다. 관찰 · 검사관찰 · 검사따라서 CYP3A4와 P-gp의 억제제 또는 유도제와 병용투여 시, 약물상호작용을 고려하여 환자를 관찰한다.논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- 시토크롬 P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 및 CYP2C18에 의해 대사 사건
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A4 억제제’ | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이 약의 혈중농도의 증가’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘CYP3A4 유도제’ | CYP3A4 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이 약의 혈중농도의 감소’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “와”
- 이 약의 혈중농도의 증가 검사
- 이 약의 혈중농도의 감소 검사
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기질이자 억제제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘CYP3A4’ | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘P-gp(P-glycoprotein)’ → P-gp | P-당단백 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- CYP3A4 약
- P-gp(P-glycoprotein) 약
- 기질이자 억제제 검사
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘억제제 또는 유도제와 병용투여’ → 유도제와 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘CYP3A4’ → CYP3A4와 P-gp의 억제제 | CYP3A4/P-gp 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘P-gp’ | P-당단백 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)CYP3A4에 의해 주로 대사되거나 P-gp 기질인 약물과 베라파밀의 병용 투여는
관련 있음병용약물의 치료 효과 및 부작용을 증가 또는 연장시킬 수 있는 약물 농도 상승과 관련이 있을 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병용약물의 치료 효과 및 부작용을 증가 또는 연장시킬 수 있는 약물 농도 상승’ → 약물 농도 상승 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
관련 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 병용약물의 치료 효과 및 부작용을 증가 또는 연장시킬 수 있는 약물 농도 상승 사건
①피함 · 권장 안 함신중 · 주의권장 안 함이 약과 병용투여시 심기능이 저하되어 서맥이 나타날 수 있으므로 신중히 투여하고 특히 좌심실기능이 저하된 환자나 방실전도장애 환자에는 병용투여를 피하는 것이 바람직하다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심기능이 저하’ → 심기능 | Cardiac function | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘좌심실기능이 저하된 환자’ → 좌심실기능 | Left ventricular function | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방실전도장애 환자’ → 방실전도장애 | 방실전도장애 | KCD I44.3 기타 및 상세불명의 심방실차단 · I45.9 상세불명의 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “나”
- 좌심실기능이 저하된 환자 상태 · 질환
- 방실전도장애 환자 상태 · 질환
일어날 수 있음심혈관에 상가적인 증강 효과(고차의 방실블록, 심박수의 감소, 심부전 유발, 저혈압의 증강 등)가 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고차의 방실블록’ → 방실블록 | 방실 차단 | KCD I44.3 기타 및 상세불명의 심방실차단 · I44 방실차단 및 좌각차단 · I44.1 방실차단, 2도 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심박수의 감소’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심부전 유발’ → 심부전 | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저혈압의 증강’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 심혈관에 상가적인 증강 효과 사건
- 고차의 방실블록 사건
- 심박수의 감소 검사
- 심부전 유발 사건
- 저혈압의 증강 사건
②일어남 · 보고됨관련 있음병용투여에 의한 중등도의 심기능억제작용은 β-차단제(프로프라놀롤)의 갑작스런 투여중지 후 6시간에서 30시간의 범위내에서 지속되었으며 β-차단제의 혈장농도와 밀접한 관련이 있었다. 일어남 · 보고됨이 약과 β-차단제간의 일차적인 약물상호작용은 전기생리학보다는 혈액 동력학적인 측면에서 나타났다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β-차단제의 혈장농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘중등도의 심기능억제작용’ → 심기능억제 | 심장기능저하 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I51.8 기타 불명확한 심장질환 · I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘중등도의’ potency = moderate
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이후- β-차단제(프로프라놀롤)의 갑작스런 투여중지 행위
기간 · 한도- AND 모두 “에서”
- CMP 수치 비교
>= 6시간 “6시간” - CMP 수치 비교
<= 30시간 “30시간”
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일차적인 약물상호작용은 전기생리학보다는 혈액 동력학적인 측면’ → 혈액 동력학적인 측면 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘β-차단제간’ → β-차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- 일차적인 약물상호작용은 전기생리학보다는 혈액 동력학적인 측면 사건
③농도 · 효과가 바뀜보이지 않음이 약과 메토프롤롤의 병용투여시 메토프롤롤의 청소율이 저하되었으나 아테놀롤을 병용 투여한 경우에는 이러한 효과없음가 나타나지 않았다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토프롤롤의 청소율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약과 메토프롤롤의 병용투여’ → 메토프롤롤 | 메토프롤롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아테놀롤을 병용 투여’ → 아테놀롤 | 아테놀롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
①보이지 않음디기탈리스 요법중인 환자에 대한 이 약의 투여결과 디곡신 양을 적절하게 조절하는 한 이 두 약의 병용요법은 위험없음하지 않다. 농도 · 효과가 바뀜일어날 수 있음그러나 이 약을 지속적으로 투여하는 경우에는 투여 개시 1주일 동안 혈청 디곡신 농도가 50%에서 75%까지 상승되어 디기탈리스중독을 유발할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘한 이 두 약의 병용요법’ → 한 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘디기탈리스 요법중인 환자’ → 디기탈리스 | 디기탈리스 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘투여결과 디곡신 양을 적절하게 조절하는’ → 디곡신 | 디곡신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 확립
어떤 경우- 투여결과 디곡신 양을 적절하게 조절하는 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 디곡신 농도’ | Serum digoxin measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈청 디곡신 농도’ | Serum digoxin measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디기탈리스중독’ | 디기탈리스 중독 | KCD T46.0 심장흥분 글리코시드 및 유사작용의 약물에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “까지”
- CMP 수치 비교
increase>= 50% “에서” - CMP 수치 비교
<= 75% “까지”
②투여 조절해야 할 일관찰 · 검사이 약을 투여하는 동안에는 디기탈리스 유지량을 저하시키고 디기탈리스 과포화 또는 미포화 상태를 주의깊게 관찰한다. 투여 조절해야 할 일디기탈리스 과포화가 의심되는 경우에는 디기탈리스의 1일 투여량을 감소시키거나 일시적으로 투여를 중지한다. 관찰 · 검사해야 할 일이 약의 투여를 중지할 경우에는 디기탈리스 미포화를 방지하기 위하여 환자의 상태를 다시 평가한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과포화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기탈리스 유지량’ → 디기탈리스 | 디기탈리스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기탈리스’ | 디기탈리스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미포화’ | 디기탈리스화 부족 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디기탈리스 과포화가 의심되’ → 디기탈리스 과포화 | 디기탈리스 과다 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기탈리스의 1일 투여량을 감소’ → 디기탈리스 | 디기탈리스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “거나”
- 디기탈리스의 1일 투여량을 감소 행위
- 일시적으로 투여를 중지 행위
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디기탈리스 미포화를 방지’ → 디기탈리스 미포화 | 디기탈리스화 부족 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)농도 · 효과가 바뀜디곡신 : 이 약과 병용투여시 디곡신의 혈중농도가 증가할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디곡신의 혈중농도’ | Digoxin blood measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)일어날 수 있음혈압강하제, 혈관확장제, 이뇨제, α-차단제 : 이 약과 병용투여할 경우에는 상가적인 혈압강하효과가 나타날 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압강하제’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈관확장제’ | 혈관확장제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘α-차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘상가적인 혈압강하효과’ → 혈압강하효과 | 혈압강하 작용 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도
- 혈압강하제 약
- 혈관확장제 약
- 이뇨제 약
- α-차단제 약
8)농도 · 효과가 바뀜프라조신 : 이 약과 병용투여시 프라조신의 혈중농도가 증가할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프라조신의 혈중농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)금기금기디소피라미드는 이 약 투여전 48시간이나 투여 후 24시간 이내에는 투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디소피라미드’ | 디소피라미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
기간 · 한도- OR 하나라도 “이나”
- 이 약 투여전 48시간 기간
- CMP 수치 비교
<= 24시간 “이내”
10)일어날 수 있음이 약과 플레카이니드의 병용투여는 음성 근변력작용과 방실전도의 연장에 대해 상가적인 효과를 나타낼 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘방실전도의 연장’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약과 플레카이니드의 병용투여’ → 플레카이니드 | 플레카이니드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
①금기금기비후성 심근병증(특발성 비후성 대동맥판하 협착증) 환자에서 이 약과 퀴니딘을 병용투여한 결과 유의할 만한 저혈압이 나타났으므로 이러한 환자에는 병용투여하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘비후성 심근병증(특발성 비후성 대동맥판하 협착증) 환자’ → 비후성 심근병증 | 비후성 심근병증 | KCD I42.2 기타 비대성 심근병증 · I42 심근병증 · I42.1 폐색성 비대성 심근병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘비후성 심근병증(특발성 비후성 대동맥판하 협착증) 환자’ → 비후성 심근병증 | 비후성 심근병증 | KCD I42.2 기타 비대성 심근병증 · I42 심근병증 · I42.1 폐색성 비대성 심근병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘퀴니딘’ | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- 비후성 심근병증(특발성 비후성 대동맥판하 협착증) 환자 상태 · 질환
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- 비후성 심근병증(특발성 비후성 대동맥판하 협착증) 환자 상태 · 질환
②신중 · 상의신중 · 주의이 약은 방실전도에 대한 퀴니딘의 효과를 현저하게 저해하고 심실세동이 나타날 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다. 일어남 · 보고됨또한 이 두 약물의 병용투여시 퀴니딘의 농도 상승이 보고되어 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘방실전도에 대한 퀴니딘의 효과를 현저하게 저해’ → 방실전도 | Atrioventricular conduction pattern | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심실세동’ | 심실 세동 | KCD I49.0 심실세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “하고”
- 방실전도에 대한 퀴니딘의 효과를 현저하게 저해 사건
- 심실세동 사건
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 두 약물의 병용투여’ → 두 약물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘퀴니딘의 농도 상승’ → 퀴니딘 | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
③일어날 수 있음비후성 심근병증 환자에서 폐부종이 나타날 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜또한 이 약의 혈중 농도를 상승시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비후성 심근병증 환자’ → 비후성 심근병증 | 비후성 심근병증 | KCD I42.2 기타 비대성 심근병증 · I42 심근병증 · I42.1 폐색성 비대성 심근병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘폐부종’ | 폐부종 | KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈중 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
12)보이지 않음일어날 수 있음이 약은 어떠한 유해한 약물상호작용없음도 없이 단시간형 및 장시간형 질산염제제와 병용투여되어 왔으며 이 두 약물의 약리적인 특성 및 임상사용경험에 의하면 유익한 약물상호작용을 예측할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단시간형 및 장시간형 질산염제제와 병용투여’ → 단시간형 및 장시간형 질산염제제와 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘약리적인 특성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 출처 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임상사용경험’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 출처 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- 단시간형 및 장시간형 질산염제제와 병용투여 약
13)농도 · 효과가 바뀜시메티딘 : 이 약과 병용투여시 혈중 농도를 상승시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시메티딘’ | 시메티딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
14)농도 · 효과가 바뀜리튬 : 이 약과 병용투여시 신경 독성이 증가할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리튬’ | 리튬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경 독성’ | 신경독성 | KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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15)농도 · 효과가 바뀜카르바마제핀 : 이 약과 병용투여시 카르바마제핀의 혈중농도가 상승하여, 신경 독성을 증가시킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카르바마제핀의 혈중농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경 독성’ | 신경독성 | KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
16)신중 · 상의신중 · 주의리팜피신과 병용투여시 경구용 베라파밀의 생체이용율이 현저하게 감소되어 이 약의 작용이 저하될 수 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구용 베라파밀의 생체이용율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리팜피신과 병용투여시’ → 리팜피신 | 리팜피신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
17)농도 · 효과가 바뀜페노바르비탈, 페니토인, 리팜핀 : 이 약의 혈중 농도를 감소시킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페노바르비탈’ | 페노바비탈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리팜핀’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
18)농도 · 효과가 바뀜면역억제제 : 이 약은 사이클로스포린, 타크로리무스, 에베로리무스와 시롤리무스의 혈중 농도를 증가시킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에베로리무스’ → 에베로리무스 혈중 농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시롤리무스’ → 시롤리무스 혈중 농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사이클로스포린’ → 사이클로스포린 혈중 농도 | cycloSPORINE [Measurement] in Blood | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘타크로리무스’ → 타크로리무스 혈중 농도 | Tacrolimus [Measurement] in Blood | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “와”
- 사이클로스포린 약
- 타크로리무스 약
- 에베로리무스 약
- 시롤리무스 약
- 혈중 농도 검사
19)투여 조절해야 할 일흡입마취제는 칼슘이온의 유입을 감소시켜 심혈관계 운동을 저하시키므로 병용투여할 경우에는 과도한 순환기계 억제현상없음이 나타나아님지 않도록 각 약물의 용량을 신중히 조절한다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흡입마취제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘칼슘이온의 유입’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심혈관계 운동’ → 심혈관계 | 심장혈관계통 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘과도한 순환기계 억제현상’ → 순환기계 억제현상 | 순환 억제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 없음(부정) · 확실성 단언 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
|
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20)농도 · 효과가 바뀜신경근차단제 : 이 약은 신경근차단제의 작용을 상승시킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경근차단제의 작용’ → 신경근차단제 | 신경근 차단제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
21)일어날 수 있음부정맥용제(프로카인아미드, 리도카인 등) 또는 저칼륨혈증 유발약물(이뇨제 등)과 병용투여시 심실세동이 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부정맥용제(프로카인아미드, 리도카인 등)’ → 부정맥용제 | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저칼륨혈증 유발약물(이뇨제 등)’ → 저칼륨혈증 | 저칼륨 혈증 | KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심실세동’ | 심실 세동 | KCD I49.0 심실세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 부정맥용제(프로카인아미드, 리도카인 등) 약
- 저칼륨혈증 유발약물(이뇨제 등) 약
- 병용투여시 약
22)농도 · 효과가 바뀜아미노필린, 테오필린, 미다졸람 : 이 약과 병용투여시 아미노필린, 테오필린, 미다졸람의 혈중농도를 상승시킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아미노필린’ → 아미노필린 혈중농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘미다졸람’ → 미다졸람 혈중농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘테오필린’ → 테오필린 혈중농도 | Theophylline [Mass/volume] in Blood | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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23)일어날 수 있음단트롤렌나트륨과 병용투여시 고칼륨혈증 및 심기능저하가 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단트롤렌나트륨과 병용투여’ → 단트롤렌나트륨 | 단트롤렌나트륨 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심기능저하’ | 심장기능저하 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I51.8 기타 불명확한 심장질환 · I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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24)농도 · 효과가 바뀜아스피린 : 이 약과 병용투여시 출혈 경향을 증가시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아스피린’ | 아스피린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈 경향’ | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
25)농도 · 효과가 바뀜에탄올(알코올) : 이 약과 병용투여시 에탄올의 혈중농도를 상승시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에탄올의 혈중농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에탄올(알코올)’ → 에탄올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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26)농도 · 효과가 바뀜심바스타틴, 로바스타틴 : 이 약과 병용 투여시, 심바스타틴 또는 로바스타틴의 혈중농도를 상승시킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심바스타틴’ → 심바스타틴 혈중농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘로바스타틴’ → 로바스타틴 혈중농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심바스타틴’ | 심바스타틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘로바스타틴’ | 로바스타틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
27)농도 · 효과가 바뀜자몽쥬스 : 자몽쥬스는 이 약의 혈중 농도를 상승시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자몽쥬스’ | 자몽쥬스 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약의 혈중 농도’ → 혈중 농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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28)신중 · 상의신중 · 주의클래리트로마이신과 병용 시 주의한다. 일어남 · 보고됨클래리트로마이신과 베라파밀을 병용하는 환자에게서 저혈압, 서맥성 부정맥 및 유산증 (lactic acidosis)이 관찰되었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘클래리트로마이신과 병용’ → 클래리트로마이신 | 클래리트로마이신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘클래리트로마이신과 베라파밀을 병용하는 환자’ → 클래리트로마이신 | 클래리트로마이신 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘클래리트로마이신과 베라파밀을 병용하는 환자’ → 베라파밀 | 베라파밀 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘서맥성 부정맥’ | 서맥성 부정맥 | KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 · R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유산증 (lactic acidosis)’ → 유산증 | 젖산 산증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- 클래리트로마이신과 베라파밀을 병용하는 환자 환자군
무슨 일- AND 모두 “및”
- 저혈압 사건
- 서맥성 부정맥 사건
- 유산증 (lactic acidosis) 사건
29)농도 · 효과가 바뀜항HIV약제(예: 리토나비르): 이 약의 혈중농도를 증가시킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항HIV약제’ | HIV 항바이러스제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리토나비르’ | 리토나비르 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
30)금기금기이바브라딘 : 심박수를 감소시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이바브라딘’ | 이바브라딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심박수’ | 심장 박동수 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
①농도 · 효과가 바뀜경구용 베라파밀은 P-gp의 기질인 다비가트란 150mg과 함께 투여했을 때 베라파밀의 투여시점과 제제에 따라 다비가트란의 Cmax 및 AUC를 증가시켰다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜다비가트란 투여 1 시간 전에 속방성 베라파밀 120mg을 단독 투여했을 때 다비가트란의 노출이 증가하였다 (Cmax 및 AUC가 각각 180% 및 150%씩 증가). 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜다비가트란과 서방성 베라파밀 240mg을 함께 투여했을 때 다비가트란의 노출이 증가하였다 (Cmax 및 AUC가 각각 90% 및 70%씩 증가). 보이지 않음농도 · 효과가 바뀜다비가트란 투여 2시간 후에 베라파밀을 투여한 경우 의미있는 상호작용없음은 관찰되지 않았다 (Cmax 및 AUC 각각 10%, 20%씩 증가). 관찰 · 검사관찰 · 검사따라서, 다비가트란과 베라파밀을 함께 투여할 경우, 경증 내지 중등증의 신장애 환자에서 현저히 나타날 수 있는 출혈발생에 대해 면밀한 임상적 조사를 실시해야 한다.개념 임상 7 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘P-gp의 기질인 다비가트란 150mg과 함께 투여’ → P-gp의 기질인 다비가트란 150mg과 함께 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘투여시점’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘경구용 베라파밀’ | 베라파밀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘베라파밀’ | 베라파밀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘다비가트란’ | 다비가트란 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두
- P-gp의 기질인 다비가트란 150mg과 함께 투여 약
- SHARE 공유 성분
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다비가트란 투여 1 시간 전’ → 다비가트란 | 다비가트란 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘속방성 베라파밀 120mg을 단독 투여’ → 베라파밀 | 베라파밀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘다비가트란의 노출’ → 다비가트란 | 다비가트란 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “및”
- CMP 수치 비교
increase>= 180% “180%” - CMP 수치 비교
increase>= 150% “150%씩”
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다비가트란과 서방성 베라파밀 240mg을 함께 투여’ → 다비가트란 | 다비가트란 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘다비가트란과 서방성 베라파밀 240mg을 함께 투여’ → 서방성 베라파밀 | 베라파밀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘다비가트란의 노출’ → 다비가트란 | 다비가트란 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무엇이- 다비가트란과 서방성 베라파밀 240mg을 함께 투여 약
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “및”
- CMP 수치 비교
increase>= 90% “90%” - CMP 수치 비교
increase>= 70% “70%씩”
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다비가트란 투여 2시간 후’ → 다비가트란 | 다비가트란 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘베라파밀’ | 베라파밀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다비가트란과 베라파밀을 함께 투여’ → 다비가트란 | 다비가트란 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다비가트란과 베라파밀을 함께 투여’ → 베라파밀 | 베라파밀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경증’ → 경증 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
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| ‘경증 내지 중등증의 신장애’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등증’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘출혈발생’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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②농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜경구용 베라파밀을 P-gp 기질인 직접경구용 항응고제(DOACs)와 함께 투여할 경우 병용약물의 흡수가 증가될 수 있으며, CYP3A4에 의해 대사되는 직접 경구용 항응고제의 배설 감소 또한 직접 경구용 항응고제의 전신 생체이용률을 증가시킬 수 있다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘병용약물의 흡수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘의 전신 생체이용률을’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경구용 베라파밀을 P-gp 기질인 직접경구용 항응고제(DOACs)와 함께 투여’ → 경구용 베라파밀 | 베라파밀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경구용 베라파밀을 P-gp 기질인 직접경구용 항응고제(DOACs)와 함께 투여’ → 직접경구용 항응고제 | 직접 작용 경구용 항응고제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에 의해 대사되는 직접 경구용 항응고제의 배설 감소 또한 직접 경구용 항응고제’ → 직접 경구용 항응고제 | 직접 작용 경구용 항응고제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- 경구용 베라파밀을 P-gp 기질인 직접경구용 항응고제(DOACs)와 함께 투여 약
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- 에 의해 대사되는 직접 경구용 항응고제의 배설 감소 또한 직접 경구용 항응고제 사건
32)농도 · 효과가 바뀜메트포르민 : 이 약과 병용투여시 메트포르민의 약효가 저하될 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메트포르민의 약효’ → 메트포르민 | 메트포민 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)금기보이지 않음금기동물실험[토끼, 랫트에 사람의 1.5배(15㎎/㎏/일) 및 6배(60㎎/㎏/일) 용량 경구투여]에서 기형발생없음은 확인되지 않았으나 랫트에서 모체의 체중증가억제, 저혈압 유발 등 모체에 대한 유해한 영향에 의한 태자의 발육 및 성장의 지연과 태자사망이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체중증가억제’ → 모체의 체중증가억제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘모체에 대한 유해한 영향’ → 영향 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기형발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘저혈압 유발’ → 저혈압 → 모체의 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- 사람 용량
- AND 모두
- 1.5배(15㎎/㎏/일) 용량
- 6배(60㎎/㎏/일) 용량
- 용량 경구투여 용량
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- 태자의 발육 및 성장의 지연과 태자사망 사건
- 이유
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 모체에 대한 유해한 영향 사건
- SHARE 공유 성분
2)일어날 수 있음일어날 수 있음이 약은 태반관문을 통과하며 제대정맥혈에서 검출될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태반관문을 통과’ → 태반관문 | 태반 장벽 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제대정맥혈에서 검출’ → 제대정맥혈 | 제대정맥혈 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨18세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다. 확립 안 됨(임상경험이 적다).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- CMP 수치 비교
<= 18세 “18세 이하”
고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많아 부작용이 나타나기 쉬우므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부작용’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)투여 조절해야 할 일관찰 · 검사칼슘길항제의 투여를 갑자기 중지할 경우 증상이 악화될 수 있으므로 휴약을 요하는 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다. 환자에게 알림해야 할 일또한 환자에게 의사의 지시없음아님없이 투여를 중지없음하아님지 않도록 주의를 준다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼슘길항제의 투여를 갑자기 중지할 경우’ → 칼슘길항제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 칼슘길항제의 투여를 갑자기 중지할 경우 상태 · 질환
2)투여 조절용법심부전 : 경미한 심실기능장애 환자(중증인 경우나 β-차단제를 투여받고 있는 심실기능장애 환자에는 투여하지 않는다.)에 이 약을 투여할 경우에는 적당량의 디기탈리스 및/또는 이뇨제로 조절한 후에 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경미한 심실기능장애’ → 심실기능장애 | 심실 기능장애 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경미한’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
|
| ‘β-차단제를 투여받고 있는 심실기능장애’ → 심실기능장애 | 심실 기능장애 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기탈리스’ | 디기탈리스 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제로 조절’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
단서금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “나”
- 중증인 상태 · 질환
- β-차단제를 투여받고 있는 심실기능장애 상태 · 질환
3)일어날 수 있음저혈압 : 이 약은 때때로 혈압을 정상치 이하로 저하시켜 어지러움, 증후성 저혈압 등이 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘증후성 저혈압’ | 증후성 저혈압 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘증후성’ course = symptomatic · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
4)일어남 · 보고됨부전도로(WPW, LGL증후군) : 방실부전도로를 수반하는 발작성 및/또는 만성 심방조동이나 심방세동 환자는 방실결절을 우회하는 부전도로를 통하는 전도가 증진되므로 이 약(또는 디기탈리스)을 정맥투여한 후에 심실반응이 매우 신속해지거나 심실세동이 나타난다. 금기금기경구투여의 경우에는 아직 이러한 현상이 보고된 바 없으나 잠재적인 위험으로 고려하여 이러한 환자에게는 이약을 투여하지 않는다. 도움 됨치료로는 주로 전기적 심율동전환(DC-Cardioversion)을 실시하는데 이러한 방법은 일반적으로 이 약의 경구투여시에 안전하고 효과적으로 행해지고 있다.개념 임상 11 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘방실부전도로를 수반하는’ → 방실부전도로 | Accelerated atrioventricular conduction | KCD I45.6 조기흥분증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘발작성 및/또는 만성 심방조동’ → 발작성 → 발작성 심방조동 | Paroxysmal atrial flutter | KCD I48.9 상세불명의 심방세동 및 심방조동 · I48 심방세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘발작성 및/또는 만성 심방조동’ → 만성 심방조동 | Chronic atrial flutter | KCD I48.9 상세불명의 심방세동 및 심방조동 · I48 심방세동 및 조동 · I48.3 전형적 심방조동 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘심방세동’ | 심방세동 | KCD I48.90 상세불명의 심방세동 · I48.9 상세불명의 심방세동 및 심방조동 · I48 심방세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘방실결절을 우회하는 부전도로를 통하는 전도’ → 전도 | Cardiac conduction | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘방실결절을 우회하는 부전도로를 통하는 전도’ → 부전도로 | 부전도로 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘디기탈리스’ | 디기탈리스 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘정맥투여’ | Administration via intravenous route | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심실반응이 매우 신속해지’ → 심실반응 | 심실 반응률 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심실세동’ | 심실 세동 | KCD I49.0 심실세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
누구에게- AND 모두
- 방실부전도로를 수반하는 상태 · 질환
- OR 하나라도 “이나”
- 발작성 및/또는 만성 심방조동 상태 · 질환
- 심방세동 상태 · 질환
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- 방실결절을 우회하는 부전도로를 통하는 전도 사건
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘나 잠재적인 위험’ → 으나 잠재적인 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전기적 심율동전환(DC-Cardioversion)’ → 전기적 심율동전환 | Direct current cardioversion | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 전기적 심율동전환(DC-Cardioversion) 시술
5)빈도 · 비율빈도 · 비율디기탈리스 포화요법중인 심방세동 또는 심방조동 환자의 심실반응 조절에 관한 임상시험에서 휴식시 심실박동수가 1분당 50회 미만인 환자는 15%였으며 무증후성 저혈압을 나타낸 환자는 5%였다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디기탈리스 포화요법중인 심방세동’ → 심방세동 | 심방세동 | KCD I48.90 상세불명의 심방세동 · I48.9 상세불명의 심방세동 및 심방조동 · I48 심방세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심방조동’ | 심방 조동 | KCD I48.91 상세불명의 심방조동 · I48 심방세동 및 조동 · I48.9 상세불명의 심방세동 및 심방조동 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘휴식시 심실박동수’ → 심실박동수 | 심장 박동수 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘무증후성 저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘무증후성’ course = asymptomatic · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 디기탈리스 포화요법중인 심방세동 환자군
- 심방조동 환자군
- 환자 환자군
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
< 50회/분 “50회 미만” - CMP 수치 비교
= 15% “15%”
6)일어날 수 있음일어남 · 보고됨방실블록 : 방실전도 및 동방결절에 대한 이 약의 영향으로 무증후성 방실블록 (1도) 및 일시적인 서맥이 나타날 수 있으며 때로는 결절에서 리듬이 탈락된다. 관련 있음일어남 · 보고됨PR간격의 연장은 이 약의 혈중 농도와 관련이 있으며 특히 용량을 급히 증량시킬 때 나타난다. 빈도 · 비율그러나 고도의 방실블록 현상은 드물게(0.8%) 나타난다. 중지해야 할 일뚜렷한 1도 블록 및 방실블록(2, 3도)으로 점진적으로 악화되는 경우에는 환자의 임상상태에 따라 용량을 감소시키거나 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 영향’ → 약의 영향 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘결절에서 리듬이 탈락’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘방실전도’ | Atrioventricular conduction pattern | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘동방결절’ | 굴심방 결절 | | 자세히body_site 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘무증후성 방실블록 (1도)’ → 무증후성 방실블록 | 방실 차단 | KCD I44.3 기타 및 상세불명의 심방실차단 · I44 방실차단 및 좌각차단 · I44.1 방실차단, 2도 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘무증후성’ course = asymptomatic · 속성 Clinical course
|
| ‘일시적인 서맥’ → 서맥 | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘일시적인’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
후조합 48867003 |서맥| : 263502005 |Clinical course| = 14803004 |일과성| |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “및”
- 무증후성 방실블록 (1도) 사건
- 일시적인 서맥 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘PR간격의 연장’ | PR 간격 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘PR간격의 연장’ | PR 간격 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이 약의 혈중 농도’ → 혈중 농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고도의 방실블록 현상’ → 고도의 방실블록 | 방실 차단 | KCD I44.3 기타 및 상세불명의 심방실차단 · I44 방실차단 및 좌각차단 · I44.1 방실차단, 2도 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘고도의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 0.8% “(0.8%)”
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 임상상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뚜렷한 1도 블록’ → 1도 블록 | 1도 방실 차단 | KCD I44.0 방실차단, 1도 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방실블록(2, 3도)으로 점진적으로 악화’ → 방실블록 | 방실 차단 | KCD I44.3 기타 및 상세불명의 심방실차단 · I44 방실차단 및 좌각차단 · I44.1 방실차단, 2도 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘2도’ grade = 2도
- ‘3도’ grade = 3도
|
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “및”
- 뚜렷한 1도 블록 상태 · 질환
- 방실블록(2, 3도)으로 점진적으로 악화 상태 · 질환
7)일어남 · 보고됨비후성 심근병증(특발성 비후성 대동맥판하협착증) 환자 : 이 약을 최대 720㎎까지 투여한 비후성 심근병증 환자 120명(대부분 프로프라놀롤에 불응성이거나 불내성)에서 중증의 부작용이 다양하게 나타났다. 해야 할 일일어남 · 보고됨이러한 환자들은 치사율이 높은 중증의 환자라는 사실을 고려해야 하며 대부분의 부작용은 용량을 감소시킴으로써 소실되었다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약을 최대 720㎎까지 투여한 비후성 심근병증 환자 120명’ → 비후성 심근병증 | 비후성 심근병증 | KCD I42.2 기타 비대성 심근병증 · I42 심근병증 · I42.1 폐색성 비대성 심근병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘대부분 프로프라놀롤에 불응성’ → 프로프라놀롤 | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘중증의 부작용’ → 부작용 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 62014003 |약물 이상 반응| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- AND 모두
- 이 약을 최대 720㎎까지 투여한 비후성 심근병증 환자 120명 환자군
- OR 하나라도 “이거나”
- 대부분 프로프라놀롤에 불응성 상태 · 질환
- 불내성 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치사율이 높은 중증의 환자라는 사실’ → 사실 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부작용’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 치사율이 높은 중증의 환자라는 사실 상태 · 질환
8)처치해야 할 일심혈관계에 대한 급성 부작용의 치료 : 이 약의 투여에 의한 중증의 저혈압이나 완전 방실블록이 나타날 경우에는 즉시 적절한 응급처치로 상용량의 염산이소프로테레놀, 주석산노르에피네프린, 황산아트로핀 또는 글루콘산칼슘(10% 용액)을 정맥내에 투여한다. 금기용법금기비후성 심근병증 환자에는 α-효능약(염산페닐레프린, 주석산메타라미놀 또는 메톡사민)을 투여하여 혈압을 유지시키는데 이소프로테레놀, 노르에피네프린은 투여하지 않는다. 투여 조절용법더 이상의 처치를 요할 경우에는 강심제(도파민 또는 도부타민)를 투여한다. 해야 할 일처치법 및 투여용량은 환자의 상태와 의사의 판단에 따라 결정한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 저혈압’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 45007003 |저혈압| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘완전 방실블록’ | 완전 방실차단 | KCD I44.2 완전방실차단 · I44 방실차단 및 좌각차단 · Q24.6 선천성 심장차단 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상용량의 염산이소프로테레놀’ | 아이소프로테레놀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘상용량’ dose_context = usual_dose
|
| ‘주석산노르에피네프린’ → 상용량 주석산노르에피네프린 | 노르에피네프린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘상용량’ dose_context = usual_dose
|
| ‘황산아트로핀’ → 상용량 황산아트로핀 | 아트로핀황산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘상용량’ dose_context = usual_dose
|
| ‘글루콘산칼슘(10% 용액)’ → 글루콘산칼슘 → 상용량 글루콘산칼슘 | 글루콘산칼슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘상용량’ dose_context = usual_dose
|
| ‘정맥내에 투여’ → 정맥 | 정맥 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 즉시 적절한 응급처치 행위
- SHARE 공유 성분
- 상용량 약
- OR 하나라도
- 염산이소프로테레놀 약
- 주석산노르에피네프린 약
- 황산아트로핀 약
- 글루콘산칼슘(10% 용액) 약
- 정맥내에 투여 행위
개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비후성 심근병증 환자’ → 비후성 심근병증 | 비후성 심근병증 | KCD I42.2 기타 비대성 심근병증 · I42 심근병증 · I42.1 폐색성 비대성 심근병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비후성 심근병증 환자’ → 비후성 심근병증 | 비후성 심근병증 | KCD I42.2 기타 비대성 심근병증 · I42 심근병증 · I42.1 폐색성 비대성 심근병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘α-효능약’ | 베타-효능약 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염산페닐레프린’ | 페닐에프린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주석산메타라미놀’ | 메타라미놀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메톡사민’ | 메톡사민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압을 유지’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이소프로테레놀’ | 아이소프로테레놀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노르에피네프린’ | 노르에피네프린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 “(”
- α-효능약 약
- 염산페닐레프린 약
- 주석산메타라미놀 약
- 메톡사민 약
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘더 이상의 처치를 요할 경우’ → 더 이상의 처치 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강심제’ | 강심제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘도파민’ | 도파민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘도부타민’ | 도부타민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두 “와”
- 환자의 상태 상태 · 질환
- 의사의 판단 상태 · 질환
일어날 수 있음개인의 반응에 따라 이 약은 운전 능력, 위험한 상황에서의 기계 조작 및 작업 능력을 손상시켜 반응 능력에 영향을 미칠 수 있다. 특히 치료 시작, 용량 증가, 다른 약물에서 이 약으로의 교체 및 알코올과의 병용 투여시에 더욱 그러하다.
개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘개인의 반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위험한 상황에서의 기계 조작’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘작업 능력을 손상시켜 반응 능력에 영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘운전 능력’ | 운전 능력 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “및”
- 운전 능력 사건
- 위험한 상황에서의 기계 조작 사건
- 작업 능력을 손상시켜 반응 능력에 영향 사건
이상반응
1)순환기계 : 폐부종, 방실블록(1, 2, 3도), 저혈압, (동성)서맥, 동정지, 말초부종, 빈맥, 심계항진, 홍조. 심부전이 나타나거나, 기존 심부전 환자는 그 증상이 악화될 수 있다. 드물게 방실전도 시간의 연장 등이 나타날 수 있으므로 정기적으로 심전도검사를 실시하고 이와 같은 소견이 관찰되는 경우에는 투여를 중지한다.
2)과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
3)소화기계 : 변비, 구역, 구토, 식욕부진, 장폐색, 잇몸이 붓는 증상, 복통, 복부 불쾌감 등이 나타날 수 있다.
5)간장 : 때때로 AST, ALT의 상승 등이 나타날 수 있다.
6)내분비계 : 혈중 프롤락틴의 상승, 남성에서는 혈중 황체형성호르몬 및 테스토스테론 농도의 저하가 나타날 수 있다.
7)기타 : 때때로 피로, 호흡곤란, 홍조 등이 나타날 수 있다.
8)다음과 같은 부작용이 나타날 수 있으나 인과관계는 불명확하다.
①순환기계 : 협심증, 방실분리, 흉통, 파행증, 심근경색, 심계항진, 자반증(혈관염), 실신
④정신신경계 : 뇌혈관 손상, 착란, 평형장애, 불면, 근경련, 정신병증상, 졸음, 두통, 현훈, 감각이상, 동요, 진전
⑤피부 : 관절통, 피진, 탈모, 과각화증, 발한, 다형성 홍반, 혈관부종, 반점, 두드러기, 피부점막안증후군 (Stevens-Johnson 증후군), 구진성 발진, 자반증, 소양증.
⑧신장 및 비뇨생식기계 : 배뇨증가, 점상 월경, 여성형 유방, 유루증, 발기부전, 신부전
⑨기타 : 현기증, 피로, 프롤락틴의 상승, 간 효소의 상승.
⑩영양 및 대사 장애:
일어남 · 보고됨고칼륨혈증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
과량투여
1)증상 : 저혈압, 고도의 방실블록 및 동정지에 의한 서맥, 고혈당, 혼미, 대사성 산증, 급성호흡곤란증후군
2)처치해야 할 일처치 : 비경구적인 칼슘의 유입, β-교감신경 흥분 및 위장세척에 의해 과량투여를 치료한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사일어날 수 있음이 약의 서방형 제제에 의한 흡수 지연의 가능성이 있으므로 48시간까지 환자를 관찰하고 입원이 필요할 수도 있다. 보이지 않음이 약은 혈액투석없음에 의해 제거되지 않는다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β-교감신경 흥분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비경구적인 칼슘의 유입’ → 칼슘 | 칼슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 비경구적인 칼슘의 유입 시술
- β-교감신경 흥분 시술
- 위장세척 시술
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘입원’ | 입원 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석에 의해 제거’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 302497006 |혈액 투석|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
기타(적용상 주의 등)
1)보이지 않음동물실험[랫트에 사람의 최대권장량의 6배를 18개월간 투여 또는 사람의 최대권장량(480㎎/일 또는 9.6㎎/㎏/일)을 약 1배, 3.5배, 12배를 2년간 투여]에서 이 약의 발암가능성없음은 확인되지 않았다. 2)보이지 않음보이지 않음Ames test 결과 변이원성없음이 나타나지 않았으며 또한 사람의 최대권장량의 5.5배(55㎎/㎏/일)까지 암랫트에 투여한 결과 생식능없음에는 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암랫트’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Ames test’ | Ames 시험 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘변이원성’ | 돌연변이성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘결과 생식능에는 영향’ → 생식능 | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 397594008 |수태능| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- 사람의 최대권장량의 5.5배(55㎎/㎏/일)까지 용량
3)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨동물에 대한 만성독성시험(비이글개에 30㎎/㎏/일 이상 투여)에서 수정체 및 봉합선의 변화가 초래되었으며 62.5㎎/㎏/일 또는 그 이상의 용량에서 백내장이 나타났다. 보이지 않음이 약 투여에 의한 백내장없음의 발생은 사람에서는 확인된 바 없다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수정체 및 봉합선의 변화’ → 수정체 → 수정체 변화 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수정체 및 봉합선의 변화’ → 봉합선의 변화 → 봉합선 변화 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘백내장’ | 백내장 | KCD H26.9 상세불명의 백내장 · H26.99 상세불명의 백내장, 상세불명 쪽 · H25 노년백내장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 30㎎/㎏/일 “30㎎/㎏/일 이상”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백내장’ | 백내장 | KCD H26.9 상세불명의 백내장 · H26.99 상세불명의 백내장, 상세불명 쪽 · H25 노년백내장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 193570009 |백내장|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 기준2020-04-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-69
고시 제2020-69호(2020.4.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
○허가사항에 분할투여가 명시되어 있는 경우
고시 신설 사유
○서방형제제는 분할·분쇄하여 사용 시, 치료약물혈중농도를 유지할 수 없고 일시적인 혈중농도 상승에 따른 부작용 발생 가능하여 이전 심사지침을 [일반원칙] 경구용 서방형제제 분할 처방·투여 기준으로 신설
관련문헌 등
·[심사지침]경구용 서방형제제(정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 인정여부(건강보험심사평가원 공고 제2019-429호, 2015.10.1. 진료분부터)
[일반원칙] 고혈압약제2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 고혈압약제
동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.약제 치료 시점
1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압 90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.
2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.
나.약제 투여원칙
1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.
2)혈압강하제를 투여해도 수축기혈압이 140mmHg 이상 또는 이완기혈압이 90mmHg 이상이면 다른 기전의 혈압강하제를 1종씩 추가할 수 있음. 다만, 4 성분군이상 투여할 경우 투여소견 기재 시 사례별로 인정함.
3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.
- 다 음 -
가)Diuretic + α Blocker
나)β Blocker + ACE inhibitor
다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.
※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자
·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환
·뇌혈관질환
·만성신질환(단백뇨 포함)
·당뇨병
·말초혈관질환
※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제
| 성분군 | 성분명 |
|---|
| 안지오텐신 전환효소 억제제 | Alacepril, Captopril, Cilazapril, Enalapril, Fosinopril, Imidapril, Lisinopril, Perindopril, Quinapril, Ramipril, Temocapril, Zofenopril 등 |
| 안지오텐신 수용체 차단제 | Azilsartan Candesartan, Eprosartan, Fimasartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan, Telmisartan, Valsartan 등 |
| 알파차단제 | Doxazosin, Phenoxybenzamine 등 |
| 베타차단제 (알파 및 베타 차단제 포함) | Amosulalol, Arotinolol, Atenolol, Betaxolol, Bevantolol, Bisoprolol, Carteolol, Carvedilol, Celiprolol, Metoprolol, Nadolol, Nebivolol, Propranolol, S-Atenolol 등 |
| 칼슘 채널 차단제 | DHP | Amlodipine, s-Amlodipine, Barnidipine, Benidipine, Cilnidipine, Efonidipine, Felodipine, Isradipine, Lacidipine, Lercanidipine, Manidipine, Nicardipine, Nifedipine, Nisoldipine, Azelnidipine 등 |
| non-DHP | Diltiazem, Verapamil 등 |
| 중추신경계 작용약물 | Moxonidine 등 |
| 이 뇨 제 | thiazide 계 | Hydrochlorothiazide 등 |
| loop | Azosemide, Furosemide, Torasemide 등 |
| K+ sparing | Amiloride, Spironolactone 등 |
| 기타 | Chlorthalidone, Indapamide, Metolazone, Xipamide 등 |
| 혈관확장제 | Cadralazine, Minoxidil, Hydralazine 등 |
지난 판 · 다른 판 2건
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
[일반원칙]고혈압약제같은 고시의 다른 판 · 2023-02-01 ~ 2025-06-30 · 고시 게시판 · 2023-23
고시 제2023-23호(2023.2.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.약제 치료 시점
1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.
2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.
나.약제 투여원칙
1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.
2)혈압강하제를 투여해도 수축기혈압이 140mmHg 이상 또는 이완기혈압이 90mmHg 이상이면 다른 기전의 혈압강하제를 1종씩 추가할 수 있음. 다만, 4 성분군이상 투여할 경우 투여소견 기재 시 사례별로 인정함.
3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.
- 다 음 -
가)Diuretic + α Blocker
나)β Blocker + ACE inhibitor
다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.
※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자
·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환
·뇌혈관질환
·만성신질환(단백뇨 포함)
·당뇨병
·말초혈관질환
※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제
고시 개정 사유
Azelnidipine 성분의 고혈압 치료제가 신규등재 예정(’23.2월)임에 따라 급여기준의 일반원칙에 성분명 추가
관련문헌 등
·CURRENT Diagnosis & Treatment: Cardiology, 5e (2022)
·Hurst's The Heart, 14e (2017)
·The Japanese Society of Hypertension Guidelines for the Management of Hypertension (JSH 2019)
·WHO Guideline for the pharmacological treatment of hypertension in adults (2021)
·2018년 고혈압 진료지침, 대한고혈압학회
·대한고혈압학회 (대고학 제2021-025호, 2022.02.18.)
·Zhao et al. Azelnidipine and Amlodipine: A Comparison of Their Effects and Safety in a Randomized Double-Blinded Clinical Trial in Chinese Essential Hypertensive Patients. Clinical and Experimental Hypertension, 32(6): 372?376, (2010)
·Masanori Abe et al. Additive antioxidative effects of azelnidipine on angiotensin receptor blocker olmesartan treatment for type 2 diabetic patients with albuminuria. Hypertension Research (2011) 34, 935?941
·Daikuhara et al. The combination of OLmesartan and a CAlcium channel blocker (azelnidipine) or candesartan and a calcium channel blocker (amlodipine) in type 2 diabetic hypertensive patients: The OLCA study. Diabetes & Vascular Disease Research 9(4) 280?286
·Takeshi Takami et al. Azelnidipine plus olmesartan versus amlodipine plus olmesartan on arterial stiffness and cardiac function in hypertensive patients: a randomized trial. Drug Design, Development and Therapy 2013:7 175?183
·Susumu OGAWA et al. Combination Therapy with Renin-Angiotensin System Inhibitors and the Calcium Channel Blocker Azelnidipine Decreases Plasma In?ammatory Markers and Urinary Oxidative Stress Markers in Patients with Diabetic Nephropathy. Hypertens Res 2008; 31:1147?1155
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약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 422원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 655401560
- 성분코드
- 247605ATR
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 422원 |
| 2026-09-01 | 422원 |
| 2026-11-01 | 422원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 655401560 | 422원 | 2024-10-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 655401560 | True | 4 | 422원 |
허가 이력 18
- 2021-06-04
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2021-05-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2019-11-14
효능효과변경의약품안전나라
- 2019-05-13
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2016-06-26
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2016-01-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2015-09-14
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2011-06-13
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2010-02-19
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2008-03-25
제품명칭변경의약품안전나라
- 2008-03-25
용법용량변경의약품안전나라
- 2006-03-26
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1998-02-09
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1997-02-15
효능효과변경의약품안전나라
- 1997-02-15
용법용량변경의약품안전나라
- 1997-02-15
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1995-12-13
용법용량변경의약품안전나라
- 1995-12-13
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 562생산실적(천원) 최대 561,916
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 440,112 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 440.112 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 111,572 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 111.572 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 558,649 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 558.649 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 561,916 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 561.916 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 113,926 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 113.926 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 458.251 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 397.852 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 베라파밀염산염 | 240.0 밀리그램 | | KP | 1정(742밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 베라파밀염산염 | 베라파밀 | 240.0 mg | M203207 | |
ATC 분류
C08DA01 베라파밀의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 서방성필름코팅정
- 제형군
- 서방·장용정
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | ISOPTIN / SR분할선240 | 장방형 | 연두 | - | 18.70 × 6.60 × 5.90 |
| 의약품안전나라 | | ISOPTIN / SR분할선240 | 장방형 | | | |
포장
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-af0a27e37e · 대조약- 활성 모이어티
- 베라파밀
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
대조약 지정
- 연번
- 770
- 성분명
- 베라파밀염산염
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 서방성필름코팅정
- 함량
- 240.0MG
- 업체명
- 일성아이에스(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 199403325
- 제품명
- 일성이솦틴서방정240밀리그람(베라파밀염산염)
- 업체명
- 일성아이에스(주)
- 주성분
- 베라파밀염산염
- 함량
- 240.0MG
- 공고대조약
- O
- 허가일
- 1994-09-14
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 68개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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